Перейти к содержимому

Ранитидин собаке:  Ранитидин для кошек и собак

Содержание

 Ранитидин для кошек и собак

ветпомощь / препараты для животных / гастропротекторы / применение ранитидина у собак и кошек

Дозировка для кошек

Ранитидин, таблетки. Доза для кошек 1-3 мг на 1 кг массы животного, в рот 2 раза в день. Как давать кошке таблетки?

Ранитидин, раствор для инъекций. Доза для кошек 1-2 мг на 1 кг массы животного, внутривенно, внутримышечно, 2 раза в день.

Дозировка для собак

Ранитидин, таблетки. Доза для собак 1-2 мг на 1 кг массы животного, в рот 2 раза в день. Как дать таблетку собаке?

Ранитидин, раствор для инъекций. Доза для собак 1-2 мг на 1 кг массы животного, внутривенно, внутримышечно, 2 раза в день.

Когда применяется Ранитидин

Лечение и профилактика — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, НПВС-гастропатия, изжога (связанная с гиперхлоргидрией), гиперсекреция желудочного сока, симптоматические язвы ЖКТ, эрозивный эзофагит, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, системный мастоцитоз, полиэндокринный аденоматоз; хроническая диспепсия, характеризующаяся эпигастральными или загрудинными болями, связанными с приемом пищи или нарушающими сон; лечение кровотечения из верхних отделов ЖКТ, профилактика рецидивов желудочных кровотечений в послеоперационном периоде, профилактика аспирации желудочного сока у пациентов, которым проводятся операции под общей анестезией (синдрома Мендельсона), аспирационный пневмонит (профилактика).

Аналоги Ранитидина

Аналоги: . 

.

.

Ранитидин - состав

Действующее вещество:

Русское название
Ранитидин
Латинское название вещества Ранитидин
Ranitidinum (род. Ranitidini)
Химическое название

N-[2-[[[5-[(Диметиламино)метил]-2-фуранил]метил]тио]этил]-N'-метил-2-нитро-1,1-этендиамин (в виде гидрохлорида)

Ранитидин инструкция по применению

1Характеристика вещества Ранитидин
Антагонист гистаминовых Н2-рецепторов.

Ранитидина гидрохлорид — белый или бледно-желтый гранулированный порошок слегка горького вкуса с запахом серы. Гигроскопичен, чувствителен к свету. Легко растворим в уксусной кислоте и воде, растворим в метаноле, трудно растворим в этаноле, практически нерастворим в хлороформе, pH 1% раствора 4,5–6,0. pKa 8, 2 и 2,7. Молекулярная масса 350,87.

Фармакология
Фармакологическое действие - противоязвенное.
Конкурентно и обратимо блокирует гистаминовые h3-рецепторы париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Подавляет дневную и ночную, базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, уменьшает объем и кислотность желудочного сока. Длительность действия ранитидина после приема однократной дозы 150 мг внутрь — 12 ч.

Не снижает уровень Са2+ при гиперкальциемических состояниях. Является слабым ингибитором микросомальной ферментной системы печени. После приема внутрь в терапевтических дозах не влияет на уровень пролактина, но при в/в струйном введении в дозе 100 мг и более вызывает небольшое транзиторное повышение уровня пролактина в сыворотке крови.

Канцерогенность, мутагенность, влияние на фертильность

В длительных экспериментах на мышах и крысах, получавших ранитидин внутрь в дозах до 2 г/кг/сут, канцерогенного действия не выявлено.

Ранитидин не проявлял мутагенного действия в стандартных бактериальных тестах (Salmonella, Escherichia coli) при концентрациях вплоть до максимально рекомендуемых для этих тестов.

У крыс и кроликов, получавших ранитидин в дозах до 160 раз превышающих дозу для человека, влияния на фертильность не выявлено.

После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ: Cmax (440–545 нг/мл) достигается через 2–3 ч после приема дозы 150 мг; биодоступность — около 50% из-за эффекта «первого прохождения» через печень. Прием пищи не влияет на степень абсорбции. Связывание с белками плазмы — 15%. Проходит через гистогематические барьеры, в т.ч. через плацентарный, плохо — через ГЭБ. Объем распределения — около 1,4 л/кг. Частично биотрансформируется в печени с образованием N-оксида (главный метаболит), S-оксида и деметилируется. T1/2 при нормальном клиренсе креатинина — 2–3 ч, при снижении клиренса удлиняется. Почечный клиренс — около 410 мл/мин (свидетельствует об активной тубулярной секреции). Выводится преимущественно с мочой — в течение 24 ч в неизмененном виде выводится около 30% перорально и 70% в/в введенной дозы, выводится также в виде N-оксида (менее 4% дозы), S-оксида (1%) и дезметилранитидина (1%) .

У пожилых пациентов T1/2 пролонгируется, общий клиренс снижается (связано со снижением функции почек). Достаточно значимые концентрации определяются в грудном молоке. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени и связаны в основном с функцией почек.

Применение вещества Ранитидин
Лечение и профилактика — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, НПВС-гастропатия, изжога (связанная с гиперхлоргидрией), гиперсекреция желудочного сока, симптоматические язвы ЖКТ, эрозивный эзофагит, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, системный мастоцитоз, полиэндокринный аденоматоз; хроническая диспепсия, характеризующаяся эпигастральными или загрудинными болями, связанными с приемом пищи или нарушающими сон; лечение кровотечения из верхних отделов ЖКТ, профилактика рецидивов желудочных кровотечений в послеоперационном периоде, профилактика аспирации желудочного сока у пациентов, которым проводятся операции под общей анестезией (синдрома Мендельсона), аспирационный пневмонит (профилактика).

Противопоказания
Гиперчувствительность.

Ограничения к применению

Цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, почечная и/или печеночная недостаточность, острая порфирия (в т.ч. в анамнезе), детский возраст (до 12 лет).

Применение при беременности и кормлении грудью
В опытах у крыс и кроликов, получавших ранитидин в дозах, до 160 раз превышающих дозу для человека, неблагоприятного действия на плод не выявлено.

Ранитидин проходит через плаценту. Применение при беременности возможно только в случае, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проведено).

Категория действия на плод по FDA — B.

Ранитидин проникает в грудное молоко и, возможно, создает там более высокие концентрации, чем в плазме крови. Не рекомендуется принимать в период кормления грудью.

При необходимости назначения следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Побочные действия вещества Ранитидин
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, чувство усталости, головокружение, сонливость, инсомния, вертиго, тревога, депрессия; редко — спутанность сознания, галлюцинации (особенно у пожилых и ослабленных пациентов), обратимая нечеткость зрения, нарушение аккомодации глаза.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): аритмия, тахикардия/брадикардия, AV блокада, снижение АД; обратимые лейкопения, тромбоцитопения, гранулоцитопения; редко — агранулоцитоз, панцитопения, иногда с гипоплазией костного мозга, апластическая анемия; иногда — иммунная гемолитическая анемия.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, запор/диарея, абдоминальный дискомфорт/боль; редко — панкреатит. Иногда — гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный г����патит с/без желтухи (в таких случаях прием ранитидина необходимо немедленно прекратить). Эти эффекты обычно обратимы, но в редких случаях возможен летальный исход. Также отмечались редкие случаи развития печеночной недостаточности. У здоровых добровольцев концентрация АСТ была повышена, по крайней мере, в 2 раза по отношению к уровню до лечения у 6 из 12 человек, получавших 100 мг 4 раза в/в в течение 7 дней, и у 4 из 24 людей, получавших 50 мг 4 раза в/в в течение 5 дней.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — артралгия, миалгия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, бронхоспазм, лихорадка, эозинофилия; редко — многоформная эритема, анафилактический шок, ангионевротический отек.

Прочие: редко — алопеция, васкулит; в отдельных случаях — гинекомастия, снижение потенции и/или либидо. При длительном применении возможно развитие В12-дефицитной анемии.

Взаимодействие
Антациды, сукральфат в высоких дозах (2 г) замедляют абсорбцию ранитидина (при одновременном применении перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1–2 ч). Курение снижает эффективность ранитидина. Сообщалось о дополнительном удлинении ПВ при совместном применении ранитидина с варфарином; однако в фармакокинетических исследованиях у человека при дозе ранитидина 400 мг/сут взаимодействия не отмечалось; ранитидин не оказывал влияния на клиренс варфарина и ПВ; возможность взаимодействия с варфарином при дозах выше 400 мг/сут не исследовалась. При приеме ранитидина дважды в день и триазолама плазменные концентрации триазолама были выше, чем при приеме одного триазолама. Значения АUC триазолама у людей 18–60 лет были на 10 и 28% выше после приема таблеток ранитидина 75 и 150 мг, чем после приема одного триазолама. У пациентов старше 60 лет значения АUC были примерно на 30% выше после приема таблеток 75 и 150 мг ранитидина. Ранитидин увеличивает AUC (на 80%) и концентрацию (на 50%) метопролола в сыворотке крови, при этом T1/2 метопролола повышается с 4,4 до 6,5 ч. Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола (ранитидин следует принимать через 2 ч после их приема).

Угнетает метаболизм феназона, гексобарбитала, глипизида, буформина, БКК. Совместим с 0,9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы, 0,18% раствором натрия хлорида и 4% раствором декстрозы, 4,2% раствором натрия гидрокарбоната. При одновременном приеме с ЛС, угнетающими костный мозг, увеличивается риск развития нейтропении. Возможно взаимодействие с алкоголем.

Передозировка
Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии.

Лечение: индукция рвоты или промывание желудка, симптоматическая терапия. При судорогах — диазепам в/в, при брадикардии — атропин, при желудочковых аритмиях — лидокаин.

Пути введения
Внутрь, парентерально (в/в, в/м).

Меры предосторожности вещества Ранитидин
Перед началом лечения следует исключить наличие злокачественных новообразований в желудке и двенадцатиперстной кишке (может маскировать симптомы рака желудка). Риск кардиотоксических эффектов повышен у больных с заболеваниями сердца, при быстром в/в введении и применении в высоких дозах.

Нежелательно резко отменять ранитидин из-за опасности обострения состояния. При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Может повышать активность глутамилтранспептидазы. При лечении ранитидином возможна ложноположительная реакция при проведении пробы на белок в моче.

 

.

.

Ветпомощь 24 часа все районы Москвы +7 (495) 972-10-01

Гастропротекторы группы антагонистов гистаминовых рецепторов ЖКТ (Н-2 рецепторов) у собак и кошек


Гастропротекторы, применяемые в ветеринарной медицине мелких домашних животных это антациды, ингибиторы продукции кислоты, такие как антагонисты гистамин-2 рецепторов и ингибиторы протонной помпы, и цитопротективные препараты, такие как аналоги простагландинов и протекторы слизистой.

В статье приведены аспекты применения гастропротекторных препаратов группы антагонистов Н-2 рецепторов к гистамину.

Антагонисты Н-2 рецепторов у собак и кошек

Антагонисты Н-2 рецепторов (например, циметидин, ранитидин, фамотидин) конкурентные антагонисты гистамина на Н2 рецепторах париетальных клеток. В желудке данные гастропротекторы вызывают снижение секреции кислоты, стимулированную пищей, и повышают концентрацию бикарбонатов в просвете, секрецию слизи и кровоснабжение слизистой оболочки. Сообщалось о таких побочных эффектах, как брадикардия, гипотензия и рвота при быстром внутривенном введении. Поэтому, предпочтительно вводить перорально, подкожно или внутривенно медленно (ИПС). Их значение в оказании влияния на заболевания желудка отличается между членами одного класса.

