Млекопитающие
- Млекопитающие
Млекопитающие — это самый высокоорганизованный класс животных, особенно это касается нервной системы и органов чувств. В настоящее время на Земле живет около 5000 их видов. Однако на протяжении эволюции класса возникло около 20000 видов, большая часть из которых вымерла.
Млекопитающие стали теплокровными животными, приспособились к различным средам обитания и способам питания. Все это породило многообразие их форм. Однако у всех есть множество сходных черт.
Происхождение млекопитающих
Млекопитающие произошли от древних примитивных рептилий. Исходной группой служили зверозубые ящеры. Боковой ветвью были первозвери. Предками сумчатых и плацентарных стала вымершая группа животных. Древнейшим отрядом плацентарных являются насекомоядные.
От примитивных насекомоядных произошли грызуны, рукокрылые и древние хищные, а от последних — современные хищные, ластоногие, китообразные и примитивные копытные.
Современные млекопитающие делятся на два подкласса: Первозвери и Настоящие звери. К первому подклассу относится лишь один отряд — Однопроходные, а ко второму подклассу — инфракласс Низшие звери с одним отрядом Сумчатые и инфракласс Высшие звери, к которому относят 17 отрядов современных и 14 отрядов вымерших животных.
Среда обитания и распределение
Млекопитающие распространены по всему миру, в океанах и морях, на континентах и островах, и встречаются в различных местах обитания. На суше, млекопитающие распространены во всех биомах, от жаркой пустыни до холодной тундры, от лугов и лесов до областей высотной поясности. Многие млекопитающие являются частично водными, живущими вблизи озер, ручьев или береговых линий океанов (например, тюлени, морские львы, моржи, выдры, ондатры и многие другие).
Киты и дельфины (китообразные) являются полностью водными и могут быть найдены во всех океанах мира и некоторых реках. Китов можно встретить в полярных, умеренных и тропических водах, как вблизи берега, так и в открытом океане, и от поверхности воды до глубины более 1 километра.
Среда обитания млекопитающих также характеризуется различными климатическими условиями. К примеру, полярный медведь спокойно живет при отрицательных температурах, в то время как львам и жирафам необходим теплый климат.Группы млекопитающих
Есть три основные группы млекопитающих, каждая из которых характеризуется одной из основных особенностей эмбрионального развития.
- Однопроходные, или яйцекладущие откладывают яйца, что является самой примитивной репродуктивной особенностью у млекопитающих.
- Сумчатые характеризуются рождением недоразвитых детенышей после очень короткого периода беременности (от 8 до 43 дней). Потомство появляется на свет на относительно ранней стадии морфологического развития. Детеныши прикрепляются к соску матери и сидят в сумке, где и происходит их последующее развитие.
- Плацентарные отличаются длительной гестацией (беременностью), на протяжении которой эмбрион взаимодействует со своей матерью через сложный эмбриональный орган — плаценту. После рождения все млекопитающие зависят от молока своих матерей.
Строение млекопитающих
Все млекопитающие относятся к позвоночным животным. У них есть легкие, и они дышат атмосферным воздухом. Главная особенность, которая отличает млекопитающих от других позвоночных и присуща всем представителям этого класса, состоит в том, что они вскармливают своих детенышей молоком. Мозг млекопитающих представляет собой сложную структуру, несравненно более развитую, нежели у других животных.
Скелет
Строение скелета млекопитающих отражает их образ жизни. Их пятипалые конечности располагаются не по бокам тела, как у рептилий, а под ним, поэтому наземные млекопитающие хорошие бегуны. У водных животных конечности превратились в ласты, у летучих мышей — в крылья, у некоторых видов задние конечности полностью утрачены, а их роль выполняет хвост. Характерный признак скелета млекопитающих — плоские позвонки, между которыми расположены хрящевые диски.
Череп соединен с позвоночником двумя отростками — затылочными мыщелками. Почти у всех млекопитающих, будь то мышь, жираф или кит, в шейном отделе позвоночника 7 позвонков. Зубы млекопитающих приспособлены для захвата и удержания пищи. Они сидят в углублениях (альвеолах), имеют корни, покрыты плотной эмалью и у большинства видов подразделяются на резцы, клыки и коренные зубы, имеющие разную форму и назначение.
Органы чувств
Благодаря высокоорганизованной нервной системе и развитым органам чувств поведение млекопитающих необыкновенно многообразно. Они намного дольше других животных заботятся о своем потомстве. Особенно богато поведение зверей, ведущих стадный образ жизни. У большинства млекопитающих (особенно у ночных и сумеречных) невероятно острые обоняние и слух, у обитателей открытых пространств хорошо развито зрение.
Благодаря развитому головному мозгу (именно у млекопитающих появляется его самая высокоразвитая структура — кора с многочисленными извилинами) многие представители класса (особенно приматы, китообразные, хищные) руководствуются в своих действиях не только врожденными рефлексами, они сообразительны, легко обучаются, демонстрируют сложные формы общественного поведения. Среди животных, прирученных человеком, млекопитающие занимают более 60%.
Самое маленькое млекопитающее — карликовая белозубка (семейство землеройковых): длина ее тела составляет всего 3,5 см, а вес 1,5 г. Самое крупное наземное млекопитающее — африканский слон, его высота 3,5 м, а вес 4-5 т. Самое большое животное, из когда либо существовавших на Земле — синий кит, длина его тела достигает 32 м, вес — 150 т.
Исключительная особенность
Волосяной покров — еще одна черта, отличающая млекопитающих не только от остальных позвоночных, но и вообще от всех других живых существ. Этот покров служит средством защиты от холода и дождей. Но не всем нужна плотная меховая шуба: у слонов волосяной покров очень скуден, еще меньше волос у носорогов и бегемотов, а у взрослых китов их вовсе нет.
Детеныши млекопитающих вскармливаются молоком, которое вырабатывается в молочных железах самки
Теплокровные
Способность сохранять температуру тела постоянной или почти постоянной при значительных изменениях температуры окружающей среды помогает млекопитающим приспосабливаться к меняющимся условиям и выживать.
Виды млекопитающих
Этот класс животных насчитывает более 5 тыс. ныне живущих видов, включая человека Homo sapiens. По оценкам, общее количество видов класса превышает 20 тыс., включая вымерших млекопитающих. Виды млекопитающих могут варьироваться от совсем крошечных до поистине огромных. Видовое разнообразие млекопитающих прежде всего зависит от конкретных характеристик, присущих определенной группе животных.
На основе этих особенностей, а также поведения, ареала и среды обитания, способности скрещиваться, и давать более сильное потомство, адаптациям к изменению окружающей среды, и других факторов, ученые относят животных к конкретному виду или описывают новый.
Видовое разнообразие млекопитающих прежде всего зависит от конкретных характеристик, присущих определенной группе животных. На основе этих особенностей, а также поведения, ареала и среды обитания, способности скрещиваться, и давать более сильное потомство, адаптациям к изменению окружающей среды, и других факторов, ученые относят животных к конкретному виду или описывают новый.
Представители млекопитающих животных
Человек, кстати, тоже относится к этому классу животных. Всего млекопитающих в мире более 5 тысяч видов.Волки
Волки — это род млекопитающих из семейства псовых, включающий около десятка видов. Волки являются довольно опасными хищниками.
Рыси
Рыси — род хищных млекопитающих, относящихся к семейству кошачьих, и включающий 5 видов. Благодаря своему внешнему виду рысь представляет собой очень милое животное, однако, не стоит заблуждаться — это грозный хищник (но не представляющий угрозы для человека).
Тигры
Тигры — очень красивые животные. Но помимо этого они обладают удивительной силой, благодаря чему считаются сильнейшими среди кошачьих. Тигры способны убивать своих противников всего лишь одним ударом лапы, представляете? И при этом они являются очень заботливыми и внимательными родителями.
Львы
Львы — хищные млекопитающие рода Пантеры. Входят в число крупнейших представителей семейства кошачьих (масса тела может достигать 250 кг).
Гепарды
Гепарды — род хищных млекопитающих, относящихся к семейству кошачьих. Единственным представителем рода является животное с одноименным названием — гепард. Это самое быстрое наземное животное планеты.
Жирафы
Жирафы — род парнокопытных млекопитающих, широко известных благодаря своей длинной шее. Высота животных может превышать 6 метров, и 1/3 этой высоты приходится на шею.
Слоны
Слоны — крупнейшие наземные млекопитающие. Размеры их тела могут достигать 8 метров в длину, а вес при этом составляет около 6 тонн.
Бегемоты
Обыкновенный бегемот, или Гиппопотам — единственный живой представитель рода Бегемоты. Представляет он собой крупное животное, обитающее возле водоёмов (или непосредственно в них). К людям бегемоты довольно агрессивны, так что лучше избежать встречи с ними.
Киты
Киты — морские млекопитающие. Несмотря на то, что живут они в воде, даже не выбираясь на сушу, являются они не рыбами, а млекопитающими. Всё по той причине, что их предками являются наземные животные.
Большая панда
Большие панды — это вид животных из семейства медвежьих. Они обладают чёрно-белым окрасом, и иногда выглядят очень мило. За это их раньше называли пятнистыми медведями.
Одним из любимейших блюд панды является бамбук, которого она может съесть несколько десятков килограмм в день. За это панд также называют бамбуковым медведем.
Медведи
Медведи — род хищных млекопитающих. Размеры их тела могут достигать 3 метров, а вес при этом составляет лишь немногим менее тонны. Для человека медведи представляют серьёзную опасность, хотя далеко не всегда встреча с ними заканчивается трагически.
Зубры
Европейский зубр — вид животных рода Бизоны. Является последним представителем диких быков в Европе.
Лоси
Лось, или Сохатый — вид парнокопытных животных, относящихся к семейству Оленевые. Занимают они в этом семействе значимое место, поскольку являются самыми крупными представителями оленевых. Размеры лося могут достигать 3 метров, весит он при этом более полутонны.
Олени
Настоящие олени — род млекопитающих, насчитывающий 10 видов, самым известным из которых является Благородный олень. Отличаются эти животные наличием ветвистых рогов, благодаря которым узнать их довольно просто.
Лисицы
Лисицы — род млекопитающих, относящихся к семейству псовых. Всего в состав рода входит около десятка видов, самым известным из которых является «рыжая лисица».
Зайцы
Зайцы — род млекопитающих, включающий примерно 30 видов. Представляют собой небольших и довольно милых травоядных животных.
Питание
У большинства млекопитающих есть зубы, хотя некоторые животные, такие как усатые киты в процессе эволюции их утратили. Поскольку млекопитающие широко распространены в различных условиях обитания, они имеют широкий диапазон способов питания и предпочтений. Морские млекопитающие питаются различными видами добычи, включая мелкую рыбу, ракообразных и иногда других морских млекопитающих. Среди наземных млекопитающих встречаются растительноядные, всеядные и плотоядные животные. Каждая особь занимает свое место в пищевой цепи. Будучи теплокровными, млекопитающим требуется гораздо больше пищи, чем холоднокровным животным одинакового размера. Таким образом, относительно небольшое количество млекопитающих может иметь большое влияние на популяции их пищевых предпочтений.
Размножение млекопитающих
Из 4000 с лишним видов млекопитающих самая многочисленная группа — плацентарные, у которых плод развивается в утробе матери на особом органе — плаценте. К этой группе относятся львы, слоны, мыши, лошади, бегемоты и многие другие. У сумчатых млекопитающих детеныши рождаются малоразвитыми; их дальнейший рост происходит в специальной сумке на брюхе матери. Пример — кенгуру и опоссумы.
Ехидны и утконосы откладывают яйца. Таких млекопитающих называют однопроходными. Они живут в Австралии и Новой Гвинее. Вылупившиеся из яйца вне материнского тела детеныши тоже выкармливаются молоком, но у самок нет сосков, млечные железы открываются просто порами, и деткам приходится слизывать капельки молока, стекающие по шерсти.
Роль млекопитающих в природе и жизни человека
Особенно большую роль в природе играют млекопитающие мелких и средних размеров. Например, грызуны, с одной стороны, поедают много семян и растений, а с другой — сами являются источником пищи для многих видов хищников
Невозможно переоценить огромное экономическое значение млекопитающих, домашних и промысловых животных. Млекопитающие — источник, мяса, жиров, молока, шкур, меха и шерсти.
Медицинское и ветеринарное значение млекопитающих связано с тем, что они могут быть носителями возбудителей болезней человека и животных.
Хотя фауна богата и разнообразна, но млекопитающие нуждаются в охране. Так, в Международную Красную книгу внесена выхухоль — реликт третичного периода, обитающая на востоке по Северскому Донцу и его притокам, а также по некоторым рекам, впадающим в Волгу и Урал.
За пределами нашей страны эти животные нигде не встречаются. В Международную Красную книгу внесен также тюлень-монах, встречающийся в прибрежных районах Черного моря между дельтой Дуная и островом Змеиным. В Черном море он встречается также у берегов Турции и Румынии.
В Красную книгу внесен ряд видов летучих мышей (вечерница гигантская, длиннокрыл обыкновенный), кот лесной, перевязка, зубр и слепыш песчаный. Кроме того, в Красную книгу внесено еще несколько видов летучих мышей, обитающих преимущественно в Карпатах и Крыму, землеройка, еж ушастый, слепыш буковинский, хорь степной и ряд других.
Продолжительность жизни
Млекопитающие сильно различаются по размеру, варьируется и их продолжительность жизни. Как правило, мелкие млекопитающие живут меньше, чем более крупные. Рукокрылые являются исключением из этого правила — эти относительно небольшие животные, могут жить в течение одного или нескольких десятилетий в естественных условиях, что значительно дольше, чем продолжительность жизни некоторых более крупных млекопитающих. Продолжительность жизни колеблется от 1 года или меньше, до 70 и более лет на воле. Гренландские киты могут жить более 200 лет.
Видео
youtube.com/embed/EJ9bbDa79rQ" frameborder="0" allow="accelerometer; autoplay; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture" allowfullscreen=""/>Источники
Класс млекопитающие (MAMMALIA)2 подкласса, 27 отрядов, 139 семейств |
Зайцеобразные, отряд Lagomorpha 87 видов, 12 родов, 2 семейства |
Слоновые прыгунчики, отряд Macroscelidea 15 видов, 4 рода, 1 семейство |
|
Насекомоядные, отряд Isectivora (Lipotyphla) 424 вида, 67 родов, 6 семейств |
|
Хищные, отряд Carnivora 231 вид, 95 родов, 9 семейств |
Рукокрылые, отряд Chiroptera 977 видов. 174 рода, 18 семейств |
Тюлени и морские львы, отряд Pinnipedia (Carnivora) 33 вида, 21 род, 3 семейства |
Неполнозубые, отряд Xenarthra 29 видов, 13 родов, 4 семейства |
Киты и дельфины, отряд Cetacea 88 видов, 40 родов, 14 семейств |
Панголины, отряд Pholidota 7 видов, 1 род, 1 семейство |
Дюгони и ламантины, отряд Sirenia 4 вида, 2 рода, 2 семейства |
Инфракласс METATHERIA (сумчатые) |
Приматы, отряд Primates 256 видов, 64 рода, 13 семейств |
Американские опоссумы, отряд Didelphimorphia 63 вида, 13 родов, 1 семейство |
Тупайи, отряд Scandentia 18 видов, 6 родов, 1 семейство |
Ценолесты, отряд Paucituberculata 5 видов, 3 рода, 1 семейство |
Шерстокрылы, отряд Dermoptera 2 вида, 1 род, 1 семейство |
Микробиотерии, отряд Microbiotheria 1 вид и род (Dromiciops australis), 1 семейство |
Хоботные, отряд Proboscidea 2 вида, 2 рода, 1 семейство |
Хищные сумчатые, отряд Dasyuromorphia 72 вида, 17 родов, 2 семейства |
Даманы, отряд Hyracoidea 11 видов, 3 рода, 1 семейство |
Сумчатые кроты, отряд Notoryctemorphia 2 вида, 1 род, 1 семейство |
Трубкозубы, отряд Tubulidentata 1 вид и род (Orycteropus cafer), 1 семейство |
Бандикуты, отряд Peramelemorphia 18 видов, 7 родов, 2 семейства |
Непарнокопытные, отряд Perrissodactyla 16 видов, 6 родов, 3 семейства |
Двурезцовые сумчатые , отряд Diprotodontia 128 видов, 39 родов, 10 семейств |
Парнокопытные, отряд Artiodactyla 196 видов, 82 рода, 10 семейств |
Подкласс PROTOTHERIA (яйцекладущие) |
Грызуны, отряд Rodentia 1999 видов, 431 род, 28 семейств |
Однопроходные, отряд Monotremata 3 вида. 3 рода, 2 семейства |
Классификация млекопитающих — Википедия. Что такое Классификация млекопитающих
Распределение видов млекопитающих по отрядам. Более 63 % видов принадлежат отрядам грызунов (голубой цвет) и рукокрылых (красный цвет)Классифика́ция млекопита́ющих — классификация класса Млекопитающие (лат. Mammalia). Среди позвоночных животных этот класс по числу известных видов относят к одному из крупнейших. Так, справочник «Mammal Species of the World» 2005 года упоминает 5416 ныне существующих видов млекопитающих[1].
Класс Млекопитающие входит в кладу Synapsidomorpha (синапсидообразные) надкласса четвероногих. Данная клада в соответствии с точкой зрения сторонников эволюционной таксономии включает два класса: парафилетический класс Synapsida (синапсиды) и дочерний монофилетический класс Mammalia. В то же время сторонники кладистики, которые отвергают немонофилетические таксоны, описывают те же самые филогенетические отношения на другом языке: в их системах класс Synapsida отсутствует, а входящие в него группы трактуются независимо, причём термин «Synapsida» обычно заменяет собой термин «Synapsidomorpha». Эта клада отделилась от сестринской клады Sauropsida (завропсиды) в конце каменноугольного периода[2].
Становление представлений о таксоне
Уже на ранних стадиях общественного развития люди пытались распознавать в окружающей среде те или иные группы организмов, что породило так называемую народную систематику[en] (её изучение рассматривают как одно из важных направлений современной этнобиологии[en])[3]. Этнобиологи выяснили, что, несмотря на определённую этническую специфику, среди животных в народной систематике почти неизменно распознаются такие группы, как «звери», «птицы», «рыбы», «гады»[4]. Такое подразделение фиксирует и Библия, где в «Книге Бытия» говорится о сотворении «рыб водных и птиц пернатых, гадов земных и зверей земных по роду их»[5][6].
При этом, однако, объём понятия «зверей земных» не совпадал с объёмом современного понятия «млекопитающих», поскольку наиболее уклонившихся по своему внешнему облику группы млекопитающих — рукокрылые, китообразные — в традиционную категорию «зверей земных» не включались[7].
Что касается научной систематики животных, то у её истоков стоял «отец зоологии» Аристотель (IV в. до н. э.)[8]. Ни в одном из своих выдающихся трудов по зоологии — «О частях животных» (др.-греч. Περὶ ζώων μορίων), «О возникновении животных[en]» (др.-греч. Περὶ ζώων γενέσεως), «История животных» (др.-греч. Περὶ τὰ ζώα ίστορίαι) — он, правда, не дал развёрнутой системы животных, и вывести её в связной форме можно только путём сопоставления указанных произведений. Предложенная Аристотелем пятичленная классификация «животных с кровью» (т. e. позвоночных) отличалась от характерного для народной систематики четырёхчленного их деления лишь тем, что к основным группам были добавлены «Живородящие безногие» — морские звери, отделённые от рыб; «зверей земных» Аристотель включил в группу «Живородящие четвероногие»[9].
Аристотель полагал: задача систематика состоит в том, чтобы выделять естественные группы, а не «делить» животных на группы, основываясь на тех или иных формальных критериях. Поэтому в группу «Живородящие безногие» он наряду с китообразными включил и тюленей: хотя они и не вполне безногие, но с «изуродованными ногами»[10]. При этом в своих сочинениях Аристотель привёл немало сведений о различных млекопитающих Средиземноморья и соседних регионов, их строении и образе жизни, особенностях размножения и развития. Он описал таких млекопитающих, как выдра, бурый медведь, бобр, ёж, слон, двугорбый верблюд, гепард и т. д. Его труды в совокупности стали своего рода зоологической энциклопедией[8][11].
Изображение моржа из труда К. Гесснера «De Piscium & Aquatilium Animantum Natura» (1558)Впрочем, многие учёные, жившие позднее, вернулись в своих зоологических классификациях к практике отнесения китообразных к рыбам, и четыре «народных класса» успешно конкурировали с аристотелевой классификацией[12]. Так поступали, в частности, и древне
Урок 16: Млекопитающие - 100urokov.ru
План урока:
Внешнее и внутреннее строение
Размножение и развитие
Образ жизни и значение
Классификация класса млекопитающие
Происхождение млекопитающих
Внешнее и внутреннее строение
В глубокой древности млекопитающие были приручены человеком. Сейчас у многих из нас есть домашние питомцы – кошка или собака, которые живут рядом с нами. Мы заботимся о них, а они в ответ дарят нам свою верность и ласку. В современном мире люди уже не представляют своей жизни без них.
Домашняя любимица – кошка Источник
Французский писатель Антуана де Сент-Экзюпери в произведении "Маленький принц" написал: "Ты навсегда в ответе за всех, кого приручил".
А все ли мы знаем о тех, кто живет с нами рядом? Можем ли мы правильно ухаживать за своими любимцами, не зная особенностей строения и жизнедеятельности их организма? Конечно, нет!
Поэтому давайте сегодня поближе познакомимся с особенностями строения млекопитающих, и приоткроем тайны их жизни.
В строении млекопитающих много признаков, которые отличают их от птиц и пресмыкающихся.
Остановимся на внешнем строении млекопитающих.
- Тело делится на голову, шею, туловище, хвост и 4 конечности. Внешнее строение тела млекопитающих представлено на рисунке.
- Покровы тела представлены кожей и волосами. Познакомимся подробнее со строением покровов тела млекопитающих на рисунке.
В определенное время года звери линяют, то есть меняют волосы. Линька может протекать по-разному. Например, у зайцев резко выражена и протекает быстро весенняя линька, а осенняя более длительная.
Весенняя линька зайца-беляка Источник
- Покров тела зверей часто несет роговые образования. Например, на концах пальцев есть когти, ногти или копыта. На голове могут быть рога, а на хвосте роговые чешуйки.
- Органы чувств достигают более совершенного развития. Хорошо развито обоняние, которое осуществляется с помощью пары ноздрей. Например, охотничьи собаки уже издали чувствуют затаившуюся дичь или по запаху узнают людей.
Из всех животных только у млекопитающих есть наружное ухо в виде ушной раковины. Служит органом слуха.
Орган зрения – глаза, они защищены веками, мигательная перепонка недоразвита.
В процессе эволюции звери заняли господствующее положение на планете, обойдя по своему развитию пресмыкающихся и птиц. Какие особенности внутреннего строения млекопитающих способствовали этому?
- Строение скелета млекопитающих схоже с пресмыкающимися и представлено теми же отделами.
Строение конечностей млекопитающих во многом сходно с пресмыкающимися, однако детали их строения зависят от условий обитания животных.
- Отличительной чертой строения млекопитающих от других животных является наличие диафрагмы в полости тела. Она образует сплошную мышечную перегородку между брюшной и грудной полостями.
- Строение пищеварительной системы органов млекопитающих напоминает пресмыкающихся.
Более подробно стоит остановиться на зубах зверей, которые отличаются от всех других животных. Зубы хорошо развиты, снабжены корнями, сидящими в луночках, и образуют сложную систему. В зависимости от назначения зубы разделяются на резцы, клыки и коренные. Резцы служат для схватывания добычи, клыки – для разрывания пищи, а коренные предназначены для пережевывания. Однако не все млекопитающие обладают всеми категориями зубов. Например, у грызунов нет клыков, у жвачных – верхних резцов.
- Строение дыхательной системы млекопитающих более усложнено по сравнению с другими организмами. Она представлена губчатыми легкими и системой дыхательных путей: бронхи и трахейные трубки.
- Строение органов кровообращения млекопитающих во многом сходно с птицами. Кровеносная система замкнутая, движение крови происходит по 2 кругам кровообращения. В строении сердца млекопитающих выделяют 4 камеры. Сердце разделено на правуючасть, которая содержит венозную кровь, и левую с артериальной кровью.
- Строение головного мозга млекопитающих напоминает строение мозга других позвоночных. Однако, нервная система зверей более развитая, чем у других животных. В связи с этим можно выделить отличия в строении мозга.
Размножение и развитие
В связи с живорождением строение органов размножения млекопитающих отличается некоторыми особенностями.
В мужских половых органах расположение семенников различно: иногда они находятся в полости брюха, иногда расположены в мошонке – наружный кожно-мускульный мешок.
Половыми органами самке служат яичники, которых два: правый и левый. Только у яйцекладущих один левый яичник, в чем сказывается сходство этих зверей с птицами.
Яичники небольшие и открываются в матку – орган женской половой системы, имеющийся только у млекопитающих. Она представляет собой мускулистый мешок, стенки которого могут растягиваться. Развитие плода млекопитающих происходит именно в этом органе. Это считается отличительной особенностью развития птиц и млекопитающих.
Для всех млекопитающих характерно половое размножение. Яркой особенностью размножения млекопитающих является живорождение. Исключение представляют только яйцекладущие или однопроходные. Размножение яйцекладущих животных напоминает птиц и пресмыкающихся, и никак не похоже на млекопитающих. Эти организмы откладывают яйца и вынашивают их в особой сумке на брюхе. Эмбриональное развитие зародыша яйцекладущих млекопитающих осуществляется за счет запасов питательных веществ в яйце.
Размножение плацентарных млекопитающих отличается развитием плода внутри материнского организма. Развитие млекопитающих начинается с оплодотворенной яйцеклетки, которая прикрепляется к стенке матки. Вокруг зародыша образуются оболочки, прирастающие к этой стенке. Это место называется плацентой, или детским местом. Через нее происходит передача питательного материала от матери к зародышу.
Источник
На ранних стадиях развития у млекопитающих прослеживается сходное строение зародыша с другими позвоночными. У плода есть хорда, жаберные щели и другие признаки низших хордовых. Зародыш млекопитающих проходит несколько этапов развития.
Продолжительность внутриутробного развития различна у зверей разных видов и зависит от размеров животного. Например, беременность собаки продолжается 2 месяца.
После внутриутробного развития наступают роды. Плод при помощи сокращения мышц матки выталкивается наружу через половое отверстие. Число детенышей может также различаться у разных видов. Сходство наблюдается в типе развития – детеныши млекопитающих похожи на взрослое животное.
Характерной особенностью размножения и развития млекопитающих является выкармливание детенышей молоком. Молоко образуется в млечных железах самки. Оно содержит все необходимые вещества для детеныша. Подросшие детеныши могут питаться и обычным кормом.
Выкармливание кабанят молоком Источник
У всех зверей развита забота о потомстве. Самка защищает своих детенышей, даже рискуя собственной жизнью. Самцы обычно не участвуют в воспитании потомства.
Образ жизни
Млекопитающие распространены по всему земному шару и освоили все среды жизни.
Образ жизни млекопитающих зависит от местообитания. В умеренной зоне меняются сезоны года, и прослеживается изменение условий жизни млекопитающих.
Весной происходят изменения в природе, наступает оживление. Просыпаются от долгого зимнего сна медведь, барсук, еж и другие животные. Весной у многих зверей происходит линька – они обновляют свой наряд.
В этот период у зверей начинается брачный период – гон. Часто можно наблюдать драки между самцами за самку.
Гон северных оленей Источник
После выбора брачного партнера животные начинают устраивать себе жилище. Они могут быть различного типа. Например, гнезда, норы, хатки, случайные убежища. В своих жилищах они выращивают будущее потомство.
В процессе эволюции у каждого вида млекопитающих выработались определенные приспособления к той среде обитания, где они живут.
Воздушная среда обитания была освоена рукокрылыми или летучими мышами. Передние конечности несут кожистые перепонки, которые необходимы для полета. Ведут ночной образ жизни, поэтому легко могут ориентироваться в темное время суток.
Летучая мышь Источник
Наземные млекопитающие делятся на лесных зверей и животных открытых пространств. Особую группу представляют здесь хищники. Образ жизни хищных млекопитающих полностью зависит от наличия добычи. В первую очередь они нападают на животных с высокой численностью. При недостатке питания хищники совершают миграции.
Волки преследуют добычу Источник
Жизнь водных млекопитающих похожа на жизнь рыб. В строении их тела есть определенные приспособления: передние конечности – ласты, форма тела – обтекаемая. Для сохранения постоянной температуры тела в течение всей жизни у морских млекопитающих сформировался толстый слой подкожного жира.
Морское млекопитающее – морж Источник
Продолжительность жизни млекопитающих также различается. Более крупные формы живут дольше, чем мелкие.
Жизнь человека во многом зависит от животных, а млекопитающие играют в ней первостепенное значение. Звери могут приносить как пользу, так и вред.
Отрицательное значение млекопитающих в жизни человека:
- Наносят вред животноводству, охотясь на сельскохозяйственных животных. К таким животным относят волка, медведя, лису.
Лиса в курятнике Источник
- Портят хлебные посевы, уничтожают запасы зерна, различных продуктов, портят человеческие постройки, разносчики опасных заболеваний. В данном случае речь идет о грызунах – суслики, бурундуки, хомяки, мыши, крысы, полевки, зайцы и другие.
Крыса в амбаре Источник
Положительное значение млекопитающих в жизни человека:
- Истребляют вредных насекомых и грызунов, приносящих вред сельскому хозяйству. Полезными считаются ежи, землеройки, летучие мыши, хорьки, ласки, горностаи.
Еж Источник
- Огромное значение имеют промысловые и охотничьи млекопитающие. Ради ценного меха добывают белку, лисицу, куницу, норку, выдру, соболя и других.
Камчатский соболь Источник
- Многие животные одомашнены и дают человеку мясо, молоко, кожу и т.д.
Крупный рогатый скот на ферме Источник
- Многие продукты из организма животных используются для производства лекарственных препаратов. Например, всеми любимый гематоген изготовлен из высушенной крови крупного рогатого скота.
Источник
- Используются в научных целях как объекты исследования. Например, мыши, крысы, обезьяны, хомяки и другие.
Мыши в научной лаборатории Источник
Классификация класса Млекопитающие
Численность видов животных класса Млекопитающие достигает 6 000. Подразделяются на два подкласса: яйцекладущие или Первозверии настоящие звери или Плацентарные. Познакомимся с представителями данных подклассов.
- Подкласс млекопитающих первозвери отличается процессом размножения от других животных класса. Они откладывают яйца и высиживают или вынашивают их в сумке на брюхе. Имеется клоака, поэтому их еще называют клоачные млекопитающие. Температура тела, подобно пресмыкающимся, колеблется в течении суток. К данному подклассу относится один отряд однопроходные. Представителями являются утконос и ехидна.
Утконос обитает в Австралии и Тасмании. Это коротконогое неуклюжее животное имеет широкий клюв. Обитает в водной среде, поэтому на лапах есть перепонки. Подземные норы строит в крутых речных берегах, логово размещает в земле выше уровня воды. Самка откладывает два яйца, которые затем насиживает.
Ехидна – неуклюжее животное с вытянутой мордой в длинный беззубый клюв. Встречается в Австралии, Новой Гвинее и в Тасмании. Ведет скрытную ночную жизнь. Голос похож на хрюканье. Самка откладывает одно яйцо, которое вынашивает в сумке.
Ехидна Источник
- В подклассе настоящие звери выделяют высших и низших зверей.
Низшие млекопитающие представлены одним отрядом – сумчатые.
- Сумчатые млекопитающие более высокоразвитые животные по сравнению с яйцекладущими. Однако для них характерны примитивные черты, например вынашивание детенышей в сумке. При всем при этом у них есть живорождение, но плацента не образуется. Наибольшее количество видов этого отряда распространено в Австралии, Тасмании, Новой Гвинее. По одному виду встречаются в Северной и Южной Америке.
Относятся сумчатая куница, сумчатый волк, тасманийский дьявол, гигантский кенгуру, сумчатый медведь – коала.
Кенгуру с детенышем в сумке Источник
Высшие млекопитающие лишены сумки, их детеныши развиваются в матке, питаясь при помощи плаценты. Поэтому их называют плацентарные млекопитающие. Относятся 15 отрядов, познакомимся с наиболее распространёнными из них.
- Отряд насекомоядные млекопитающие отличается разнообразием внешнего облика, но в основном это мелкие зверьки. Из представителей данного отряда многие видели ежа и землероек. Хорошо известен подземный обитатель - крот. У этого зверька мягкий шелковистый мех и недоразвиты глаза, что является приспособлением к жизни под землей.
Крот Источник
- Отряд летучих мышей или рукокрылых млекопитающих отличается от всех прочих хорошо выраженной способностью к полету.
Детеныши родятся слепыми, но хорошо развитыми и покрытыми редкой мягкой шерстью. Мать носит детеныша во время своих полетов. Кормит сначала грудью, а потом насекомыми.
Из представителей данного отряда известны рыжая летучая мышь и ночница.
Ночница Источник
- К млекопитающим отряда грызуны принадлежит более 2 000 видов животных. Отличаются хорошо развитыми зубами. С помощью резцов они отгрызают пищу, а коренными зубами перетирают ее. Резцы крупные и острые, в течение жизни могут стачиваться, но в размерах не уменьшаются. Рост резцов продолжается всю жизнь.
Известно более 40 семейств грызунов. Наиболее известны Беличьи, Мышиные, Бобровые.
К семейству беличьи относятся белка, бурундук, суслик.
Белка обыкновенная Источник
К семейству бобровые принадлежит бобр канадский и европейский. Этот зверь ценится своим мехом и является пушным.
Бобр Источник
Семейство мышиные самое многочисленное и всеми известное. Относятся крысы, мыши, ондатры, нутрии, морские свинки.
Нутрия Источник
- Отряд млекопитающих зайцеобразные представлен 60 видами. Обитают на всех материках, за исключением Австралии и Антарктиды. Строение зубов сходно с грызунами. В данном отряде выделяют 2 семейства – заячьи и пищуховые.
Из семейства заячьи наиболее известны заяц-беляк и заяц-русак.Они передвигаются прыжками, поэтому задние ноги длиннее передних. Характерны длинные уши и короткий хвост. Оба являются объектами охоты.
Представители семейства заячьи Источник
- Представители млекопитающих отряда китообразные живут в водной среде и никогда не выходят на сушу. Туловище лишено волосяного покрова. Для передвижения в воде есть хвостовой плавник и ласты – видоизмененные передние конечности. Дыхание осуществляется легкими.
Самым крупным видом отряда считается синий кит, который может достигать в длину до 32 м и массы приблизительно 140 т. Является беззубым китом – нет зубов, но образуются роговые пластины или китовые усы. Питается, процеживая воду через эти пластины.
Синий кит Источник
К зубатым китообразным относятся дельфины и кашалоты. На челюстях расположено до 150 зубов. С их помощью животное схватывает и удерживает рыбу.
Самый крупный представитель – кашалот, длиной до 21 м.
Кашалот Источник
Уникальные животные из этого отряда – дельфины. С помощью звуковых сигналов они могут общаться между собой. В неволе быстро приручаются и поддаются дрессировке.
Дельфины-белобочка Источник
Охота на китообразных запрещена, многие виды занесены в Красную книгу.
- Ластоногие млекопитающие большую часть жизни проводят в воде, но в определенный период выходят на сушу. Конечности преобразованы в ласты, между пальцами есть перепонки. В воде они добывают себе пищу, отдыхают или спят. На берег выходят только в период размножения или линьки. Представителями считаются котики, тюлени и моржи.
Гренландский тюлень с детенышем Источник
- К отряду хоботные принадлежат слоны – самые крупные из современных наземных млекопитающих. Для этих животных характерно наличие бивней и хобота. В ротовой полости есть мощные длинные бивни, которые растут в течении всей жизни и достигают огромных размеров. Самый замечательный орган – хобот, представляющий собой вытянутый нос вместе с верхней губой. Он является органом осязания и обоняния, а также используется как орудие для схватывания предметов.
Многие виды данного отряда жили в прошлые эпохи, самым крупным, вымершим хоботным был мамонт. Из современных представителей известны 2 вида – индийский и африканский слоны.
Африканские слоны на водопое Источник
- Представители млекопитающих отряда хищные приспособлены к плотоядному питанию. В связи с этим изменены зубы. Развиты сильные острые клыки, некоторые коренные изменены, образуя хищные зубы. На пальцах острые согнутые когти. Относятся 7 отрядов, из них наиболее распространенными считаются собачьи, медвежьи, кошачьи, куньи.
Рысь – представитель семейства кошачьих Источник
- Отряд Парнокопытные животные получил свое название за выросты на конечностях – копыта. У этих животных развиты 3 и 4 палец, которые покрыты роговым копытом, а 2 и 5 пальцы недоразвиты.
Подразделяются на 2 подотряда жвачные и нежвачные. Подотряд жвачные имеет сложное строение желудка из 4 отделов. Относятся олени, жирафы, кабарга, и другие.
Жираф Источник
У представителей нежвачных желудок простого строения. Отличительной особенность является наличие клыков, выдвинутых за пределы рта. Относятся свиньи и бегемоты.
Бегемоты Источник
- У животных отряда непарнокопытные хорошо развит 3 палец, покрытый копытом. Желудок простой, питаются только растительной пищей.
Относятся тапиры, лошади, носороги. Все виды носорогов, а их всего 5, занесены в Красную книгу.
Носорог с детенышем Источник
- Отряд Приматы получил свое название от лат. Primates, что означает «первые». К этому отряду относятся самые высокоорганизованные животные – обезьяны. Обитают в лесных зарослях и являются древесными животными. Есть пятипалые конечности, на которых большой палец противопоставлен остальным. Пальцы несут плоские ногти. Характерно хорошее зрение и слух.
Обезьяны отличаются крупными размерами головного мозга, большие полушария имеют много извилин.
Живут стадами, во главе стоит сильный самец. Детеныши рождаются зрячими, но не способными к самостоятельному передвижению, поэтому они держатся за мать.
Делится на 2 подотряда – низшие и высшие приматы. К низшим приматам или полуобезьянам относят лемуров, долгопятов, маки, тупай.
Кошачий лемур с детенышем Источник
Высшие приматы или обезьяны объединяют различных представителей: широконосых (игрунки, ревуны, паукообразные обезьяны), узконосых (мартышки, макаки, мандрилы, павианы), человекообразных (шимпанзе, гориллы, орангутаны).
Гориллы Источник
Происхождение млекопитающих
В окаменевшем виде сохранилось много остатков частей скелета и зубов вымерших млекопитающих. Самые древние остатки относятся к мезозойской эре, но точное время происхождения млекопитающих остается не ясно.
Ученые предполагают происхождение млекопитающих от пресмыкающихся, так как наблюдается большое сходство в строении организма. Доказательством происхождения млекопитающих от рептилий служит сходство в строении скелета, органов пищеварения, дыхания и кровообращения. Однако есть и различие, например теплокровность, живорождение и наличие млечных желез.
Происхождение млекопитающих животных от рептилий доказано по остаткам скелетов зверозубых ящеров, которые жили 200-230 млн.лет назад. Первые представители несли в себе черты двух классов: ноги находились под туловищем, зубы были дифференцированы.
Зверозубый ящер Источник
Во многом, похоже, строение человеческого тела и позвоночных животных. Однако долгое время не обращали на это внимание, и происхождение человека считалось божественным, а никак не от млекопитающих.
Чарльз Дарвин доказал, что человек не создан богом, а появился в результате эволюции от животных. В науке существует множество доказательств происхождения человека от млекопитающих. Более подробно остановимся на них в курсе «Человек».
Млекопитающие | Dinoera.com - Энциклопедия Древней Жизни
КЛАСС МЛЕКОПИТАЮЩИЕ (Mammalia)
Теплокровные амниоты. Класс содержит около 5 500 видов. Филогенетически млекопитающие определяются как общий предок синоконодона и всех современных млекопитающих, а также все потомки этого общего предка. Обитают на всех континентах и во всех океанах, кроме глубинных вод и внутренних частей Антарктиды.
Млекопитающие отличаются тем, что имеют шерстяной покров тела, развившийся из эпидермы, потовые железы, три косточки среднего уха и ушную раковину, специализированные зубы (четыре типа — резцы, клыки, малые коренные или предкоренные и коренные зубы), семь шейных позвонков, раздельные пути для дыхания и прохождения пищи, сложный мозг, и постоянную, саморегулируемую температуру тела. Нижняя челюсть сформирована одиночной костью.
Самки имеют молочные железы и являются живородящими (у продвинутых групп). Как и птицы, млекопитающие проявляют заботу о детенышах.
Много невероятных форм млекопитающих существовало в древности, но еще больше их разнообразие в наше время
Млекопитающие развились из палеозойских рептилий подкласса звероподобных (синапсиды). Самые первые синапсиды появились во второй половине карбона 320–315 млн. лет назад. Предположительные синапсидные предки млекопитающих — сфенакодонтиды выделились из группы пеликозавров и датируются поздним карбоном (Pennsylvanian), 315 млн. лет назад. Они стали предками возникших к середине перми терапсид, из которых, в свою очередь, развился отряд зверозубых и особенно близкий млекопитающим подотряд цинодонтид, распространившийся в поздней перми.
Постепенно у них развивались прогрессивные особенности — развитие вторичного костного неба, позволявшего животным есть и дышать одновременно, более вертикальное и выпрямленное расположение конечностей, специализация зубов. Наличие отверстия (прохода) в верхней челюсти и предчелюстных костях у цинодонтов иногда трактуется как русла для кровеносных сосудов и нервов, ведущих к вибриссам. Имеются некоторые свидетельства того, что триасовые цинодонты имели высокую интенсивность обмена веществ и, соответственно, теплокровность, но это предположение нельзя считать доказанным.
Очень небольшие размеры древнейших млекопитающих заставляют искать их предков среди достаточно мелких зверозубых. Наиболее близкие млекопитающим цинодонты появились на Земле вместе с самыми ранними динозаврами приблизительно 230 миллионов лет назад, в позднем триасе (карниан) и уже в этом же веке, спустя 40 миллионов лет после первых терапсид, отмечены и самые ранние находки прото-млекопитающих — Adelobasileus, Morganucodon, с возрастом 225 млн. лет назад и 221 млн. лет назад соответственно.
У позднетриасовых млекопитающих все задние (постдентальные) кости нижней челюсти уже были сильно редуцированы и размещались в желобке на внутренней поверхности зубной кости (дентария), образующей у них основную часть нижней челюсти. У млекопитающих сочленовная (articulare) и предсочленовная (praearticulare) кости нижней челюсти образовали «молоточек» (malleus), а квадратная кость верхней челюсти превратилась в «наковальню» (incus). Внутренне ухо полностью огорожено одной каменистой костью вместо нескольких костей у цинодонтов. Это обеспечило намного лучшую звукоизоляцию внутреннего уха. Амфибии, рептилии и птицы имеют лишь одну слуховую косточку — «стремечко» (stapes), соответствующее гио-мандибуле рыб.
В позднем триасе обособились линии аллотериев, однопроходных, триконодонтов и общие предки сумчатых и плацентарных, которые разделились уже в юре. Большая часть видов млекопитающих, живших в мезозойскую эру, принадлежали к мультитуберкулятам, эутриконодонтам и спалакотериидам.
Около двухсот миллионов лет назад наступила эра господства динозавров и в последующие 135 миллионов лет роль млекопитающих была очень невелика. Однако их эволюция не остановилась.
В юрских отложениях ранние млекопитающие встречаются уже достаточно часто. Начальные две трети своей истории эти млекопитающие не были многочисленны, питались насекомыми и вели ночной образ жизни (что при их размерах однозначно требовало теплокровности), но они были весьма разнообразны уже в раннем периоде своей истории, являясь главным образом маленькими скрытными или древесными животными, подобными землеройке, распространившимися по всем континентам. Ночная жизнь привела к развитию больших глаз, хорошего слуха, усилению обоняния, совершенствованию репродуктивной системы, возникновению заботы о подрастающих детенышах. Пока динозавры использовали экстенсивные пути развития — становились все крупней, развивали все более мощные средства нападения и защиты, млекопитающие были вынуждены совершенствовать свою физическую и поведенческую организацию. В средней юре млекопитающие вышли за пределы своей первой ниши — ночного образа жизни и насекомоядной диеты.
Самое раннее свидетельство наличия шерсти или меха найдено в окаменелостях Castorocauda из средней юры, 164 млн. лет назад.
В конце мела Пангея начала раскалываться. Южные континенты были заселены однопроходными и сумчатыми, тогда как в Лавразии другая ветвь млекопитающих перешла на следующую после сумчатых ступень развития репродуктивной системы, дав начало плацентарным.
К концу мела уже существовало 15 известных семейств млекопитающих. Позднемеловое вымирание освободило множество экологических ниш и возникновение новых форм млекопитающих (и птиц) пошло ускоренными темпами. За следующие 15 миллионов лет 10 семейств млекопитающих (5 вымерли вместе с динозаврами) умножились до 78 к раннему эоцену. Количество родов увеличилось от приблизительно 40 до более чем 200 в течение того же самого времени. Это внезапное массовое увеличение разновидностей от одной исходной группы — пример того, что называется адаптивной радиацией.
К середине эоцена (45 миллионов лет назад) все главные группы млекопитающих, живущих сегодня, уже существовали, хотя и не обязательно в том виде, в каком мы их знаем теперь. Хотя млекопитающие все еще являются доминирующей группой животных на планете, стоит отметить, что за последние 10 миллионов лет 6 из 24 главных групп млекопитающих прибывших из эоцена вымерли. Это составляет 25% существовавших тогда млекопитающих и важно потому, что в течение предыдущих 20 миллионов лет перед этим никакие главные группы не вымерли вообще.
Резцы, клыки, и малые коренные зубы меняются один раз, когда молочные зубы детеныша вытесняются взрослыми зубами, в то время как коренные зубы еще не заменялись у ранних млекопитающих. Такой вид замены зубов развился после формирования нового челюстного сочленения. У рептилий зубы менялись в течение всей жизни. Коренные зубы имеют два корня каждый и имеют отличительные образцы на поверхностях жевания. Зубы — наиболее диагностические и важные особенности в понимании классификации и развития млекопитающих, так как они чаще всего сохраняются в ископаемой находке и их форма, и образцы жевательной поверхности непосредственно связаны с образом жизни и диетой.
У млекопитающих сократилось общее количество кожных костей из-за срастания элементов дермокраниума друг с другом или с костями нейрокраниума или сплахнокраниума. В результате их черепа имеют намного более простую конструкцию. Пример такого слияния — височная кость, которая состоит из старой кожной чешуйчатой кости и нескольких других некожных костей; затылочная кость, образованная слиянием трех старых затылочных костей; каменистая кость — сросшиеся ушные кости.
Развившись от синапсид, млекопитающие унаследовали синапсидную конструкцию черепа, в которой имеется одно височное отверстие. У ранних синапсид оно было маленьким, но так увеличилось у млекопитающих, что сформировалась новая структура — скуловая дуга. Классический череп рептилии также имеет небольшое отверстие или «третий глаз», в которое расширяется эпифиз. Эта особенность не найдена ни у одного известного млекопитающего.
Позвонки млекопитающих платицельные (с плоскими поверхностями), позвоночник имеет пять отделов: шейный, грудной, поясничный, крестцовый и хвостовой. Череп млекопитающих присоединяется к позвоночному столбу затылочным мыщелком, имеющим две плоскости контакта, а у рептилий была только одна. Ключица у некоторых групп может отсутствовать. Однопроходные еще сохраняют коракоид (воронью кость).
Сердце четырехкамерное. Амфибии имели две дуги аорты — правую и левую. Рептилии и птицы сохранили только правую дугу, а млекопитающие только левую. Таким образом, маммальная кровеносная система в принципе не могла произойти от рептильной, где левая дуга уже редуцирована. На этом основании предками млекопитающих не могли быть рептилии и маммалии должны вести свое происхождение непосредственно от амфибий, что подтверждается и другими данными.
Adelobasileus cromptoni. Аделобазилевс. “Неясный царь”. Поздний триас (Carnian), 225 млн. лет назад, Северная Америка (запад Техаса). Прото-млекопитающее размером с мышь. Насекомоядный. Строение черепа, особенно структура внутреннего уха говорит о том, что аделобазилевс был переходным звеном между циногнатами и ранними триасовыми млекопитающими. Очень близок общему предку всех млекопитающих. Известен только череп.
Hadrocodium wui. Хадрокодиум вуи. “Большая и полная голова. Видовое имя в честь открывателя Xiao-Chun Wu”. Ранняя юра (Sinemurian) 195 млн. лет назад, Китай (Юньнань — Люфенг). Самый близкий известный родственник современных млекопитающих. Это было крошечное существо, которое имело череп только 12 мм длиной, вес около 2 г и зубы насекомоядного. Длина всего тела 32 мм. Вероятно вел ночной образ жизни. Наиболее важно, что структура его тела была подобна современным млекопитающим. Мозговая полость была пропорционально необычно большая в отношении к размерам тела. Челюстное соединение образовано исключительно костями дентария и чешуйчатой костью, в челюсти нет места для сочленной кости, имевшейся в челюстях всех ранних синапсид. Кости среднего уха были уже полностью отделены от тела. Челюстное сочленение и жевательная мускулатура выдвинуты вперед, освобождая больше места для размещения мозга в задней половине черепа. Причиной этого и было отделение челюсти от слуховой капсулы.
Прежде считалось, что эти особенности появились в эволюционной истории млекопитающих на 45 млн. лет позже. Его крайне небольшой размер предполагает значительные экологические различия среди самых ранних млекопитающих. Сканирование окаменелости показало расширение в областях мозга, связанных с обонянием. Хадрокодиум ответвился от общего дерева млекопитающих до того, как оно разделилось на сумчатых, однопроходных и плацентарных. Он выглядит более близко связанным с современными млекопитающими, чем млекопитающе-подобные цинодонты.
Fruitafossor windscheffeli. Фрутафоссор виндшеффеля. “Роющий из Фрута. Wally Windscheffel — открыватель”. Поздняя юра (Kimmeridgian), Северная Америка (Колорадо). Достигал размеров бурундука, питался термитами. Строение зубов имеет поразительное сходство с современными броненосцами и трубкозубами, питающимися колониальными насекомыми (мирмекофагия). Это были колышкообразные зубы без эмали с открытыми корнями. Имел большие, роющие передние конечности. Локтевой выступ сильно увеличен, указывая на мощные мышцы передних конечностей. В позвоночнике имели дополнительные точки соприкосновения позвонков. Эти выросты делают позвоночник жестким и относительно негибким, что также полезно для рытья. У современных животных такое строение имеют муравьеды. Большинство мезозойских млекопитающих были всеядными существами или неспециализированными насекомоядными. Фрутафоссор уникален в своей специализации для рытья и питания. Это доказывает, что ранние млекопитающие не были ограничены единственной экологической нишей. Имеет уникальный набор характеристик свойственных и териям, и прототериям. Плечевой пояс похож на таковой у рептилий и утконоса, другие особенности более близки современным млекопитающим. Не имеет потомков среди современных млекопитающих. Известен полный скелет.
Incertae sedis:
Probelsodon sanjuanensis. Поздний триас (Ladinian–средний Carnian), Аргентина. Имеет шесть постклыковых зубов, очень изогнутую скуловую дугу, хорошо развитое сочленение чешуйчатой и надугловой кости, глубокий дентарий и широко разделенные посторбитали.
Tikitherium copei. Поздний триас (Carnian), Индия (Мадхья Прадеш). Моляры имеют три корня и три бугорка.
Классификация млекопитающих — Википедия. Что такое Классификация млекопитающих
Распределение видов млекопитающих по отрядам. Более 63 % видов принадлежат отрядам грызунов (голубой цвет) и рукокрылых (красный цвет)Классифика́ция млекопита́ющих — классификация класса Млекопитающие (лат. Mammalia). Среди позвоночных животных этот класс по числу известных видов относят к одному из крупнейших. Так, справочник «Mammal Species of the World» 2005 года упоминает 5416 ныне существующих видов млекопитающих[1].
Класс Млекопитающие входит в кладу Synapsidomorpha (синапсидообразные) надкласса четвероногих. Данная клада в соответствии с точкой зрения сторонников эволюционной таксономии включает два класса: парафилетический класс Synapsida (синапсиды) и дочерний монофилетический класс Mammalia. В то же время сторонники кладистики, которые отвергают немонофилетические таксоны, описывают те же самые филогенетические отношения на другом языке: в их системах класс Synapsida отсутствует, а входящие в него группы трактуются независимо, причём термин «Synapsida» обычно заменяет собой термин «Synapsidomorpha». Эта клада отделилась от сестринской клады Sauropsida (завропсиды) в конце каменноугольного периода[2].
Становление представлений о таксоне
Уже на ранних стадиях общественного развития люди пытались распознавать в окружающей среде те или иные группы организмов, что породило так называемую народную систематику[en] (её изучение рассматривают как одно из важных направлений современной этнобиологии[en])[3]. Этнобиологи выяснили, что, несмотря на определённую этническую специфику, среди животных в народной систематике почти неизменно распознаются такие группы, как «звери», «птицы», «рыбы», «гады»[4]. Такое подразделение фиксирует и Библия, где в «Книге Бытия» говорится о сотворении «рыб водных и птиц пернатых, гадов земных и зверей земных по роду их»[5][6].
При этом, однако, объём понятия «зверей земных» не совпадал с объёмом современного понятия «млекопитающих», поскольку наиболее уклонившихся по своему внешнему облику группы млекопитающих — рукокрылые, китообразные — в традиционную категорию «зверей земных» не включались[7].
Что касается научной систематики животных, то у её истоков стоял «отец зоологии» Аристотель (IV в. до н. э.)[8]. Ни в одном из своих выдающихся трудов по зоологии — «О частях животных» (др.-греч. Περὶ ζώων μορίων), «О возникновении животных[en]» (др.-греч. Περὶ ζώων γενέσεως), «История животных» (др.-греч. Περὶ τὰ ζώα ίστορίαι) — он, правда, не дал развёрнутой системы животных, и вывести её в связной форме можно только путём сопоставления указанных произведений. Предложенная Аристотелем пятичленная классификация «животных с кровью» (т. e. позвоночных) отличалась от характерного для народной систематики четырёхчленного их деления лишь тем, что к основным группам были добавлены «Живородящие безногие» — морские звери, отделённые от рыб; «зверей земных» Аристотель включил в группу «Живородящие четвероногие»[9].
Аристотель полагал: задача систематика состоит в том, чтобы выделять естественные группы, а не «делить» животных на группы, основываясь на тех или иных формальных критериях. Поэтому в группу «Живородящие безногие» он наряду с китообразными включил и тюленей: хотя они и не вполне безногие, но с «изуродованными ногами»[10]. При этом в своих сочинениях Аристотель привёл немало сведений о различных млекопитающих Средиземноморья и соседних регионов, их строении и образе жизни, особенностях размножения и развития. Он описал таких млекопитающих, как выдра, бурый медведь, бобр, ёж, слон, двугорбый верблюд, гепард и т. д. Его труды в совокупности стали своего рода зоологической энциклопедией[8][11].
Изображение моржа из труда К. Гесснера «De Piscium & Aquatilium Animantum Natura» (1558)Впрочем, многие учёные, жившие позднее, вернулись в своих зоологических классификациях к практике отнесения китообразных к рыбам, и четыре «народных класса» успешно конкурировали с аристотелевой классификацией[12]. Так поступали, в частности, и древнеримский учёный Плиний Старший в I веке, и швейцарский естествоиспытатель Конрад Геснер в XVI веке. Последний, в частности, рассматривал китов вместе с дельфинами и ластоногими в качестве отряда (лат. ordo) De Cetis в составе группы «рыб и водных животных» (лат. De Piscium & Aquatilium Animantum Natura). Летучих мышей Геснер описывал в одной группе с птицами[13][14]. Современник Геснера французский натуралист Пьер Белон придерживался по отношению к китообразным и рукокрылым такого же подхода[15].
Джон Рэй (гравюра)Только в 1693 году английский натуралист Джон Рэй в своём труде «Synopsis of animals and reptiles» со всей определённостью включил рукокрылых и китов в состав единой группы, названной им Vivipara («живородящие») и соответствующей современному подклассу Звери. Комплекс признаков, которые использовал Рэй для характеристики этой группы (наличие крови, лёгочное дыхание, два желудочка в сердце, живорождение), выделяли её вполне корректно (однопроходные во времена Рэя зоологам известны не были). Эту группу Рэй подразделил на подгруппы Aquatica («водные») и Terrestria («наземные»), причём последняя, в свою очередь, подразделялась на Ungulata («копытных») и Unguiculata («когтистых»)[16][17].
Менее удачной оказалась трактовка класса млекопитающих, предложенная шведским естествоиспытателем Карлом Линнеем в 1735 году в 1-м издании его «Systema Naturae». В этом сочинении Линней выделил млекопитающих (под названием Quadrupedia — «четвероногие») как животных с волосяным покровом и четырьмя ногами, самки которых являются живородящими и выкармливают детёнышей молоком; такой диагноз не был всеобъемлющим и не охватывал многих млекопитающих, включая китообразных[17]. При этом класс был подразделён на 5 отрядов (Anthropomorpha — человек, обезьяны, ленивцы; Ferae — хищные, летучие мыши, насекомоядные, броненосцы, опоссумы; Glires — грызунообразные, а также лемуры и землеройки; Jumenta — лошади, гиппопотамы, слоны, свиньи; Pecora — жвачные и мозоленогие). В основу деления на отряды Линней положил строение передних зубов[18][19].
Подлинной датой рождения класса Млекопитающие стал 1758 год, когда вышло в свет 10-е издание «Systema Naturae». В нём Линней, по существу, вернулся к определению Рэя, но ввёл для класса новое название: Mammalia (оно было образовано от лат. mamma ‘грудь, вымя’[20] и подчёркивало, что наличие млечных желёз есть отличительный признак всех видов класса[21]). Таким образом, в данном названии было закреплено новое понимание «анатомической сущности» таксона — наличие особых желёз, при помощи которых самки млекопитающих выкармливают своих детёнышей молоком[22][23].
При этом Линней существенно пересмотрел свои взгляды на внутреннюю структуру класса. Число отрядов в нём достигло 8: Primates (приматы, к которым Линней, правда, отнёс и летучих мышей), Bruta (слоны, ламантины, ленивцы, муравьеды, панголины), Ferae (хищные), Bestiae (свиньи, насекомоядные, броненосцы, опоссумы), Glires (грызунообразные, носороги), Pecora (жвачные и мозоленогие), Belluae (лошади и гиппопотамы) и Cete (китообразные). Впрочем, в номенклатуре отрядов млекопитающих удержался только первый из перечисленных отрядов, хотя некоторые из предложенных Линнеем названий позднее были использованы для таксонов иного ранга[24].
Всего в 10-м издании было описано 39 родов млекопитающих, причём некоторые из них понимались Линнеем очень широко: так, в состав рода Homo он включил и всех гоминид, а остальных обезьян отнёс к роду Simia. Число видов млекопитающих, упомянутых Линнеем, достигло 184[24][25].
В 12-м (последнем прижизненном) издании «Системы природы» Линней представил систему класса в более развёрнутом виде, введя промежуточную между отрядом и классом категорию (которую позднее многие исследователи именовали «когортой»). Таких когорт было три: Unguiculata («когтистые» — с отрядами Primates, Bruta, Ferae, Glires), Ungulata («копытные» — с отрядами Pecora и Belluae) и Mutica («немые» — с единственным отрядом Cete)[23]. Отряд Bestiae был расформирован, входившие в него роды были разнесены по отрядам Bruta, Ferae и Belluae. Всего в составе млекопитающих Линней в этом издании выделил 41 род и 223 вида[26].
Объём класса Млекопитающие
Хотя современные виды млекопитающих образуют хорошо очерченную группу позвоночных, однако при включении в рассмотрение вымерших млекопитающих возникает проблема: где разумнее провести границу между классами млекопитающих и синапсид? Появление признаков, считающихся характерными для современных млекопитающих, не было одновременным, и объём класса Mammalia при ориентации на тот или иной из них получается разным. Ещё важнее то, что прямая проверка наличия этих признаков у вымерших видов весьма затруднительна, так как дошедшие до нас остатки весьма неполны: целые семейства могут быть представлены только небольшими фрагментами скелета или отдельными зубами[27].
Радикальное решение проблемы предложил в 1988 году Т. Роу, поддержанный значительной частью палеонтологов: ограничить объём таксона Mammalia лишь краун-группой млекопитающих, то есть группой, включающей общего предка ныне живущих млекопитающих и всех его потомков[28]. Однако, если следовать такому подходу, то докодон[en], морганукодон, синоконодон и многие другие открытые в XIX—XX веках мезозойские животные, единодушно отнесённые в своё время к классу млекопитающих, оказываются вне данного класса. Поэтому другая часть палеонтологов точку зрения Роу не приняла — как идущую вразрез с традиционными взглядами[29].
Adelobasileus — одно из древнейших ныне известных млекопитающих (реконструкция)Адекватную формализацию традиционно сложившихся взглядов на объём класса Mammalia предложили в 2002 году Ло Чжэси, З. Келян-Яворовска и Р. Чифелли. Суть их предложения — рассматривать в качестве диагностического признака млекопитающих следующую их отличительную особенность: «сочленение нижней челюсти с черепом, при котором сочленовая головка зубной кости входит в гленоид (суставную впадину) на чешуйчатой кости». Заметим, что у подавляющего большинства синапсид, как и у всех прочих амниот, имеет место другой — «рептильный» — тип сочленения, в котором участвуют соответственно сочленовная и квадратная кости. У цинодонтов из семейства Tritheledontidae[en] сочленяются зубная и чешуйчатая кости, но нет ни сочленовой головки, ни выраженной области гленоида[30].
Ло Чжэси, З. Келян-Яворовска и Р. Чифелли приводят также эквивалентное филогенетическое определение класса Mammalia: это монофилетическая группа, включающая общего предка синоконодона и ныне живущих млекопитающих, а также всех потомков данного предка (соответствующий таксон у Т. Роу носит название Mammaliaformes). Авторы определения специально оговаривают, что аделобазилевса, который был описан в 1990 году по фрагменту черепа, при современном уровне знаний о нём целесообразно также включать в состав Mammalia — даже если выяснится, что его линия отделилась от общего ствола млекопитающих ранее линии синоконодона. В качестве дополнительного преимущества предлагаемого подхода они отмечают высокую степень устойчивости рассматриваемой монофилетической группы, выделение которой подтверждают значительное число апоморфий[31]. При таком подходе и синоконодона, и морганукодонтов по-прежнему рассматривают как самых ранних млекопитающих[32].
Две приведённые ниже кладограммы, составленные по материалам сайта «Taxonomicon»[33] и результатам современных исследований Ло Чжэси и его коллег[34][35], отражают филогению базальных групп соответственно класса Mammalia и его краун-группы. Использованы обозначения: ord. — отряд, fam. — семейство; названия родов выделены курсивом.
Подавляющее большинство терминальных таксонов на этих кладограммах включают лишь вымершие виды; исключения — отряд Monotremata и группа Trechnotheria, не имеющая общепринятого ранга. Именно эта последняя группа в наибольшей мере соответствует традиционному понятию «териев», которые должны включать сумчатых и плацентарных, но исключать однопроходных, триконодонтов и аллотериев; впрочем, Т. Роу и его последователи предпочитают использовать термин «Theria» в узком понимании — для краун-группы данной группы млекопитающих[36].
В 2015 году группа Нила Шубина предложила перенести отряд харамииды из краун-группы Mammalia в таксон Mammaliaformes (впрочем, в рамках классификации Ло Чжэси, З. Келян-Яворовской и Р. Чифелли харамииды всё равно остаются в составе млекопитающих). По результатам их анализа харамииды не входят в состав аллотериев, а являются сестринской группой по отношению к краун-группе Mammalia[37][38].
Традиционная классификация
После Линнея классификация млекопитающих развивалась и уточнялась. На первом этапе своего развития (труды И. Блюменбаха, Б. Ласепеда, Ж. Кювье, Э. Жоффруа Сент-Илера, К. Иллигера, А. Блэнвиля, Л. Окена, К. М. Бэра, Т. Гилла) она продолжала носить чисто типологический характер[39][40]. Выход в свет труда Ч. Дарвина «Происхождение видов» (1859) положил начало перестройке систематики млекопитающих на основе эволюционных представлений; значительный вклад в эту перестройку внесли Т. Гексли, У. Флауэр, Э. Геккель, Э. Коп, М. Вебер, Г. Осборн, У. Грегори[en][41][42].
Традиционная классификация на уровне выше инфраклассов, оформившаяся в начале XX века, выглядит следующим образом[43][44]:
Класс Mammalia Linnaeus, 1758
- Подкласс Prototheria Gill, 1872
- Подкласс Theria Parker & Haswell, 1897
- Инфракласс Metatheria Huxley, 1880 (или Marsupialia Illiger, 1811)
- Инфракласс Eutheria Gill, 1872 (или Placentalia Owen, 1837)
Названия, заключённые в скобки, употребляют либо как альтернативные наименования соответствующих инфраклассов[44][45], либо как названия их краун-групп[46][47]. Русские соответствия этих названий: Сумчатые и Плацентарные[48].
Заметим, что трёхчастное деление класса млекопитающих на прото-, мета- и эутериев было предложено ещё французским зоологом А. Блэнвилем (1839), который использовал другие наименования (соответственно: «птицеутробные», «двуутробные», «одноутробные»). Переход к системе двух подклассов с объединением мета- и эутериев восходит к Т. Гиллу (1872), а законченную систему из двух подклассов и двух инфраклассов с современными их наименованиями мы встречаем у У. Грегори[en] (1910)[41][49].
На представленном ниже филогенетическом дереве (хронограмме) современных отрядов млекопитающих видны ветви, отвечающие прототериям (представлены отрядом однопроходных), метатериям (представлены сумчатыми) и эутериям (представлены плацентарными). Дерево построено по данным сайта OneZoom Tree of Life[50] (интерактивного ресурса, отображающего филогенетические связи между различными группами живых существ), которые в основном отражают результаты статьи «The delayed rise of present-day mammals» (О. Бининда-Эмондс и др., 2007)[51]. Цифры при узлах указывают ориентировочное время расхождения сестринских групп (млн лет назад). В ряде более поздних работ, впрочем, приведённые здесь оценки были пересмотрены (иногда значительно)[52][53].
Филогенетическое дерево современных отрядов млекопитающих. Цифры показывают ориентировочное время расхождения филогенетических групп (млн лет) по данным молекулярной филогенетики (http://www.onezoom.org/)Система Симпсона
Среди различных филогенетических классификаций млекопитающих особого упоминания заслуживают две. Первая из них была предложена в 1945 году основателем эволюционной таксономии как таковой Дж. Г. Симпсоном. Она содержала[54] 18 рецентных и 14 вымерших отрядов, а на верхнем уровне выглядела так[55]:
Класс Mammalia
При этом Симпсон рассматривал аллотериев, ранее имевших ранг инфракласса, и триконодонтов как независимые эволюционные линии, восходящие к самому основанию ствола млекопитающих (по собственному признанию, он воздержался от придания отряду Triconodonta ранга подкласса только из-за плохой изученности данного таксона)[56]. Заметим, что в 1993 году М. Маккенна трактовал таксон Triconodonta именно как подкласс[57], хотя четырьмя годами позже он от такой трактовки отказался. В новый инфракласс Pantotheria[en] Симпсон включил ряд примитивных групп териев, выделившихся до разделения сумчатых и плацентарных, и разделил их на отряды собственно пантотериев[en] (включая дриолестид[en] и докодонтов) и симметродонтов[58].
Современные отряды плацентарных у Симпсона группировались в 4 «когорты»[59]:
- Когорта Unguiculata: отряды Insectivora (включая Macroscelididae), Dermoptera, Chiroptera, Primates (вкл. Tupaiidae), Edentata, Pholidota
- Когорта Glires: отряды Lagomorpha, Rodentia
- Когорта Mutica: отряд Cetacea
- Когорта Ferungulata: отряды Carnivora (вкл. Pinnipedia), Tubulidentata, Proboscidea, Hyracoidea, Sirenia, Perissodactyla, Artiodactyla
Выделяя данные группы, Симпсон подчёркнуто следовал Линнею, подразделившему в 12-м издании «Системы природы» млекопитающих на группы Unguiculata, Ungulata и Mutica. При этом Симпсон убрал из Unguiculata хищных и грызунообразных; первых он объединил с копытными (линнеевские Ungulata), а вторых выделил в отдельную группу под названием Glires (вновь использовав название, применявшееся уже Линнеем, но в несколько ином значении)[60].
После перестройки, которую испытала на рубеже XX—XXI вв. систематика плацентарных с внедрением методов молекулярной филогенетики (см. ниже), данная группировка представляет лишь исторический интерес. А вот верхний уровень классификационной схемы Симпсона современным данным не противоречит: её до сих пор часто используют в учебных пособиях по основам зоологии и палеонтологии млекопитающих, хотя и с некоторыми модификациями. Одна из таких модификаций состоит[61] в делении класса Mammalia на 6 подклассов: Prototheria, Allotheria, Triconodonta, Pantotheria, Metatheria, Eutheria; при этом подклассы Prototheria (куда в этом случае включают[62] базальные группы млекопитающих) и Pantotheria заведомо оказываются парафилетическими таксонами.
Ещё одна обсуждавшаяся в литературе модификация схемы Симпсона состоит в добавлении к трём выделенным Симпсоном подклассам — Prototheria, Allotheria, Theria — парафилетического подкласса Eotheria с включением в него морганукодонтов, докодонтов, триконодонтов и других рано ответвившихся групп[63].
Система Маккенны — Белл
Полный пересмотр систематики млекопитающих провели в 1997 году палеонтологи Малькольм Маккенна и Сьюзан Белл. Эти исследователи трактуют объём класса Mammalia в узком смысле, следуя подходу Т. Роу. Особенность их системы — чрезвычайно дробная иерархия таксонов, особенно надотрядных: если у Симпсона надвидовая иерархия включала 15 рангов, то у Маккенны и Белл — 25 рангов[64][65]. В кратком изложении (большинство вымерших групп опущено) данная система выглядит так[66]:
Класс Mammalia
Заметим, что современная трактовка группы Holotheria значительно изменилась. У Маккенны и Белл она объединяла три подгруппы: семейство Chronoperatidae[en] и «надлегионы» Kuehneotheria и Trechnotheria. Когда выяснилось, что первые две подгруппы отделились от ствола млекопитающих раньше, чем однопроходные (см. приведённые выше кладограммы), объём данной группы был существенно расширен: теперь она содержит две упомянутые подгруппы и всю краун-группу Mammalia[36].
Система Маккенны — Белл получила признание многих палеонтологов, хотя и не слишком активно используется другими биологами. По мнению ряда специалистов-систематиков, данная система хотя и выступала как синтез результатов, достигнутых в систематике млекопитающих к концу XX века, но не всегда основывалась на аккуратном филогенетическом анализе учитываемых признаков[67].
Классификация млекопитающих по данным молекулярной филогенетики
Ниже рассмотрена современная классификация млекопитающих, предполагающая выявление родственных отношений между отдельными отрядами, включающими ныне живущие виды.
Особенно запутанной и противоречивой представлялась в XX веке филогения плацентарных, где число отрядов было велико. Родственные отношения между ними начали проясняться лишь недавно благодаря успехам молекулярной филогенетики. При этом произошли и изменения в системе на уровне отрядов, которые отражены во многих современных источниках[68][69].
В соответствии с результатами большинства молекулярных исследований, все плацентарные сейчас классифицируют на четыре большие группы, обычно имеющие статус надотрядов[70][71]:
При этом надотряды Euarchontoglires (для него предлагают также название Supraprimates[en][72]) и Laurasiatheria объединяют в кладу (магнотряд) Boreoeutheria. Относительно того, какая группа — Afrotheria, Xenarthra или Boreoeutheria — является базальной для плацентарных, существуют разногласия, а разные исследования дают противоречивые результаты. Были предложены следующие варианты[52].
Вариант 1. Базальная группа Afrotheria, а Xenarthra и Boreoeutheria объединяют в кладу Exafroplacentalia[73].
Вариант 2. Базальная группа Xenarthra, а Afrotheria и Boreoeutheria объединяют в кладу Epitheria[en][53][72].
Вариант 3. Базальная группа Boreoeutheria, а Afrotheria и Xenarthra объединяют в кладу Atlantogenata[en][74][75][76].
Выполненное в 2015 году масштабное исследование, основанное на анализе двух наборов данных, представляющих как кодирующие, так и некодирующие области генома плацентарных, свидетельствует в пользу третьего варианта группировки надотрядов[77].
Для четырёх перечисленных выше надотрядов плацентарных (кроме Xenarthra) поддерживающие их выделение морфологические синапоморфии отсутствуют[78]. В то же время выявлены достаточно надёжные молекулярные синапоморфии; упомянем некоторые из них. Так, для афротериев характерны утрата последовательности из 9 нуклеотидных оснований в 11-м экзоне гена BRCA1 и утрата участка из 10 аминокислот в белке аполипопротеин B (APOB). У ксенартр произошла утрата участка из 3 аминокислот в субъединице α-A[en] белка альфа-кристаллин. Для лавразиатериев имеет место утрата участка из 10 нуклеотидных оснований в 3′-нетранслируемой области гена PLCB4[en]. Эуархонтоглиры выделяются утратой последовательности из 18 аминокислот в белке атаксин 1[en] (SCA1) и участка из 6 нуклеотидных оснований в гене PRNP[79][80].
Ниже приведена полная систематика млекопитающих для таксонов рангом от отряда и выше, основанная на данных молекулярной филогенетики. Для плацентарных она следует — для определённости — третьему варианту группировки надотрядов. Внутренняя структура надотряда Laurasiatheria отражает результаты последних исследований[81][82]. Систематика сумчатых следует предложенной в 1987 году К. Эплином и М. Арчером[en][83] и ныне практически общепринятой их классификации[68][84]. Эта классификация предусматривает повышение ранга сумчатых до надотряда и выделение в нём 7 современных отрядов, объединяемых в группы Ameridelphia[en] и
млекопитающих | Определение, характеристики, классификация и факты
Разнообразие
Эволюция класса Mammalia привела к огромному разнообразию форм и привычек. Живые виды варьируются по размеру от летучей мыши весом менее грамма и крошечных землероек весом всего несколько граммов до самого большого животного, которое когда-либо существовало, синего кита, который достигает длины более 30 метров (100 футов) и веса 180 метрических тонн (почти 200 коротких [американских] тонн). Все основные среды обитания использовались млекопитающими, которые плавают, летают, бегают, роют норы, скользят или лазают.
окапиОкапи ( Okapia johnstoni ).
© Steffen Foerster Photography / Shutterstock.com Получите эксклюзивный доступ к контенту нашего 1768 First Edition с подпиской. Подпишитесь сегодняСуществует более 5 500 видов живых млекопитающих, разделенных примерно на 125 семейств и от 27 до 29 отрядов (семейные и порядковые группы иногда различаются в зависимости от авторитетных источников). Грызуны (отряд Rodentia) - самые многочисленные из существующих млекопитающих как по количеству видов, так и по количеству особей, и являются одними из самых разнообразных живых линий.Напротив, отряд Tubulidentata представлен одним живым видом - трубкозубом. Uranotheria (слоны и их родственники) и Perissodactyla (лошади, носороги и их родственники) являются примерами отрядов, в которых в периоды позднего палеогена и неогена (от 30 до 3 миллионов лет назад) было гораздо большее разнообразие, чем сегодня.
Наибольшее современное разнообразие наблюдается в континентальных тропических регионах, хотя представители класса Mammalia обитают на всех основных массивах суши (или в прилегающих к ним морях).Млекопитающие также можно найти на многих океанических островах, которые в основном, но не исключительно, населены летучими мышами. Можно выделить основные региональные фауны; во многом это явилось результатом эволюции сравнительной изоляции стай ранних млекопитающих, достигших этих районов. Южная Америка (Неотропы), например, была отделена от Северной Америки (Неарктика) примерно 65–2,5 миллиона лет назад. Группы млекопитающих, которые достигли Южной Америки до разрыва между континентами, или те, которые «перебрались на острова» после разрыва, развивались независимо от родственников, оставшихся в Северной Америке.Некоторые из последних вымерли в результате конкуренции с более развитыми группами, тогда как группы в Южной Америке процветали, некоторые излучались до такой степени, что успешно конкурировали с захватчиками после воссоединения двух континентов. Австралия представляет собой параллельный случай ранней изоляции и адаптивной радиации млекопитающих (в частности, одноплодных и сумчатых), хотя он отличается тем, что Австралия не была впоследствии связана с каким-либо другим материком. Плацентарные млекопитающие, попавшие в Австралию (грызуны и летучие мыши), очевидно, сделали это путем прыжков с островов намного позже, чем адаптивное излучение млекопитающих, выделенных на раннем этапе.
Фаунистические царства и основные регионы мира.
Encyclopædia Britannica, Inc.Напротив, Северная Америка и Евразия (Палеарктика) являются отдельными массивами суши, но имеют тесно связанные фауны в результате того, что они были связаны несколько раз в течение эпохи плейстоцена (от 2,6 млн до 11700 лет назад) и ранее через Берингов пролив. Их фауны часто считаются представляющими не две отдельные единицы, а одну, связанную в такой степени, что к ней применяется одно название - Голарктика.
мультигенная филогения на уровне видов сумчатых млекопитающих (Mammalia, Metatheria) [PeerJ]
Введение
Инфракласс Metatheria содержит семь отрядов млекопитающих, которые разделяют репродуктивную стратегию, рождая неразвитых детенышей и имеющих длительные инвестиции в лактацию (Aplin & Archer, 1987). Группа включает знакомую австралийскую мегафауну, такую как кенгуру и коалы, а также некоторых загадочных млекопитающих, таких как вомбаты, тасманский дьявол и уникальный южноамериканский Монито дель Монте.Многие виды находятся под угрозой исчезновения (Isaac et al., 2007), и недавно вымерли два семейства сумчатых: Thylacinidae (1936) и Chaeropodidae (∼1950). Сумчатые имеют довольно необычное географическое распространение, в основном населяя Австралазию и Южную Америку (Nilsson et al., 2004), при этом несколько родов относительно недавно пересекли Панамский перешеек, а один вид (опоссум Вирджиния) достиг северной части Северной Америки. Большинство предшествующих филогенетических работ предполагало, что сумчатые животные дважды колонизировали Австралию через Антарктиду / Южную Америку во время распада Гондваны (Nilsson et al., 2004). Однако недавнее исследование подтверждает монофилию австралазийских сумчатых и, таким образом, то, что сумчатые достигли Австралазии за один миг (Nilsson et al., 2010), а затем разошлись с более чем 200 существующими видами в регионе.
Сумчатые обычно делятся на две основные когорты, Австралиделфию и Америдельфию (Аплин и Арчер, 1987; Маршалл, Кейс и Вудбурн, 1990), отчасти на основании различий в голеностопных суставах (Салай, 1982). Австралидельфия состоит из пяти отрядов: Dasyuromorphia (плотоядные сумчатые и сумчатые мыши), Peramelemorphia (билби и бандикуты), Notoryctemorphia (сумчатые кроты), Diprotodontia (коалы, вомбаты, кенгуру и опоссумы) и южноамериканский отряд дельфинов. ).Ameridelphia состоит из двух отрядов: Didelphimorphia (опоссумы) и Paucituberculata (опозумы землероек), в основном распространенные в Южной Америке (Gardner, 2005a; Gardner, 2005b). Однако самые последние исследования показали, что америдельфия немонофилетична, и, следовательно, эта классификация несовместима с филогенетическими знаниями (Horovitz & Sánchez-Villagra, 2003; Nilsson et al., 2010).
В то время как филогенетике сумчатых в последние годы уделяется много внимания, сумчатое древо жизни остается не полностью определенным (Nilsson et al., 2010). Большинство исследований сосредоточено на выяснении филогенетических отношений внутри отрядов (Krajewski et al., 1997; Blacket et al., 1999; Jansa, Forsman & Voss, 2006; Meredith, Westerman & Springer, 2008a; Meredith, Westerman & Springer, 2008b; Frankham , Handasyde & Eldridge, 2012), в то время как корень сумчатого дерева и взаимоотношения между четырьмя австралазийскими и тремя южноамериканскими отрядами сумчатых не были окончательно разрешены с помощью стандартных данных последовательности или морфологических данных (Springer et al., 1998; Хоровиц и Санчес-Вильягра, 2003; Нильссон и др., 2003; Ашер, Хоровиц и Санчес-Вильягра, 2004 г .; Nilsson et al., 2010). Особенно спорным был ранний паттерн ветвления Metatheria. Например, неясно, являются ли Paucituberculata или Didelphimorphia сестринской группой по отношению к оставшимся сумчатым (Meredith, Westerman & Springer, 2009). Более того, филогенетическое положение загадочной Microbiotheria, представленной только одним американским видом monito del monte ( Dromiciops gliroides ), различается в разных исследованиях (Springer et al., 1998; Burk et al., 1999; Амрин-Мадсен и др., 2003; Нильссон и др., 2003; Nilsson et al., 2004), но обычно относят к австралийским сумчатым, что подразумевает биогеографическую историю, которую непросто интерпретировать. Однако Nilsson et al. (2010) представили анализ вставок ретропозонов, которые представляют собой мощную альтернативу данным о последовательностях, особенно для разрешения взаимосвязей на более глубоких уровнях. Они находят поддержку интуитивно приятной гипотезы о том, что все австралазийские сумчатые объединяются в одну кладу, как сестринскую группу по отношению к Microbiotheria.Они также убедительно свидетельствуют о том, что Didelphimorphia является сестринской группой остальных сумчатых. В нескольких других исследованиях изучались взаимоотношения сумчатых на уровне видов в основном внутри небольших таксономических групп (семейства и подсемейства, роды) или с использованием относительно редкой выборки таксонов (Krajewski et al., 1997; Krajewski et al., 2012; Blacket et al., 1999). ; Jansa, Forsman & Voss, 2006; Meredith, Westerman & Springer, 2008a; Meredith, Westerman & Springer, 2008b; Malekian et al., 2010; Frankham, Handasyde & Eldridge, 2012).
Подробная филогения на уровне видов лежит в основе современных сравнительных исследований (Harvey & Pagel, 1991). В целом, статистическая мощность сравнительных методов возрастает по мере улучшения выборки и разрешения таксонов. Кроме того, многие методы в инструментарии сравнительной биологии работают лучше всего, когда доступны оценки длины ветвей (Felsenstein, 2004; Bollback, 2006). В настоящее время наиболее детальная филогения сумчатых на уровне видов основана на наддереве, включающем примерно 260 таксонов (Cardillo et al., 2004). Эта филогения уже зарекомендовала себя как высокоэффективный инструмент, лежащий в основе различных сравнительных анализов (Weisbecker et al., 2008; Sánchez-Villagra et al., 2008; Flores, Abdala & Giannini, 2013). Тем не менее, супердеревья - это, по сути, сводные гипотезы, составленные вместе на основе более мелких филогенетических исследований, а там, где они отсутствуют, так это в таксономии. Таким образом, супердеревья ограничены доступными входными данными, отчасти сводными мнениями, а не первичными филогенетическими данными, часто не имея полного разрешения и, как правило, без точных оценок длины ветвей.Здесь мы представляем филогению на уровне видов с информацией о длине ветвей, включая 276 видов сумчатых, с основной целью предоставить дополнительный инструмент для таксономии, филогенетической оценки приоритетов сохранения и сравнительной проверки гипотез. Мы оцениваем «надежность» филогении, основываясь на восстановлении многочисленных эталонных клад, ранее поддерживаемых кладами, и бесспорных таксономических групп (Agnarsson & May-Collado, 2008).
Материалы и методы
Данные и филогенетический анализ
Последовательности для пяти митохондриальных генов цитохрома b (cytb), рибосомных РНК 12S и 16S, цитохромоксидазы I (COI), никотинамидадениндинуклеотиддегидрогеназы субъединицы 2 (NADh3) и шести ядерных генов фактора аполипопротеина B (WpoB), , интерфоторецепторный ретиноид-связывающий белок (IRBP), ген 1 активации рекомбинации (Rag1), рак груди 1 (BRCA1) и протамин 1 (PRM1) были загружены из GenBank для 271 существующих и пяти вымерших видов (Таблица S1).Последовательности были загружены через Mesquite 2.75v (Maddison & Maddison, 2011), выровнены в Mafft (Katoh et al., 2002) онлайн (http://www.ebi.ac.uk/), а затем повторно введены в Mesquite и проверены вручную. Когда для разных подвидов были доступны разные гены, мы создали химеры, представляющие этот вид. Мы выбрали 19 внешних групп видов, представляющих разнообразие млекопитающих, включая отряды Monotremata, Pilosa, Pholidota, Chiroptera, Rodentia, Dermoptera, Carnivora, Erinaceomorpha, Soricomorpha, Scandentia, Perissodactyla, надотряд Cetartiodactyla и магнаотряд Afrotheria.Мы создали несколько разделов данных для анализа чувствительности, чтобы изучить потенциальный конфликт данных и источник поддержки или отсутствие поддержки филогении. Можно ожидать конфликта и отсутствия поддержки, потому что (1) митохондриальные и ядерные гены часто различаются в оценке клады более глубокого уровня, (2) мы выявили некоторые проблемы выравнивания в данных по протамину, предполагающие потенциальные проблемы с исходными последовательностями, и (3) данные из GenBank фрагментарны, поскольку у большинства видов отсутствует часть данных о признаках, а для некоторых видов охват данными составляет менее 10%.Эти разделы состояли из следующих матриц: полная конкатенированная матрица (298 таксонов, 18 723 п.н.), полная конкатенированная, исключая виды с менее чем 10% охватом данных (251 таксон, 18 723 п.н.), далее именуемая «фокусным» анализом, полное конкатенирование минус протамин (296 таксонов, 17 663 п.н.), конкатенированная мтДНК (282 таксона, 6857 п.н.), конкатенированная нюДНК (242 таксона, 11866 п.н.), конкатенированная нюДНК, исключая протамин (237 таксонов, 10806 п.н.), и конкатенированные полные разделы 251 таксона с ретропозонный матрикс Nilsson et al.(2010). Наконец, чтобы проверить, чувствительны ли результаты к неоднозначности выравнивания, мы создали матрицу, исключающую гены, не кодирующие белки (12S и 16S), плюс неоднозначно выровненный протамин, всего восемь разделов.
Таблица 1:Сводка классов тестов, подтвержденная множеством исследований.
Список ссылок, сопровождающий каждую кладу, предназначен для репрезентативности, а не для исчерпывающего обзора вспомогательных исследований.Контрольная кладка | Описание | Морфология | Молекулярный |
---|---|---|---|
Австралидефия | Этот надотряд включает всех австралийских сумчатых и один вид из Южной Америки (monito del monte, Dromiciops gliroides ) | Горовиц и Санчес-Вильягра (2003), Ашер, Хоровиц и Санчес-Вильягра (2004), Ладевез и де Мюисон (2010) | Кирш и др.(1991), Колган (1999), Пальма и Споторно (1999), Амрин-Мадсен и др. (2003), Бейкер и др. (2004), Нильссон и др. (2004), Филлипс и др. (2006), Бек (2008), Мередит, Вестерман и Спрингер (2008a), Мередит, Вестерман и Спрингер (2008b), Мередит, Вестерман и Спрингер (2009), Нильссон и др. (2010), Вестерман, Мередит и Спрингер (2010) |
Дипротодонтия | Это самый крупный отряд сумчатых, он отличается от других сумчатых тем, что имеет синдактильные пальцы и два выступающих нижних резца (дипротодонт). | Хоровиц и Санчес-Вильягра (2003), Ашер, Хоровиц и Санчес-Вильягра (2004) | Baverstock, Kri & Birrell (1990), Burk et al.(1999), Колган (1999), Осборн, Кристидис и Норман (2002), Амрин-Мэдсен и др. (2003), Филлипс и др. (2006), Meredith, Westerman & Springer (2008a), Meredith, Westerman & Springer (2008b), Meredith, Westerman & Springer (2009), Munemasa et al. (2008), Phillips & Pratt (2008), Nilsson et al. (2010), Вестерман, Мередит и Спрингер (2010) |
Phalangeriformes | Этот подотряд Diprotodontia включает древесных сумчатых среднего размера из Австралии, Новой Гвинеи и Сулавеси. | Фланнери (1987), Springer & Woodburke (1989) | Спрингер и Кирш (1989), Спрингер и Кирш (1991), Амрин-Мадсен и др.(2003), Филлипс и Пратт (2008), Мередит, Вестерман и Спрингер (2009) |
Phalangeroidea | Это надсемейство Phalangeriformes включает два семейства: Phalangeridae и Burramyidae | .Колган (1999), Мередит, Вестерман и Спрингер (2008a), Мередит, Вестерман и Спрингер (2008b), Вестерман, Мередит и Спрингер (2010) | |
Phalangeridae | Это семейство Phalangeroidea включает опоссумов и кускусов с щетинистыми хвостами | Хьюз (1965) | Осборн, Кристидис и Норман (2002), Бейкер и др.(2004), Kavanagh et al. (2004), Ратерман и др. (2006), Бек (2008), Мередит, Вестерман и Спрингер (2009). |
Burramyidae | Семейство Phalangeroidea содержит карликовых опоссумов | Лучник (1984) | Баверсток, Кри и Биррелл (1990), Эдвардс и Вестерман (1995), Осборн, Кристидис и Норман (2002), Бек (2008) |
Петауройда | Это надсемейство Phalangeriformes включает четыре семейства: Pseudocheiridae, Petauridae, Tarsipedidae и Acrobatidae | .Осборн, Кристидис и Норман (2002), Амрин-Мэдсен и др.(2003), Kavanagh et al. (2004), Мередит, Вестерман и Спрингер (2008a), Мередит, Вестерман и Спрингер (2008b), Филлипс и Пратт (2008), Мередит и др. (2010), Вестерман, Мередит и Спрингер (2010). | |
Псевдохейриды | Это семейство суперсемейства Petauroida содержит рингтейл-опоссумов | Арчер (1984), Спрингер (1993) | Hayman & Martin (1974), Baverstock, Kri & Birrell (1990), Westerman, Janczewski & O’Brien (1990), Baverstock et al.(1990), Осборн и Кристидис (2001), Мередит и др. (2010) |
Petauridae | Это семейство суперсемейства Петауройда включает планеров, опоссумов Ледбитера, полосатых опоссумов и триоксов | Аплин и Арчер (1987), Смит (1984) | Кирш и Калаби (1977), Маккей (1984), Баверсток, Кри и Биррелл (1990), Осборн и Кристидис (2001), Мередит и др.(2010). |
Acrobatidae | Это семейство суперсемейства Petauroida включает крылатых планеристов и опоссумов с перьями. | Baverstock, Kri & Birrell (1990), Baker et al. (2004). | |
Макроподиформные | Этот подотряд Diprotodontia включает кенгуру, валлаби и союзников (беттонги, потару и крысиные кенгуру) | Поездка (1961), Дело (1984), Фланнери (1987) | Кирш (1977), Бурк и Спрингер (2000), Кавана и др.(2004), Мередит, Вестерман и Спрингер (2008a), Мередит, Вестерман и Спрингер (2008b), Мередит, Вестерман и Спрингер (2009), Вестерман, Мередит и Спрингер (2010) |
Macropodoidea | Это надсемейство Macropodiformes состоит из двух семейств, Macropodidae и Potoroidae, которые образуют кладу, отличную от крысиных кенгуру, семейства Hypsiprymnodontidae | Баверсток, Кри и Биррелл (1990), Бурк, Вестерман и Спрингер (1998), Колган (1999), Осборн, Кристидис и Норман (2002), Мередит, Вестерман и Спрингер (2008b), Филлипс и Пратт (2008). | |
Макроподиды | Это семейство Macropodoidea включает в себя основное разнообразие сумчатых травоядных, включая кенгуру, валлаби, древесных кенгуру и некоторых других. | Горовиц и Санчес-Вильягра (2003), Придо и Варбертон (2010) | Baverstock, Kri & Birrell (1990), Burk, Westerman & Springer (1998), Baker et al.(2004), Kavanagh et al. (2004), Мередит, Вестерман и Спрингер (2008b), Мередит, Вестерман и Спрингер (2009). |
Potoridae | Это семейство Macropodoidea состоит из особей | Арчер (1984), Фланнери, Лучник и самолет (1984), Фланнери (1989) | Баверсток, Кри и Биррелл (1990), Санклер и Вестерман (1997), Бурк, Вестерман и Спрингер (1998), Мередит, Вестерман и Спрингер (2008b). |
Vombatiformes | Этот подотряд Diprotodontia состоит из двух семейств: Phascolarctidae и Vombatidae | .Хьюз (1965) | Baverstock, Kri & Birrell (1990), Burk et al. (1999) (мтДНК), Osborne, Christidis & Norman (2002), Amrine-Madsen et al. (2003), Бейкер и др. (2004) (RAG1), Kavanagh et al.(2004), Мередит, Вестерман и Спрингер (2008a), Мередит, Вестерман и Спрингер (2008b), Мередит, Вестерман и Спрингер (2009), Филлипс и Пратт (2008), Вестерман, Мередит и Спрингер (2010). |
Дасьюроморфия | Этот отряд сумчатых включает большинство австралийских хищных сумчатых, состоящих из трех семейств: Dasyuridae, Myrmecobiidae и Thylacinidae | Wroe et al.(2000), Горовиц и Санчес-Вильягра (2003), Ладевез и де Мюисон (2010) | Burk et al. (1999), Амрин-Мадсен и др. (2003), Kavanagh et al. (2004), Бек (2008), Мередит, Вестерман и Спрингер (2009), Нильссон и др. (2010), Вестерман, Мередит и Спрингер (2010). |
Dasyuridae | Это семейство Dasyuromorphia состоит из наземных и древесных видов, у многих из которых отсутствует мешочек. | Wroe et al.(2000), Ашер и Кирш (2006) | Вестерман и Вулли (1990), |
Развитие млекопитающих | Интерактивная биология развития
Эта страница предназначена для введения в развитие млекопитающих и содержит описание других блогов на этом веб-сайте, посвященных развитию млекопитающих. Схема находится внизу страницы.
Биология развития млекопитающих
Млекопитающие - действительно замечательные организмы.Они демонстрируют разнообразную морфологию, но при этом обладают некоторыми очень консервативными характеристиками, которые позволяют ученым разрабатывать модельные системы на более простых млекопитающих, таких как мыши. Эта способность использовать модельные организмы для изучения подобных систем у более сложных животных необходима, поскольку выполнение эмпирических исследований на некоторых животных (например, на людях) либо очень сложно, либо невозможно.
Видео о характеристиках млекопитающих:
Млекопитающие - одни из единственных форм жизни на планете, живородящих .Vivipary позволяет эмбриону развиваться в безопасной среде, приводит к живорождению и, как правило, обеспечивает высокую выживаемость новорожденных.
Эмбрион и матка до имплантации
В отличие от других позвоночных (таких как амфибии), эмбрионы млекопитающих должны имплантироваться в стенку матки для успешного развития. Для имплантации требуется дополнительная экстраэмбриональная ткань. Следовательно, на раннем этапе эмбрионального развития млекопитающие тратят время на формирование этих внеэмбриональных тканей, вместе называемых трофобластами (или трофэктодермой после гаструляции), вместо того, чтобы устанавливать и организовывать план тела.(Грэм, 2000; Беддингтон и Робертсон, 1999)
Видео о начальном эмбриональном развитии человека:
Более подробная версия стадий эмбрионального развития млекопитающих представлена ниже. E #. # Представляет собой четко определенную эмбриональную стадию «дней после оплодотворения», где E1 означает 1 день после оплодотворения. (Марикава, 2006) Следует иметь в виду, что, хотя развитие мыши и человека схоже, временная шкала довольно различается между двумя людьми, которым требуется больше времени для развития и, следовательно, они прошли разные стадии за одно и то же время после оплодотворения.
На стадии E6.0 в развитии мыши (примерно на третьей неделе у человека) клетки эпибласта дифференцируются в три зародышевых листка эмбриона, включая энтодерму, мезодерму и эктодерму. Этот процесс называется гаструляцией. Формирование паттерна тела также начинается на этой стадии и управляется сигнальными молекулами, вырабатываемыми в узле и передней висцеральной энтодерме, или AVE .
Сразу после образования узла и AVE развивается примитивная полоска, которая определяет двустороннюю симметрию эмбриона.Задние клетки эпибласта начинают двигаться вперед, что стало возможным благодаря ферментативной деградации базальной мембраны: миграция направлена между эпибластом и висцеральной энтодермой (см. Фиолетовые стрелки на рисунке ниже). (Rivera-Pérez and Magnuson, 2005) Эта миграция жизненно важна для эмбрионального развития, потому что именно эта ткань формирует хорду и мезодерму. Более подробную информацию о ранней дифференцировке тканей можно найти здесь.
Эмбриональное развитие мышиАвтор: E8.0 у мышей примитивная эктодерма бластоцисты (после имплантации) сформировала эктодерму, мезодерму и энтодерму гаструлы. Помните, что зародышевые листки обычно образуют следующие ткани:
Эктодерма (внешний слой)
- Центральная нервная система (головной и спинной мозг)
- Периферическая нервная система
- Кожа (или внешняя поверхность организма)
- Роговица и внешняя линза глаза
- Эпителий, выстилающий рот, носовые полости и анальный канал
- Эпителий эпифиза и гипофиза (структуры головного мозга)
- Эпителий мозгового вещества надпочечников
- Клетки нервного гребня
Мезодерма (средний слой)
- Мышцы (скелетные, гладкие и сердечные ткани)
- Урогенитальные структуры (почки, мочеточники, гонады и половые протоки)
- Костный мозг
- Кровь
- Жировые клетки
- Хрящ (и другие соединительные ткани)
- Брюшина
Эндодерма (внутренний слой)
- Эпителий пищеварительного тракта (кроме рта и анального канала)
- Эпителий дыхательных путей
- Печень и поджелудочная железа
- Щитовидная железа, паращитовидная железа и вилочковая железа
- Эпителий половых протоков и желез
- Эпителий уретры и мочевого пузыря
Чтобы сформировать все ткани в полностью сформированном эмбрионе, необходима соответствующая активация и инактивация генов в определенные моменты времени, межклеточные взаимодействия и взаимодействия между клетками и их окружением.По ссылкам в схеме ниже вы можете найти несколько сигнальных механизмов, управляющих движением и дифференцировкой тканей в эмбрионе млекопитающего.
Более подробную информацию об изучении развития эмбриона или эмбриологии можно найти на веб-сайте Национального института здоровья (NIH). Эта веб-страница NIH включает несколько глав, посвященных регенеративной медицине, в том числе страницы, посвященные исследованию эмбриональных стволовых клеток мыши, идентификации стволовых клеток и принципам генной терапии.Ниже приведена ссылка на учебное пособие, в котором используются изображения SEM для визуальной демонстрации различных этапов развития млекопитающих.
Изображения эмбрионов нормального и аномального развития млекопитающих
Веб-сайт SEM-изображений биологии развития млекопитающих
Сомитеогенез
Сомитеогенез - важный процесс, который формирует сомиты в развивающемся эмбрионе. Это очень важно для правильного развития позвоночника. Когда во время сомитеогенеза возникают сбои, эмбрион может изображать неопределяемые или тяжелые формы сколиоза.
Многие гены были идентифицированы как случайные для сколиоза; однако в большинстве случаев сколиоз не вызывается этими мутациями по наследству в потомстве. В исследовании Sparrow et al (2012) была определена роль факторов окружающей среды как триггеров деформаций развития позвонков у мышей. Они обнаружили гены-кандидаты с нарушениями экспрессии Notch, которые можно использовать для идентификации дополнительных причинных генов у людей.
Биология развития Интерактивные:
Схема млекопитающих Страницы:
* Эмбриология
* Размножение и определение пола
* Стволовые клетки
* Дифференциация пальцев и конечностей
* Кожная система
* Развитие иммунной системы
* Развитие мозга
* Сомитеогенез
В начало страницы
Артикул:
Беддингтон, Р.