Свиноматка после опороса не ест что делать: Почему свинья не ест и как решить такую проблему?

Очередная случка свинки / Another moth swine

Видео взято с канала: Dmitriy Tkachev

На какой день после отлучки стоят свиноматки!

Видео взято с канала: свиноводство для души

В каком возрасте осеменять свинью первый раз?сколько месяцев и сколько должна весить!

Видео взято с канала: свиноводство для души

Когда свиноматка приходит в охоту после опороса.

Очень важно покрыть свиноматку в кратчайшие сроки,что бы получить от неё потомство максимально чаще Свиноматка после отлучки от неё поросят уже на 3-7 день входит в охоту и готова к случке.Иногда бывают ситуации,когда это правило не срабатывает: сильная потеря веса,болезни,она просто не покрывается и отправляется на мясо.Но в 90 случаях из ста,после окончания лактации свинка загуливает и прекрасно покрывается,что и происходит на этом видео..
It is very important to cover the sow as soon as possible in order to get offspring as often as possible from it. The sow, after weaning piglets for 3-7 days, enters the hunt and is ready for mating. Sometimes there are situations when this rule does not work: severe weight loss, disease, it simply does not get covered and goes to meat. But in 90 cases out of a hundred, after the lactation is over, the pig walks up and perfectly covers itself, which is what happens in this video.

Видео взято с канала: заработок в деревне

Первое покрытие свиней 6.

Видео взято с канала: Хуторок

Свиноматка после отлучки поросят,или как быстро набирает вес свинья.

Видео взято с канала: заработок в деревне

Выкормила 27 поросят за 32 дня/Не едят свиноматки после опороса,Почему?

Видео взято с канала: свиноводство для души

Через какое время после опороса можно покрывать свинью Содержание Отъем поросят: когда и как отлучать, в каком возрасте, свиноматка после отъема. Через какое время после опороса можно покрывать свинью Содержание Как добиться 97 % прихода в охоту свиноматок в течение первой недели после отъёма. После опороса свиноматка первый раз приходит в состояние охоты через 4—5 дней после отъема через короткое время свинью снова можно случать с после чего их можно случать с хряком. Через какое время после опороса можно покрывать 6 Как подготовить свинью к опоросу.

Первую осуществляют через 12— 18 ч после начала охоты — это время. Случка после опороса.Свиноматки нередко приходят в охоту спустя трое-пятеро суток после опороса, однако при случке реже случается оплодотворение, так как охота в данный срок, как правило, не сопутствуется овуляцией. После опороса свинье требуется отдых. следует внимательно наблюдать за свиньей и вовремя случать с хряком. Охота у свиней вьетнамской через какое время начнутся род.

Однако когда приходит время их забоя, и хозяева проводят кастрацию животных для избавления от неприятного запаха у мяса, возникает законный вопрос: через какое время можно резать хряка после кастрации?После появления поросят, чтобы не вызвать у них проблем с пищеварением, рацион свиньи меняется постепенно. Фермер обязательно должен знать, как ухаживать за беременной свиноматкой и чем помочь ей при опоросе. Свинья не ест.

После завершения процесса деторождения дайте новоиспеченной маме немного отдохнуть, напоите ее. Через 7-9 часов после родов свинье можно дать. После опороса свинье требуется отдых.

Обязательно нужно дать ей воды. Заменить подстилку. Через двенадцать часов ее можно покормить жидкой смесью, приготовленной из овсяных отрубей.

Содержание1 В каком возрасте отбивают поросят от свиноматки1.1 В каком возрасте производят сверхранний отъем поросят2 Как отлучить поросят от свиноматки2.1 Подготовка к отъему2.2 Как грамотно произвести отъем3 Уход за. Как определить, когда ее снова можно сводить с самцом, расскажем ниже. Бывает, что буквально через неделю после опороса свинья проявляет признаки охоты.

Однако спешить не нужно.

Опорос свиней в домашних условиях и уход за свиньей и новорожденными поросятами

Свиноводство может приносить неплохой доход – сало, мясо и шкуры всегда пользуются спросом. Но разведение свиней для хозяйственных нужд или бизнеса требует определенных затрат. Покупка поросят обходится не дешево, к тому же нет гарантии отсутствия заболеваний у молодняка. Поэтому правильно завести хотя бы одну свинью для получения потомства. Размножаются они быстро – два раза в год, но бывает и целых три (благодаря краткому периоду беременности и лактации). Невозможно точно сказать, сколько свинья носит поросят, но в среднем количество достигает 10-12 особей, а затраты на содержание свиноматки со временем полностью окупятся.

Определение даты опороса свиньи

Животновод должен обладать необходимыми знаниями про беременность и опорос у свиней. Самка для случки подбирается здоровая и упитанная, которая сможет дать сильное потомство. Как определить когда опоросится свинья? Для этого нужно записать дату случки и рассчитать предположительную дату опороса. Период беременности называется супоросность, длится в пределах 113-115 дней (допускается погрешность в неделю).

Здесь придет на помощь таблица опороса свиней: роды редко происходят в срок, поэтому в специальном календаре отмечается 110 день. От этой даты нужно усиленно наблюдать за самкой в течении 7-10 дней. Эта информация будет актуальной для владельцев разных пород свиноматок. Например, опорос вьетнамских свиней в домашних условиях будет длиться около 114-118 дней, а протекание беременности ничем не отличается от обычных свиноматок.

Симптомы супоростности свиньи

На первых стадиях, когда срок достиг двух недель, точно определить беременность сможет ветеринар. Происходит это ректальным способом, путем прощупывания пульсации маточной и мочеполовой артерии.

Основные признаки опороса свиньи проявляются в поведении самки:

• исчезает половая охота, которая не возобновляется после 15-30 дней от момента случки;
• свинья становится спокойней, мало гуляет и большую часть лежит на боку;
• заметно повышается аппетит;
• по истечении половины срока заметны внешние изменения – увеличение живота и набухания сосков;
• выделение слизи из половых органов.

Подготовка к приближающемуся опоросу

Значительно упростить опорос свиней в домашних условиях сможет правильный режим кормления. За пару недель до родов из рациона исключают грубые корма и силос.

Свинья должна питаться качественным сеном, отрубями в жидком виде и льняной мукой.

За неделю до опороса количество еды уменьшают приблизительно наполовину. Это поможет избежать усложнений при родах – давление на плоды и внутренние органы будет меньшим. Во избежание запоров рекомендуется дать свинье жом свеклы.

Свиноматку поселяют в отдельное ограждение с чистой подстилкой. В свинарнике не должно быть холодно (идеальная температура составляет 25 °C), при необходимости помещение утепляют. Для обогрева поросят заранее устанавливается инфракрасная лампа. Не лишними будут коробки для приплода, чистые полотенца или тряпки, нитки, ножницы, теплая вода, 5% спиртовой йодный раствор и акушерские перчатки (для помощи при родах).

У свиньи всегда должен быть доступ к чистой воде. Перед приближением родов животное начинает устраивать себе лежбище, перетаскивая в угол подстилку. Заметно набухает вымя, при надавливании на сосок выделяется молозиво, половые органы набухают и краснеют, появляются выделения. Хрюшка ложится набок, начинаются потуги.

Опорос свиноматки дома

Как правило, свинья поросится в ночное время суток, но не исключено и днем. Процесс может длиться как пару часов, так достигать и шести. При осложнениях роды затягиваются на 10 ч. Примерно через 30 мин. после начала потуг появляется поросенок, вместе с тем выходят околоплодные воды. Детеныш окружен в околоплодную оболочку, которая после выхода из матки имеет свойство разрываться. Но бывают ситуации, когда разрыв не происходит и поросенок попросту задыхается. Для этого оболочку разрывают самостоятельно, а поросенку продувают нос. Если он не дышит, необходимо произвести следующие приемы реанимации:

1. Легко помассировать грудную клетку, легонько похлопывая по бокам и мордочке.
2. Открыть рот и сильно подуть, пробивая дыхание от слизи.
3. Если предыдущие способы не дали результатов, поросенка помещают в нагретую воду (до 45°C) и воду комнатной температуры (16°C) поочередно.

После того как опоросилась свинья что делать с потомством? Новорожденного вытирают и перерезают пуповину, лучше сделать это ножницами и обработать йодом – так исключается опасность заражения. Обрезается пуповина на расстоянии 5 см. от живота и перевязывается ниткой. Поросенка перемещают в отведенную коробку под инфракрасную лампу, которая согревает и убивает микробы, либо сразу подносят к соскам и кормят. В любом случае приплод должен получить молозиво в первые минуты жизни (в течение часа), ибо от этого зависят иммунные функции организма. Также нужно следить за чистотой вымени свиноматки и при необходимости вытереть влажной тряпкой. Для сохранения тепла поросенка можно укутать полотенцем.

Интервал появления поросят длиться от трех минут до пары часов, чаще 15-25 мин. Самых слабых детенышей подсаживают под передние соски, так как те считаются наиболее молочными. Им нужно помогать, поддерживая руками у соска – это облегчит употребление молока.

Помощь свиноматке при осложнениях

В редких случаях, когда плод так и не появляется, схватки затянулись, а свинья не может опороситься что делать для помощи свиноматке описывают следующие действия:

• тщательно вымываются руки с мылом до предплечья, обрезаются ногти;
• рука обмазывается вазелином и вводится во влагалище свиньи;
• нащупывается поросенок и аккуратно вытаскивается за ноги.

При необходимости малыша реанимируют. Если роды не восстанавливаются – немедленно вызывается ветеринар.

Уход за свиньей после опороса

После окончания опороса нужно прибрать отделившуюся плаценту. Бывают случаи поедания свиньей собственных поросят после того, как она съедала плаценту. Заднюю часть туловища свиноматки обмывают теплой водой и вытирают. Старую подстилку выбрасывают и меняют на новую. Также необходимо позаботится о наличии питьевой воды.

Если после опороса свинья не ест, поможет исправить ситуацию специальный высокоэнергетический корм, который восполнит потраченные силы после родов.

Это могут быть различные сахара, что разбавляются в воде – сахароза, фруктоза или декстроза. Подойдет и обычный магазинный сахар. Если свинья не встает после опороса – ей придется помогать. Если ничего не помогает и животное продолжает отказываться от пищи, нужно вызвать ветеринара, ведь подобные симптомы могут сигнализировать о болезни, например о проблемах с желудком.

Уход за поросятами

Приплод должен постоянно находиться в тепле, идеальная температура составляет 34°C. Для свиньи же оптимальным показателем будет 18°C. Для этого поросятам отводят отдельное место с лампой обогрева, за которым необходимо следить и постоянно держать в чистоте и сухости. Потомство осматривают на наличие повреждений и ранок, если имеются острые клыки – их аккуратно стачивают, иначе при выкормке вымя поранится.

Неповоротливая мамаша может случайно задавить маленьких поросят, например, переваливаясь на бок. Для предотвращения подобных ситуаций потомство забирают от свиньи после кормежки. Также важно заметить реакцию свиноматки на молодняк. Если после опороса свинья не подпускает поросят и проявляет агрессию, малышей изолируют полностью и приносят на вскармливание только под наблюдением. Безопаснее поросят вскармливать искусственным путем.

Когда потомству исполняется неделя, в рацион вводятся жидкие болтушки и каши, богатые белком. Со временем питание можно разнообразить. Здесь важно наблюдать за правильной работой кишечника, хвостик должен быть чистым, сухим и туго закрученным в несколько колечек. О кормлении поросят до полугода читайте здесь.

Соблюдение всех вышеуказанных условий, санитарно-гигиенических норм, температурного режима и питания помогут уберечь приплод от болезней, а свинью подготовить к будущему воспроизведению. Тяжелее всего рожать молодым свиноматкам, у которых это происходит впервые. Часто первый поросенок рождается сложно, но следующие появляются легче. Знания о том, сколько свинья вынашивает, на каком сроке у свиньи наливается вымя и как принимать роды существенно облегчает трудные ситуации. Сложно лишь в первый раз, но в дальнейшем этот опыт поможет правильно подготовиться и обойтись без помощи ветеринара.

Кормление свиноматки перед опоросом

Аннотация

Основная цель питания племенного стада состоит в том, чтобы максимизировать продуктивность и продолжительность жизни за счет сведения к минимуму широких колебаний физического состояния по мере прохождения свиноматками репродуктивных циклов.

Оптимальное увеличение запасов тканей тела во время беременности достигается за счет использования определенного режима ограничения кормления.

Степень катаболизма тканей тела во время лактации сводится к минимуму за счет максимального потребления корма во время лактации.

Меньше известно о том, какие цели следует ставить перед родильными свиноматками.

Может оказаться полезным провести обзор практики периродового кормления свиноматок в течение последних нескольких дней супоросности и первых нескольких дней лактации.

Введение

Околородовой период является очень важным периодом в репродуктивном цикле, именно в этот период происходит большая часть падежа свиноматок. Активность свиноматки в этот период также влияет на ее продуктивность в оставшийся период лактации, рост поросят до выхода на рынок и ее последующую репродуктивную эффективность.