Циметидин у собак и кошек

Циметидин у собак и кошек не влияет на механические или аспирин-индуцированные язвы у собак, не оказывает влияние на развитие язв у собак, получающих высокие дозы метилпреднизолона и прошедших операции на спинном мозге, и не дает эффект на барьерную или метаболическую функцию ex vivo в модели желудка собаки. Кроме того, циметидин вмешивается в метаболизм лекарственных веществ из-за негативного воздействия на перфузию печени и ингибирование ферментов семейства цитохрома Р450. Это приводит к снижению метаболизма большинства бета-блокаторов, блокаторов кальциевых каналов, лидокаина, барбитуратов, бензодиазепина, ксантина, варфарина, метронидазола и циклоспорина. Циметидин - лицензированный антагонист Н2 рецепторов в Великобритании. Типичный гастропротектор группы антагонистов Н-2 рецепторов.

Ранитидин у собак и кошек

Ранитидин у собак и кошек мощнее в 5-12 раз, и оказывает меньшее негативное влияние на ферменты системы цитохрома Р450, чем циметидин. Он так же обладает прокинетическим действием на желудок. В дозе 5 мг/кг повышает рН желудка собак > 7 в течение 1 часа после приема. Однако, в дозе 2мг/кг (в/в каждые 12ч), эффект ранитидина на рН желудочного сока не отличается от эффекта физраствора. Таким образом, текущие рекомендованные дозы ранитидина собакам и кошкам (0. Наверх

Ранитидин для Кошек. Дозировка. Можно ли давать кошке ранитидин?


  • Ранитидин для кошек (Зантак)
  • Класс: гастропротектор
  • Действующее вещество: Ранитидин гидрохлорид
  • Форма: таблетки по 150 и 300 мг, ампулы по 50 мг в мл
  • Дозы: 2,5 мг/кг в/в медленно на физрастворе с интервалом 12 часов или внутримышечно (1 мл на 10 кг массы тела), 3,5 мг/кг п/о с интервалом 12 часов.
  • Используется для лечения кошек при язве желудка, язве пищевода, с целью увеличения транзита пищи через желудочно-кишечного тракт (прокинетические свойства ранитидина).
  • Бренды: Zantac, Ацилок, Рантак
  • Тип препарата: желудочно-кишечный
  • Беременность и лактация. Безопасен для беременных и кормящих животных.
  • Побочные эффекты: рвота, диарея, нерегулярное сердцебиение, тремор мышц, учащенное дыхание

Дозирование ранитидина кошкам в ампулах

  • 1 кг - 0,1 мл препарата внутривенно капельно на физрастворе или внутримышечно
  • 2 кг - доза 0,2 мл препарата
  • масса кошки 3 кг - 0,3 мл 2 раза в день
  • 4 кг - 0,4 мл препарата
  • 5 кг - 0,5 мл 2 раза в день в/в медленно или в/м
  • вес тела кошки 6 кг - 0,6 мл лекарственного средства

Дозировка ранитидина в таблетках по 150 мг

  • 1 кг - 1/12 таблетки
  • 3 кг 1/8 таблетки
  • 6 кг - 1/4 таблетки
  • Ранитидин гидрохлорид

Ранитидин - блокатор гистамина , используемый у животных для лечения и профилактики язвы желудка и кишечника.

Общее описание

Ранитидин входит в класс препаратов, называемых антагонистами Н2-рецепторов. Он используется для уменьшения количества производимой желудочной кислоты у кошек. Это помогает при лечении язв и помогает предотвратить образование язвы у кошек. Он также используется при лечении гастрита (воспаление желудка), эзофагита (воспаление пищевода) и желудочного или пищеводного рефлюкса. Он также может стимулировать движение пищи через желудок и кишечник. Побочные эффекты редки.

Пользы

Ранитидин используется при лечение кошек при гастрите, эзофагите и для увеличения желудочно-кишечного продвижения пищи.

Как работает ранитидин у кошек?

Ранитидин блокирует высвобождение гистамина в желудке , что затем тормозит выработку желудочной кислоты. Это снижает вероятность образования язвы, делая среду в желудке более щелочной.

Дозировка

  • Кошки: 2-2,5 миллиграмма на килограмм веса тела, вводимые перорально или внутривенно каждые 8 часов.

Формы

75, 150 и 300 миллиграмм таблеток доступны; 25 миллиграмм / миллилитр для инъекций.

Хранение информации и обработка

Таблетки: хранить в сухом и защищенном от прямых солнечных лучей месте. Инъекционный: хранить в прохладном месте, вдали от прямых солнечных лучей.

Каких результатов я могу ожидать?

Признаки желудочно-кишечного расстройства (тошнота, отсутствие аппетита, желудочный рефлюкс) должны уменьшаться, когда животные начинают принимать это лекарство. Это может занять несколько дней, чтобы увидеть полный эффект.

Пропущенная дозировка

Это лекарство очень безопасно, если пропущена доза, другая доза может быть дана немедленно.

Передозировка / острая токсичность:

Передозировка редка.

Побочные эффекты у кошек

Могут включать:

  • рвота
  • понос
  • аритмия
  • тремор мышц
  • быстрое дыхание

Узнайте о основных препаратах у животных

  • Зантак кошкам (инструкции, дозы)
  • Зантак собакам (инструкции, дозы, применение)
  • Квамател для собак. Наверх

    Полезно знать

    Ранитидин для кошек: инструкция по применению

    Кошки, живущие рядом с человеком, часто болеют болезнями, которые есть у человека. Заболевания желудочно-кишечного тракта не являются исключением. Сразу встает вопрос о том, чем можно вылечить от недуга кошку. Решением проблемы становится «Ранитидин» для кошек.

    Описание

    «Ранитидин» — одно из ходовых противоязвенных лекарственных средств и с успехом используется в ветеринарии для лечения кошек и собак. Он входит в группу веществ, блокирующих гистаминовые рецепторы. Его действие снижает скорость продуцирования желудочного сока, понижается кислотность, и как следствие, нормализуется процесс пищеварения.

    © shutterstock

    Под воздействием «Ранитидина» снижается и общий объем секреции. Это создает благоприятные условия для регенерации, поврежденных язвенной болезнью, мышц стенок желудка и 12-перстной кишки. Улучшается кровоснабжение органов, усиливается секреция слизи, выполняющей защитные функции. Основным действующим компонентом препарата является гидрохлорид ранитидина. «Ранитидин» для кошек применяют наравне с «Циметидином» и «Фамотидином», являющимися аналогами по своему действию.

    «Ранитидин» производится двух видов: инъекционный раствор и таблетки для перорального применения.

    ТаблеткиРаствор
    Содержание основного вещества, мг75, 150 и 300 в 1 таблетке25 в 1 мл
    Внешний видКруглые, выпуклые с обеих сторон, бледно-оранжевого цвета, покрытые пленчатой оболочкойЖидкость без цвета, может быть с желтоватым оттенком, прозрачная
    КомплектацияВ упаковке 20 шт, в 2-х блистерах по 10шт. Укомплектовано инструкцией по использованиюВ коробке 5 ампул по 2 мл каждая

    Показания к применению

    Главным показанием, когда назначают «Ранитидин» в таблетках кошкам является необходимость понижения кислотности среды в желудке при разнообразных заболеваниях органов пищеварительной системы и для их профилактики:

    • Язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, спровоцированные продолжительным лечением медикаментозными средствами для борьбы с воспалительными процессами.
    • В терапевтических и профилактических целях в случае обострений язвенных заболеваний органов пищеварительной системы.
    • Для проведения курсового лечения гастритов.
    • При реабилитации в постоперационные периоды.
    • Для предупреждения рецидивирующих эффектов кровотечений в желудке или пищеводе.

    Инструкция по применению «Ранитидина» для кошек прописывает использование раствора для инъекций в тех же случаях, что и таблетки, включая еще нижеследующие:

    • язва двенадцатиперстной кишки инфекционно-бактериального генеза;
    • профилактика аспирации желудочного сока в ходе проведения хирургических операций с использованием анестезии.

    Порядок применения

    Дозировку определяет ветеринарный доктор с учетом клинической картины заболевания и индивидуальных особенностей кошки.

    При назначении таблетированной формы лекарства, дозировка Ранитидина для кошки 1-3 мг на 1 кг массы животного. Прием перорально дважды в день.

    Инъекционный раствор. Доза для кошек 1-2 мг на 1 кг массы животного. Вводится внутривенно или внутримышечно, 2 раза в день. Раствор вводят медленно, скорость введения указывает врач.

    Отмену препарата, во избежание возникновения шока, производят постепенно.

    Противопоказания

    Перед применением препарата «Ранитидин» для своей кошки, необходимо внимательно ознакомиться с перечнем противопоказаний, когда использование средства запрещено:

    • в период беременности и во время лактации;
    • котятам;
    • при индивидуальной непереносимости компонентов лекарственного средства;
    • осторожно, под контролем врача использовать при хронической почечной недостаточности (ХПН), болезнях печени.

    Побочные реакции

    При употреблении препарата «Ранитидин» побочные явления возникают очень редко.

    Проявляются они в виде:

    • нарушения дефекации;
    • сухости в ротовой полости;
    • тошноты;
    • сбоев сердечного ритма;
    • появления сыпи на коже и зуда;
    • отеков;
    • бронхиальных спазмов.

    При проявлении любых признаков побочных эффектов прием препарата необходимо прекратить и связаться с врачом.

    Передозировка

    В случае превышения дозировки, прописанной инструкцией, у животного могут возникнуть судорожный синдром, нарушение ритмичности сердцебиения. Лечение в таких случаях проводят симптоматическое.

    Домашняя ветеринарная аптечка: zoostatusefull — LiveJournal

    При любой проблеме со здоровьем у питомца, основная рекомендация может быть только одна — обратиться к ветеринарному врачу! Слишком много существует ограничений на использование различных препаратов в зависимости от причины, вызвавшей конкретный симптом. Слишком много «но» в применении даже самого простого лекарства, объяснить которые равнозначно созданию крупной медицинской энциклопедии, а то и методических пособий на несколько курсов института.
    Однако есть ряд препаратов, применение которых достаточно безопасно и которые желательно иметь в домашней ветеринарной аптечке, особенно если у Вас рядом нет круглосуточных ветеринарных клиник. При этом мы однозначно указываем показания и возможные последствия неграмотного применения препарата или ошибки в дозировке.

    Но-шпа или папаверин

    Этот препарат желательно иметь под рукой всем владельцам котов.
    Если кот в течение суток не может сходить в туалет, или часто присаживается, моча выдавливается по капле, или Вы замечаете, что животному больно при попытке мочеиспускания, и проявляются другие признаки обструкции уретры и закупорки, а клиники откроются только утром — можно ввести но-шпу для снятия болевого синдрома.
    В некоторых случаях кот после этого может даже сходить в туалет, однако визита к врачу это не отменяет. При более длительной задержке диуреза вероятен летальный исход.
    Но-шпа не решает проблему обструкции (вызванную мочекаменной болезнью или циститом), а просто снимает спазмы и обезболивает!

    Будьте крайне осторожны при расчете дозировки!
    Но-шпа продается в концентрации 20 мг/мл, в ампуле 2 мл. Для кошек рекомендуется доза 0,05 мл на килограмм массы тела.
    При передозировке (более 0,1 мл на кг) возможны опасные побочные эффекты (слюнотечение, падение артериального давления), при значительной передозировке — вплоть до летального исхода.