Mosnier и др. (2010) писали, что метаболизм, происходящий при переходе от поздней беременности к ранней лактации, не совсем ясен и требует дальнейшего изучения. До этого Кромвель и другие (1989) писали, что «уровни энергии, потребляемой на разных фазах репродуктивного процесса, оказывают интерактивное влияние на воспроизводство свиноматок».

Одна и та же программа кормления репродуктивного цикла может иметь разные результаты на разных фермах из-за разных условий фермы и генотипов свиноматок.

Лондонская конференция по свиноводству имеет долгую и выдающуюся историю проведения презентаций и дискуссий по вопросам содержания свиноматок, включая кормление и питание. В 2009 году Мишель Виньола всесторонне проанализировал управление кормлением свиноматок во время лактации, а Ги-Пьер Мартино и Бриджит Бадуар разъяснили особенности ухода за гиперпродуктивными свиноматками. В 2013 году Соенке Мён и Рональд Болл объяснили рекомендации по питанию беременных свиноматок.

Кормление репродуктивной самки во время опороса является важной частью общего плана содержания.В конечном счете желательно быстрое и здоровое восстановление после родов, сопровождающееся быстрым и устойчивым увеличением потребления корма.

Кормление в перинатальный период

Поздняя беременность

В 1989 году Кромвель и его коллеги из Комитета S-145 по системам кормления свиней для повышения репродуктивной эффективности наблюдали более тяжелые поросята при рождении и отъеме, больший прирост веса свиноматки и больший приплод при отъеме, когда свиноматок кормили дополнительно 1.36 кг корма в день с 90-го дня супоросности до опороса. Другие исследования не выявили увеличения веса поросят.

Vignola (2009) написал в материалах Лондонской конференции по свиноводству, что норму корма необходимо увеличить к концу супоросности, чтобы избежать отрицательного энергетического баланса у свиноматки перед опоросом; что приводит к нарушению производства молока в конце лактации и репродуктивной активности после отъема.

На той же конференции Martineau and Badouard (2009) написали, что существует «большое» положительное влияние увеличения количества питательных веществ в последние недели беременности на показатели лактации гиперпродуктивной свиноматки.

На прошлогодней Лондонской конференции по свиноводству Moehn and Ball (2013) предположили, что на поздних сроках беременности обеспечение самки необходимым количеством аминокислот (учитывая паритет и размер помета) важнее, чем обеспечение дополнительной энергией. Обеспечение потребности в энергии и аминокислотах будет наиболее точно осуществляться при раздельном кормлении по паритету.

Гудбэнд и другие (2013) недавно завершили обзор литературы, касающейся предоставления дополнительного корма свиноматкам и подсвинкам на поздних сроках беременности, и пришли к выводу, что дополнительный корм на поздних сроках беременности увеличивает прирост веса свиноматок, может повлиять на выживаемость свиней во время лактации и увеличить масса поросенка при рождении в паритете-один опорос.

Уже давно ведутся споры о том, какую стратегию кормления использовать в последние несколько дней беременности (112 дней до родов). Дритц и его коллеги (1998) писали, что свиноматок следует ежедневно кормить таким же количеством корма, какое они получали ежедневно в течение двух недель, предшествующих этому времени. Они предположили, что это обычно составляет от 2,3 до 3,6 кг в день. Они описали полевой опыт, когда потребление 1 кг или менее в течение этого периода ограничивает способность свиноматки быстро увеличивать потребление корма в период лактации и может увеличить вероятность язвы.

Свиноматки могут переедать, если им предоставляется свободный доступ к корму в первые несколько дней после родов, а затем наблюдается значительное снижение потребления корма в начале и середине лактации.

Во время родов

Стандартная операционная практика «здравого смысла» состоит в том, чтобы не кормить во время родов. Скорее всего, в это время свиноматка не будет есть. Они также с меньшей вероятностью будут есть во время первых родов, до рождения первой свиньи.

За 2–24 часа до опороса большинство самок накормлены.Производители кормят свиноматку «в тот день», когда в конце концов начнется опорос, поскольку они могут не знать наверняка, что это произойдет. На большинстве ферм самке при этом кормлении дается полное пособие. Это пособие может быть больше, если ферма следует стратегии «увеличенного или усиленного» кормления перед опоросом.

Значение временного интервала между «последним кормлением и опоросом» и количества даваемого корма точно неизвестно. Могут быть различия в этой реакции в зависимости от паритета самки, кормления слабительным и наличия воды.При планировании индукции опороса возможен больший контроль потребления корма непосредственно перед опоросом.

Ранняя лактация

Аппетит свиноматки в первую неделю после опороса ниже, чем в последующие недели.

Подходы к кормлению свиноматок в первые дни лактации можно разделить на категории:

• Агрессивный
  • кормление до аппетита
  • предоставление неограниченного доступа к фиду
• Под контролем
  • Ограничить на пару дней
  • подъем на одну неделю или на всю лактацию

Мишель Виньола (2009 г.) на Лондонской конференции свиней предложил, чтобы потребление корма на следующий день после опороса было таким же, как ежедневное кормление в течение последних 14 дней беременности, в ситуациях, когда кормление во время беременности является стратегическим и свиноматки не перетренированы. .Он также заявил, что потребление корма должно быстро увеличиваться в период лактации, поскольку «слишком строгие схемы кормления в начале лактации (для предотвращения застоя вымени, гипогалактии, поноса поросят, запоров свиноматок и недоедания) могут снизить потребление корма в период лактации».

На практике точно знать, что такое «день после опороса», немного сложно, и это может повлиять на способность свиноматки быстро максимизировать потребление. Для всех людей, работающих в сфере опороса, важно сообщать, «когда технически опорос заканчивается».

Если свиноматка заканчивает опорос в утренние часы, кормят ли ее первый раз в послеполуденные часы?

Будут ли ее кормить в полдень, если на ферме практикуется «трехразовое» кормление в день?

Наконец, если самка завершает опорос за ночь, кормят ли ее утром?

Исследования Комитета по свиноводству NCERA-219

Постепенное снижение потребления корма свиноматкой на позднем этапе перед опоросом исторически упоминалось некоторыми производителями, практикующими врачами и консультантами по кормлению как средство увеличения потребления корма свиноматкой в ​​период лактации, снижения случаев гипогалактии и увеличения веса при отъеме.

Было показано, что уменьшение нормы кормления на поздних сроках беременности снижает частоту перинатального синдрома гипогалактии (Tubbs, 1988; Göransson, 1989a; Göransson, 1989b; и Martineau, 1992).

Одна из причин эффективности этой практики заключается в том, что аппетит свиноматки может повышаться на протяжении всей лактации, способствуя росту молочной железы и производству молока.

Исследование Weldon et al. (1994) подтверждает практику меньшего потребления корма перед опоросом, показав, что высокие уровни кормления перед опоросом снижают потребление корма во время лактации.

Однако не все поддерживают практику ограничения кормления перед опоросом. Токач (1998) заявил, что снижение потребления корма перед опоросом может привести к катаболическому состоянию при опоросе, что способствует перееданию сразу после опороса и «прекращению кормления» свиноматок во время лактации.

Цель

Для определения влияния постепенного снижения потребления корма на поздних сроках супоросности на продуктивность свиноматки и помета во время лактации.

Процедуры

В этом исследовании, которое проводилось в Мичиганском государственном университете, Канзасском государственном университете и Университете Теннесси, использовались в общей сложности 155 повторнородящих свиноматок и три режима кормления беременных.Схемы кормления были:

1. Контроль: 2,0 кг в день от осеменения до родов
2. Повышение: 1,8 кг в день от осеменения до 85-го дня, затем 2,7 кг в день до родов
3. Понижение: 1,8 кг в день от осеменения до 75-го дня, затем 2,7 кг в день до 108-го дня, после чего потребление было снижено до минимума 0,9 кг в день.

Все обработки были запланированы таким образом, чтобы обеспечить одинаковое общее количество корма (235 кг) в течение 115 дней беременности. Ориентировочный состав рационов представлен в таблице 1.

Таблица 1. Расчетный состав рационов
Товар %	Беременность	Лактация
Лизин	0,55	1,0
Кальций	0,75	0,9
Общий фосфор	0,60	0,8
Соль	0,50	0,6
Добавленный жир	-	3. 0
Слабительные средства не включены. Соевый шрот (44 % или 47,5 % CP) и премиксы микроэлементов и витаминов считались эффектами станций. Рационы были составлены так, чтобы соответствовать или превосходить минимальные требования NRC (1998).

Свиноматки были переведены из помещений для супоросия в помещения для опороса после кормления на 107-й день.

Начиная со 108-го дня свиноматки получали лактационный рацион. Свиноматок кормили один раз в день, пока они находились в помещении для вынашивания, и два раза в день после того, как их переводили в помещения для опороса.

Свиноматок не стимулировали к опоросу. Их кормили два раза в день после опороса и кормили «до аппетита» с 0-го дня (день опороса завершен) и на протяжении всей лактации. К трем дням после опороса размер помета был доведен до 10 поросят в помете путем перекрестного воспитания. После этого перекрестного воспитания не было. Ползучая подача не предусматривалась.

Несбалансированный рандомизированный дизайн с неполными блоками был проанализирован с использованием процедур MIXED SAS.

Случайные эффекты были на станции и повторялись внутри станции.Повторные измерения использовались для оценки различий в массе тела беременных. Фиксированные эффекты: лечение, паритет, лечение × паритет. Размер приплода и продолжительность лактации были ковариантами прироста веса приплода, изменения веса свиноматки, изменения шпика свиноматки и потребления корма свиноматкой в ​​период лактации. Процент свиноматок, возвращающихся к эструсу в течение 28 дней после отъема, оценивали с помощью критерия хи-квадрат.

Результаты

Свиноматки с пониженным кормлением были тяжелее на 107-й день супоросности, потому что к этому моменту они получали больше корма, чем другие две группы (Таблица 2).Потеря веса свиноматок со 107-го дня супоросности до 0-го дня лактации (после родов) была выше (P<0,001) при лечении Stepdown, чем при лечении Control или Step-up.

Ограничение кормления после 107-го дня, по-видимому, привело к тому, что свиноматки мобилизовали запасы тела для развития подстилки. Свиноматки ступенчатой ​​стадии набирали меньшую массу тела за лактацию, чем свиноматки контрольной или ступенчатой ​​стадий.

Свиноматки из контрольной группы, как правило, были тяжелее при отъеме, чем свиноматки со ступенчатой ​​или повышающей стадией (P = 0,09; 226 ± 8,9, 215 ± 8.9 и 218±8,7 кг массы тела).

Таблица 2. Изменение веса свиноматки и помета во время беременности и лактации, и потребление корма в период лактации a
	лечение
товар	Control	Shist-Down	STEP-UP	P-VALUE
Количество свиноматок	48	52	55	-
Средняя четность	3. 2	3.1	3.1	-
Масса тела, кг
- День беременности 0	197 ± 12,3	189 ± 12,3	192 ± 12,2	0,29
- Изменить день беременности с 0 на 107	28,8 ± 3,8а	34,7 ± 6,5 б	27,9 ± 6,5а	0,04
- Изменить 107-й день супоросности на опорос	-8,6 ± 2,8 а	-16.9 ± 2,7	-6,2 ± 2,7	<0,001
- Замена опороса на отъем	10,6 ± 3,8а	10,1 ± 3,8а	3,8 ± 3,8б	0,02
Продолжительность лактации, дней	19,8	19,3	19,8	-
Потребление корма свиноматкой в ​​период лактации, кг
- опорос ADFI на 6-й день	4,95 ± 0,44	4,72 ± 0,43	4.77 ± 0,43	0,47
- Всего от опороса до отъема	131,6 ± 6,4	127,5 ± 6,3	126,1 ± 6,2	0,53
Размер подстилки
- Родился живым	11,06 ± 0,69	9,75 ± 0,67	11,04 ± 0,64	0,13
- Мертворождения	1,06 ± 0,22	0,71 ± 0,21	0,65 ±0,20	0,27
Масса помета, кг c
- День 0	14. 98 ± 0,78	15,49 ± 0,77	14,92 ± 0,74	0,64
- Отъем	65,5 ± 2,28	63,9 ± 2,20	61,2 ±2,07	0,37
a Значения представляли собой среднеквадратичное значение ± стандартная ошибка. b Наименьшие квадраты означают, что в одной и той же строке отсутствует общий верхний индекс (P<0,05). c Масса приплода на 0, 7, 14, 18 дни и при отъеме корректируется с учетом числа рожденных живыми, количества вскормленных на 3, 14, 18 дни и при отъеме соответственно.

Не было никакой разницы в потреблении корма в начале лактации, когда все свиноматки получали «по аппетиту» (Таблица 2). Исчезновение корма за данный период лактации было скорректировано на количество свиней, выкормленных в этот период. Общее исчезновение корма также было скорректировано с учетом продолжительности лактации. Потребление корма в период лактации (6,65, 6,61 или 6,37 кг в день для контрольной группы, стадии понижения и повышения соответственно) не отличалось между вариантами лечения.

Статистически не было выявлено различий в количестве живорожденных поросят, числе мертворождений и проценте выживших в период лактации.Масса помета при рождении и приросты до отъема не отличались от лечения перед опоросом.

Ни у одной свиноматки не было отмечено случаев гипогалактии.

Показатели повторного осеменения свиноматок после отъема были одинаковыми и в последующем паритете после обработки. У свиноматок нижнего яруса, как правило, (P=0,10) рождалось меньше живых поросят, чем у контрольных свиноматок или свиноматок нижнего яруса (P=0,10; 10,15±0,82, 11,24±1,12 и 12,10±0,78 соответственно).

Последствия

Характер кормления на поздних сроках супоросности влияет на изменение живой массы свиноматки, но не на аппетит свиноматки или показатели роста ее помета.

Уменьшение потребления корма свиноматкой на поздних сроках беременности до уровня, меньшего, чем кормление ранее в последнем триместре, не оказывает ни отрицательного, ни положительного влияния на немедленную лактацию, но может быть вредным в последующих репродуктивных циклах.

Увеличение потребления корма перед опоросом не принесло пользы, и практика использования схемы постоянной нормы кормления перед опоросом остается приемлемой.

Благодарности : Исследование, описанное в последней части этого документа, было разработано и проведено в Мичиганском государственном университете, Канзасском государственном университете и Университете Теннесси Северо-центральным комитетом по расширению и исследовательской деятельности-219 (NCERA-219) по свиноводству. Управление.Результаты были впервые представлены на Среднезападном собрании Американского общества зоотехников в 2009 г. (Rozeboom et al., 2009).

Цитированная литература

Кромвель, Г.Л., Д.Д. Холл, А.Дж. Клоусон, Г.Э. Комбс, Д.А. Кнабе, К.В. Максвелл, П.Р. Ноланд, Д.Э. Орр-младший и Т.Дж. принц. 1989. Влияние дополнительного корма на поздних сроках беременности на репродуктивную функцию свиноматок: совместное исследование. Дж. Аним. науч. 67:3-14.

Дритц С. , М. Токач, Р. Гудбэнд и Дж. Нельсен. 1998.Управление кормлением племенного стада. Серия сертификационных семинаров по управлению здоровьем свиней, под ред. БЫТЬ. Соломинка, апрель.

Гудбэнд Р.Д., М.Д. Токач, М.А.Д. Гонсалвес, Дж. К. Вудворт, С. С. Дритц и Дж. М. Деруши. 2013. Улучшение питания во время беременности и его влияние на воспроизводство свиней. Границы животных 3 (4): 68-75.

Йоранссон, Л., 1989а. Влияние содержания сырой клетчатки в рационе на частоту послеродовой агалактии у свиноматок. Журнал ветеринарной медицины A 36, 474-479.

Йоранссон, Л., 1989b. Влияние нормы кормления на поздних сроках беременности на возникновение послеродовой агалактии у свиноматки. Журнал ветеринарной медицины А. 36:505-513.

Мартино Г., Б. Б. Смит и Б. Дойз. 1992. Патогенез, профилактика и лечение недостаточности лактации у свиноматок. Ветеринарные клиники Северной Америки: Food Animal Practice. 8:661-684.

Мартино, Г-П. и Б. Бадуар. 2009. Управление высокопродуктивными свиноматками. В: Материалы Лондонской конференции по свиноводству 2009 г., Инструменты торговли, Лондон, Онтарио.с3-19.

Мён С. и Р. О. Болл. 2013. Питание супоросных свиноматок. В: Материалы Лондонской конференции по свиноводству 2013 г., Управление производством, Лондон, Онтарио. стр. 55-63.

Монье, Э., М. Этьен, П. Рамакерс и М.К. Отец. 2010. Метаболический статус в периродовой период влияет на произвольное потребление корма и метаболизм лактирующей многоплодной свиноматки. Животноводство 127:127-136.

НРК. 1998. Потребность свиней в питательных веществах. 10-е изд. Издательство Национальной академии, Вашингтон, округ Колумбия.

Розебум, Д.В., Р.Д. Гудбэнд, К.Дж. Штальдер и Комитет NCERA-89 по управлению свиноводством. 2009. Влияние уменьшения или увеличения потребления корма свиноматкой перед опоросом на показатели лактации. Дж. Аним. науч. 87 (электронное приложение 3): 59.

Токач, М. 1998. Потребление свиноматками влияет на приплод. Национальный свиновод 43 (3): 28.

Таббс, Р.К. 1988. Отсутствие лактации у свиноматок с упором на факторы питания. Агропрактика 9(3):9.

Vignola, M. 2009. Управление кормлением свиноматок во время лактации.В: Материалы Лондонской конференции по свиноводству 2009 г., Инструменты торговли, Лондон, Онтарио. п. 107-117.

Велдон, В.К., А.Дж. Льюис, Г.Ф. Луи, Дж.Л. Ковар, М.А. Гиземанн и П.С. Миллер. 1994. Послеродовая гипофагия у первородящих свиноматок: I. Влияние уровня кормления во время беременности на потребление корма, пищевое поведение и концентрацию метаболитов в плазме во время лактации. Дж. Аним. науч. 72:387.

Артикул

Розебум Д.В. 2014. Кормление свиноматок в перинатальный период. Материалы Лондонской конференции по свиноводству.Лондон, Онтарио, Канада. 26–27 марта 2014 г. стр. 39–44.

Дополнительное чтение

Вы можете ознакомиться с другими докладами, представленными на Лондонской конференции по свиноводству 2014 года, нажав здесь.

Октябрь 2014 г.

Национальная информационная служба по болезням животных

Автор: Марк Уайт BVSc LLB DPM MRCVS

Отзыв: Марк Уайт BVSc LLB DPM MRCVS 2016

Опубликовано: 2005

Нормальная продолжительность супоросности свиноматки или свинки обычно составляет 115 дней (три месяца, три недели и три дня), считая с первого дня осеменения, хотя диапазон 113-117 дней является вполне нормальным.

Триггер для начала опороса (родов) исходит от поросят, а не от свиноматки. По мере того, как плод начинает перерастать свой запас питательных веществ из плаценты, высвобождаются гормоны стресса, которые запускают гормональный каскад, ведущий к началу опороса. Таким образом, отсроченный опорос может произойти, если есть очень маленькие пометы, тогда как очень большие пометы будут иметь тенденцию к более раннему опоросу. (Свиноматка, изгоняющая поросят до 109 дней, должна классифицироваться как аборт, а между 109 и 113 днями — как преждевременный опорос.) Фармацевтические препараты (простагландины) доступны для индукции опороса в течение 36 часов после введения.

Подготовка

По мере приближения срока свиноматки у свиновода возникает ряд вопросов.

• Питание. Потребности неродившегося помета таковы, что уровень кормления должен увеличиваться на 50-100% с 90-го дня, но должен быть снижен за четыре-пять дней до опороса, чтобы избежать чрезмерного развития вымени и застоя, а также уменьшить осложнения при опоросе.Обеспечение высокого уровня клетчатки в виде ячменной соломы или отрубей очень полезно в течение последних нескольких дней перед опоросом. За день до опороса уровень жесткого корма не должен превышать 50% от поддерживающего уровня. Вода всегда должна быть без ограничений.

Рис. 1. Развитие вымени не должно быть чрезмерным перед опоросом

• Корпус. Для свиноматок, содержащихся отдельно, вполне вероятно, что они останутся в том же загоне или на том же участке для опороса, и в этом случае следует обеспечить достаточное количество подстилки по крайней мере за неделю до опороса, чтобы можно было сделать гнездо, но не допускать при опоросе присутствует много длинной соломы, так как это может препятствовать движению поросят при рождении.

Если имеется специально отведенное место для опороса (например, с клетками для опороса), свиноматку или свинку следует поместить в нее за пять-семь дней до предполагаемого опороса. (Запрещено помещать свиноматок в ящики более чем за семь дней до опороса.) Подстилочный материал должен быть предоставлен для обогащения окружающей среды.

• Гигиена. Если свиноматок опоросят в отдельном специальном помещении, крайне важно, чтобы оно было тщательно очищено и продезинфицировано перед использованием. Применение моющих средств перед стиркой является большим преимуществом. Убедитесь, что дезинфицирующее средство смыто, и дайте ручкам полностью высохнуть перед использованием. Если свиноматки опоросятся в своем домашнем загоне, их собственное поведение обычно таково, что они не допускают попадания мочи и фекалий в это место.

Рис. 2: По мере приближения свиноматки или свинки к опоросу вульва опухает.

Нормальные схемы опороса

Нормальный опорос свиноматки или свинки занимает от двух до четырех часов, чтобы завершить рождение плода, при этом изгнание плаценты происходит на четыре часа позже.По мере приближения ко второй стадии родов (то есть к фазе родов) она становится довольно беспокойной, но когда процесс начинается, она ложится на бок, и изгнание поросенка сопровождается заметным взмахом хвоста и выделением жидкости при легком натуживании.

Поросята доставляются с интервалом примерно в пятнадцать минут и могут быть доставлены либо головой, либо хвостом вперед, что вполне нормально. Однако этот средний интервал скрывает истинную закономерность, которая обычно наблюдается у многих свиноматок. Наблюдения показывают, что свиноматки будут рожать небольшое количество поросят (скажем, от двух до четырех) с интервалом в десять-двадцать минут, прежде чем останавливаться на срок от шестидесяти до девяноста минут. Затем они начинают снова с нормальными интервалами доставки. Здесь, похоже, нет никаких проблем, но если такие задержки происходят во второй половине процесса опороса, вероятны мертворождения.

Рис. 3. Поросята могут родиться головой или хвостом вперед — здесь последнее

Многие поросята рождаются с неповрежденной пуповиной, но плацента обычно выходит двумя или тремя массами во время опороса, причем в большинстве случаев это происходит в течение четырех часов после завершения родов поросят.Иногда поросята рождаются с задержкой в ​​собственной плаценте (очищение), и если их не выпустить, это приведет к смерти.

Если разрешено, многие свиноматки потребляют плаценту после опороса.

Рис. 4. Иногда плацента окрашивается мочевой кислотой — это совершенно нормально

Внимание и помощь

Сокращение матки для изгнания поросят достигается путем выброса окситоцина свиноматкой в ​​импульсах. Адреналин блокирует действие окситоцина, поэтому во время родов свиноматку нельзя беспокоить или вмешиваться в нее без необходимости. Все внимание должно быть спокойным и тихим.

Наблюдение за доставкой поросят позволит животноводу помочь поросятам по мере необходимости. Это может включать:

а) Освобождение поросят из плаценты.

b) Вытирание поросят бумажными полотенцами, чтобы уменьшить охлаждение.

c) Отделение пуповины. Обычно лучше оставить пуповину, чтобы она разорвалась естественным образом, но при желании кровь следует влить обратно в поросенка из пуповины до того, как она порвется, и либо связать ее самой, либо зажать человеческим морским зажимом.

d) Слив жидкости путем осторожного покачивания поросенка за задние лапы или отсасывания с помощью дуршлага (рис. 5).

Рис. 5. Пылесос — это импровизированное вакуумное устройство для очистки верхних дыхательных путей от выделений плода.

e) Помощь при дыхании рот в рот или простое растирание грудной клетки.

Иногда доставка свиней может быть задержана. Есть две основные причины:

1. Вялость – неспособность матки сокращаться. Это может быть первичным, но чаще вторичным, происходящим в середине опороса, и чаще всего происходит у свиноматок старшего возраста или у свиноматок/свинок в экстремальном физическом состоянии – либо слишком толстого, либо слишком худого.Не будет никаких признаков, кроме невынашивания поросенка сверх обычных интервалов. Вмешательство необходимо, чтобы избежать последующего мертворождения (см. ниже).

2. Непроходимость. Это может быть следствием чрезмерного размера плода (особенно у свинок), неправильного предлежания (например, боком), двойного предлежания (две попытки пройти одновременно) и аномалий плода (монстры).

В таких случаях свиноматка будет чрезмерно напрягаться с выделением небольшого количества жидкости, но не поросят.Если процеживание продолжается безрезультатно более пятнадцати минут, необходимо ручное вмешательство.

Помехи

При неудачном опоросе необходимо ручное вагинальное исследование. Главные принципы, которым необходимо следовать, — быть чистым и нежным.

Рис. 6. Чистота и аккуратность, но надевайте перчатки, чтобы защитить себя от инфекции не меньше, чем защитить свиноматку

Влагалищные губы свиноматки должны быть тщательно вымыты водой с мылом.Следует надеть перчатку во всю длину руки, обильно покрытую стерильной акушерской смазкой, которую также следует поместить внутрь половых губ. Мыло является осушителем и не подходит в качестве смазки. Сжав руку в точку (рис. 7), ее следует ввести в направлении вверх под углом 45 градусов и плавно скользить во влагалище до тех пор, пока не почувствуется поросенок.