    Смекта или энтеросгель

    Если у собаки или кошки случилась разовая диарея (особенно если Вы подозреваете, что знаете причину, например, животное стащило со стола кусок не предназначенной ему человеческой еды, например жирной, или собака на выгуле проглотила что-то с земли), можно дать питомцу смекту или энтеросгель, и проследить за результатом. Если диарея осталась, или часто рецидивирует, рецидивирует на отмене применения сорбента или не связана с воровством еды — крайне рекомендуется показать собаку терапевту.

    Эспумизан

    У собак, особенно мелких пород, в связи с их любовью стащить что-нибудь вкусное и совершенно неполезное со стола, достаточно часто бывает усиленное газообразование. Это может быть связано непосредственно с рационом — метеоризм часто вызывает капуста, бобовые, вообще любой избыток клетчатки (для собак клетчаткой являются все виды фруктов и овощей, кроме бананов и отварного картофеля). Но чаще это один из симптомов хронических проблем с желудочно-кишечным трактом. Поэтому, если собачка погрустнела и поскуливает, как младенец с коликами, а живот похож на надутый барабан — можно дать эспумизан. Однако если это повторяется, необходимо показаться ветеринарному гастроэнтерологу!

    Хлоргексидин и левомеколь

    Это наиболее удобный набор для обработки небольших поверхностных ран — царапины, содранные когти и т. д.
    Внимательно проверяйте концентрацию хлоргексидина — необходима 0,05% концентрация.
    Сначала промойте рану и поверхность вокруг хлоргексидином (шерсть вокруг рекомендуется сбрить, она будет раздражать рану и заносить туда грязь), потом наложите левомеколь. Втирать его не требуется.
    Визита к врачу подобные раны требуют только в нескольких случаях — если они долго не заживают, гноятся, повышается местная температура (рана кажется горящей на ощупь) или поднимается температура у питомца.

    Тетрациклиновая мазь

    Тетрациклиновая мазь — препарат первой помощи при механических травмах век.
    Мазь содержит в себе антибиотик + за счёт своих органолептических свойств снижает дискомфорт во время моргания травмированным веком (буквально смазывает его). Скорее всего, независимо от диагноза при использовании тетрациклиновой мази Вы довольно быстро заметите положительную динамику во внешнем виде органов зрения животного. Однако это не отменяет необходимость показать питомца ветеринарному врачу, так как дома Вы можете оказать только первую помощь. Это не полноценное лечение, и есть вероятность, что после отмены использования мази симптомы вернутся.
    Тетрациклиновую мазь в домашней ветеринарной аптечке можно заменить сочетанием любых глазных капель с антибиотиком + глазного геля.

    Остальные препараты для аптечки относятся к ветеринарным средствам ухода:
    лосьон для чистки ушей,
    мальт-паста для кошек,
    средство для чистки зубов,
    противогельминтные (глистогонные) препараты,
    средства от эктопаразитов (блох и клещей).

    Также желательно иметь в наличии электронный градусник (ртутные неудобны для измерения температуры у животных) и когтерезку.
    Помните, что для кошек и собак нормальная температура — от 38 до 39 градусов!

    Для экстренной аптечки также необходимы шприцы, лучше инсулиновые (с тонкой иглой).
    Все остальные препараты для аптечки должны назначаться лечащим ветеринарным врачом, и применяться только с его согласия.

    Отдельно хочется перечислить препараты, охо

    Ранитидин инструкция по применению

    Ранитидин – противоязвенный препарат, который применятся при желудочно кишечных болезнях. Инструкция по применению медикамента гласит, что средство помогает при болях в желудке. Способен блокировать рецепторы клеток оболочки слизистых желудка. Лекарство создает благоприятные условия для нормального функционирования и от чего эти таблетки, помогает уменьшать объем секреции. Международное название, вид и аннотация внутри упаковки.

    Показания к применению Ранитидин

    Рекомендуется употребление средства при:

    • 1. Гастрите
    • 2. От изжоги
    • 3. Панкреатите
    • 4. От гриппа
    • 5. От простуды
    • 6. От аллергии
    • 7. В ветеринарии для собак и кошек
    • 8. Лечение и терапия после хирургических вмешательств.
    • 9. Случай при повышенной кислотности.

    Противоязвенный медикамент назначают при активном взаимодействии с различной группой желудочных гистаминовых веществ.

    Состав, форма выпуска, стоимость

    Формула средства содержит действующее вещество – ранитидин гидрохлорид мнн. Сколько стоит в России и стоимость зависит от страны производителя аптеки. Форма выпуска – таблетки, сироп, в ампулах, уколы. Польза или вред? Средство необходимо употреблять по назначению врача.

    Аналоги

    Лекарство имеет ряд аналогов или чем заменить? Список следующий:

    1. Омепразол
    2. Омез
    3. Акос
    4. Акри
    5. Фамотидин софарма
    6. Нольпаза
    7. Висмут
    8. Цитрат
    9. Клариторомицин дарница
    10. Панкреатин
    11. Гистак
    12. Нексиум

    Фармакологическая группа данных веществ одинакова.

    Что лучше: Ранитидин или Омепразол?

    Ранитидин отличается от Оменпразола тем, что при употреблении препарата необходима большая дозировка и после отмены наблюдается резкое увеличение секреции. Омеразол обладает более мягким действием.

    Ранитидин или Фамотидин, что лучше?

    Фамотидин назначают пациентам более старшего возраста, так как в организме таких пациентов компоненты средства способны задерживаться медленнее.

    Инструкция по применению Ранитидин

    Ранитидин быстро всасывается организмом и выводится с мочой. Способен уменьшать объем желудка и желудочного сока, содержание соляной кислоты в нем. Максимальная концентрация средства в печени через 2 часа после употребления. Суточная дозировка составляет 150 мг. 2 раза в сутки утром и вечером. Препарат применяют, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды. Для курящих пациентов дозировка составляет 300 мг в утреннее время однократно или дважды. Рецептор желудка способен выделять кислоту, при воздействии лекарства секреция уменьшается.

    Ранитидин Акос, чем отличается и как по инструкции применять?

    Ранитидин акос особенно эффективен при язвенной болезни желудка, помогает заживлению и оказывает профилактическое воздействие на двенадцатиперстную кишку. Дозу средства назначает врач, однако в среднем она составляет около 300 мг. на ночь не разжевывая.

    При беременности дозировка

    При беременности и грудном вскармливании, лактации не рекомендуется употребление препарата. Он может проникать в грудное молоко при кормлении ребенка.

    Детям можно?

    Препарат противопоказан детям до 12 лет.

    Дозировка от изжоги, при болях в желудке

    Лекарственное средство широко применяют при изжоге и острых болях в желудке. Дозировку в этом случае прописывает врач, однако часто назначают 150 мг. 2 раза в сутки. При необходимости доза может быть увеличена. С осторожностью следует применять больным с онкологическими заболеваниями слизистой желудка, кишка. Если сильные боли в желудке дозу следует увеличить до 200 мг. за прием взрослому. Курс лечения до 14 лет, не стоит употреблять лекарство 2 раза в год.

    Противопоказания

    Препарат имеет ряд противопоказаний. Среди них:

    • 1. Индивидуальная непереносимость препарата.
    • 2. Повышенная чувствительность к компонентам средства.
    • 3. Беременность и лактация
    • 4. Детский возраст.
    • 5. Цирроз печени
    • 6. Почечная недостаточность акри
    • 7. Остановка дыхания во сне
    • 8. Непроходимость кишечника

    Побочные действия

    • 1. Тошнота, диарея, запор
    • 2. Аритмия, тахикардия
    • 3. Спутанность сознания, нарушение зрения
    • 4. Головная боль
    • 5. Аллергические реакции – крапивница, сыпь, зуд.

    Передозировка не зарегистрирована. Не следует управлять транспортным средством во время лечения, так как препарат может оказывать воздействие на центральную нервную систему и вызывать заторможенность. Не оказывает влияние на потенцию.

    Совместимость с другими препаратами, алкоголем

    Совместимость лекарства с алкоголем на период лечения не рекомендуется. Взаимодействие с другими медикаментами следует обсудить с врачом. Рецепт на латинском, фото, как пить, что такое, механизм действия ранитидина, польза или вред, разница, описание, как долго применять, лечение, цена, действие более подробную информацию можно найти на упаковке.

    Каковы применения ранитидина для собак? (с иллюстрациями)

    Ранитидин - это лекарство, которое блокирует гистаминовые рецепторы, отвечающие за стимуляцию секреции кислоты в желудке. Ветеринары иногда рекомендуют ранитидин собакам с язвой желудка или кишечника. Это лекарство также может предотвратить эти состояния, ограничивая секрецию желудочной кислоты. Кроме того, ветеринары используют ранитидин для лечения собак, страдающих гастритом, кислотным рефлюксом и опухолями тучных клеток. Он также работает в качестве дополнительного лечения в случаях острого заворота желудка.

    Ранитидин может помочь при лечении язв у собак.

    Желудочная кислота необходима для правильного переваривания пищи, но чрезмерное ее количество может разрушить слизистую оболочку желудка и кишечника. Ранитидин помогает уменьшить количество кислоты, присутствующей в желудке, тем самым предотвращая значительный ущерб, который она может вызвать.Это лекарство может помочь предотвратить раздражение желудка и образование язв у собак с портосистемными шунтами. Ветеринары часто используют ранитидин для собак с опухолями тучных клеток, поскольку эти новообразования производят большое количество гистаминов. Ранитидин не лечит опухоль, но изучает побочные эффекты избыточного гистамина.

    Таблетки трудно давать собакам.

    Острый заворот желудка - это состояние, при котором желудок собаки не обрабатывает должным образом и не перемещает содержимое желудка по пищеварительному тракту. Когда пищеварительный процесс замедляется или останавливается, в желудке может быть скопление жидкости или газа. Это может быть опасным для жизни собаки и требует немедленного медицинского вмешательства.В качестве дополнения к хирургическому вмешательству или другим мерам по лечению этого состояния ранитидин может помочь стимулировать и улучшить опорожнение желудка.

    Владельцы должны проконсультироваться с ветеринаром перед введением ранитидина.

    Ранитидин для собак выпускается в таблетках или удобной гранулированной форме.Хотя многие собаки готовы принимать лекарства в форме таблеток, некоторым собакам бывает трудно заставить их принимать и проглатывать таблетки. Гранулированная форма облегчает дозирование, поскольку ее можно посыпать или смешать с кормом для собак. Этот препарат не одобрен для использования у собак, но ветеринары часто рекомендуют его для использования не по назначению. Хотя ранитидин продается без рецепта, владельцы собак не должны использовать его для лечения своих питомцев без совета и наблюдения ветеринара.

    Ветеринар может назначить ранитидин для лечения язв желудка или кишечника у собаки.

    Побочные эффекты при применении ранитидина у собак возникают редко. Аллергические реакции на это лекарство могут быть серьезными и включать такие симптомы, как затрудненное дыхание, опухший язык или лицо и сильный зуд. Владелец питомца должен немедленно обратиться к ветеринару при подозрении на аллергическую реакцию. Этот препарат не следует применять у собак с заболеваниями почек или печени. Ранитидин имеет известные побочные реакции с некоторыми лекарствами, включая пропранолол и теофиллин.

    Ранитидин можно использовать при хирургическом вмешательстве для улучшения опорожнения желудка.

    В чем разница между фамотидином и ранитидином?

    Хотя фамотидин и ранитидин - разные молекулы, они обладают одинаковым основным действием в организме.Они снижают выработку кислоты клетками, выстилающими желудок, вмешиваясь в специфические рецепторы за пределами клеток желудка. Оба препарата подходят для лечения язвы желудка, гастроэзофагеальной кислотной рефлюксной болезни (ГЭРБ) и других состояний, вызывающих гиперпродукцию желудочной кислоты, но необходимые количества и способ абсорбции лекарств организмом различаются.