Рис. 7. Используя полноразмерную перчатку, руку следует сжать до точки перед вагинальным введением в направлении вверх.

Поросят можно извлечь, захватив ноги между пальцами, поместив палец в рот с большим пальцем под нижней челюстью или, если имеется достаточно места, захватив голову поросенка всей рукой.

Аккуратно и медленно извлеките поросенка.

Если обструкция не обнаружена, вероятна инертность и если поросята не могут быть достигнуты (часто у крупных свиноматок), целесообразно стратегическое использование окситоцина под руководством ветеринара. Его следует применять в малых дозах (0.25 мл за раз) вводят внутримышечно и повторяют через равные промежутки времени (пятнадцать-двадцать минут) по мере необходимости. Большие дозы вызывают спазм матки, который, хотя вначале может привести к рождению поросенка, с большей вероятностью приведет к еще более длительным задержкам для остальных с фатальными последствиями для нерожденных поросят. (Очень высокие дозы - 4 мл - могут привести к разрыву матки.)

После нормального вмешательства всегда тщательно мойте руки водой с мылом.

NB: Доступен окситоцин-подобный препарат карбетоцин (Reprocine : Vetoquinol) с медленным высвобождением, который можно давать в начале опороса однократно.Опять же, следует избегать передозировки. Ветеринар посоветует.

Последующий уход

После завершения опороса свиноматка встает, мочится и ложится, чтобы сосать поросят, чтобы обеспечить жизненно важное молозиво.

Если требуется ручное вмешательство, ветеринарный хирург может назначить курс инъекций антибиотиков, чтобы свести к минимуму риск инфекции, и окситоцин может быть введен для ускорения инволюции матки (закрытия). Из-за огромной разницы в размерах между свиноматкой и поросенком опорос не является особенно болезненным процессом для свиноматки, и поэтому рутинное использование болеутоляющих средств (анальгетиков) обычно не требуется.(В крайних случаях они могут применяться под руководством ветеринара.)

Сезон опороса | Университет штата Оклахома

Понедельник, 3 августа 2020 г.

Середина июля – середина сентября – период опороса для подсвинков (первородящих матерей) и свиноматок. в шоу-свиноводстве. Их поросята будут идеальным возрастом для весеннего шоу. время года. Мониторинг супоросных свиноматок и подсвинков очень важен для достижения лучших результатов. и матерей, и младенцев.

В течение последнего месяца беременности контролировать состояние свиноматок и подсвинков, кормить им правильное питание и держать их в прохладе в жаркие летние месяцы. вакцинировать их для предотвращения диарейных заболеваний поросенка или новорожденных. При необходимости дегельминтизируйте их за три-четыре недели до опороса. Промойте свиноматок/подсвинков водой один раз за неделю до родов, чтобы они были чистыми, когда их перемещают в клетки для опороса.

Следите за их работой, чтобы убедиться, что доставка идет. Признаки родов включают беспокойство, гнездовое поведение или попытка найти подходящее место в клетке или загоне для опороса нагромождая подстилку или копая неглубокий участок земли. Частота дыхания увеличивается, а иногда свиньи дышат открытым ртом. Также вульва отекает и размягчается, у свиноматок/свинок наблюдается сокращение живота, развивается молочная железа и, наконец, молоко подводить.Выработка молока обычно происходит в течение 24 часов после опороса.

В конце лета и осенью свиноматки/свинки истощаются во время родов. Там бывают двух видов истощения: первичное и вторичное. При первичном истощении или инерции свиноматка/свинка не вступает в активную работу. Причины могут включать перетренированность свиноматок/подсвинков, жаркая и влажная погода, дефицит минералов и генетика.вторичное истощение или инертность может быть вызвана истощением или усталостью в процессе опороса. Среднее истощение в основном наблюдается у свиноматок или подсвинков с большим пометом, трудности с потугами крупногабаритные поросята или свинки с маленькими тазовыми размерами.

Активный процесс родов длится от 30 минут до четырех часов, с 15-минутным интервалы между поросятами.Обычно быстро выходят два поросенка, по одному от каждого Рог. В норме 55% рождаются вперед или вперед с передними конечностями по бокам. и 45 процентов рождаются задом наперед или сзади с вытянутыми назад задними конечностями. Если роды не идут, свиноматка тужится в течение 30 минут, а поросят нет, шейка матки не раскрыта, поросенок слишком велик для родовых путей или у свиноматки не прошла ее плацента или послед, нужна помощь.Обратитесь к ветеринару.

После рождения поросят выполните следующие советы, чтобы увеличить их шансы. для выживания:

• Очистите слизь и пленки с головы поросенка чистой тканью или бумажным полотенцем.
• Аккуратно вставьте что-нибудь, например, соломинку, на небольшое расстояние в нос очистить носовой ход и заставить поросенка чихнуть.
• Опрыскайте или окуните пупок новорожденного поросенка 7-процентной настойкой йода или хлоргексидина/спирта подсушивающее средство для предотвращения болезней пупка.
• Поскольку поросята восприимчивы к гипотермии или низкой температуре тела, первые два недели жизни, поместите поросят обратно в клетку для опороса под нагревательную лампу или на грелка, чтобы держать их в тепле.
• Проверьте родовые пути свиноматки на наличие других поросят, оставшихся в матке, и на наличие разрывов к родовым путям.
• Убедитесь, что свиноматка вышла из последа или плаценты в течение 30 минут.
• Проконсультируйтесь с вашим ветеринаром по поводу использования антибиотиков. Большинство антибиотиков, доступных для Использование пищевых животных не одобрено для свиней.
• Дайте свиноматке/подсвинке окситоцин, чтобы помочь ей выйти из плаценты, вызвать инволюцию матки, миновать ее послед или плаценту и предотвратить инфицирование матки.
• В качестве хорошей меры предосторожности уберите послед с места родов, чтобы уменьшить возможное распространение болезни.

Первые 12 часов после рождения – самый критический период. Поместите поросят в тепло, чистую и сухую клетку для опороса вместе с матерью. Это дает новорожденным полный доступ к молозиву, чтобы получить антитела, доступные для защиты от болезней. Сделать Убедитесь, что поросята кормят свою мать в течение трех часов после рождения. Если поросенок слаб, обратитесь к ветеринару. Молозиво следует давать либо через через маленькую трубочку для кормления или с помощью шприца.Поросята должны набрать 15 процентов своего тела вес в течение 24 часов.

РАССКАЗ: Лайонел Дж. Доусон, BVSc, MS, DACT, профессор, разведение свиней и мелких жвачных животных специалист Колледжа ветеринарной медицины Университета штата Оклахома и ветеринарный врач Лэнгстонского университета.

КОНТАКТЫ: Деринда Блейкни, APR | Колледж ветеринарной медицины ОГУ | 405-744-6740 | Деринда@okstate. образование

границ | Влияние предоставления ползучих кормов на поведение и продуктивность поросят в период отъема

Введение

Отъем у поросят часто приводит к стрессу [проверено (1)], временному голоданию и низкому потреблению корма [например, (2, 3)]. Следовательно, поросята предрасположены к нарушениям пищеварения и мальабсорбции, колонизации кишечными патогенами, застою роста, диарее [рассмотрено (4, 5)] и поведению, связанному со стрессом при отъеме, например, агрессии, манипуляциям с ушами и хвостами, носу живота и вокализации ( 6, 7).Кроме того, уровни белков острой фазы, включая гаптоглобин, повышены после отъема по сравнению с показателями до отъема (8, 9) и показателями у неотъемных поросят (9) и поэтому считаются биомаркерами стресса, острой инфекции и воспаления. Нерегулярный характер потребления корма с периодами голодания и низким потреблением корма после отъема увеличивает уровень гаптоглобина у свиней (10, 11), а уровень гаптоглобина находится в обратной зависимости от индивидуального прироста живой массы в период после отъема (10, 12). Это указывает на важность короткой задержки приема пищи и регулярного режима потребления корма после отъема, так как поросята будут чувствовать себя менее голодными и у них будет меньший дисбактериоз кишечника, который может повлиять как на уровень стресса, так и на поведение (13).

Отъем в коммерческих условиях включает несколько одновременных факторов стресса, в том числе разлучение с матерью и введение однопометных поросят (социальный стресс), перемещение в незнакомое жилище (экологический стресс) и переход от свиноматки к твердому корму в рационе (пищевой стресс). Уменьшение пищевого стресса при отъеме может помочь смягчить проблемы, связанные с отъемом, путем приучения поросят к твердому корму в качестве альтернативного источника энергии, пока они находятся со свиноматкой (14), что может уменьшить нефобию в отношении рациона отъемыша (13, 15).Следовательно, это может улучшить потребление корма и, следовательно, рост поросят-отъемышей, хотя влияние на эти параметры производительности кажется непоследовательным [положительные эффекты: (14, 16), отрицательные эффекты: (17), отсутствие эффекта: (18, 19). )]. Более высокое потребление корма после отъема может снизить уровень стресса (13), но снижение биомаркеров стресса при отъеме в результате предоставления ползучих кормов еще не подтверждено (20). Если предоставление ползучего корма снижает стресс при отъеме, это также может повлиять на поведение поросят после отъема, но, насколько нам известно, это не изучалось.Помимо потенциального влияния на поведение после отъема, потребление ползучих кормов также может влиять на поведение до отъема, поскольку оно может быть связано с исследованиями (21–23). Более того, добавление пищевых волокон в корм для ползучей пищи может повлиять на поведение поросят до отъема, включая активность, исследование и взаимодействие с однопометниками (24, 25). Только в одном исследовании изучалось влияние предоставления корма для ползучести на поведение до отъема, с акцентом на сосание, сон и драки, и не было обнаружено никаких эффектов (26). Кроме того, добавление пищевых волокон в корм для ползучей пищи увеличивает размер толстого кишечника, наполнение и выработку летучих жирных кислот перед отъемом (27), что может положительно сказаться на здоровье и росте при переходе поросят на диету для отъемышей. Таким образом, раннее знакомство с (волокнистым) кормом может помочь поросятам справиться с отъемом. Это особенно верно, когда один и тот же рацион дается до и после отъема (28), однако остается неизвестным, может ли небольшое количество рациона до отъема поверх рациона отъемыша уменьшить пищевую неофобию после отъема.

Таким образом, настоящее исследование было направлено на определение влияния волокнистого корма на корма, влияние добавления этого корма в небольшом количестве в рацион отъемыша и взаимосвязь между введением корма до отъема и добавлением корма после отъема. на поведение и продуктивность поросят после отъема.Мы предположили, что предоставление ползучих кормов будет стимулировать потребление корма и рост поросят-отъемышей, а также снизит концентрацию гаптоглобина и поведение, связанное со стрессом при отъеме. Мы ожидали дополнительного положительного влияния на продуктивность поросят-отъемышей, которые имели доступ к корму до отъема и, в качестве добавки к рациону отъемыша, после отъема, поскольку эти поросята, вероятно, будут испытывать самый низкий уровень пищевой неофобии.

Методы

Комитет по уходу и использованию животных Вагенингенского университета и исследований (Вагенинген, Нидерланды) утвердил протокол эксперимента (AVD104002016515).Протокол соответствует голландскому закону об экспериментах на животных, который соответствует Европейской директиве 2010/63/ЕС о защите животных, используемых в научных целях.

Животные, содержание и управление

Двадцать две повторнородящие свиноматки Topigs-20 (соотношение диапазонов: 3–5) были размещены и осеменены в исследовательском центре Carus (Wageningen University & Research, Нидерланды) в двух последовательных партиях: n = 10 и n = 12 свиноматок соответственно.Свиноматок кормили коммерчески доступными кормами («Inno Dracht» во время беременности и «Inno Lac Vital» во время лактации, Coppens Diervoeding, Helmond, Нидерланды) два раза в день, в 7:30 и 16:00. За неделю до опороса свиноматок перевели в два смежных помещения для опороса и разместили по отдельности. Загон (рис. 1) был оборудован зоной для опороса (2,85 × 1,80 м, 80% матов и 20% решетчатой ​​площади) и зоной свободного передвижения (1,85 × 1,80 м, 100% матов). Зона опороса состояла из клетки (2.85 × 0,60 м), который включал в себя кормушку, поилку и металлическую цепь с болтами в качестве предмета для жевания свиноматки. Свиноматку фиксировали в клетке при появлении признаков приближающегося опороса до четырех дней после родов, чтобы свести к минимуму раздавливание поросят. После этого свиноматка могла перемещаться из своей клетки в зону свободного передвижения и обратно. Зона свободного перемещения включала поилку для свиноматки. Вокруг опоросных свиноматок в качестве гнездового материала выставляли джутовый мешок. Свиноматок кормили в кормушке бокса, а с дня 2 после опороса свиноматок кормили в съемной кормушке в зоне свободного передвижения, отделяя на 30 мин от своих поросят, оставшихся в зоне опороса.Несъеденный корм для свиноматок удаляли после кормления, прежде чем поросятам снова давали доступ к зоне свободного передвижения, чтобы предотвратить поедание корма для свиноматок. В течение 24 ч после рождения поросят взвешивали, ставили ушные бирки и вводили внутримышечно препараты железа. Размер помета варьировал от 9 до 14 поросят в помете. В зоне опороса была инфракрасная лампа, поилка и предмет для жевания поросят. Жевательный предмет представлял собой металлическую цепь с болтами, которую давали с 1-недельного возраста. Начиная с 2-дневного возраста (привязанного к дате рождения) в зоне опороса помещали кормушку из нержавеющей стали (100 × 24 × 8 см, MS Schippers, Bladel, Нидерланды), в которой было примерно восемь мест для кормления поросят.Температура в помещении перед опоросом составляла 25°C и постепенно снижалась до 22°C до отъема.

Рисунок 1 . Устройство загона для опороса, состоящего из зоны опороса и зоны свободного передвижения. Поросята имели доступ к кормушке для поросят с 2-дневного возраста, либо с подкормкой, либо без нее (см. методы лечения).

Подгруппа из 128 поросят была отнята от груди в один и тот же день в возрасте 4 недель (возраст 29,8 ± 0,1 дня) в двух равных группах и перемещена в две смежные комнаты для отъемышей на группу, в которой они содержались до 6-недельного возраста. При отъеме поросят смешивали с поросятами в рамках обработки перед отъемом и содержали группами по четыре незнакомых поросенка, из которых два самца и две самки, в загон размером 1,80 × 2,85 м с 80% матов и 20% решетчатого пола. Станок для отъемышей был оборудован кормушкой (12 × 50 см) с тремя местами для кормления, поилкой, инфракрасной лампой и предметом для жевания, который представлял собой металлическую цепь с болтами. Дополнительные предметы для жевания предоставлялись и заменялись ежедневно в цикле из четырех предметов: скрипучий шарик или металлическая цепь с двумя твердыми шариками, труба или шланг из ПВХ.Поросята имели вволю доступ к коммерческому рациону для отъемышей (гранулы 2 мм, 16,4% сырого протеина, 4,4% сырой клетчатки и 11,9 г стандартизированного перевариваемого лизина в подвздошной кишке/кг сухого вещества, «Inno Speen Pro», Coppens Diervoeding, Helmond, Нидерланды). Температуру в помещении поддерживали на уровне 25°C в течение первой недели после отъема и снижали до 23°C на второй неделе. Как в помещении для опороса, так и в помещении для доращивания свет и радио включались с 07:00 до 19:00, а освещение приглушалось на ночь, чтобы обеспечить видеозапись времени опороса и других исследовательских целей.

Лечение

Поросята были назначены на одну из четырех комбинаций лечения в схеме 2 × 2, с предоставлением искусственного корма перед отъемом и добавлением искусственного корма после отъема в качестве экспериментальных факторов.

Корм ​​перед отъемом

Начиная с 2-дневного возраста, 12 пометов ( n = 6/партия) получали ползучий корм в кормушке для поросят ( CF ) и 10 пометов ( n = 4 и n = 6 в партии 1) и 2 соответственно) не давали корм для кормления перед отъемом, а кормушка оставалась пустой ( NF ).Ползучий корм (11,8 МДж/кг чистой энергии в исходном состоянии, 195 г сырого протеина, 11,9 г стандартизированного перевариваемого лизина подвздошной кишки/кг сухого вещества) был богат пищевыми некрахмальными полисахаридами (261 г/кг сухого вещества), происходящими из злаков. зерна, жом сахарной свеклы, шелуха овса, галактоолигосахариды, инулин и крахмал с высоким содержанием амилозы (таблицы 1, 2). Количество сухого корма в кормушке проверяли по крайней мере два раза в день, чтобы обеспечить свободный корм вволю , и весь сухой корм заменяли при каждом взвешивании корма, чтобы поддерживать свежесть корма.Корм для мелкой смеси был замешан компанией Research Diet Services (Wijk bij Duurstede, Нидерланды) и экструдирован с использованием двухшнекового экструдера с параллельным вращением (MPF 50, Baker Perkins, Питерборо, Великобритания). Настройки экструдера намеренно менялись во время производства, что приводило к различиям в диаметре гранул (2, 8 и 14 мм), длине (10 мм для гранул диаметром 2 мм, 8 и 22 мм для гранул диаметром 8 мм и 10 и 20 мм для гранул диаметром 14 мм). -мм в диаметре соответственно), текстуру и твердость (7,3–17,7 кг) для создания разнообразия рациона.Различные типы гранул были равномерно смешаны и предоставлены в виде одной диеты. Чтобы стимулировать раннее потребление корма (30, 31), свиноматкам разрешалось есть корм вместе со своими поросятами в течение первой недели кормления два раза в день в течение 10–20 минут. Сразу после кормления свиноматок в кормушку для поросят помещали 250 г корма для выгула/загона, к которому свиноматки имели временный доступ. Потребление корма свиноматками не учитывалось при оценке потребления корма поросятами.Чтобы компенсировать поедание корма свиноматками с CF-пометом, свиноматки с NF-пометом получали 250 г корма на одно кормление (т. е. 500 г в день) дополнительно к их лактационному рациону. Из-за различий в потреблении корма свиноматками, даже после привыкания к корму, мы решили прекратить стимулирование пищевого поведения свиноматки. Таким образом, все свиноматки в партии 2 получали добавку к корму в дополнение к лактационному корму.

Таблица 1 . Питательный профиль прикорма.

Таблица 2 . Ингредиентный состав прикорма.

Распределение свиноматок по помещениям для опороса было сбалансировано по живой массе свиноматки и шпиному жиру за 1 неделю до опороса. За 1 неделю до опороса свиноматок первоначально распределяли по лечебным группам таким образом, чтобы средний помет был одинаковым для обоих видов лечения. Было несколько дополнительных свиноматок (резерв), и в начале эксперимента в день 2 некоторые свиноматки и их пометы были исключены из-за лечения свиноматок антибиотиками или малого размера помета (<9 живых поросят на помет в день 2).Поскольку нельзя было заранее предвидеть, какие свиноматки будут исключены из эксперимента, распределение экспериментальных групп по помещениям для опороса не было полностью сбалансировано в партии 2 (распределение 4:2 на помещение). В помещениях для опороса было 2 блока по 4 смежных загона, каждый из которых состоял из двух лечебных групп. Первый и последний загон комнат по возможности оставались пустыми (дополнительная таблица S1). Распределение оставшихся пометов в одну из двух экспериментальных групп было сделано в день 2 и основывалось на 1) средней живой массе (МТ) помета в день 0 (CF: 1. 37 ± 0,04 по сравнению с NF: 1,38 ± 0,05) и d2 (CF: 1,53 ± 0,06 по сравнению с NF: 1,52 ± 0,05), 2) дата рождения и 3) родословная свиноматки (диапазон: 3–5, CF: 4,3 ± 0,2). против НФ: 4,3 ± 0,2). Возраст отъема (максимальный интервал 5 дней между пометами) не отличался между экспериментальными группами (CF: 29,9 ± 0,43 против NF: 29,7 ± 0,52 дня). В пометах CF было 12,8 ± 0,4 поросенка, а в пометах NF было 11,7 ± 0,6 поросят в начале лечения в возрасте 2 дней, в то время как в пометах CF было 11,8 ± 0,5, а в пометах NF было 11,4 ± 0,5 поросят на помет при отъеме. .

Добавка к корму после отъема

После отлучения от груди изучали влияние корма для животных до отъема и дополнительного питания после отъема в схеме 2 × 2. Таким образом, 16 станков, из которых 8 с CF- и 8 с NF-поросятами имели ad libitum доступ к рациону отъемышей ( CON ), а 16 станков, из которых 8 с CF- и 8 с NF-поросятами получали, на в дополнение к их рациону для отъемышей, который был предоставлен им вволю , ограниченное количество 80 г корма для выгула на загон два раза в день в качестве добавки ( CS ). Кормовая добавка для ползучего корма предоставлялась в той же кормушке, что и рацион для отъемышей.

Поросята были отобраны на основе их пола и массы тела за один день до отъема (CF-CON: 8,35 ± 0,09 и CF-CS: 8,34 ± 0,09 по сравнению с NF-CON: 7,91 ± 0,11 кг и NF-CS: 7,91 ± 0,07). для выбранных поросят), который был близок к среднему весу помета и экспериментальной группы (CF: 8,27 ± 0,20 против NF: 7,85 ± 0,31 для всех подсосных поросят). Отобранные поросята происходили из десяти пометов на группу обработки (от 10 из 12 пометов CF и 10 из 10 пометов NF, чтобы сохранить генетическую изменчивость одинаковой между обработками).Поскольку количество NF-пометов было меньше в партии 1 ( n = 4), чем в партии 2 ( n = 6), это означает, что в партии 1 было отобрано 8 поросят на помет и 4–6 поросят на помет. были отобраны в партии 2 для обеих обработок. Поросята, которые ранее принимали лекарства и имели проблемы с ногами/копытцами, были исключены из отбора. Распределение лечебных групп по комнатам для отъемышей было сбалансированным, по 2 станка на обработку в каждой комнате для отъемышей. Внутри комнат было 2 блока по 4 смежных загона, каждый из которых состоял из 4 лечебных групп (дополнительная таблица S2).

Измерения

Временная шкала всех измерений представлена ​​на дополнительном рисунке S1.

Производительность поросят

Поросят взвешивали индивидуально на d2 (дата рождения была зафиксирована, после чего все измерения проводились в один и тот же день для всех поросят), 15, 21, 29 после рождения и 2, 5, 9 и 14 d после отъема. Потребление корма определяли на CF-помет между 2-15, 15-21 и 21-30 днями после рождения. Потребление корма после отъема определяли для каждого загона между днями 0-2, 2-5, 5-9 и 9-14 после отъема.Также определялось потребление по типам корма (корм для отъемышей или кормовая добавка для ползучести). Если таковые имеются, остатки корма на полу были собраны. Потери корма были сведены к минимуму за счет размещения кормушек на сплошном полу в станках для опороса и доращивания. Оценка консистенции фекалий в станках ежедневно проводилась одним наблюдателем в течение первых 14 дней после отъема в соответствии с классификационной шкалой фекалий с четырьмя категориями Педерсена и Тофта (32). В соответствии с этой шкалой оценка 1 (твердая и форма) и 2 (мягкая и форма) представляют собой нормальные фекалии, и поэтому перед анализом данных они были объединены в одну оценку.3 балла (рыхлый) и 4 (водянистый) представляют собой диарею. Самый высокий показатель консистенции фекалий, который наблюдался в загоне, выбирался в каждый день измерения и усреднялся в течение 2 недель после отъема для расчета среднего показателя консистенции фекалий (FCS) на загон.

Поведение поросенка

Поросята были индивидуально пронумерованы с использованием темной стойкой краски для волос (до отъема) или спрея для маркировки животных (после отъема), чтобы обеспечить индивидуальное распознавание во время поведенческих наблюдений. Наблюдения за поведением в реальном времени проводились на всех поросятах в помещениях для опороса на 11-й, 16-й, 22-й и 27-й день после рождения с использованием 4.5-минутная мгновенная выборка сканирования для шести сеансов по 63 мин / день, т. Е. 84 сканирования / поросенок / день. Сеансы наблюдения начинались в 8:15, 9:30, 10:45, 13:45, 15:00 и 16:45. Поведение в помещениях для отъемышей наблюдали на 6-й и 13-й день после отъема с использованием 2-минутной мгновенной выборки сканирования в течение шести сеансов по 1 часу в день, т. е. 180 сканирований на поросенка в день, начиная с 8:00, 9:15, 10: 30, 14:00, 15:15 и 16:30. Поведение оценивали с помощью портативного компьютера Psion с программным пакетом Pocket Observer 3.1 (Noldus Information Technology, Wageningen, Нидерланды) или с помощью ручки и оценочных листов.Этограммы приведены в дополнительной таблице S3. Перед отлучением шести и после отлучения двух хорошо обученные наблюдатели оценивали поведение в коридоре, прилегающем к загонам. Наблюдатели всегда балансировали между процедурами и меняли комнаты каждый час.