    И фамотидин, и ранитидин подходят для лечения язвы желудка.

    Фамотидин и ранитидин являются частью группы препаратов, называемых антагонистами рецепторов гистамина H 2 . Два других основных члена по состоянию на 2011 г. - это циметидин и низатидин. Все эти препараты специфически действуют на молекулу, называемую рецептором H 2 , которая выступает снаружи некоторых клеток.

    Фамотидин и ранитидин можно использовать для лечения кислотного рефлюкса, хотя ранитидин может действовать дольше.

    Внутри желудка клетки с H 2 -рецепторами снаружи, называемые париетальными клетками, - это те клетки, которые производят кислоту в область желудка, когда сигналы из других источников говорят им, что необходимо больше кислоты. В этом случае гистамин является особой сигнальной молекулой, а фамотидин и ранитидин блокируют H 2 -рецепторы от распознавания гистамина.Этот механизм действия дал название группе препаратов, гистамин H 2 - антагонисты.

    Люди, страдающие язвой желудка, могут испытывать тошноту и боль в животе.

    Хотя фамотидин и ранитидин - совершенно разные молекулы, их действие одинаково.Они блокируют рецептор и предотвращают образование большего количества кислоты, что дает им обоим потенциальное применение при заболеваниях, связанных с высоким уровнем желудочной кислоты. Примеры включают ГЭРБ и эзофагит, которые могут вызывать кислотное повреждение клеток пищеварительной системы. Язвы желудка и близлежащей двенадцатиперстной кишки также могут исчезнуть с помощью лечения антагонистами рецепторов гистамина H 2 . Рак региона, который производит слишком много кислоты, также можно облегчить с помощью одного из этих препаратов.

    Младенцы могут почувствовать усталость после приема дозы ранитидина.

    Продукты, содержащие фамотидин, обычно должны содержать меньше активного ингредиента, чем продукты ранитидина, с типичной дозой около 40 мг по сравнению с дозой ранитидина в 150 мг. И наоборот, через пищеварительный тракт всасывается больше ранитидина, чем фамотидина, но его действие может занять больше времени, чем фамотидина. В качестве молекулы фамотидин имеет химическую формулу C 8 H 1 5 N 7 O 2 S 3 , тогда как ранитидин имеет общую формулу C 1 3 H 22 N 4 O 3 S, и атомы водорода и хлора могут быть прикреплены к нему для образования формы гидрохлоридной соли.Эти две молекулы отличаются по структуре, форме и массе, но по-прежнему одинаково действуют на рецептор H 2 . Люди, которые принимают один из этих препаратов от определенного состояния, обычно не принимают другой одновременно.

    Если нижняя мышца пищевода не расслабляется должным образом во время еды, это может вызвать боль в горле и изжогу.

    Zantac для собак | Dose My Pet

    (перенаправляется сюда с ранитидина)

    В этой статье подробно описывается использование препарата ранитидин (Зантак) для собак. Вы найдете информацию о дозировке, побочных эффектах и ​​мерах предосторожности для безопасного использования этого препарата.

    Ой! AdBlocker обнаружен!


    Dose My Pet - это веб-сайт, который может оставаться в сети только за счет доходов от рекламы. Вы можете просматривать страницы без рекламы, но, пожалуйста, рассмотрите возможность поддержки нас, отключив программное обеспечение для блокировки рекламы.

    Лекарство ранитидин, более известное под торговым названием «Зантак», представляет собой блокатор гистамина h3, обычно используемый для лечения расстройства желудка, кислотного рефлюкса, изжоги и пептических язв у собак, снижения кислотности желудка, позволяющего язве желудка заживать. В большинстве стран мира вы сможете купить Zantac в местной аптеке без рецепта, хотя вам все равно следует получить разрешение ветеринара, прежде чем использовать лекарство.

    Дозировка Zantac для собак


    Zantac часто используется у собак в дозировках 0.От 25 до 1 мг на фунт один раз в 12 часов (два раза в день). При покупке Zantac для своей домашней собаки вы должны выбрать формулировку с таблетками с наименьшей дозой, желательно с насечкой посередине для легкого разделения. Ветеринар сможет подобрать правильную дозировку и периодичность приема вашему питомцу. Разные породы могут по-разному реагировать на препарат, поэтому настоятельно рекомендуется получить профессиональное мнение. Не превышайте рекомендованную дозировку и не забудьте завершить весь курс лечения, чтобы симптомы не вернулись.

    Безопасен ли Зантак для собак?


    Зантак является безопасным лекарством для собак, если единственным активным ингредиентом является ранитидин, и если вы вводите его под руководством и с одобрения квалифицированного ветеринара. Однако есть определенные заболевания, которые могут привести к развитию побочных реакций, в первую очередь болезней сердца, печени или почек. Есть также определенные лекарства, которые при смешивании с Зантаком могут вызвать непредвиденные отрицательные стороны. Если ваша собака кормит грудью, вам часто советуют искать альтернативы, поскольку лекарство может передаваться через молоко.Более подробная информация приведена ниже.

    Меры предосторожности

    • Избегайте использования у собак, страдающих заболеваниями сердца, печени или почек
    • Имейте в виду, что некоторые препараты вступают в реакцию с Зантаком, например пропранолол
    • Перед использованием этого препарата обратитесь к ветеринарному совету и разрешению
    • Избегайте Применение у беременных или кормящих собак

    Зантак может использоваться многими ветеринарами для лечения различных желудочных проблем у собак, но вы все равно должны проявлять осторожность при применении препарата, так как возможно развитие серьезных побочных эффектов, особенно в случай передозировки.Обратите внимание на учащенное дыхание, мышечный тремор и нерегулярное сердцебиение - все это возможные побочные эффекты случайной передозировки ранитидина. Если вы подозреваете передозировку, обратитесь за неотложной медицинской помощью для вашей собаки. Всегда сообщайте ветеринару обо всех других лекарствах, которые принимает ваша собака, поскольку Zantac взаимодействует со многими другими лекарствами и может привести к непредвиденным проблемам. Вам следует пройти весь курс лечения, чтобы избежать рецидива.

    Использование Зантака для собак


    Зантак иногда назначают собакам для лечения следующих проблем:

    • Язвы кишечника
    • Язвы желудка
    • Воспаление желудка
    • Кислотный рефлюкс
    • 108 Проблемы с пищеварением
    • 108 Проблемы с пищеварением

      Зантак чаще всего используется как лекарство от кислотного несварения и расстройства желудка.Также были исследования, которые показали, что активный ингредиент Zantac для собак, ранитидин, как в составе жидкости для полоскания рта, так и в таблетках, может облегчить воспаление десен, вызванное гингивитом. Некоторые ветеринары также используют ранитидин для борьбы с эффектами перекрута (вздутие живота), хотя еще не установлено, является ли это эффективным курсом лечения, на самом деле, некоторые признаки указывают на то, что это действительно пагубно для состояния в целом.

      Побочные эффекты применения Зантака


      Побочные эффекты Зантака в основном связаны с расстройством желудка (рвота и диарея), тогда как симптомы передозировки или плохой реакции включают нерегулярное сердцебиение, мышечный тремор и учащенное дыхание.Немедленно обратитесь за советом к ветеринару, если у вашей собаки проявятся такие серьезные побочные эффекты или любые другие непредвиденные негативные симптомы после приема препарата.

      Фамотидин для собак, страдающих ГЭРБ
      Общая информация Википедии о ранитидине

      Токсичность ибупрофена у собак | Vetlexicon Canis от Vetstream

      Canis ISSN: 2398-2942

      Автор (и): Лиза Мур

      Введение

      • Причина : прием внутрь нестероидных противовоспалительных средств (НПВП).
      • Признаки : полидипсия, рвота, мелена.
      • Диагноз : история болезни, клинические признаки.
      • Лечение : симптоматическое.
      • Прогноз : хороший.
      • Отсутствуют неблагоприятные клинические признаки или отклонения от нормы лабораторных показателей, если концентрация ибупрофена в сыворотке <31 мкг / мл.
        Распечатайте информационный бюллетень владельца. Токсикоз ибупрофена и напроксена. Ибупрофен и токсикоз напроксена. Раздайте его клиенту.

      Патогенез

      Патофизиология

      • Низкий запас прочности у собак, поскольку выводится медленно.
      • Абсорбируется из кишечника до достижения максимального уровня.
      • Токсическая доза 50-125 мг / кг.
      • Конкурентное ингибирование стадии циклооксигеназы синтеза простагландинов. Такое ингибирование и последующее снижение концентраций PG12 и PGE2 объясняют основные эффекты, наблюдаемые в случаях отравления.
      • PG связаны с контролем продукции желудочного сока, стимуляцией секреции слизистой и бикарбоната желудочным эпителием и поддержанием кровотока в слизистой оболочке.В почках простагландины влияют на почечный гомеостаз; они поддерживают афферентную артериолярную регуляцию почечного кровотока и скорость клубочковой фильтрации.

      Низкие дозы вызывают желудочно-кишечные эффекты

      • В желудочно-кишечном тракте простагландины выполняют цитопротекторную функцию, поскольку они контролируют выработку желудочной кислоты, стимулируют секрецию слизистой и бикарбоната эпителием желудка и поддерживают кровоток в слизистой оболочке, вызывая расширение сосудов.Дефицит приводит к увеличению секреции кислоты желудочного сока и снижению слизистой продукции и кровотока через слизистые оболочки. Эти эффекты и кислая природа самого лекарства увеличивают риск образования язвы.

      Более высокие дозы вызывают почечные эффекты

      • В почках PG поддерживают дилатацию афферентных артериол, регулируя почечный кровоток и скорость клубочковой фильтрации, а также регулируют высвобождение ренина и поддержание водного баланса. Подавление НПВП синтеза простагландинов приведет к снижению почечного кровотока и нарушит нормальную функцию почек и гомеостатические механизмы.Сужение почечных артериол может привести к папиллярному некрозу почек. Эти эффекты могут быть более очевидны у обезвоженных или истощенных животных.

      Timecourse

      • Признаки развиваются в течение 2 часов после острой интоксикации.
      • Хроническая терапия также может вызывать симптомы.
      • Почечная недостаточность может развиться в течение 24 часов после приема большой дозы.
      • При меньшей дозе можно отсрочить до 3-5 дней.

      Диагностика

      Эта статья полностью доступна зарегистрированным подписчикам.

      Зарегистрируйтесь сейчас, чтобы приобрести 30-дневную пробную версию, или Логин

      Лечение

      Эта статья полностью доступна зарегистрированным подписчикам.

      Зарегистрируйтесь сейчас, чтобы приобрести 30-дневную пробную версию, или Логин

      Профилактика

      Эта статья полностью доступна зарегистрированным подписчикам.

      Зарегистрируйтесь сейчас, чтобы приобрести 30-дневную пробную версию, или Логин

      Результаты

      Эта статья полностью доступна зарегистрированным подписчикам.