Концентрация гаптоглобина

Гаптоглобин определяли на 29 день после рождения у 21 CF- и 20 NF-поросят. У 28 из этих поросят были взяты дополнительные пробы перед отъемом в день 2 и через 15 после рождения (1-2 поросенка на помет, n = 14 на лечение) и/или после отъема у 14 поросят CF-CON и 14 поросят NF-CON. через 2, 5 и 14 дней после отъема (1-2 поросенка на загон).Поросята произошли от 10 пометов/лечение. Были отобраны поросята мужского пола без истории лечения или проблем с ногами/копытцами. Поросята были отобраны только одного пола, чтобы свести к минимуму вариации внутри лечения, хотя следует отметить, что концентрация гаптоглобина, по-видимому, не различается между поросятами мужского и женского пола в этом возрасте (33). Кровь брали путем пункции яремной вены, и порядок забора образцов был сбалансирован для лечения и помещения. Кровь собирали в пробирки VACUETTE ^® K3EDTA (Greiner Bio-One, Alphen aan den Rijn, Нидерланды), затем помещали на слой льда и центрифугировали при 1300 g в течение 10 мин при 4°C для отделения плазмы.Плазму хранили при -20°C до проведения анализа концентрации гаптоглобина с использованием коммерческого набора (PHASE™ Haptoglobin Assay, Tridelta Development Limited, Мейнут, Ирландия). В соответствии с процедурой тестирования набора реагент гемоглобина (100 мкл) добавляли к сыворотке (7,5 мкл), осторожно перемешивали с последующим добавлением реагента хромогена (140 мкл). Раствор инкубировали в течение 5 минут при комнатной температуре и сразу же измеряли оптическую плотность при 600 нм в ридере для микропланшетов. Концентрацию гаптоглобина (мг/мл плазмы) рассчитывали по стандартной линейной кривой для известных концентраций гаптоглобина.

Статистический анализ

Обработка данных

Поведение поросят в помещении для опороса на 11-й, 16-й, 22-й и 27-й день после рождения усреднялось в расчете на одного поросенка в день (84 сканирования) и выражалось в долях времени. Основываясь на наблюдениях в помещениях для опороса, мы также различали «едоков», т. е. поросят, которые хотя бы один раз ели корм из кормушки или пола, от «не едоков» за день наблюдения. Поведение поросят в помещении для доращивания на 6-й и 13-й день после отъема усреднялось в расчете на одного поросенка в день (180 сканирований) и выражалось в пропорциях времени.

Взвешивание поросят в день 2 и предоставление корма в день 2 были привязаны к дате рождения помета, после чего все измерения проводились в один и тот же день для всех поросят. Потребление корма для роста и ползучести в период со 2-го по 15-й день до отъема состояло из разного количества дней в помете в результате разницы в дате рождения. Это учитывалось путем расчета среднесуточного прироста и среднесуточного потребления корма ползунком. Три отобранных поросенка мужского пола, т. е. 1 поросенок CF-CON и 2 поросенка NF-CON, были исключены из анализа гаптоглобина из-за проблем со здоровьем, поскольку уровень гаптоглобина увеличивается при острой инфекции и воспалении.

Анализ данных

Данные анализировали с использованием статистического программного обеспечения SAS 9.4 (SAS Institute Inc., Кэри, Северная Каролина, США). Обзор анализа данных, т. Е. Статистических моделей, используемых для различных параметров отклика, можно найти в дополнительной таблице S4. Остатки моделей общих линейных (смешанных) моделей были проверены на нормальность, из которых остатки моделей со значением Шапиро-Уилка W > 0,9 и асимметрией и эксцессом между -2 и 2 считались нормально распределенными.

Перед отъемом среднесуточное потребление корма ползучим кормом (после логарифмического преобразования) анализировалось в общей линейной смешанной модели с пространственно-степенной ковариационной структурой, случайным влиянием подстилки и фиксированными основными эффектами партии (1 против 2) и периода ( д2-15, д15-21, д21-30). Влияние дня (наблюдения) на бинарную переменную «едоки» (1 = едоки, 0 = не едоки) анализировали в обобщенной линейной смешанной модели с бинарным распределением и функцией логит-связи, которая, помимо фиксированного эффекта партии и день (d11, d16, d22, d27) и случайный эффект помета, также включал случайный эффект помета, гнездящегося в течение дня (разделенный график), чтобы учесть зависимость между однопометниками в течение дня.Чтобы проиллюстрировать увеличение количества «поедателей» с течением времени, мы подсчитали и сообщили о проценте поедающих, разделив количество поедавших в помете на общее количество поросят в том же помете в этот день наблюдения. Среднесуточный прирост поросят (ADG) и BW были проанализированы в общей линейной смешанной модели с фиксированными основными эффектами периодического и вспомогательного кормления (CF против NF), случайным влиянием подстилки и размера подстилки в качестве ковариации. Однородность BW, выраженная в виде коэффициента вариации (CV), была проанализирована в общей линейной модели с фиксированными основными эффектами периодического и непрерывного питания.Поведение в станке для опороса анализировалось в обобщенной линейной смешанной модели с биномиальным распределением, функцией логит-ссылки и дополнительным мультипликативным параметром избыточной дисперсии. Модель включала в себя фиксированные эффекты партии, а также фиксированные эффекты и взаимодействия предоставления медленной подачи и дня. Кроме того, модель включала случайный эффект подстилки и случайный эффект подстилки, гнездящейся в течение дня (разделенная делянка).

После отъема ADG и BW поросят были проанализированы в общей линейной смешанной модели с фиксированными эффектами партии, а также основными эффектами и взаимодействиями предоставления вспомогательного корма перед отъемом (CF vs. NF) и добавки в корм после отъема (CS против CON). Кроме того, модель включала случайный эффект загона для отъемышей и подстилки. Среднее суточное потребление корма (ADFI), однородность массы тела, выраженная как CV, коэффициент конверсии корма (FCR) и среднее значение FCS были проанализированы в общей линейной модели на уровне станка с теми же фиксированными эффектами, что и для ADG и BW после отъема. CV в BW за один день до отъема использовали в качестве ковариации при анализе CV в BW через 14 дней после отъема. Для данных ADFI между днями 0-2 после отъема эффект партии не был включен, поскольку он был зарегистрирован в партии 2 только в результате технических трудностей в партии 1.Среднесуточное потребление кормовой добавки в КС анализировали в общей линейной модели с фиксированными эффектами порционного и кормового обеспечения. Продолжительность диареи (оценка 3 + 4) была проанализирована в обобщенной линейной модели с использованием распределения Пуассона, логарифмической функции связи и дополнительного мультипликативного параметра избыточной дисперсии с теми же фиксированными основными эффектами, что и для среднего FCS. Поведение в загоне для отъемышей анализировали в обобщенной линейной смешанной модели с использованием биномиального распределения, функции логит-связи и дополнительного мультипликативного параметра сверхдисперсии.Модель включала те же фиксированные эффекты и случайные эффекты, которые упоминались для ADG и BW после отъема.

Концентрации гаптоглобина анализировали после логарифмического преобразования в общей линейной смешанной модели с пространственной степенной ковариационной структурой и случайным эффектом поросенка. В модели были зафиксированы основные эффекты кормления перед отъемом, день, их взаимодействие, а также партия.

Фиксированные эффекты с P <0,05 были дополнительно проанализированы с использованием апостериорных попарных сравнений средних по методу наименьших квадратов с поправкой Тьюки для множественных сравнений.Нетрансформированные данные представлены как среднее значение ± стандартная ошибка среднего на основе средних значений загона, за исключением данных по гаптоглобину, которые были основаны на данных по отдельным поросятам. Логарифмически преобразованные данные представлены в виде обратно преобразованных LS-средних и их 95% ДИ.

Результаты

Кормозаборник CF-Litters

У CF-пометов потребление корма увеличивалось с возрастом [ F _{(2, 22)} = 61,15, P <0,0001, дополнительный рисунок S2]. Поросята потребляли в среднем 397 ± 71 г корма до отъема (между 2-м и 30-м днем), из которых 74% потреблялось начиная с 21-го дня.Потребление корма для корма варьировалось в зависимости от помета CF, при этом совокупное потребление корма для корма колебалось от 96 до 972 г на поросенка до отъема, исходя из общего потребления корма для корма на помет.

Процент кормящих на CF-помет, основанный на поведенческих наблюдениях за поеданием хотя бы один раз во время выборки сканирования, увеличивался с возрастом [ F _{(3, 33)} = 14,80, P <0,0001, дополнительный рисунок S2 ]. Минимальный и максимальный процент поедателей на помет составил 0 и 69. 2% на d11, 0 и 100% на d16, 44,4 и 100% на d22 и 58,3 и 100% на d27.

Влияние кормления на поведение и продуктивность поросят до отъема

ADG у поросят с CF на протяжении всей лактации (d2-29) был выше, чем у поросят с NF (рис. 2А). Анализ по временным периодам показал, что СДГ поросят CF не отличалась от таковой у поросят NF в первые две недели лактации и на третьей неделе лактации, но была повышена по сравнению с поросятами NF в последнюю неделю перед кормлением. отлучение от груди в возрасте 4 недель (рис. 2В).BW в 29-й день (рис. 2C) и однородность подстилки в BW в 29-й день (рис. 2D) не были затронуты обеспечением ползучих кормов.

Рисунок 2 . Рост перед отъемом до отъема (A,B) и МТ (C) и изменчивость МТ ( D , коэффициент вариации МТ) при отъеме (в возрасте 29 дней) поросят, которым давали ползание кормить с 2-дневного возраста (CF) или нет (NF). P - значения < 0,05 выделены жирным шрифтом. F _{(1, 18)} для роста и массы тела перед отъемом и F _{(1, 19)} для изменчивости массы тела перед отъемом.

поросенка CF тратили 2,9 ± 0,5% своего времени либо на изучение корма, либо на его поедание, чего поросята NF не могли выполнять. Время, затрачиваемое на другие виды поведения в помещении для опороса (сосание и массаж вымени, питье, изучение окружающей среды, неактивное поведение, игры и манипулирование соседями по загону или свиноматкой), не зависело от кормления ползучим кормом (Таблица 3).

Таблица 3 . Влияние кормления ползунков с 2-дневного возраста на поведение поросят до отъема (11-й, 16-й, 22-й и 27-й возраст).

Влияние предоставления искусственного корма и его добавок на поведение и продуктивность поросят после отъема

В течение первых двух дней после отъема не наблюдалось основных эффектов введения питательного корма перед отъемом, добавления питательного корма после отъема и их взаимодействия на потребление корма или рост (Таблица 4). Однако поросята CF ели больше в последующие три дня (день 2-5 после отъема, CF: 366 ± 16 против NF: 296 ± 12 г/день), что отражалось в большей ADG поросят CF между d2 -5 после отъема по сравнению с поросятами NF (CF: 313 ± 19 vs.NF: 248 ± 15 г/день). В последующие дни, между 5 и 9 днями, параметры производительности не отличались между группами лечения. В период с 9 по 14 день после отъема кормление до отъема влияло на потребление корма, при этом поросята NF ели больше, чем поросята CF (NF: 605 ± 16 против CF: 550 ± 20 г/день), хотя это не было отражено в более высоком ADG. Также был обнаружен эффект добавления корма после отъема, с более высоким потреблением корма между 9-14 днями после отъема для CS-поросят (CS: 609 ± 18 против CON: 547 ± 17 г/день).Тем не менее, добавление корма для ползучести не влияло на ADG в этот период, а также не влияло на потребление корма или рост в любой из других изученных периодов времени. Лечение не влияло на общее потребление корма между 2-14 днями после отъема, показатели роста поросят между 1-14 днями после отъема и FCR между 2-14 днями после отъема (Таблица 4). Также не было обнаружено влияния лечения на МТ через 14 дней после отъема (рис. 3). Тем не менее, МТ поросят с CF на 14-й день после отъема была менее вариабельной по сравнению с поросятами с NF (CV в BW, CF: 13.6 ± 1,9 по сравнению с НФ: 15,1 ± 1,5%, рис. 3).

Таблица 4 . Показатели поросят после отъема, которым давали питательный корм с 2-дневного возраста (CF) или не давали (NF) перед отъемом и которым давали рацион для отъемышей (CON, n = 64 поросенка в 16 станках) или питательный рацион кормовая добавка в дополнение к рациону отъемышей (CS, n = 64 поросенка в 16 станках) после отъема.

Рисунок 3 . МТ и изменчивость МТ (коэффициент вариации МТ) через 14 дней после отъема у поросят, которым до отъема давали искусственный корм с 2-дневного возраста (CF) или нет (NF) и которым давали рацион для отъемышей (CON, n = 64 поросенка в 16 станках) или добавку к корму для отъемышей (CS, n = 64 поросенка в 16 станках) после отъема. PRE = кормление в полуфабрикатах да/нет до отъема. POST = пищевая добавка для ползучести да/нет после отъема. Данные представляют собой средние значения ± SEM, основанные на средних значениях пера. P - значения < 0,05 выделены жирным шрифтом. F _{(1, 27)} для определения массы тела после отъема и F _{(1, 26)} для изменения массы тела после отъема.

В рамках CS поросята с NF-, чем с CF, потребляли в большем количестве в течение первых двух недель после отъема (день 0-14, NF-CS: 40 ± 0,5 по сравнению с CF-CS: 33 ± 2.0 г/свинку/день, F _{(1, 13)} = 14,42, P = 0,002).

Диарея впервые наблюдалась в станках на 2-й день после отъема и достигла пика на 6-й день после отъема, когда половина станков содержала скопления диарейных фекальных масс. После этого диарея частично восстановилась, но осталась и достигла своего пика во второй раз в конце эксперимента на 14-й день после отъема. Диарейные фекальные пулы с оценкой 3 были широко распространены (97% загонов), тогда как пулы с оценкой 4 были менее распространены (25% загонов). Распространенность водянистой диареи в первые 2 недели после отъема (% загонов с водянистой диареей ≥ 1 дня) составляла 25, 37,5, 0 и 37,5% для CF-CON, CF-CS, NF-CON и NF-. КС соответственно. Тяжесть и продолжительность диареи, наблюдаемой в первые две недели после отъема, не различались между группами лечения (таблица 4).

CS-поросята тратили больше времени на изучение корма, чем CON-поросята на 2-й неделе после отъема (CS: 0,29 ± 0,08 против CON: 0,11 ± 0,03%, таблица 5). Никакого влияния предоставления корма для ползучести, добавки корма для ползучести и их взаимодействия не было обнаружено на другие виды поведения после отъема (питье, поедание корма, исследование окружающей среды, неактивное поведение, игра и манипулирование товарищами по загону).

Таблица 5 . Поведенческая активность (% от общего числа наблюдений) в первые 2 недели после отъема (1-я неделя: 36-дневный возраст, 2-я неделя: 44-дневный возраст).

Влияние кормления на концентрацию гаптоглобина в плазме до и после отъема

Не было никакой разницы в абсолютных концентрациях гаптоглобина между поросятами NF- и CF для любого из измеренных моментов времени (рис. 4). Кроме того, кормление ползучей не влияло на разницу в концентрациях гаптоглобина между двумя последовательными временными точками (данные не показаны).Однако, независимо от лечения, концентрация гаптоглобина зависела от дня и достигала пика на 2-й день после отъема (рис. 4). Абсолютные значения гаптоглобина в дни 2 и 5 после отъема были выше, чем значения до отъема ( апостериорных сравнений, P ≤ 0,002 для всех). Кроме того, концентрация гаптоглобина на 2-й день после рождения была ниже, чем концентрация гаптоглобина на 14-й день после отъема (сравнивание post-hoc , P = 0,0005).

Рисунок 4 .Концентрация гаптоглобина в плазме у поросят, которым давали ползучий корм с 2-дневного возраста (CF) или не давали (NF) до отъема и которым давали рацион для отъемышей после отъема. PRE = кормление в полуфабрикатах да/нет до отъема. Гаптоглобин определяли на 29-й день после рождения у 21 CF- и 20 NF-поросят. У 28 из этих поросят были взяты дополнительные пробы до отъема ( n = 14 на обработку) и/или после отъема ( n = 13 CF- и 12 NF-поросят). Данные представляют собой обратно преобразованные средние значения LS и их 95% ДИ.Верхние индексы без общей буквы различаются во времени на P < 0,05. P - значения < 0,05 выделены жирным шрифтом.

Обсуждение

Настоящее исследование было проведено для определения влияния предоставления питательного корма до отъема и дополнительного питательного корма после отъема и их взаимодействия на поведение и продуктивность поросят после отъема. Мы предположили, что поросята, имеющие доступ к корму как до отъема, так и в качестве добавки после отъема, будут испытывать самый низкий уровень пищевой неофобии по сравнению с другими экспериментальными группами и, следовательно, потреблять наибольшее количество корма и показывать лучшие результаты в первые дни после отъема. отлучение от грудиРезультаты данного исследования не подтвердили эту гипотезу. Последствия введения питательного корма перед отъемом и дополнительного прикорма после отъема будут обсуждаться отдельно ниже.

Эффекты предоставления корма для ползучести перед отъемом

Учитывая, что поросята, которым давали жидкий корм, лучше привыкли к твердому корму до отъема, мы ожидали, что они будут демонстрировать повышенное потребление корма после отъема. В результате мы выдвинули гипотезу, что предоставление ползучих кормов будет стимулировать рост поросят-отъемышей и снизить концентрацию гаптоглобина и поведение, связанное со стрессом при отъеме.Однако данное исследование не подтвердило эту гипотезу. Может быть несколько причин отсутствия эффекта обеспечения медленной подачи. Во-первых, условия содержания поросят в этом исследовании могли быть более благоприятными с точки зрения поведенческих потребностей по сравнению с коммерческим животноводством, поскольку плотность поросят в загоне и количество поросят, которые одновременно делили один предмет для жевания (2 поросенка на предмет для жевания ) были значительно ниже. Следовательно, при содержании в коммерческих сельскохозяйственных условиях такое поведение, как жевание и копание в окружающей среде, может стать более перенаправленным на товарищей по загону по сравнению с нашим экспериментом, где жевательное поведение в основном было направлено на окружающую среду и жевать предметы в ней. Во-вторых, стресс от изъятия свиноматки (социальный стресс), смешивания с незнакомыми поросятами (социальный стресс) и содержания в новом загоне (стресс окружающей среды) мог взять верх над стрессом от резкой смены рациона (пищевой стресс). Хетцель и др. (34) предположили, что увеличение агрессии, исследовательского поведения, активности и вокализации, по-видимому, в основном связано с экологическими и социальными стрессорами отлучения от груди, а не с пищевым стрессом. Тем не менее, экологические и социальные стрессоры тестировались в сочетании с пищевым стрессором, а контрольная группа без отлучения от груди отсутствовала.Таким образом, вклад социального, экологического и пищевого стресса в реакцию на стресс при отъеме остается неизвестным и представляет интерес для будущих исследований. Только у 3% поросят в популяции выборки концентрация гаптоглобина была в пределах острого диапазона 3–8 мг/мл (анализ гаптоглобина PHASE™, Tridelta Development Limited, Мейнут, Ирландия), что свидетельствует о том, что у большинства острая инфекция или воспаление, вероятно, отсутствовали. поросят. Таким образом, наблюдаемое повышение уровня гаптоглобина после отъема может отражать усиление стресса, связанного с отъемом (8, 9), хотя в настоящем исследовании контроль над поросятами, не отлученными от груди, не проводился.Наконец, даже несмотря на то, что предоставление искусственного корма на уровне помета не привело к улучшению потребления корма после отъема и снижению уровня стресса при отъеме, это не исключает потенциального благоприятного эффекта потребления искусственного корма у отдельных поросят, которые ели корм. ползучий корм. Потребление корма для корма существенно различается как между пометами, так и однопометниками, и часть поросят, которым давали корм для корма в нашем исследовании, согласно наблюдениям сканирования, не ели, что могло маскировать эффекты.В подтверждение этого, преимущества производительности после отъема в отношении потребления корма и роста, по-видимому, более выражены у поросят с доказанным потреблением корма для корма [едящие по сравнению с неедящими; (2, 18)] и, в частности, у поросят с высоким уровнем потребления корма [хороший против среднего против плохого против неедущих; (3, 35)]. Из-за больших различий в потреблении корма трудно точно определить влияние подачи корма. Таким образом, взаимосвязь между индивидуальным потреблением корма и поведением поросят, а также стрессом, вызванным отъемом, требует дальнейшего изучения.

Мы не наблюдали различий в общем ADFI, ADG и FCR в первые две недели после отъема или в BW через 14 дней после отъема между поросятами NF и CF, что соответствует результатам других исследований (14, 18). . Тем не менее, как и в других исследованиях (14, 17), эффекты кормления детенышей наблюдались в более короткие периоды времени после отъема, что свидетельствует о влиянии кормления на динамику продуктивности после отъема. Поросята CF больше ели и росли со 2-го по 5-й день после отъема, что указывает на более быстрое восстановление потребления энергии.Хотя поросята NF, казалось, «догоняли» поедание большего количества корма в период между 9 и 14 днями после отъема, это не отражалось в более высоком росте, чем поросята CF. Кроме того, поросята CF были более однородны по МТ через 14 дней после отъема по сравнению с поросятами NF, но влияние кормления на внутризагонные колебания МТ после отъема ранее не изучалось. Таким образом, вместе взятые, мы приходим к выводу, также учитывая большое количество протестированных параметров реакции, что предоставление ползучих кормов не оказывает большого влияния на потребление корма после отъема или развитие живой массы.Влияние предоставления искусственного корма на продуктивность после отъема, обнаруженное в других исследованиях, противоречиво [положительные эффекты: (14, 16), отрицательные эффекты: (17), отсутствие эффекта: (18, 19)]. Динамика продуктивности после отъема, наблюдаемая в результате предоставления искусственного корма, обнаруженная в текущем исследовании, может частично объяснить разногласия в результатах между исследованиями, в которых измерялась производительность в разные моменты времени (14, 20). Тем не менее, между исследованиями, в которых измерялась производительность в аналогичные периоды времени, также сообщалось о несоответствиях в отношении влияния кормления на продуктивность поросят после отъема.Например, Ши и др. (16) сообщили о более высокой МТ через 14 дней после отъема в результате предоставления им корма, что противоречит результатам нашего исследования. Кроме того, более низкие ADG и FCR, с одной стороны (17), но более высокие ADFI и ADG, с другой стороны (16), были зарегистрированы для поросят CF- по сравнению с NF-в первые две недели после отъема. Факторы, которые, вероятно, способствуют этим несоответствиям, включают возраст отъема (36, 37), продолжительность кормления ползучим кормом (26), состав рациона до и после отъема, а также их взаимодействие (38), процент поедающих (2) и потребление кормовой смеси [высокая по сравнению с низкой.низкое потребление на поросенка; (3)]. За исключением состава рациона после отъема, другие факторы также могут объяснять возникновение как положительных эффектов (16, 20, 39), так и отсутствие эффектов [например, (14, 18, 19)] обеспеченности прикормом при ADG до отъема и весе при отъеме. Наконец, мы предположили, что поросята CF будут более исследовательскими, чем поросята NF, из-за предоставления им волокнистого корма. Тем не менее, предоставление искусственного корма не повлияло на поведение поросят в станке для опороса.

Эффекты добавки к корму после отъема

Добавка для ползучего корма потреблялась в большем количестве поросятами с NF-, чем с CF после отъема, в то время как мы ожидали обратного из-за снижения неофобии поросят с CF по отношению к этому корму.Мы думаем, что эффект новизны не был бы единственным объяснением, так как эффект сохранялся в течение первых двух недель после отъема. Крупные гранулы в кормовой добавке могут облегчить обращение с гранулами поросятами NF (22), которые, возможно, имеют менее развитые моторные движения челюстей. Это согласуется с исследованиями, в которых сообщалось о повышенном потреблении корма в виде гранул большого диаметра после отъема у поросят, которые до отъема были относительно неопытны с твердым кормом (40, 41), но не у поросят, которые, как и наши Поросята CF, более опытные в прикорме перед отъемом (22, 42).Кроме того, разнообразие рациона может в основном помочь неопытным поросятам начать есть твердый корм, стимулируя исследование корма и, следовательно, его потребление (23, 43).

Мы предсказали, что добавление корма после отъема увеличит потребление корма и уменьшит поведение, вызванное стрессом в период отъема, за счет уменьшения пищевой неофобии у поросят, которым давали корм перед отъемом. Действительно, добавление ползучих кормов после отъема увеличивало время, затрачиваемое на исследовательское поведение по отношению к корму, как у CF-, так и у NF-поросят на 2-й неделе после отъема.Это может быть результатом диетического разнообразия, обусловленного двумя предоставляемыми кормами [как предполагается в (23, 44)], или результатом выбора поросятами предпочтительного (размера) кормового элемента. Больше времени на исследование корма также может быть получено за счет предложения больших размеров гранул, которые лучше подходят для (игрового) исследования [как предложено (22, 42)] в кормовой добавке. Добавление корма для животных также улучшило потребление корма, но только в период между 9-14 днями после отъема. Поскольку мы ожидаем, что к тому времени поросята уже будут получать твердый корм, мы предполагаем, что это увеличение потребления корма было в основном связано с разнообразием рациона (23, 43), а не с большими размерами гранул в кормовой добавке (22, 42). Наблюдаемое увеличение потребления корма в период с 9 по 14 день после отъема было связано с более высоким потреблением кормовой добавки для ползучести, а также с численно большим потреблением рациона для отъемышей. Общие показатели ADFI, ADG, FCR и консистенции фекалий в первые две недели после отъема не отличались между поросятами, которым давали питательную добавку, и контрольными поросятами, которые не получали питательную добавку в дополнение к рациону отъемыша. Добавление корма после отъема также не влияло на другие виды поведения, кроме исследования корма.

Таким образом, введение дополнительного корма после отъема показало положительное влияние на исследование и потребление корма на второй неделе после отъема, несмотря на то, что дополнительный корм давался только в ограниченном количестве поверх рациона отъемыша.Это могло быть результатом диетического разнообразия, обусловленного двумя типами кормления (23, 43), а именно: ползучим кормом и рационом для отъемышей. Мы рекомендуем проводить дальнейшие исследования для изучения влияния разнообразия рациона, например, путем предложения двух кормов вволю и одновременно на поведение и продуктивность поросят-отъемышей.

Выводы

Результаты настоящего исследования показывают, что предоставление поросятам волокнистого корма перед отъемом и в качестве добавки к их рациону после отъема не оказало явного влияния на поведение и продуктивность поросят.Таким образом, результаты не подтверждают, что введение корма для ползучей птицы может уменьшить питательный стресс при отъеме.

Заявление о доступности данных

Все наборы данных, созданные для этого исследования, включены в статью/дополнительный материал.

Заявление об этике

Исследование на животных было рассмотрено и одобрено Комитетом по уходу и использованию животных Вагенингенского университета и исследований (Вагенинген, Нидерланды).

Вклад авторов

Все авторы разработали эксперимент.AM и RC провели эксперимент. AM проанализировал данные, написал рукопись и подготовил рисунки. JB консультировал по анализу данных. RC, WG, BK, MK и JB существенно переработали рукопись. Все авторы одобрили представленную версию.

Финансирование

Это исследование было частью исследовательской программы «Генетика, питание и здоровье сельскохозяйственных животных» с номером проекта 868.15.010 и финансировалось Нидерландской организацией научных исследований и софинансирующими компаниями Cargill Animal Nutrition и Coppens Diervoeding.Спонсоры не участвовали в разработке исследования, сборе, анализе, интерпретации данных, написании этой статьи или решении представить ее для публикации.

Конфликт интересов

Исследование финансировалось совместно компаниями Cargill Animal Nutrition и Coppens Diervoeding.

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Благодарности

Авторы благодарят научных сотрудников и студентов Группы физиологии адаптации (Wageningen University & Research) за помощь в проведении эксперимента и лабораторных анализов. Нам также нравится признанный персонал и стажеры центров исследований животных в Вагенингене (Карус) за заботу о животных и их техническую помощь. Авторы выражают благодарность Tamme Zandstra за производство корма для ползучести и FrieslandCampina Ingredients за предоставление Vivinal GOS.

Дополнительный материал

Дополнительный материал к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fvets.2020.520035/full#supplementary-material

Каталожные номера

1.Уири Д.М., Джаспер Дж., Хётцель М.Дж. Понимание дистресса при отлучении от груди. Appl Anim Behav Sci . (2008) 110:24–41. doi: 10.1016/j.applanim.2007.03.025

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

2. Bruininx EM, Binnendijk GP, van der Peet-Schwering CMC, Schrama JW, den Hartog LA, Everts H, et al. Влияние потребления ползучих кормов на индивидуальные характеристики потребления корма и продуктивность поросят-отъемышей при групповом содержании. J Anim Sci . (2002) 80:1413–8. дои: 10.2527/2002.8061413x

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

3. Bruininx EM, Schellingerhout AM, Binnendijk AB, van der Peet-Schwering GP, Schrama CMC, den Hartog JW и соавт. Индивидуальная оценка потребления корма подсосными поросятами: влияние на характеристики потребления пищи после отъема и показатели структуры кишечника и ферментации в задней кишке. Анимация . (2004) 78:67–75. дои: 10.1017/S1357729800053856

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

4.Heo JM, Opapeju FO, Pluske JR, Kim JC, Hampson DJ, Nyachoti CM. Здоровье и функция желудочно-кишечного тракта у поросят-отъемышей: обзор стратегий кормления для борьбы с аа после отъема без использования противомикробных соединений в корме. J Аним Физиол Аним Нутр . (2013) 97:207–37. doi: 10.1111/j.1439-0396.2012.01284.x

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

5. Gresse R, Chaucheyras-Durand F, Fleury MA, van de Wiele T, Forano E, Blanquet-Diot S. Дисбиоз кишечной микробиоты у поросят после отъема: понимание ключей к здоровью. Trends Microbiol . (2017) 25:851–73. doi: 10.1016/j.tim.2017.05.004

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

6. Colson V, Orgeur P, Foury A, Mormède P. Влияние отъема поросят в возрасте 21 и 28 дней на рост, поведение и гормональные реакции. Appl Anim Behav Sci . (2006) 98:70–88. doi: 10.1016/j.applanim.2005.08.014

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

7. Van Nieuwamerongen SE, Soede NM, van der Peet-Schwering CMC, Kemp B, Bolhuis JE.Постепенное отлучение от груди в течение продолжительного лактационного периода улучшает продуктивность и поведение свиней, выращиваемых в системе с несколькими подсосами. Appl Anim Behav Sci . (2017) 194:24–35. doi: 10.1016/j.applanim.2017.05.005

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

8. Pomorska-Mól M, Kwit K, Markowska-Daniel I. Основные белки острой фазы в сыворотке свиней от рождения до убоя. Bull Vet Inst Pulawy . (2012) 56:553–7. doi: 10.2478/v10213-012-0097-y

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

9.Де УК, Нанди С., Мукерджи Р., Гаур Г.К., Верма М.Р. Идентификация некоторых биомаркеров плазмы, связанных со стрессом раннего отъема у помесных поросят. Комп Клин Патол . (2017) 26:343–9. doi: 10.1007/s00580-016-2379-x

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

10. Piñeiro C, Piñeiro M, Morales J, Carpintero R, Campbell FM, Eckersall PD, et al. Уровни острофазового белка у свиней после стресса, вызванного изменением схемы приема пищи. Животное .(2007) 1:133–9. дои: 10.1017/S1751731107283909

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

11. Pastorelli H, Le Floc'h N, Merlot E, Meunier-Salaün MC, van Milgen J, Montagne L. Ограничение кормления, применяемое после отъема, по-разному влияет на продуктивность и здоровье свиней в зависимости от санитарных условий. J Anim Sci . (2012) 90:4866–75. doi: 10.2527/jas.2012-5309

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

12.Hiss S, Sauerwein H. Влияние диетического ß-глюкана на показатели роста, пролиферацию лимфоцитов, специфический иммунный ответ и концентрацию гаптоглобина в плазме у свиней. J Аним Физиол Аним Нутр . (2003) 87:2–11. doi: 10.1046/j.1439-0396.2003.00376.x

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

13. Bolhuis JE, Oostindjer M, van den Brand H, Gerrits WJJ, Kemp B. Добровольное потребление корма поросятами: потенциальное влияние раннего опыта со вкусами, полученными из материнского рациона.В: Д. Торраллардона и Э. Роура, редакторы, Добровольное потребление корма свиньями . Wageningen Pers, Wageningen: Нидерланды (2009). п. 37–61.

Академия Google

14. Мунс Р., Магован Э. Влияние потребления корма для ползучести и нормы стартового рациона на структуру кишечника поросят и показатели роста после отъема. J Anim Sci . (2018) 96:3815–23. doi: 10.1093/jas/sky239

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

15. Фигероа Дж., Маршан И., Моралес П., Салазар Л.С.Влияют ли пренатально обусловленные вкусовые предпочтения на потребление корма поросятами? Животные . (2019) 9:944. doi: 10.3390/ani

44

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

16. Ши Дж. Н., Болье А. Д., Гиллис Д. А., Браун Дж. Ползучее кормление в помещении для опороса: зависят ли результаты от возраста отъема? В: Ежегодный исследовательский отчет Центра свиноводства прерий за 2012–2013 гг. ун-т Саскачеван , Саскатун. (2012). п. 35–7.

Академия Google

17.Болье А.Д., Ши Дж., Гиллис Д. Отлучение от груди в 28 дней. Полезно ли кормление крипов? В: Ежегодный исследовательский отчет Центра свиноводства прерий за 2010 год. ун-т Саскачеван , Саскатун. (2010). п. 49–51.

Академия Google

18. Sulabo RC, Jacela JY, Tokach MD, Dritz SS, Goodband RD, DeRouchey JM, et al. Влияние потребления корма в период лактации и кормления в период полового созревания на продуктивность свиноматок и поросят. J Anim Sci . (2010) 88:3145–53. doi: 10.2527/jas.2009-2131

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

19.Парк до н.э., Ха Д.М., Парк М.Дж., Ли С.И. Влияние заменителя молока и стартового рациона, применяемого в качестве прикорма для поросят-сосунов, на рост до и после отъема. Аним Наука J . (2014) 85:872–8. doi: 10.1111/asj.12246

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

20. Van der Meulen J, Koopmans SJ, Dekker RA, Hoogendoorn A. Увеличение возраста поросят до отъема с 4 до 7 недель снижает стресс, увеличивает потребление корма после отъема, но не улучшает работу кишечника. Животное . (2010) 4:1653–61. дои: 10.1017/S1751731110001011

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

21. Куллер В.И., Тобиас Т.Дж., ван Нес А. Потребление корма у поросят-отъемышей увеличивается за счет кормления, стимулирующего исследования. Живая наука . (2010) 129: 228–31. doi: 10.1016/j.livsci.2010.01.003

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

22. Ван ден Бранд Х., Вамстикер Д., Остинджер М., ван Энкеворт Л.К.М., База ВВС Ван дер Пул, Кемп Б. и др.Влияние диаметра гранул во время и после лактации на потребление корма поросятами до и после отъема. J Anim Sci . (2014) 92:4145–53. doi: 10.2527/jas.2014-7408

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

23. Middelkoop A, Choudhury R, ​​Gerrits WJJ, Kemp B, Kleerebezem M, Bolhuis JE. Разнообразие рациона влияет на пищевое поведение скуклых поросят. Appl Anim Behav Sci . (2018) 205:151–8. doi: 10.1016/j.applanim.2018.05.006

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

24.Флеминг С.А., Монаикул С., Патсавас А. Дж., Ваворунту Р.В., Берг Б.М., Дилгер Н.Р. Диетическая полидекстроза и галактоолигосахариды усиливают исследовательское поведение, улучшают память распознавания и изменяют нейрохимию у молодых свиней. Nutr Neurosci . (2017) 22:1–14. дои: 10.1080/1028415X.2017.1415280

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

25. Clouard C, Stokvis L, Bolhuis JE, van Hees HMJ. Краткое сообщение: Нерастворимые волокна в дополнительных рационах перед отъемом влияют на поведение подсосных поросят. Животное. (2018) 12:329–33. дои: 10.1017/S1751731117001501

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

26. Ян Л., Джанг Х.Д., Ким И.Х. Влияние разной продолжительности подкормки на показатели до и после отъема, а также на поведение поросят и свиноматок. J Anim Sci . (2011) 24:1601–6. doi: 10.5713/ajas.2011.11181

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

27. Van Hees HMJ, Davids M, Maes D, Millet S, Possemiers S, den Hartog LA, et al. Обогащение корма пищевыми волокнами модулирует развитие желудочно-кишечного тракта у поросят-сосунов. J Animal Sci Biotechnol . (2019) 10:83. doi: 10.1186/s40104-019-0386-x

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

28. Heo PS, Kim DH, Jang JC, Hong JS, Kim YY. Влияние различных типов корма на доотъемные и послеотъемные показатели и развитие кишечника. Азиатско-австралазийский J Anim Sci . (2018) 31:1956–62. дои: 10.5713/аяс.17.0844

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

29. ЦВБ. Veevoedertabel 2007: chemische samenstellingen en Nutritionele waarden van voedermiddelen . Centraal Veevoederbureau, Гааг, Нидерланды (2007 г.).

Академия Google

30. Oostindjer M, Bolhuis JE, Mendl M, Held S, Gerrits WJ, van den Brand H, et al. Влияние обогащения окружающей среды и беспривязного содержания лактирующих свиноматок на поведение поросят до и после отъема. Appl Anim Behav Sci . (2011) 134:31–41. doi: 10.1016/j.applanim.2011.06.011

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

31. Остинджер М., Мас-Муньос Дж., Ван ден Бранд Х., Кемп Б., Болхуис Дж. Э. Присутствие матери и обогащение окружающей среды влияют на пищевую неофобию поросят. Биол Летт . (2011) 7:19–22. doi: 10.1098/rsbl.2010.0430

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

32. Педерсен К.С., Тофт Н.Согласие внутри и между наблюдателями при использовании шкалы описательной классификации для клинической оценки консистенции фекалий у растущих свиней. Предыдущий Ветеринар Мед . (2011) 98: 288–91. doi: 10.1016/j.prevetmed.2010.11.016

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

33. Christoffersen BØ, Jensen SJ, Ludvigsen TP, Nilsson SK, Grossi AB, Heegaard PMH. Влияние возраста и пола на белки острой фазы у геттингенских мини-свиней. Комп Мед .(2015) 65:333–41.

Реферат PubMed | Академия Google

34. Hötzel MJ, GPP de Souza, Dalla Costa OA, Machado Filho LCP. Выяснение влияния стрессоров при отъеме на поведение поросят и потребление корма: изменение условий содержания и социальной среды. Appl Anim Behav Sci . (2011) 135:44–50. doi: 10.1016/j.applanim.2011.09.003

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google