      Зарегистрируйтесь сейчас, чтобы приобрести 30-дневную пробную версию, или Логин

      Дополнительная литература

      Публикации

      Реферируемые статьи
      • Последние ссылки из PubMed и VetMedResource.
      • Уильямсон К. К., Уиллард М. Д., Пэйтон М. Е., Дэвис М. С. (2010) Эффективность омепразола по сравнению с высокими дозами фамотидина для профилактики гастрита, вызванного физической нагрузкой, у гоночных аляскинских ездовых собак. J Vet Intern Med 24 (2), 285-288 PubMed.
      • Берсенас А. М., Мэтьюз К. А., Аллен Д. Г., Конлон П. Д. (2005) Влияние ранитидина, фамотидина, пантопразола и омепразола на внутрижелудочный рН у собак. Am J Vet Res 66 (3), 425-431 PubMed.
      • Хата Дж., Камада Н., Манабе Н., Кусуноки Х., Камино Д., Накао М., Фукумото А., Ямагути Т., Сато М., Харума К. (2005). Фамотидин предотвращает снижение желудочного кровотока собак под действием НПВП. Aliment Pharmacol Ther 21 (Приложение 2), 55-59 PubMed.
      • Dunayer E (2004) Токсикоз ибупрофена у собак, кошек и хорьков. Vet Med 99 (7), 580-586 ASPCA pro.
      • Ричардсон Дж. А (2000) Управление токсикозами парацетамола и ибупрофена у собак и кошек. J Vet Emerg Crit Care 10 (4), 285-291 Интернет-библиотека Wiley.
      • Poortinga E. W., Hungerford L L (1998) Исследование случай-контроль острой токсичности ибупрофена у собак. Prevent Vet Med 35 (2), 115-124 PubMed.
      • Вильяр Д., Бак В. Б., Гонсалес Дж. М. (1998) Ибупрофен, токсикоз аспирина и ацетаминофена и лечение у собак и кошек. Vet Hum Toxicol 40 (3), 156-162 PubMed.
      • Smith KJ, Taylor D.H (1993) Другой случай перфорации желудка, связанный с введением ибупрофена собаке. J Am Vet Med Assoc 202 (5), 706 PubMed.
      • Godshalk C P, Roush J K, Fingland R B, Sikkema D, Vorhies M. W. (1992) Перфорация желудка, связанная с введением ибупрофена собаке. J Am Vet Med Assoc 201 (22), 1734-1736 PubMed.
      • Earl J A (1987) Предупреждение о флурбипрофене. Vet Rec 120 (14), 349 PubMed.
      • Scherkl R, Frey HH (1987) Фармакокинетика ибупрофена у собак. J Vet Pharmacol Ther 10 (3), 261-265 PubMed.
      • Спиридакис Л. К., Бачи Дж. Дж., Барсанти Дж. А., Браун С. С. (1986) Токсикоз ибупрофена у собаки. J Am Vet Med Assoc 189 (9), 918-919 PubMed.
      • Larsson H, Carlsson E, Junggren U, Olbe L, Sjöstrand SE, Skånberg I, Sundell G (1983) Ингибирование секреции желудочной кислоты омепразолом у собак и крыс. Гастроэнтерология 85 (4), 900-907 PubMed.
      • Adams S S, Bough R G, Cliffe E E, Lessel B, Mills R F (1969) Поглощение, распределение и токсичность ибупрофена. Toxicol Appl Pharm 15 (2), 310-330 PubMed.
      Другие источники информации
      • Поппенга Р. Х., Гвалтни-Брант С. М. (2011) Основы токсикологии мелких животных. Wiley-Blackwell, стр. 236-238.
      • Osweiler GD, Hovda LR, Brutlag AG, Lee JA (2011) Blackwells Five-Minute Veterinary Consult: Clinical Companion Small Animal Toxicology. Wiley-Blackwell, стр. 292-299.
      • Baxter K (ed) (2010) Stockleys Drug Interactions , 9-е издание. Лондон: Фармацевтическая пресса.
      • Ramsey I (ed) (2010) BSAVA Formulary Small Animal Formulary, 7-е издание. BSAVA, Глостершир.
      • Boots plc. 1984 Личное общение.

      Организация (а)

      Ранитидин: восстановитель кислоты Rx Strength для домашних животных

      Ранитидин: Rx Strength Acid Reducer для домашних животных - VetRxDirect

      Меню

      Ранитидин в настоящее время недоступен.Обратитесь к своему ветеринару за помощью в поиске других поставщиков или других лекарств.


      Ранитидин, снижающий кислотность желудка, отпускаемый по рецепту для домашних животных.

      Ранитидин - это лекарство, используемое для уменьшения количества кислоты, вырабатываемой желудком. Слишком большое количество кислоты может привести к расстройству желудка, рвоте и образованию язвы желудка. Это лекарство используется для лечения язвы желудка и предотвращения дальнейшего повреждения слизистой оболочки желудка или желудочно-кишечного тракта.

      Ранитидин действует иначе, помогая сократить время, необходимое для опорожнения желудка. Он действует как прокинетический агент, который может быть особенно полезным для увеличения движения содержимого в толстой кишке кошек.

      Побочные эффекты ранитидина редки, но могут возникнуть. Побочные эффекты, похожие на побочные эффекты человека, включают спутанность сознания и головные боли.

      Ранитидин похож на циметидин, но может использоваться в качестве альтернативного лекарства, поскольку было показано, что ранитидин имеет меньше лекарственных взаимодействий, чем циметидин.Сообщите ветеринару вашего питомца обо всех лекарствах, которые вы вводите вашему питомцу, включая безрецептурные продукты и добавки.

      Для обеспечения максимальной эффективности важно не пропускать дозы. Симптомы могут появиться снова при пропуске доз. Если вы пропустили прием дозы, дайте ее своему питомцу, как только вспомните. Если он приближается к следующей дозе, пропустите пропущенную дозу и продолжайте свой обычный график.

      ×

      Для этого продукта требуется рецепт ветеринара вашего питомца.Чтобы добавить его в корзину, нам понадобится небольшая информация о вашем питомце или домашних животных.

      ×

      Пожалуйста, введите адрес электронной почты, который вы использовали при регистрации на VetRxDirect. Одноразовая ссылка для быстрого входа будет отправлена ​​на адрес электронной почты, указанный в вашей учетной записи.

      Одноразовая ссылка для быстрого входа была отправлена ​​на ваш адрес электронной почты, указанный в файле. Пожалуйста, проверьте свою электронную почту и используйте ссылку для входа в систему.

      Шаг 1 из 3

      Для этого продукта требуется рецепт ветеринара вашего питомца.Для кого это из ваших питомцев?

      Добавить нового питомца Шаг 2 из 4

      Вы указали, что этот товар предназначен для нескольких домашних животных. Как бы вы хотели разделить количество?

      Кол-во

      Шаг 2 из 3

      Отправьте оригинал письменного рецепта по адресу:
      VetRxDirect, 1900 James St, Ste 11, Coralville, IA 52241.

      Шаг 3 из 3

      Подпишитесь на нашу БЕСПЛАТНУЮ рассылку новостей и начните экономить!

      Подписаться на нашу рассылку

      Информация о назначении FDA, побочные эффекты и использование

      Общее название: Ранитидина гидрохлорид
      Лекарственная форма: таблетка с пленочным покрытием

      Медицинское заключение компании Drugs.com. Последнее обновление: 22 января 2020 г.

      Ранитидин Описание

      Активным ингредиентом в таблетке ранитидина USP, 150 мг / таблетке ранитидина USP, 300 мг является гидрохлорид ранитидина (HCl), USP, антагонист гистаминовых h3-рецепторов. Химически это N [2 - [[[5 - [(диметиламино) метил] -2-фуранил] метил] тио] этил] -N'-метил-2-нитро-1,1-этендиамин, HCl. Он имеет следующую структуру:

      Эмпирическая формула: C13h32N4O3S.HCl, что соответствует молекулярной массе 350.87.

      Ранитидин гидрохлорид представляет собой кристаллический порошок от белого до бледно-желтого цвета, практически без запаха, чувствительный к свету и влаге. Плавится при температуре около 140 ° C с разложением.

      Каждая таблетка ранитидина USP, 150 мг для перорального приема, содержит 168 мг ранитидина HCl, что эквивалентно 150 мг ранитидина. Каждая таблетка также содержит неактивные ингредиенты микрокристаллическую целлюлозу, кроскармеллозу натрия, стеарат магния, Opadry® 200 Orange 203A530006 (поливиниловый спирт, тальк, диоксид титана, моностеарат глицерина, лаурилсульфат натрия, желтый 6 FD&C и желтый оксид железа), очищенную воду.

      Каждая таблетка ранитидина USP, 300 мг для перорального приема, содержит 336 мг ранитидина HCl, что эквивалентно 300 мг ранитидина. Каждая таблетка также содержит неактивные ингредиенты микрокристаллическую целлюлозу, кроскармеллозу натрия, стеарат магния, Opadry® 200 Yellow 203A520014 (поливиниловый спирт, тальк, диоксид титана, моностеарат глицерина, лаурилсульфат натрия, FD&C yellow 5 и FD&C Blue 1), очищенную воду.

      Ранитидин - Клиническая фармакология

      Ранитидин в таблетках - это конкурентный обратимый ингибитор действия гистамина на h3-рецепторы гистамина, включая рецепторы на клетках желудка.Ranitidine Tablets не снижает уровень Са ++ в сыворотке крови при гиперкальциемических состояниях. Таблетки ранитидина не являются холинолитиками.

      Фармакокинетика:

      Абсорбция: таблетки ранитидина абсорбируются на 50% после перорального приема по сравнению с внутривенной (IV) инъекцией со средними пиковыми уровнями от 440 до 545 нг / мл, возникающими через 2–3 часа после приема дозы 150 мг. Прием пищи или антацидов существенно не ухудшает абсорбцию. Пропантелин немного задерживает и увеличивает пиковые уровни ранитидина в крови, вероятно, из-за задержки опорожнения желудка и времени прохождения.В одном исследовании сообщалось, что одновременный прием сильнодействующего антацида (150 ммоль) натощак снижает абсорбцию таблеток ранитидина.

      Распространение: Объем распределения составляет около 1,4 л / кг. Связывание с белками сыворотки в среднем составляет 15%.

      Метаболизм: У людей N-оксид является основным метаболитом в моче; однако это составляет <4% от дозы. Другие метаболиты - это S-оксид (1%) и десметил-ранитидин (1%). Остальная часть введенной дозы обнаруживается в стуле.Исследования пациентов с нарушением функции печени (компенсированный цирроз) показывают, что существуют незначительные, но клинически незначимые изменения периода полувыведения, распределения, клиренса и биодоступности ранитидина.

      Выведение: Основным путем выведения является моча, примерно 30% принятой перорально дозы собирается с мочой в виде неизмененного лекарственного средства в течение 24 часов. Почечный клиренс составляет около 410 мл / мин, что указывает на активную канальцевую экскрецию. Период полувыведения составляет от 2,5 до 3 часов.У четырех пациентов с клинически значимым нарушением функции почек (клиренс креатинина от 25 до 35 мл / мин), которым вводили 50 мг ранитидина внутривенно, средний период полувыведения из плазмы составлял 4,8 часа, клиренс ранитидина составлял 29 мл / мин, а объем распределения 1,76 л / кг. Как правило, эти параметры, по-видимому, изменяются пропорционально клиренсу креатинина (см. АДМИНИСТРАЦИЯ И ДОЗИРОВКА).

      Гериатрия: период полувыведения из плазмы увеличивается, а общий клиренс снижается у пожилых людей из-за снижения функции почек.Период полувыведения составляет от 3 до 4 часов. Пиковые уровни в среднем 526 нг / мл после дозы 150 мг два раза в день происходят примерно через 3 часа (см. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ: Гериатрическое использование и ДОЗИРОВКА И АДМИНИСТРАЦИЯ: Корректировка дозировки для пациентов с нарушением функции почек).

      Педиатрия: Нет значительных различий в значениях фармакокинетических параметров для ранитидина у педиатрических пациентов (в возрасте от одного месяца до 16 лет) и здоровых взрослых при коррекции массы тела. Средняя биодоступность ранитидина при пероральном приеме у педиатрических пациентов составляет 48%, что сопоставимо с биодоступностью ранитидина у взрослого населения.Все другие значения фармакокинетических параметров (t1 / 2, Vd и CL) аналогичны тем, которые наблюдаются при внутривенном применении ранитидина у педиатрических пациентов. Оценки Cmax и Tmax показаны в таблице 1.

      Таблица 1. Фармакокинетика ранитидина у педиатрических пациентов после перорального приема
      Население
      (возраст)
      n
      Лекарственная форма
      (доза)
      Cmax
      (нг / мл)
      Tmax
      (часы)
      Язва желудка или двенадцатиперстной кишки
      (3.От 5 до 16 лет)
      12
      Таблетки
      (1-2 мг / кг)
      54 по 492
      2,0

      Плазменный клиренс, измеренный у 2 неонатальных пациентов (в возрасте до 1 месяца), был значительно ниже (3 мл / мин / кг), чем у детей или взрослых, и, вероятно, из-за снижения функции почек, наблюдаемого в этой популяции (см. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ: Использование в педиатрии и АДМИНИСТРАЦИЯ И ДОЗИРОВКА: Использование в педиатрии).

      Фармакодинамика. Концентрации в сыворотке, необходимые для подавления 50% стимулированной секреции кислоты желудочного сока, составляют от 36 до 94 нг / мл.После однократного перорального приема 150 мг сывороточные концентрации ранитидина находятся в этом диапазоне до 12 часов. Однако уровни в крови не имеют постоянного отношения к дозе или степени ингибирования кислоты.

      Антисекреторная активность: 1. Влияние на секрецию кислоты: таблетки ранитидина подавляют как дневную, так и ночную базальную секрецию желудочной кислоты, а также секрецию желудочной кислоты, стимулируемую пищей, бетазолом и пентагастрином, как показано в таблице 2 ниже.

      Таблица 2. Влияние пероральных таблеток ранитидина на секрецию желудочного сока
      Время после введения дозы,
      часов
      % Ингибирование выхода желудочной кислоты дозой, мг
      75-80
      100
      150
      200
      Базальный
      До 4
      99
      95
      Ночной
      До 13
      95
      96
      92
      Бетазол
      До 3
      97
      99
      Пентагастрин
      До 5
      58
      72
      72
      80
      Еда
      До 3
      73
      79
      95

      Похоже, что базальная, ночная и бетазол-стимулированная секреция наиболее чувствительны к ингибированию таблетками ранитидина, почти полностью реагирующими на дозы 100 мг или меньше, в то время как секреция, стимулированная пентагастрином и пищей, подавить труднее.

      2. Влияние на другие желудочно-кишечные выделения:

      Пепсин: пероральные таблетки ранитидина не влияет на секрецию пепсина. Общий выход пепсина снижается пропорционально уменьшению объема желудочного сока.

      Внутренний фактор: пероральные таблетки ранитидина не оказывает значительного влияния на секрецию внутреннего фактора, стимулированную пентагастрином.

      Сывороточный гастрин: Ранитидин в таблетках практически не влияет на уровень гастрина в сыворотке натощак или после приема пищи.

      Другие фармакологические действия:

      1. Увеличение бактериальной флоры желудка у нитратредуцирующих организмов, значение не известно.
      2. Уровни пролактина - отсутствие эффекта при рекомендуемой пероральной или внутривенной дозировке, но сообщалось о небольшом, временном, дозозависимом увеличении сывороточного пролактина после внутривенных болюсных инъекций 100 мг или более.
      3. Другие гормоны гипофиза - не влияют на гонадотропины сыворотки, ТТГ или GH. Возможное нарушение высвобождения вазопрессина.
      4. Нет изменений в уровнях кортизола, альдостерона, андрогена или эстрогена.
      5. Не обладает антиандрогенным действием.
      6. Не влияет на количество, подвижность или морфологию сперматозоидов.

      Педиатрия: Пероральные дозы от 6 до 10 мг / кг / день в 2 или 3 приема поддерживают pH желудочного сока> 4 на протяжении большей части интервала дозирования.

      Клинические испытания: активная язва двенадцатиперстной кишки: в многоцентровом двойном слепом контролируемом исследовании в США эндоскопически диагностированных язв двенадцатиперстной кишки у пациентов, получавших таблетки ранитидина, наблюдалось более раннее заживление, как показано в таблице 3.

      Таблица 3. Скорость заживления пациентов с язвой двенадцатиперстной кишки

      Ранитидин в таблетках
      Плацебо *
      Номер
      Введен
      Исцеление /
      Оценка
      Номер
      Введен
      Исцеление /
      Оценка
      Амбулаторно
      195
      69/182
      (38%)
      188
      31/164
      (19%)
      2 неделя
      4 неделя
      137/187
      (73%) †
      76/168
      (45%)

      В этих исследованиях пациенты, получавшие ранитидиновые таблетки, сообщили об уменьшении как дневной, так и ночной боли, и они также потребляли меньше антацидов, чем пациенты, получавшие плацебо.

      Таблица 4. Среднесуточные дозы антацида

      Язвы зажили
      Язва не зажила
      Ранитидин в таблетках
      0,06
      0,71
      Плацебо
      0,71
      1,43

      Зарубежные исследования показали, что пациенты одинаково хорошо выздоравливают при приеме 150 мг два раза в день и 300 мг перед сном (85% против 84% соответственно) в течение обычного 4-недельного курса терапии.Если пациентам требуется расширенная терапия продолжительностью 8 недель, скорость выздоровления может быть выше при приеме 150 мг два раза в день по сравнению с 300 мг перед сном (92% против 87%, соответственно).

      Исследования были ограничены краткосрочным лечением острой язвы двенадцатиперстной кишки. У пациентов, у которых язвы зажили во время терапии, рецидивы язв были обычными.

      Поддерживающая терапия при язве двенадцатиперстной кишки: Ранитидин оказался эффективным в качестве поддерживающей терапии для пациентов после заживления острой язвы двенадцатиперстной кишки.В 2 независимых двойных слепых многоцентровых контролируемых исследованиях количество наблюдаемых язв двенадцатиперстной кишки было значительно меньше у пациентов, получавших таблетки ранитидина (150 мг перед сном), чем у пациентов, получавших плацебо в течение 12-месячного периода.

      Таблица 5. Распространенность язвы двенадцатиперстной кишки
      Двойные слепые, многоцентровые, плацебо-контролируемые исследования
      Распространенность язвы двенадцатиперстной кишки
      Многоцентровое испытание
      Лекарство
      0-4 месяца
      0-8 месяцев
      0-12 месяцев
      №Пациентов
      США
      РАН
      20%
      24% *
      35% *
      138
      ПЛК
      44%
      54%
      59%
      139
      Зарубежные
      РАН
      12% *
      21% *
      28% *
      174
      ПЛК
      56%
      64%
      68%
      165

      Как и в случае с другими антагонистами h3, факторы, ответственные за значительное снижение распространенности язв двенадцатиперстной кишки, включают предотвращение рецидивов язв, более быстрое заживление язв, которые могут возникнуть во время поддерживающей терапии, или и то, и другое.

      Язва желудка: В многоцентровом двойном слепом контролируемом американском исследовании язв желудка с эндоскопической диагностикой у пациентов, получавших ранитидиновые таблетки, наблюдалось более раннее заживление, как показано в таблице 6.

      Таблица 6. Скорость заживления пациентов с язвой желудка
      Ранитидин в таблетках
      Плацебо *
      Введенный номер
      Исцеление / Оценка
      Введенный номер
      Исцеление / Оценка
      Амбулаторно
      92
      16/83 (19%)
      94
      10/83 (12%)
      2 неделя
      6 неделя
      50/73 (68%)
      35/69 (51%)

      В этом многоцентровом исследовании значительно больше пациентов, получавших ранитидиновые таблетки, избавились от боли во время терапии.

      Поддержание заживления язв желудка: в 2 многоцентровых, двойных слепых, рандомизированных, плацебо-контролируемых, 12-месячных испытаниях, проведенных с участием пациентов, чьи язвы желудка были излечены ранее, таблетки ранитидина 150 мг перед сном оказались значительно более эффективными, чем плацебо. поддержание заживления язвы желудка.

      Патологические гиперсекреторные состояния (такие как синдром Золлингера-Эллисона): таблетки ранитидина подавляют секрецию желудочного сока и уменьшают возникновение диареи, анорексии и боли у пациентов с патологической гиперсекрецией, связанной с синдромом Золлингера-Эллисона, системным мастоцитозом и другими патологическими гиперсекреторными состояниями.(например, послеоперационный, синдром «короткой кишки», идиопатический). Использование таблеток ранитидина сопровождалось заживлением язв у 8 из 19 (42%) пациентов, которые не поддались предыдущей терапии.

      Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ): в 2 многоцентровых двойных слепых плацебо-контролируемых 6-недельных испытаниях, проведенных в США и Европе, таблетки USP в дозе 150 мг два раза в день более эффективны, чем плацебо, для облегчения изжоги. и другие симптомы, связанные с ГЭРБ. Пациенты, получавшие ранитидин, потребляли значительно меньше антацидов, чем пациенты, получавшие плацебо.

      Исследование в США показало, что таблетки ранитидина USP, 150 мг два раза в день, значительно снижали частоту приступов изжоги и тяжесть изжоги в течение 1-2 недель после начала терапии. Улучшение сохранялось в течение 6-недельного испытательного периода. Более того, показатели реакции пациентов показали, что эффект изжоги распространяется как на дневное, так и на ночное время.

      В 2 дополнительных многоцентровых, двойных слепых, плацебо-контролируемых, 2-недельных исследованиях в США было показано, что таблетки USP ранитидина в дозе 150 мг два раза в день обеспечивают облегчение боли при изжоге в течение 24 часов после начала терапии и снижение частоты тяжести. изжоги.

      Эрозивный эзофагит: в 2 многоцентровых, двойных слепых, рандомизированных, плацебо-контролируемых, 12-недельных испытаниях, проведенных в Соединенных Штатах, Ranitidine Tablets USP, 150 мг 4 раза в день был значительно более эффективен, чем плацебо в лечении эндоскопически диагностированного эрозивного эзофагита и в облегчении сопутствующей изжоги. Показатели заживления эрозивного эзофагита составили:

      .
      Таблица 7. Показатели выздоровления пациентов с эрозивным эзофагитом

      Исцеление / Оценка
      Плацебо
      n = 229
      Ранитидин в таблетках USP, 150 мг 4 раза в день *
      n = 215
      4 неделя
      43/198 (22%)
      96/206 (47%)
      8 неделя
      63/176 (36%)
      142/200 (71%) †
      12 неделя
      92/159 (58%)
      162/192 (84%) †

      Никаких дополнительных преимуществ в лечении эзофагита или облегчении изжоги не наблюдалось при дозе 300 мг ранитидина 4 раза в день.

      Поддержание заживления эрозивного эзофагита: в 2 многоцентровых, двойных слепых, рандомизированных, плацебо-контролируемых, 48-недельных испытаниях, проведенных на пациентах с ранее вылеченным эрозивным эзофагитом, таблетки USP в дозе 150 мг два раза в день были значительно эффективнее, чем плацебо для лечения эрозивного эзофагита.

      Показания и использование ранитидина

      Ranitidine Tablets указано в

      1. Кратковременное лечение активной язвы двенадцатиперстной кишки.Большинство пациентов выздоравливают в течение 4 недель. Доступные на сегодняшний день исследования не оценивали безопасность ранитидина при неосложненной язве двенадцатиперстной кишки на сроках более 8 недель.
      2. Поддерживающая терапия для пациентов с язвой двенадцатиперстной кишки в уменьшенной дозировке после заживления острых язв. Плацебо-контролируемые сравнительные исследования для периодов более 1 года не проводились.
      3. Лечение патологических гиперсекреторных состояний. (например, синдром Золлингера-Эллисона и системный мастоцитоз).
      4. Кратковременное лечение активной доброкачественной язвы желудка. Большинство пациентов выздоравливают в течение 6 недель, и эффективность дальнейшего лечения не доказана. Доступные на сегодняшний день исследования не оценивали безопасность ранитидина при неосложненной доброкачественной язве желудка в течение периодов более 6 недель.
      5. Поддерживающая терапия для пациентов с язвой желудка в уменьшенных дозах после заживления острых язв. Плацебо-контролируемые исследования проводились в течение 1 года.
      6. Лечение ГЭРБ.Симптоматическое облегчение обычно наступает в течение 24 часов после начала терапии таблетками ранитидина USP, 150 мг два раза в день.
      7. Лечение эндоскопически диагностированного эрозивного эзофагита. Симптоматическое облегчение изжоги обычно происходит в течение 24 часов после начала терапии таблетками ранитидина USP, 150 мг 4 раза в день.
      8. Обеспечение лечения эрозивного эзофагита. Плацебо-контролируемые испытания проводились в течение 48 недель.

      Сопутствующие антациды следует давать по мере необходимости для облегчения боли пациентам с активной язвой двенадцатиперстной кишки; активная доброкачественная язва желудка; гиперсекреторные состояния; ГЭРБ; и эрозивный эзофагит.

      Противопоказания

      Ранитидин в таблетках противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к препарату или любому из его ингредиентов (см. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ).

      Меры предосторожности

      Общий:

      1. Симптоматический ответ на терапию таблетками ранитидина не исключает наличия злокачественных новообразований желудка.
      2. Поскольку таблетки ранитидина выводятся в основном почками, у пациентов с нарушением функции почек следует скорректировать дозировку.(см. АДМИНИСТРАЦИЯ И ДОЗИРОВКА). Следует соблюдать осторожность у пациентов с нарушением функции печени, так как таблетки ранитидина метаболизируются в печени.
      3. Редкие сообщения предполагают, что таблетки ранитидина могут вызывать острые приступы порфира у пациентов с острой порфирией. Поэтому следует избегать приема таблеток ранитидина пациентам с острой порфирией в анамнезе.

      Лабораторные анализы: Ложноположительные тесты на белок мочи с MULTISTIX® могут произойти во время терапии таблетками ранитидина, поэтому рекомендуется тестирование с сульфосалициловой кислотой.

      Лекарственные взаимодействия: Сообщалось, что ранитидин влияет на биодоступность других лекарств через несколько различных механизмов, таких как конкуренция за секрецию почечными канальцами, изменение рН желудочного сока и ингибирование ферментов цитохрома P450.

      Прокаинамид: Ранитидин, субстрат почечной системы транспорта органических катионов, может влиять на клиренс других лекарств, выводимых этим путем. Было показано, что высокие дозы ранитидина (например, такие, которые используются при лечении синдрома Золлингера-Эллисона) уменьшают почечную экскрецию прокаинамида и N-ацетилпрокаинамида, что приводит к увеличению уровней этих препаратов в плазме.Хотя это взаимодействие вряд ли будет иметь клиническое значение при обычных дозах ранитидина, может быть целесообразно контролировать токсичность прокаинамида при пероральном приеме ранитидина в дозе, превышающей 300 мг в день.

      Варфарин: Сообщалось об изменении протромбинового времени у пациентов, принимавших одновременно варфарин и ранитидин. Из-за узкого терапевтического индекса рекомендуется тщательный мониторинг увеличения или уменьшения протромбинового времени во время одновременного лечения ранитидином.

      Ранитидин может изменять всасывание лекарств, в которых pH желудочного сока является важным фактором, определяющим биодоступность. Это может привести либо к увеличению абсорбции (например, триазолам, мидазолам, глипизид), либо к снижению абсорбции (например, кетоконазол, атазанавир, делавирдин, гефитиниб). Рекомендуется соответствующий клинический мониторинг.

      Атазанавир: абсорбция атазанавира может быть нарушена на основании известных взаимодействий с другими агентами, повышающими pH желудочного сока. Используйте с осторожностью.см. этикетку атазанавира для получения конкретных рекомендаций.

      Делавирдин: абсорбция делавирдина может быть нарушена на основании известных взаимодействий с другими агентами, повышающими pH желудочного сока. Не рекомендуется хроническое применение антагонистов h3-рецепторов с делавирдином.

      Гефитиниб: воздействие гефитиниба снижалось на 44% при одновременном назначении ранитидина и бикарбоната натрия (дозировка для поддержания рН желудочного сока выше 5,0). Используйте с осторожностью.

      Глипизид: у пациентов с диабетом экспозиция глипизида увеличилась на 34% после однократного перорального приема ранитидина в дозе 150 мг.Используйте соответствующий клинический мониторинг при назначении или прекращении приема Ранитидина.

      Кетоконазол: При пероральном приеме кетоконазола воздействие кетоконазола при пероральном приеме снижалось на 95% при одновременном применении ранитидина в режиме для поддержания pH желудочного сока на уровне 6 или выше. Степень взаимодействия с обычной дозой Ранитидина (150 мг 2 раза в сутки) неизвестна.

      Мидазолам: пероральное воздействие мидазолама у 5 здоровых добровольцев увеличивалось до 65% при приеме внутрь с ранитидином в дозе 150 мг два раза в день.Однако в другом исследовании взаимодействия с участием 8 добровольцев, получавших мидазолам внутривенно, пероральная доза 300 мг ранитидина увеличивала воздействие мидазолама примерно на 9%. Наблюдайте за пациентами на предмет чрезмерного или длительного седативного действия при одновременном применении ранитидина с пероральным мидазоламом.

      Триазолам: Воздействие триазолама у здоровых добровольцев увеличивалось примерно на 30% при пероральном приеме ранитидина в дозе 150 мг два раза в день. Наблюдайте за пациентами на предмет чрезмерной или продолжительной седации.

      Канцерогенез, мутагенез, нарушение фертильности. В исследованиях продолжительности жизни на мышах и крысах при дозах до 2000 мг / кг / день не было никаких указаний на канцерогенные или канцерогенные эффекты.

      Ранитидин не был мутагенным в стандартных бактериальных тестах (Salmonella, Escherichia coli) на мутагенность в концентрациях до максимальных, рекомендованных для этих тестов.

      В доминирующем летальном анализе однократная пероральная доза 1000 мг / кг самцам крыс не повлияла на результат двух вязок в неделю в течение следующих 9 недель.

      Беременность: Тератогенные эффекты: Категория B. Беременность. Исследования репродуктивной функции были проведены на крысах и кроликах при дозах, до 160 раз превышающих человеческую, и не выявили никаких доказательств нарушения фертильности или вреда для плода из-за таблеток ранитидина.Однако адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Поскольку исследования репродукции животных не всегда позволяют прогнозировать реакцию человека, этот препарат следует использовать во время беременности только в случае крайней необходимости.

      Кормящие матери: Ранитидин выделяется с грудным молоком. Следует проявлять осторожность при приеме таблеток ранитидина кормящей матери.

      Использование в педиатрии: безопасность и эффективность таблеток ранитидина были установлены в возрастной группе от 1 месяца до 16 лет для лечения язвы двенадцатиперстной кишки и желудка, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и эрозивного эзофагита, а также для поддержания излеченной язвы двенадцатиперстной кишки и желудка. .Использование таблеток ранитидина в этой возрастной группе подтверждается адекватными и хорошо контролируемыми исследованиями у взрослых, а также дополнительными фармакокинетическими данными у педиатрических пациентов и анализом опубликованной литературы (см. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ: Педиатрия и ДОЗИРОВКА И АДМИНСТРАЦИЯ: Использование в педиатрии) .

      Безопасность и эффективность у педиатрических пациентов для лечения патологических гиперсекреторных состояний или поддержания заживления эрозивного эзофагита не установлены.

      Безопасность и эффективность новорожденных (младше 1 месяца) не установлены (см. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ: Педиатрия).

      Гериатрическое использование: Из общего числа субъектов, участвовавших в контролируемых в США и других странах клинических испытаниях пероральных форм таблеток ранитидина, для которых проводился анализ подгрупп, 4 197 были в возрасте 65 лет и старше, а 899 - 75 лет и старше. Никаких общих различий в безопасности или эффективности между этими субъектами и более молодыми субъектами не наблюдалось, а другой зарегистрированный клинический опыт не выявил различий в ответах между пожилыми и более молодыми пациентами, но нельзя исключать более высокую чувствительность некоторых пожилых людей.

      Известно, что это лекарство в значительной степени выводится почками, и риск токсических реакций на этот препарат может быть выше у пациентов с нарушением функции почек. Поскольку у пожилых пациентов более вероятно снижение функции почек, следует соблюдать осторожность при выборе дозы, и может быть полезно контролировать функцию почек. (См. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ: Фармакокинетика: Гериатрия и АДМИНИСТРАЦИЯ И ДОЗИРОВКА: Корректировка дозировки для пациентов с нарушением функции почек).

      Побочные реакции

      Следующие события были зарегистрированы как события в клинических испытаниях или при рутинном ведении пациентов, получавших ранитидиновые таблетки.Связь с терапией таблетками ранитидина во многих случаях остается неясной. Головная боль, иногда сильная, кажется, связана с приемом таблеток ранитидина.

      Центральная нервная система: редко - недомогание, головокружение, сонливость, бессонница и головокружение. Сообщалось о редких случаях обратимой спутанности сознания, возбуждения, депрессии и галлюцинаций, преимущественно у тяжелобольных пожилых пациентов. Сообщалось о редких случаях обратимого затуманивания зрения, указывающего на изменение аккомодации.Получены редкие сообщения об обратимых непроизвольных двигательных нарушениях.

      Сердечно-сосудистая система: Как и в случае с другими блокаторами h3, редкие сообщения об аритмиях, таких как тахикардия, брадикардия, атриовентрикулярная блокада и преждевременные желудочковые сокращения.

      Желудочно-кишечный тракт: запор, диарея, тошнота / рвота, дискомфорт / боль в животе и редкие сообщения о панкреатите.

      Печеночный: время от времени поступали сообщения о гепатоцеллюлярном, холестатическом или смешанном гепатите с желтухой или без нее.В таких случаях прием Ранитидина следует немедленно прекратить. Эти события обычно обратимы, но в редких случаях наступает смерть. Сообщалось также о редких случаях печеночной недостаточности. У нормальных добровольцев значения SGPT были увеличены как минимум в два раза по сравнению с уровнями до лечения у 6 из 12 субъектов, получавших 100 мг внутривенно 4 раза в день в течение 7 дней, и у 4 из 24 субъектов, получавших 50 мг внутривенно 4 раза в день в течение 5 дней.

      Скелетно-мышечная система: Редкие сообщения об артралгиях и миалгиях.

      Гематологические: Изменения в анализе крови (лейкопения, гранулоцитопения и тромбоцитопения) произошли у нескольких пациентов. Обычно они были обратимыми. Сообщалось о редких случаях агранулоцитоза, панцитопении, иногда с узкой гипоплазией и апластической анемией, а также о чрезвычайно редких случаях приобретенной иммунной гемолитической анемии.

      Эндокринная система: контролируемые исследования на животных и человеке не показали стимуляции каких-либо гормонов гипофиза таблетками ранитидина и антиадреногенной активности, а гинекомастия и импотенция, вызванная циметидином, у гиперсекреторных пациентов исчезли при замене таблеток ранитидина.

      Тем не менее, у пациентов мужского пола, получавших таблетки ранитидина, были зарегистрированы случайные случаи импотенции и потери либидо, но частота не отличалась от таковой в общей популяции. Сообщалось о редких случаях симптомов и состояний груди, включая галакторею и гинекомастию, как у мужчин, так и у женщин.

      Кожные покровы: сыпь, в том числе в редких случаях многоформная эритема. Редкие случаи алопеции и васкулита.

      Респираторные органы: крупное эпидемиологическое исследование показало повышенный риск развития пневмонии у текущих пользователей антагонистов гистаминовых 2-рецепторов (h3RA) по сравнению с пациентами, которые прекратили лечение h3RA, с наблюдаемым скорректированным относительным риском, равным 1.63 (95% ДИ, 1,07 - 2,48). Однако случайной связи между использованием h3RA и пневмонией не установлено.

      Другое: Редкие случаи реакций гиперчувствительности (например, бронхоспазм, лихорадка, сыпь, эозинофилия), анафилаксия, ангионевротический отек, острый интерстициальный нефрит и небольшое повышение уровня креатинина в сыворотке.

      Передозировка

      Имеется ограниченный опыт передозировки. Сообщается, что острый прием внутрь до 18 г перорально был связан с преходящими побочными эффектами, аналогичными тем, которые наблюдаются при обычном клиническом опыте (см. ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ).Кроме того, сообщалось о нарушениях походки и гипотонии.

      При передозировке следует использовать обычные меры по удалению неабсорбированного материала из желудочно-кишечного тракта, клинический мониторинг и поддерживающую терапию.

      Исследования на собаках, получавших таблетки ранитидина в дозах, превышающих 225 мг / кг / день, показали мышечный тремор, рвоту и учащенное дыхание. Разовые пероральные дозы 1000 мг / кг для мышей и крыс не были смертельными. Значения LD50 при внутривенном введении у мышей и крыс составляли 77 и 83 мг / кг соответственно.

      Дозировка и администрация ранитидина

      Активная язва двенадцатиперстной кишки: текущая рекомендуемая пероральная доза для взрослых таблеток ранитидина при язве двенадцатиперстной кишки составляет 150 мг два раза в день. Альтернативная дозировка 300 мг один раз в день после ужина или перед сном может использоваться для пациентов, которым важно удобство дозирования. Преимущества одного режима лечения по сравнению с другим для конкретной популяции пациентов еще предстоит продемонстрировать (см. Клинические испытания: активная язва двенадцатиперстной кишки).В исследованиях в США было показано, что меньшие дозы одинаково эффективны в подавлении секреции желудочного сока, а несколько зарубежных исследований показали, что 100 мг два раза в день так же эффективны, как доза 150 мг.

      Антацид следует назначать по мере необходимости для облегчения боли (см. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ: Фармакокинетика).

      Поддержание заживления язв двенадцатиперстной кишки: Текущая рекомендуемая пероральная доза для взрослых составляет 150 мг перед сном.

      Патологические гиперсекреторные состояния (такие как синдром Золлингера-Эллисона): текущая рекомендуемая пероральная доза для взрослых составляет 150 мг два раза в день.Некоторым пациентам может потребоваться более частое введение таблеток ранитидина USP в дозе 150 мг. Дозировки должны быть адаптированы к индивидуальным потребностям пациента и должны продолжаться до тех пор, пока это клинически показано. У пациентов с тяжелым заболеванием применялись дозировки до 6 г / день.

      Доброкачественная язва желудка: Текущая рекомендуемая пероральная доза для взрослых составляет 150 мг два раза в день.

      Поддержание заживления язв желудка: текущая рекомендуемая пероральная доза для взрослых составляет 150 мг перед сном.

      ГЭРБ: Текущая рекомендуемая пероральная доза для взрослых составляет 150 мг два раза в день.

      Эрозивный эзофагит: Текущая рекомендуемая доза для взрослых составляет 150 мг 4 раза в день.

      Поддержание лечения эрозивного эзофагита: текущая рекомендуемая пероральная доза для взрослых составляет 150 мг два раза в день.

      Использование в педиатрии. Безопасность и эффективность таблеток ранитидина были установлены в возрастной группе от 1 месяца до 16 лет. Недостаточно информации о фармакокинетике таблеток ранитидина у новорожденных (младше 1 месяца), чтобы дать рекомендации по дозировке.

      Следующие 3 подраздела предоставляют информацию о дозировке для каждого педиатрического показания.

      Лечение язв двенадцатиперстной кишки и желудка: Рекомендуемая пероральная доза для лечения активной язвы двенадцатиперстной кишки и желудка составляет от 2 до 4 мг / кг два раза в день, но не более 300 мг / день. Эта рекомендация основана на клинических исследованиях взрослых и фармакокинетических данных у педиатрических пациентов.

      Поддержание заживления язв двенадцатиперстной кишки и желудка: Рекомендуемая пероральная доза для поддержания заживления язв двенадцатиперстной кишки и желудка составляет от 2 до 4 мг / кг один раз в день, но не более 150 мг / день.Эта рекомендация основана на клинических исследованиях взрослых и фармакокинетических данных у педиатрических пациентов.

      Лечение ГЭРБ и эрозивного эзофагита. Хотя данные по этим состояниям у педиатрических пациентов ограничены, в опубликованной литературе поддерживается дозировка от 5 до 10 мг / кг / день, обычно в 2 приема.

      Корректировка дозировки для пациентов с нарушением функции почек: на основании опыта с группой субъектов с тяжелым нарушением функции почек, получавших таблетки ранитидина, рекомендуемая доза для пациентов с клиренсом креатинина <50 мл / мин составляет 150 мг каждые 24 часа. .Если этого требует состояние пациента, частоту приема можно с осторожностью увеличивать до каждые 12 часов или даже дольше. Гемодиализ снижает уровень ранитидина в крови. В идеале график дозирования должен быть скорректирован так, чтобы время введения запланированной дозы совпадало с окончанием гемодиализа.

      У пожилых пациентов более вероятно снижение функции почек, поэтому следует соблюдать осторожность при выборе дозы, и может быть полезно контролировать функцию почек. (см. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ: Фармакокинетика: Гериатрия и МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ: Гериатрическое использование).

      Как поставляется ранитидин

      Таблетки Ранитидина USP, 150 мг (Ранитидин HCl, эквивалентный 150 мг Ранитидина) представляют собой оранжевые таблетки круглой формы, покрытые пленочной оболочкой, с тиснением «V» на одной стороне и «02» на другой стороне. Они доступны в следующих количествах

      • Флаконы по 500 (НДЦ 71821-001-01) таблеток

      Таблетки ранитидина USP, 300 мг (Ранитидин HCl, эквивалентный 300 мг ранитидина) представляют собой желтые таблетки овальной формы с пленочным покрытием, с тиснением «V» на одной стороне и «03» на другой стороне.Они доступны в следующих количествах

      • Флаконы по 250 (НДЦ 71821-002-01) таблеток

      Хранить при температуре от 15 до 30 ° C (от 59 до 86 ° F) в сухом месте. Беречь от света. Надежно закрывайте крышку после каждого открытия.

      Содержит красящие добавки, включая FD&C Yellow № 5 (тартразин)

      MULTISTIX - зарегистрированная торговая марка Bayer Healthcare LLC.

      VKT Pharma Private Limited

      Обследование № 21-27, деревня Дерасам

      Шрикакуламский район,

      Андхра-Прадеш

      Индия-532409

      Февраль 2018

      ЭТИКЕТКА НА УПАКОВКЕ.ГЛАВНАЯ ПАНЕЛЬ ДИСПЛЕЯ

      ЭТИКЕТКА НА УПАКОВКЕ.ГЛАВНАЯ ПАНЕЛЬ ДИСПЛЕЯ

      Ранитидин
      Ранитидин в таблетках с пленочным покрытием
      Информация о продукте
      Тип продукта ЭТИКЕТКА С РЕЦЕПТАМИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ Код товара (Источник) НДЦ: 71821-001
      Путь введения УСТНЫЙ DEA График
      Активный ингредиент / активная составляющая
      Название ингредиента Основа прочности Прочность
      Ранитидина ГИДРОХЛОРИД (Ранитидин) Ранитидин 150 мг
      Неактивные ингредиенты
      Название ингредиента Прочность
      ЦЕЛЛЮЛОЗА МИКРОКРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ
      КРОСКАРМЕЛЛОЗА НАТРИЯ
      СТЕАРАТ МАГНИЯ
      ПОЛИВИНИЛОВЫЙ СПИРТ
      TALC
      ДИОКСИД ТИТАНА
      ГЛИЦЕРИЛ МОНОСТЕАРАТ
      ЛАУРИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ
      FD&C ЖЕЛТЫЙ №6
      ЖЕЛТЫЙ ОКСИД ТЕРРИНА
      Характеристики продукта
      Цвет ОРАНЖЕВЫЙ Оценка нет оценок
      Форма КРУГЛЫЙ Размер 9 мм
      Ароматизатор Выходной код В; 02
      Содержит
      Упаковка
      # Код товара Описание упаковки
      1 НДЦ: 71821-001-01500 ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ИЗ ПЛЕНКИ, В 1 КОНТЕЙНЕР
      Маркетинговая информация
      Маркетинговая категория Номер заявки или ссылка в монографии Дата начала маркетинга Дата окончания маркетинга
      ANDA ANDA211289 18.02.2019
      Ранитидин
      Ранитидин в таблетках с пленочным покрытием
      Информация о продукте
      Тип продукта ЭТИКЕТКА С РЕЦЕПТАМИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ Код товара (Источник) НДЦ: 71821-002
      Путь введения УСТНЫЙ DEA График
      Активный ингредиент / активная составляющая
      Название ингредиента Основа прочности Прочность
      Ранитидина ГИДРОХЛОРИД (Ранитидин) Ранитидин 300 мг
      Неактивные ингредиенты
      Название ингредиента Прочность
      ЦЕЛЛЮЛОЗА МИКРОКРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ
      КРОСКАРМЕЛЛОЗА НАТРИЯ
      СТЕАРАТ МАГНИЯ
      ПОЛИВИНИЛОВЫЙ СПИРТ
      TALC
      ДИОКСИД ТИТАНА
      ГЛИЦЕРИЛ МОНОСТЕАРАТ
      ЛАУРИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ
      FD&C ЖЕЛТЫЙ №5
      FD&C СИНИЙ NO. 1
      Характеристики продукта
      Цвет ЖЕЛТЫЙ Оценка нет оценок
      Форма ОВАЛЬНЫЙ Размер 16 мм
      Ароматизатор Выходной код В; 03
      Содержит
      Упаковка
      # Код товара Описание упаковки
      1 НДЦ: 71821-002-01250 ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ИЗ ПЛЕНКИ, В 1 КОНТЕЙНЕР
      Маркетинговая информация
      Маркетинговая категория Номер заявки или ссылка в монографии Дата начала маркетинга Дата окончания маркетинга
      ANDA ANDA211289 18.02.2019
      Этикетировщик - VKT Pharma Private Limited (871408062)
      Регистрант - VKT Pharma Private Limited (871408062)
      Учреждение
      Имя Адрес ID / FEI Операции
      VKT Pharma Private Limited 871408062 ПРОИЗВОДСТВО (71821-001, 71821-002)

      VKT Pharma Private Limited

      Заявление об ограничении ответственности за медицинское обслуживание

      .

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *