Перейти к содержимому

Опухоль у кролика на животе: Опухоль у кролика

Содержание

Стерилизация (кастрация) кроликов в Люберцах — цены и запись на приём в ветклинику «АМИКУС ВЕТ»

Преимущества операции

Кастрация (стерилизация) позволит предотвратить:

  1. Нежелательную беременность

Кролики становятся половозрелыми очень рано (после достижения 3-4-месячного возраста). Если в квартире обитают питомцы обоих полов, то не удастся избежать нежелательной случки. К тому же самка уже через сутки после рождения детенышей способна к повторной беременности.

  1. Онкологию матки

Даже из-за одной этой причины стоит отдать предпочтение стерилизации животного. Некоторые популяции кроликов характеризуются очень высоким риском развития раковых заболеваний: довольно часто злокачественные опухоли формируются в 8 самок из 10.

Аденокарцинома отличается быстрым прогрессом и стремительным ростом. Она быстро проникает в близлежащие органы и образует метастазы. Лечение болезни не всегда приводит к выздоровлению. У молодых крольчих (до двух лет) рак матки диагностируется очень редко. Поэтому рекомендуется стерилизовать самку до достижения двухлетнего возраста.

  1. Другие патологии половой системы

Кроме рака, домашним питомцам угрожают и другие заболевания (эндометрит, пиометра, маточные кровотечения), которые также обычно проявляются после двух лет.

  1. Ложную беременность

Так называют состояние, когда небеременная самка ведет себя так, как беременная: рвет на себе пух, обустраивает гнездо. У нее может пропадать аппетит, наблюдаться сбой в работе пищеварительной системы. Следствием подобного гормонального всплеска может стать гиперплазия молочных желез, способная спровоцировать онкологию.

  1. Агрессивность

После удаления половых желез животные обоих полов избавляются от враждебности, становятся спокойными и миролюбивыми (когда происходит половое созревание, у кроликов часто заметны всплески агрессии).

  1. Потребность метить территорию

У кастрированных питомцев исчезают территориальные претензии, а, следовательно, и привычка метить все предметы в месте обитания.

Лучше всего кастрировать или стерилизовать кроликов сразу же после наступления половой зрелости. Этот период наступает в 4-6 месяцев. Представителям гигантских пород рекомендуется делать операцию в возрасте 7-9 месяцев.

 

Заказать звонокВызвать ветеринарного врача на дом

Саркома мягких тканей – причины, симптомы, стадии и лечение саркомы в клинике ЕМС в Москве

Лечение сарком мягких тканей и остеосарком в EMC проводится междисциплинарной командой специалистов, включающей в себя медицинских онкологов, радиологов, хирургов-ортопедов со специализацией в онкологии, патоморфологов и реабилитологов. План лечения пациента с диагнозом саркома разрабатывается на онкологическом консилиуме. Врачи Института онкологии EMC специализируются на лечении редких видов онкологических заболеваний с использованием современных методов хирургического лечения, лучевой и химиотерапии.


 
Саркомы представляют собой редкую и разнородную группу злокачественных опухолей: менее 1% всех злокачественных новообразований у взрослых и около 12% случаев рака у детей. Приблизительно 80% сарком образуются из мягких тканей, остальные – из костной ткани.

Наиболее распространенные подтипы сарком мягких тканей у взрослых:

  • гастроинтестинальные стромальные опухоли (ГИСО, ГИСТ).

  • липосаркома

  • лейомиосаркома

  • недифференцированная плеоморфная саркома

  • недифференцированная саркома мягких тканей и др.

Важно различать виды сарком, как с точки зрения прогноза, так и с точки зрения различий в лечении. Это особенно важно для педиатрических опухолей, которые развиваются у взрослых, таких как рабдомиосаркома (РМС). Как эмбриональные, так и альвеолярные РМС более восприимчивы к химиотерапии и имеют лучший прогноз, чем многие типы сарком мягких тканей у взрослых. Тем не менее, плеоморфные РМС имеют относительно неблагоприятный прогноз, по сравнению с другими подтипами РМС. Такие опухоли преобладают у взрослых, и исходы при данном виде саркомы хуже, чем у детей.

Этиология и патогенез

Почти во всех случаях саркомы возникают первично, а не развиваются из доброкачественных поражений. В большинстве случаев точная этиология неясна, но определено есть несколько сопутствующих или предрасполагающих факторов.

К ним относятся:

  • генетическая предрасположенность (например, синдром Ли Фраумени, нейрофиброматоз I типа, ретинобластома)

  • воздействие лучевой терапии или химиотерапии

  • химические канцерогены

  • лимфедема (отек мягких тканей пораженной области)

  • вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) и вирус герпеса 8 типа (при саркоме Капоши)

Симптомы сарком мягких тканей

Наиболее частой жалобой при саркомах мягких тканей является постепенно увеличивающееся в размерах безболезненное объемное образование. Опухоли могут достигать достаточно больших размеров, особенно в области бедра и забрюшинном пространстве. Некоторые пациенты жалуются на боль или симптомы, связанные со сдавлением объемным образованием, включая парестезии или отек конечности. В редких случаях у пациентов наблюдаются общие симптомы: лихорадка или снижение массы тела.

Саркомы мягких тканей могут развиваться в любой части тела, но чаще всего на конечностях.
По данным Американской коллегии хирургов локализация сарком мягких тканей распределяется следующим образом:

  • Бедро, ягодицы и паховая область – 46%

  • Верхние конечности – 13%

  • Туловище – 18%

  • Забрюшинное пространство – 13%

  • Голова и шея – 9% 

Наличие отдаленных метастазов на момент первичного установления диагноза наблюдается нечасто, но более вероятно при крупных, глубоких саркомах высокой степени злокачественности.
Распространение в регионарные лимфоузлы при саркомах мягких тканей встречается редко.
 
Наиболее высокий риск метастазирования в лимфоузлы характерен для рабдомиосаркомы, синовиальной саркомы, эпителиоидной саркомы, светлоклеточной саркомы и сосудистых сарком (включая ангиосаркомы).

Рецидив после лечения саркомы мягких тканей может быть как локальным, так и в виде метастазирования. В 70-80 % метастазирование происходит в легкие.

Факторы прогноза при саркоме мягких тканей

Наиболее важными прогностическими факторами являются гистологическая оценка, размер опухоли и стадия на момент постановки диагноза.
В исследовании, проведенном Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) с использованием классификации злокачественных новообразований TNM, 5-летние показатели безрецидивной выживаемости для I, II и III стадии заболеваний составили 86, 72 и 52% соответственно.

Диагностика сарком мягких тканей

Первоначальная оценка пациента с подозрением на саркому мягких тканей начинается со сбора анамнеза. Устанавливается скорость роста опухоли и наличие симптомов, позволяющих предположить нейроваскулярное нарушение. При физическом обследовании уделяется особое внимание размеру и глубине расположения опухоли, ее связи с окружающими структурами, наличию сопутствующего отека или признаков вовлечения нервов.

Нередко диагноз саркомы мягких тканей устанавливают поздно. Пациенты часто откладывают обращение за медицинской помощью, поскольку опухоль безболезненна.
Частичное иссечение опухоли до направления к специалисту может привести к появлению отдаленных метастазов и необходимости расширенной повторной резекции. Диагностическая биопсия, проведенная несоответствующим образом, может помешать последующему проведению хирургической резекции, косметическому восстановлению, или привести к необходимости более масштабного хирургического вмешательства. Поэтому рекомендовано как можно раньше обратиться в специализированное медицинское учреждение.

Диагностическое обследование опухолей мягких тканей включает в себя:

  • Магнитно-резонансную топографию (МРТ) при опухолях конечностей, туловища, области головы и шеи  или компьютерную топографию (КТ) при опухолях брюшной полости и забрюшинного пространства 

  • Толстоигольную биопсию с последующим морфологическим исследованием, если это технически выполнимо. Если требуется открытая (инцизионная) биопсия, она должна быть тщательно спланирована и выполнена хирургом, который будет проводить тотальную резекцию.

Морфологическое исследование образцов, подозрительных на саркомы мягких тканей, проводится в собственной гистологической лаборатории EMC. При необходимости материалы биопсии могут быть пересмотрены в лабораториях клиник-партнеров EMC в Израиле, Германии или США. 

Как только диагноз саркомы мягких тканей подтвержден, проводится исследование органов грудной клетки всем пациентам, чтобы проверить наличие метастазов в легких. У пациентов с высоким риском метастазирования в легкие (опухоли >5 см, глубоко расположенные или имеющие среднюю или высокую степень злокачественности) используется КТ. При круглоклеточных/миксоидных липомах рекомендуется также КТ брюшной полости и таза, поскольку часто встречаются внелегочные метастазы в брюшной полости и забрюшинном пространстве.

 
Исследование с визуализацией головного мозга предлагается пациентам с ангиосаркомой и альвеолярной саркомой мягких тканей, поскольку эти опухоли характеризуются высокой склонностью к метастазированию в центральную нервную систему.
 
В повседневной практике позитронно-эмиссионная топография (ПЭТ) или ПЭТ/КТ для первичной оценки стадии при впервые установленном диагнозе саркомы мягких тканей не проводится. ПЭТ или сканирование с галлием может быть значимым у пациентов с нейрофиброматозом в качестве вспомогательного метода дифференциальной диагностики.

Лечение сарком мягких тканей

В большинстве случаев лечение сарком комбинированное. На выбор метода лечения влияет размер и расположение опухоли, степень злокачественности, а также распространенность процесса.
Хирургия как единственный метод лечения может применяться только в том случае, если опухоль высокодифференцированная и возможно ее радикальное удаление.

Хирургическое лечение сарком мягких тканей

Хирургическая резекция первичной опухоли является основным компонентом лечения практически всех пациентов с саркомами мягких тканей конечностей. У большинства пациентов возможна резекция опухоли с адекватными границами резекции, и этот метод позволяет сохранить функцию конечности; небольшой подгруппе пациентов может потребоваться первичная ампутация.
Резекция должна проводиться с захватом тканей, выходящих за пределы псевдокапсулы опухоли, если таковая есть, до достижения визуально здоровой, не вовлеченной в процесс ткани. Повреждение опухоли (т.е. рассечение опухоли или резекция, после которой остается макроскопический или микроскопический остаточный фрагмент опухоли) связано с более высокой частотой местного рецидива, даже если проводится лучевая терапия (ЛТ). Границы резекции служат наиболее важным показателем, который влияет на местный контроль опухоли.

Лучевая терапия сарком мягких тканей

Применение лучевой терапии в сочетании с резекцией снижает необходимость в ампутации и увеличивает вероятность удаления саркомы при сохранении функции конечности. В большинстве случаев сочетание операции с сохранением конечности и лучевой терапии обеспечивает лучший местный контроль.
Послеоперационная лучевая терапия значительно повлияла на частоту сохранения конечностей при саркомах мягких тканей конечностей. В 1970-е годы примерно половине пациентов с СМТ конечностей проводилась ампутация. С развитием лучевой терапии частота ампутаций сократилась почти до 1% без ощутимого снижения общей выживаемости.

Метастазы саркомы. Химиотерапия.

Хирургическая резекция при метастатическом процессе обеспечивает долгосрочную безрецидивную выживаемость и, возможно, излечение у отдельных пациентов, у большинства из которых имеются изолированные метастазы в легких. Однако большинству пациентов с метастатическими саркомами мягких тканей химиотерапия назначается в качестве паллиативного лечения с целью уменьшения общего объема опухоли, уменьшения симптомов, улучшения качества жизни и увеличения выживаемости.

Естественное течение заболевания у пациентов с нерезектабельным метастатическим заболеванием может быть различным и в большей степени зависит от биологических особенностей опухоли, а не от лечения. У некоторых пациентов с бессимптомным нерезектабельным заболеванием низкой степени злокачественности может быть рациональным наблюдение за пациентом без активной химиотерапии. И, наоборот, у пациентов с опухолью высокой степени злокачественности, чувствительной к химиотерапии, такой как синовиальная саркома или липосаркома, может быть предпочтительным раннее начало комбинированной химиотерапии.

Лечение абсцессов у домашних грызунов

Мелкие домашние животные довольно часто болеют. Если у кролика, морской свинки или крысы есть воспаления от ранок или расчесов, то тогда следует внимательно осмотреть пораженный участок и применить местное лечение. Место после укуса при неправильной терапии может привести к загноению и гибели зверька из-за возникновения вторичной инфекции.

Этиология гнойных абсцессов

Скопление гноя в ране не образуется просто так. Чистая, сухая, слегка горячая на ощупь поверхность не выделяет никаких субстанций. При попадании в полость раны анаэробных бактерий начинается гнойное воспаление, которое усиливается в жару и при недостаточном уровне гигиены. Причины появления абсцессов:

  • Травмы, которые животное может получить на прогулке, механические повреждения кожи и слизистых оболочек;
  • Послеоперационные раны, за которыми не осуществлялся должный уход;
  • Укусы насекомых, после которых грызун самостоятельно сильно расчесывает свою кожу.

Существует два вида абсцессов, имеющих доброкачественное и злокачественное течение. При доброкачественном воспалении появляется экссудат с большим количеством лейкоцитов. В этот период рана обладает хорошим грануляционным барьером. При злокачественном течении появляется жидкая гнойная фракция, могут образоваться шишки на теле – флегмоны, которые удаляются хирургически. При этом ухудшается само состояние животного: повышается температура, он чувствует вялость, отказывается от любимых лакомств.

Как лечить патологию?

Диагноз устанавливается ветеринаром на основании внешнего осмотра, делается клинический забор анализов. Для уменьшения боли используется мягкая седация. В тяжелых случаях назначается антибактериальная терапия. Сама рана обрабатывается, на нее накладываются ранозаживляющие мази. Можно сделать ихтиоловый компресс или использовать мазь Вишневского, которая помогает вытягивать гнойное содержимое и очищать поверхность раны от болезнетворных микроорганизмов.
В период лечения надо следить за состоянием своего домашнего питомца. Желательно подобрать щадящую диету. Если состояние грызуна ухудшается, то следует обратиться к ветеринару, который может вскрыть оперативным образом абсцесс и тем самым удалить скопившийся в полости гной. Как избежать подобного состояния? Всегда внимательно следите за состоянием кожи и слизистых оболочек своего любимца. Если вы замечаете ранки или царапины, то тогда всегда тщательно обрабатывайте их во избежание дальнейшего нагноения.

Хотите проконсультироваться со специалистом по данному вопросу?

Для обращения в клинику свяжитесь с нами наиболее удобным способом:

Смотрите также:

Рак у вашего кролика – Bishops Stortford Vets

Аденокарцинома матки

Это, несомненно, наиболее распространенная опухоль, наблюдаемая у самок кроликов, и, как сообщается, она поражает до 80% нестерилизованных самок кроликов в возрасте до пяти лет.

Некоторые породы, включая голландских, карликовых, английских, нидерландских карликовых, желтовато-коричневых, французских серебристых, гаванских и польских кроликов, кажутся более предрасположенными, но могут быть затронуты кролики всех пород. Нет никаких доказательств того, что самки, у которых были пометы в прошлом, менее подвержены заболеванию.

У пораженных кроликов могут проявляться клинические симптомы репродуктивной недостаточности, такие как аборт или мертворожденные детеныши. По мере прогрессирования заболевания самка может стать анорексичной, депрессивной, вялой и начать терять вес. Может развиться кровь в моче (гематурия), а также кровянистые выделения из влагалища. После прогрессирования могут развиться вторичные опухоли в легких, что приведет к проблемам с дыханием (одышке).

Иногда этот процесс может проходить в течение 1-2 лет, так как в норме опухоль растет медленно, поэтому владельцы могут не замечать ничего плохого, пока болезнь не достигнет поздней стадии.

Рак молочной железы и аденокарцинома

Опять же, эти опухоли часто встречаются у нестерилизованных взрослых самок кроликов.

Клинические симптомы сходны с доброкачественными и злокачественными опухолями молочной железы. Развитие выделений из сосков неправильного размера может свидетельствовать о заболевании. Эти опухоли обычно безболезненны, хотя иногда можно увидеть вторичную инфекцию и изъязвление.

Неоплазия яичка

Несмотря на то, что неоплазия яичек описана у кроликов, она является редкой клинической находкой.

Они могут включать увеличение одного или обоих яичек. Пораженные опухшие яички обычно безболезненны и тверды. Репродуктивная недостаточность может наблюдаться у племенных самцов.

Существует вероятность вторичного метастатического распространения этих опухолей в другие органы, особенно в легкие, при этом в этом случае становятся очевидными проблемы с дыханием.

Создание и идентификация кроличьей модели перитонеального карциноматоза от рака желудка | BMC Cancer

  • ">

    Садеги Б., Арвье С., Глехен О., Божар А.С., Ривуар М., Болье Дж., Фонтомар Э., Браше А., Кайо Дж.Л., Фор Дж.Л., Поршерон Дж., Пейкс Дж.Л., Франсуа Й., Виньяль Дж., Гилли Ф.Н.: Перитонеальный карциноматоз негинекологических злокачественных новообразований: результаты многоцентрового проспективного исследования EVOCAPE 1.Рак. 2000, 88: 358-363. 10.1002/(SICI)1097-0142(20000115)88:2<358::AID-CNCR16>3.0.CO;2-O.

    КАС Статья пабмед Google Scholar

  • al-Shammaa HAH, Li Y, Yonemura Y: Текущее состояние и будущие стратегии циторедуктивной хирургии плюс внутрибрюшинная гипертермическая химиотерапия перитонеального карциноматоза. Мир J Гастроэнтерол. 2008, 14: 1159-1166. 10.3748/wjg.14.1159.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

  • Yonemura Y, Kawamura T, Bandou E, Takahashi S, Sawa T, Matsuki N: Лечение перитонеальной диссеминации рака желудка путем перитонэктомии и химиогипертермической перитонеальной перфузии. Бр Дж Сур. 2005, 92: 370-375. 10.1002/bjs.4695.

    КАС Статья пабмед Google Scholar

  • Glehen O, Schreiber V, Cotte E, Sayag-Beaujard AC, Osinsky D, Freyer G, François Y, Vignal J, Gilly FN: Циторедуктивная хирургия и внутрибрюшинная химиогипертермия при перитонеальном карциноматозе, возникающем при раке желудка. Арка Сур. 2004, 139: 20-26. 10.1001/архсург.139.1.20.

    КАС Статья пабмед Google Scholar

  • Mori T, Fujiwara Y, Sugita Y, Azama T, Ishii T, Taniguchi K, Yamazaki K, Takiguchi S, Yasuda T, Yano M, Monden M: Применение молекулярной диагностики для выявления перитонеальных микрометастазов и предоперационной оценки химиотерапия при распространенном раке желудка.Энн Сург Онкол. 2004, 11: 14-20. 10.1007/BF02524340.

    Артикул пабмед Google Scholar

  • ">

    Yang XJ, Li Y, al-shammaa Hassan AH, Yang GL, Liu SY, Lu YL, Zhang JW, Yonemura Y: Циторедуктивная хирургия в сочетании с гипертермической внутрибрюшинной химиотерапией улучшает выживаемость у отдельных пациентов с карциноматозом брюшины при злокачественных опухолях брюшной полости и таза : результаты 21 случая. Энн Сург Онкол. 2009, 16: 345-351. 10.1245/с10434-008-0226-2.

    Артикул пабмед Google Scholar

  • Li PC, Chen LD, Zheng F, Li Y: Внутрибрюшинная химиотерапия гидроксикамптотецином уменьшает перитонеальный карциноматоз: результаты экспериментального исследования. J Cancer Res Clin Oncol. 2008, 134: 37-44. 10.1007/s00432-007-0242-9.

    КАС Статья пабмед Google Scholar

  • Хартманн Дж., Килиан М., Атанасов В., Брауманн С., Ордеманн Дж., Якоби К.А.: Первая хирургическая редукция злокачественных новообразований на поверхности брюшины на крысиной модели. Clin Exp Метастаз. 2008, 25: 445-449. 10.1007/s10585-008-9150-х.

    Артикул пабмед Google Scholar

  • Aarts F, Hendriks T, Boerman OC, Oyen WJ, Bleichrodt RP: Гипертермия и фибринолитическая терапия не улучшают положительный эффект радиоиммунотерапии после циторедуктивной хирургии у крыс с карциноматозом брюшины колоректального происхождения. Рак Биотер Радиофарм. 2008, 23: 301-309. 10.1089/cbr.2007.0455.

    КАС Статья пабмед Google Scholar

  • Aarts F, Bleichrodt RP, de Man B, Lomme R, Boerman OC, Hendriks T: Влияние адъювантной экспериментальной радиоиммунотерапии и гипертермической внутрибрюшинной химиотерапии на заживление кишечника и брюшной полости после циторедуктивной хирургии перитонеального карциноматоза у крыс. Энн Сург Онкол. 2008, 15: 3299-3307. 10.1245/s10434-008-0070-4.

    КАС Статья пабмед Google Scholar

  • ">

    Gesson-Paute A, Ferron G, Thomas F, de Lara EC, Chatelut E, Querleu D: Фармакокинетика оксалиплатина во время открытой и лапароскопической интраоперационной внутрибрюшинной химиотерапии с подогревом (HIPEC): экспериментальное исследование.Энн Сург Онкол. 2008, 15: 339-344. 10.1245/s10434-007-9571-9.

    Артикул пабмед Google Scholar

  • Kidd JG, Rous P: трансплантируемая карцинома кролика, происходящая из вирус-индуцированной папилломы и содержащая вирус в замаскированной или измененной форме. J Эксперт Мед. 1940, 71: 813-838. 10.1084/джем.71.6.813.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

  • Workman P, Balmain A, Hickman JA, McNally NJ, Rohas AM, Mitchison NA, Pierrepoint CG, Raymond R, Rowlatt C, Stephens TC, Wallace J, Straughan DW: Рекомендации UKCCCR по благополучию животных при экспериментальной неоплазии . Cancer Metast Rev. 1989, 8: 82-88. 10.1007/BF00047059.

    Артикул Google Scholar

  • Bozzetti F, Yu W, Baratti D, Kusamura S, Deraco M: Логорегиональное лечение перитонеального карциноматоза от рака желудка. Дж. Хирург Онкол. 2008, 98: 273-276. 10.1002/jso.21052.

    КАС Статья пабмед Google Scholar

  • Окадзима К., Ямада С. Хирургическое лечение рака желудка на поздних стадиях.Jpn J Cancer Clin. 1986, 32: 1203-1209.

    КАС Google Scholar

  • Sugarbaker PH, Yonemura Y: Клинический путь лечения респектабельного рака желудка с перитонеальным посевом: лучшее паллиативное средство с лучом надежды на излечение. Онкология. 2000, 58: 96-107. 10.1159/000012086.

    КАС Статья пабмед Google Scholar

  • ">

    Moon YW, Jeung HC, Rha SY, Yoo NC, Roh JK, Noh SH, Kim BS, Chung HC: Изменение моделей прогнозистов в течение 15-летнего наблюдения за распространенным раком желудка после радикальной гастрэктомии и адъювантной химиотерапии: 15-летнее последующее исследование в одном корейском институте.Энн Сург Онкол. 2007, 14: 2730-2737.

    Артикул пабмед Google Scholar

  • Sakuramoto S, Sasako M, Yamaguchi T, Kinoshita T, Fujii M, Nashimoto A, Furukawa H, Nakajima T, Ohashi Y, Imanura H, Higashino M, Yamamura Y, Kurita A, Arai K: Адъювантная химиотерапия желудка рак с S-1, пероральным фторпиримидином. N Engl J Med. 2007, 357: 1810-1820. 10.1056/NEJMoa072252.

    КАС Статья пабмед Google Scholar

  • Muratore A, Zimmitti G, Tesoriere RL, Mellano A, Massucco P, Capussotti L: Низкая частота локально-регионарных рецидивов после обширной диссекции лимфатических узлов при раке желудка. ЭЖСО. 2009, 35: 588-592.

    КАС Статья пабмед Google Scholar

  • Ровиелло Ф., Маррелли Д., Мандзони Г.Д., Морганьи П., Лео А.Д., Сарагони Л., Стефано А.Д.: Проспективное исследование перитонеального рецидива после лечебной операции по поводу рака желудка. Бр Дж Сур. 2003, 90: 1113-1119. 10.1002/bjs.4164.

    КАС Статья пабмед Google Scholar

  • Chu DZ, Lang NP, Thompson C, Osteen PK, Westbrook KC: Карциноматоз брюшины при негинекологических злокачественных новообразованиях.Проспективное исследование прогностических факторов. Рак. 1989, 63: 364-367. 10.1002/1097-0142(198

    )63:2<364::AID-CNCR2820630228>3.0.CO;2-V.

    КАС Статья пабмед Google Scholar

  • Yamada S, Takeda T, Matsumoto K: Прогностический анализ злокачественных плевральных и перитонеальных выпотов. Рак. 1983, 51: 136-140. 10.1002/1097-0142(19830101)51:1<136::AID-CNCR2820510127>3.0.CO;2-X.

    КАС Статья пабмед Google Scholar

  • Scaringi S, Kianmanesh R, Sabate JM, Facchiano E, Jouet P, Coffin B, Parmentier G, Hay JM, Flamant Y, Msika S: Распространенный рак желудка с перитонеальным карциноматозом или без него, лечение гипертермической внутрибрюшинной химиотерапией: один Опыт западного центра.ЭЖСО. 2008, 34: 1246-1252.

    КАС Статья пабмед Google Scholar

  • Hall JJ, Loggie BW, Shen P, Beamer S, Douglas Case L, McQuellon R, Geisinger KR, Levine EA: Циторедуктивная хирургия с внутрибрюшинной гипертермической химиотерапией при распространенном раке желудка. J Gastrointest Surg. 2004, 8: 454-463. 10.1016/ж.гассур.2003.12.014.

    Артикул пабмед Google Scholar

  • ">

    Pelz JO, Doerfer J, Decker M, Dimmler A, Hohenberger W, Meyer T: Гипертермическая внутрибрюшинная химиоперфузия (HIPEC) уменьшает прочность ран толстокишечного анастомоза на крысиной модели.Int J Colorectal Dis. 2007, 22: 941-947. 10.1007/с00384-006-0246-у.

    КАС Статья пабмед Google Scholar

  • Flatmark K, Reed W, Halvorsen T, Sørensen O, Wiig JN, Larsen SG, Fodstad Ø, Giercksky KE: Псевдомиксома брюшины — две новые модели ортотопических мышей изображают гистопатологический подтип PMCA-I. БМК Рак. 2007, 7: 116-10.1186/1471-2407-7-116.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

  • Pelz JO, Doerfer J, Hohenberger W, Meyer T: Новая модель выживания для гипертермической внутрибрюшинной химиотерапии (HIPEC) у крыс с опухолями при лечении карциноматоза брюшины.БМК Рак. 2005, 5: 56-10.1186/1471-2407-5-56.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

  • Braumann C, Stuhldreier B, Bobrich E, Menenakos C, Rogalla S, Jacobi CA: Высокие дозы тауролидина подавляют прогрессирующий внутрибрюшинный рост опухоли у крыс. J Surg Res. 2005, 129: 129-135. 10.1016/j.jss.2005.03.012.

    КАС Статья пабмед Google Scholar

  • Брауманн К., Якоби К.А., Рогалла С., Мененакос К., Фюрер К., Трефцер У., Хофманн М.: Опухолесупрессивный реагент тауролидин ингибирует рост злокачественной меланомы — мышиная модель.J Surg Res. 2007, 143: 327-378. 10.1016/j.jss.2007.01.041.

    Артикул Google Scholar

  • Pelz JO, Doerfer J, Dimmler A, Hohenberger W, Meyer T: Гистологический ответ перитонеального карциноматоза после гипертермической внутрибрюшинной химиоперфузии (HIPEC) в экспериментальных исследованиях. БМК Рак. 2006, 6: 162-10.1186/1471-2407-6-162.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

  • Отто Дж., Янсен П.Л., Лукас С., Шумпелик В., Янсен М.: Уменьшение перитонеального карциноматоза путем внутрибрюшинного введения фосфолипидов у крыс.БМК Рак. 2007, 7: 104-10.1186/1471-2407-7-104.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

  • Monneuse O, Mestrallet JP, Quash G, Gilly FN, Glehen O: Внутрибрюшинное лечение диметилтиоампалом DIMATE в сочетании с хирургическим уменьшением объема эффективно при экспериментальном карциноматозе брюшины на крысиной модели. J Gastrointest Surg. 2005, 9: 769-774. 10.1016/ж.гассур.2005.02.006.

    Артикул пабмед Google Scholar

  • van Es RJ, Dullens HF, Bilt van der A, Koole R, Slootweg PJ: Оценка карциномы ушной раковины кролика VX2 в качестве модели рака головы и шеи у людей. J Краниомаксиллофак Хирург. 2000, 28: 300-307.

    КАС Статья пабмед Google Scholar

  • Сапунджиев Н.Р., Данн А.А., Рамасвами А., Ситтер Х., Дэвис Р.К., Вернер Дж.А.: Метастазирование лимфатических узлов на животной модели: эффект частичной лазерной хирургической резекции. Лазерная хирургия Мед. 2005, 36: 371-376. 10.1002/лсм.20184.

    Артикул пабмед Google Scholar

  • Мацумура Т., Сугахара Т., Юи С., Кобаяши С., Исихара Й., Накамура М., Фучихата Х. Влияние облучения на метастазирование карциномы VX2 в легкие в верхнечелюстной пазухе кролика.Оральный радиол. 1985, 1: 117-123. 10.1007/BF02350164.

    Артикул Google Scholar

  • Schulz S, Haussler U, Mandic R, Heverhagen JT, Neubauer A, Dunne AA, Werner JA, Weihe E, Bette M: Лечение озоном/кислородом-пенумоперитонеумом приводит к полной ремиссии плоскоклеточного рака кролика. Инт Джей Рак. 2008, 122: 2360-2367. 10.1002/ijc.23382.

    КАС Статья пабмед Google Scholar

  • Shomura Y, Saito Y, Minami K, Imamura H: Новый метод установления внутрилегочной опухоли у кролика.Jpn J Thorac Cardiovasc Surg. 2003, 51: 337-343. 10.1007/BF02719464.

    Артикул пабмед Google Scholar

  • Mine H, Nakamura T: Тип метастазирования в лимфатические узлы при раке пищевода, индуцированном у кроликов с карциномой VX2. Jpn J Surg. 1983, 13: 236-245. 10.1007/BF02469483.

    КАС Статья пабмед Google Scholar

  • Шейхедин И., Окунака Т., Като Х., Ямамото Ю., Саканива Н., Конака С., Айзава К.: Локализация экспериментальной подслизистой опухоли пищевода у кроликов с использованием моно-L-аспартилхлора е6 и длинноволнового фотодинамического возбуждения. Лазерная хирургия Мед. 2000, 26: 83-89. 10.1002/(SICI)1096-9101(2000)26:1<83::AID-LSM12>3.0.CO;2-1.

    КАС Статья пабмед Google Scholar

  • Wang L, Yao Q, Wang J, Wei G, Li G, Li D, Ling R, Chen J: МРТ и гибридная ПЭТ/КТ для мониторинга метастазов опухоли в модели метастатического рака молочной железы у кролика. Nucl Med Commun. 2008, 29: 137-143. 10.1097/МНМ.0b013e3282f258c1.

    Артикул пабмед Google Scholar

  • Tabuchi Y, Nakamura T, Saitoh Y: Метастазы в печени, вызванные имплантацией рака VX2 в желудочно-кишечный тракт.J Surg Res. 1991, 50: 216-222. 10.1016/0022-4804(91)

    -К.

    КАС Статья пабмед Google Scholar

  • Hagiwara A, Takahashi T, Ueda T, Lee R, Takeda M, Itoh T: Интраоперационная химиотерапия углеродными частицами, адсорбирующими митомицин C, при раке желудка с перитонеальным распространением у кроликов. Операция. 1988, 104: 874-881.

    КАС пабмед Google Scholar

  • Накакума К., Таширо С., Хираока Т., Огата К., Ооцука К. Гепатоцеллюлярная карцинома и метастатический рак, обнаруженные с помощью йодированного масла.Радиология. 1985, 154: 15-17.

    КАС Статья пабмед Google Scholar

  • Sano B, Sugiyama Y, Kunieda K, Sano J, Saji S: Противоопухолевые эффекты, вызванные комбинацией TNP-470 в качестве ингибитора ангиогенеза и лентинана в качестве модификатора биологического ответа в модели спонтанного метастазирования в печень у кроликов. Серж сегодня. 2002, 32: 503-509. 10.1007/s005950200085.

    КАС Статья пабмед Google Scholar

  • Sakane M, Tabuchi Y, Saitoh Y: Подавляющий эффект доксорубицина на рецидив печени после резекции поражений рака толстой кишки VX2: различия в эффективности в соответствии с протоколом инъекций. Серж сегодня. 1993, 23: 514-520. 10.1007/BF00730627.

    КАС Статья пабмед Google Scholar

  • Нагамицу А., Конно Т., Ода Т., Кабару К., Ишимару Ю., Китамура Н.: Направленная химиотерапия опухоли VX2, имплантированной в толстую кишку, с липиодолом в качестве носителя. Евр Джей Рак. 1998, 34: 1764-1769. 10.1016/S0959-8049(98)00153-1.

    КАС Статья пабмед Google Scholar

  • Gadeholt-Gothlin G, Gothlin JH: Сравнение нефрэктомии и/или лечения доксорубицином при карциноме кролика VX-2.Дж. Хирург Онкол. 1995, 58: 134-145. 10.1002/jso.2930580213.

    КАС Статья пабмед Google Scholar

  • Брунерс П., Брауншвейг Т., Годениус М., Питч Х., Пенцкофер Т., Бауманн М., Гюнтер Р.В., Шмитц-Роде Т.: Термоабляция злокачественной опухоли почки с использованием магнитных наночастиц: технико-экономическое обоснование in vivo на модели кролика. Cardiovasc Intervent Radiol. 2010, 33: 127-134. 10.1007/s00270-009-9583-х.

    Артикул пабмед Google Scholar

  • Miao Y, Ni Y, Hosmans H, Yu J, Vaninbroukx J, Dymarkowski S, Zhang H, Marchal G: Радиочастотная абляция для ликвидации опухоли почки на модели кролика с использованием метода электрода с охлаждаемым концом.Энн Сург Онкол. 2001, 8: 651-657. 10.1007/с10434-001-0651-у.

    КАС Статья пабмед Google Scholar

  • Yang WH, Liebert M, Price RE, Cromeens DM, Lin JSN, Grossman HB: Экстравезикальный криохирургический доступ к опухоли мочевого пузыря VX2 у кроликов. Урол Рез. 2001, 29: 345-349. 10.1007/s002400100204.

    КАС Статья пабмед Google Scholar

  • Yamaguchi H, Mochizuki K, Ishii Y: Экспериментальное исследование химической эмболотерапии в сочетании с лучевой терапией опухолей костей VX2. Int J Clin Oncol. 2000, 5: 386-394. 10.1007/PL00012068.

    Артикул Google Scholar

  • Мурата Н., Исида Х., Номура Т., Ямада Х., Идезуки Ю.: Облегчение перитонеального распространения опухоли путем лапаротомии на модели кролика. Серж сегодня. 2000, 30: 54-58. 10.1007/PL00010047.

    КАС Статья пабмед Google Scholar

  • Талмадж Дж. Э., Сингх Р. К., Фидлер И. Дж., Раз А. Мышиные модели для оценки новых и традиционных терапевтических стратегий лечения рака.Ам Джей Патол. 2007, 170: 793-804. 10.2353/ajpath.2007.060929.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

  • Кролик Гастроэнтерология

    Этиология

    Желудочный стаз в первую очередь является приобретенным нарушением моторики. Генерализованная кишечная непроходимость является обычным продолжением этого состояния и может возникать из-за механической обструкции или из-за нарушения движения. Механическая непроходимость (например, обезвоженный забитый желудок вследствие хронического обезвоживания, наличие инородных тел и инфильтративных поражений) вызывает задержку опорожнения желудка.Нарушения функции или сократительной способности миэнтеральных нейронов или гладкой мускулатуры желудка приводят к нарушению движения вперед. К основным факторам, связанным с этими функциональными расстройствами, относятся анорексия, диета с высоким содержанием углеводов и низким содержанием клетчатки, послеоперационные спайки, отсутствие физических упражнений, прием токсинов (свинца). Вторичные факторы включают боль и стрессовые факторы окружающей среды, такие как близость хищников или доминирующего кролика, изменение групповой иерархии, потеря компаньона, изменение условий содержания, распорядка дня или диеты, транспорта, экстремальных температур или влажности [27].Анорексия и хроническое обезвоживание являются как причинными факторами, так и последствиями желудочного стаза и кишечной непроходимости. Системная дегидратация приводит к обезвоживанию содержимого кишечника и закупорке нормального содержимого желудка, которое включает рыхлые волосяные решетки или трихобезоары. Одно исследование показало, что распространенность трихобезоаров весом от 1 до 24 г составляет 23,1% (n = 208) [16].

    Лечение и прогноз

    Для предотвращения дальнейшего ухудшения состояния и смерти требуется активное медицинское лечение. При обследовании язвы желудка у кроликов было обнаружено, что почти 10% язв фундального отдела связаны с анорексией или закупоркой слепой кишки [21].Липидоз печени является частым осложнением и причиной гибели кроликов с длительным желудочным застоем и кишечной непроходимостью. В зависимости от тяжести случая может потребоваться регидратация как пациента, так и содержимого желудка как пероральными, так и внутривенными жидкостями; 100 мл/кг/день – это поддерживающий объем для кролика.

    Анальгетики, такие как бупренорфин (0,01–0,05 мг/кг, подкожно, каждые 6–8 часов) или буторфанол (Torbujesic) (0,1–0,5 мг/кг подкожно или внутривенно, каждые 2–4 часа), в первую очередь , а затем, после регидратации, НПВП, например, мелоксикам (метакам) (0. 1–0,6 мг/кг подкожно или перорально каждые 24 часа) [28] или карпрофен (Римадил) (2–4 мг/кг подкожно, внутривенно или перорально каждые 24 часа).

    Прокинетики необходимы для стимуляции моторики ЖКТ. Цизаприд (препульсид) (0,5 мг/кг перорально каждые 8-12 часов) является мощным прокинетиком, действует на рецепторы 5-гидрокситриптамина (5-HT или серотонина) и облегчает и восстанавливает моторику по всей длине ЖКТ. Интервалы дозирования цизаприда должны составлять каждые 8 ​​часов, так как период полувыведения из плазмы у кроликов составляет от 4 до 10 часов [29].Цизаприд был отозван в 2000 году в нескольких странах Западной Европы, США и Канаде, поскольку было показано, что он связан с редкой, но потенциально фатальной желудочковой аритмией (пируэтная желудочковая тахикардия) у людей из-за замедленной реполяризации, вызванной лекарственными препаратами. удлинение интервала зубца QT. Подобные характеристики были характерны для сердца кролика и сердечного волокна Пуркинье собаки, но пока не сообщалось об эффектах in vivo у собак, кошек или кроликов [30], [31], [32].

    Метоклопрамид (Эмеквел) (0,5 мг/кг перорально или подкожно каждые 8–24 часа) — антагонист дофамина, оказывающий как центральное (противорвотное и депрессантное), так и периферическое (прокинетическое) действие. Прокинетические эффекты метоклопрамида не столь сильны, как у цизаприда, и ограничиваются проксимальным отделом ЖКТ. Обладая прокинетическими эффектами, равными цизаприду [33], и антацидным действием ранитидин (Зантак) (2–5 мг/кг перорально каждые 12–24 ч) является, по мнению автора, очень полезным препаратом при лечении желудочного стаза и кишечной непроходимости. .

    Экспериментальные прокинетики, которые, как было показано, эффективно стимулируют ЖКТ кролика, включают аналоги мотилина (KW-5139) [34], структурно родственное соединение метоклопрамиду (6-хлор-2,3-дигидро-4(1H)-хиназолинон производные), это выгодно отличается от цизаприда [35] и прокинетического макролида, полученного из эритромицина (EM574) [36].

    Диметикон (Инфакол; 20–40 мг/кг перорально каждые 6 часов) может быть полезен при наличии большого количества газов. Упражнения также стимулируют моторику ЖКТ, и их следует поощрять.

    Питательная поддержка для изменения энергетического баланса и стимуляции подвижности может быть достигнута путем кормления из шприца коммерчески доступными диетами с высоким содержанием клетчатки, например, Critical Care for Herbivores (Oxbow Petlife International Ltd., Бери-Сент-Эдмундс, Саффолк, Великобритания), измельченными гранулы кролика или пюре из овощей и травы, четыре-пять раз в день. Ежедневно следует предлагать большое разнообразие свежей растительности, чтобы побудить кролика есть. Назогастральные зонды легко вводятся находящимся в сознании спокойным или слабым кроликам аналогично тому, как это делается у кошек.Всегда рекомендуется рентгенография, чтобы убедиться, что трубка находится в правильном положении ( ). Некоторые кролики будут терпеть трубку без елизаветинского воротника, который позволяет есть, цекотрофию и менее стрессовый. ). Затем можно кормить смешанной и процеженной пищей, промывая 5 мл воды до и после кормления, чтобы сохранить проходимость зонда. Назогастральные зонды можно оставить на несколько дней. Антибиотикотерапия, такая как энрофлоксацин (байтрил; 10–30 мг/кг перорально подкожно каждые 24 часа), рекомендуется для предотвращения ринита, который может развиться при травме тканей носа.

    Боковая торакоабдоминальная рентгенограмма кролика, подтверждающая правильное размещение назогастрального зонда ( стрелка ).

    Фотография кролика с назогастральным зондом, прикрепленным к голове клеем. Этому кролику не требовался елизаветинский ошейник.

    Описан метод установки фарингостомических трубок лабораторному кролику. Это было смоделировано по методике, используемой у кошек и собак, с адаптацией подкожного туннеля от разреза фаринготомии до заднего основания уха, что устраняет необходимость в елизаветинском воротнике.Трубки оставались на месте от 6 до 12 месяцев, и только у 2 из 40 кроликов развились абсцессы вдоль подкожного туннеля. За 12-месячный период не было отмечено нарушений приема пищи, питья или увеличения массы тела; сепсиса в месте выхода, за ухом, после удаления катетера не было [37].

    Эндоскопическая установка чрескожных гастротомических трубок была выполнена у пяти лабораторных кроликов [38]. Елизаветинские воротники и куртки плохо переносились большинством кроликов, а поверхностный некроз или гнойный экссудат вокруг разрезов чрескожной гастротомической трубки возникали с 4-го дня исследования у четырех кроликов [38].Этот метод не так полезен для кроликов, как для кошек и собак.

    Информация по уходу за кроликом

    Какие они?

    Рак матки (или матки) очень распространен у кроликов; на самом деле, это, вероятно, самая распространенная опухоль у кроликов, хотя она поражает только самок. Обычно он очень агрессивен и быстро распространяется на другие органы брюшной полости и легкие.


    Чем это вызвано?

    По сути, быть женщиной-кроликом! Эволюция наделила кроликов способностью фантастически быстро размножаться, но при этом женские половые пути настолько «сверхактивны», что стенка матки подвергается метаплазии (изменение формы клеток), а затем неоплазии (образованию опухолей). Наиболее часто встречается агрессивно злокачественная аденокарцинома матки.


    Какие кролики находятся в группе риска?

    Любая нестерилизованная крольчиха. По статистике, около 40% самок имеют опухоли матки к 2-летнему возрасту, а к 6 годам этот показатель возрастает до 80%. В целом, мы ожидаем, что 60% ВСЕХ нестерилизованных самок кроликов старше 3 лет будут иметь опухоли в матке. Кажется, не имеет значения, были ли они выведены или нет, или какой они породы, риск, по-видимому, связан с возрастом, а не с репродуктивной функцией.Любая нестерилизованная крольчиха. По статистике, около 4% 80% самок будут иметь опухоли матки к возрасту 2 лет, а к 6 годам этот показатель возрастает до 80%. В целом, мы ожидаем, что 60% ВСЕХ нестерилизованных самок кроликов старше 3 лет будут иметь опухоли в матке. Кажется, не имеет значения, были ли они выведены или нет, или какой они породы, риск, по-видимому, связан с возрастом, а не с репродуктивной функцией.


    Каковы симптомы?

    Как только опухоль станет достаточно большой, она обязательно вызовет симптомы; как правило, они включают кровавую мочу, выделения крови из вульвы, потерю веса и иногда вздутие живота (из-за роста опухоли).Если опухоль распространяется на легкие, могут быть очевидны кашель, хрипы и затрудненное дыхание, но обычно сразу никаких признаков нет.


    Как это диагностируется?

    Ультразвуковое сканирование часто выявляет аномальное образование в матке или на ней; затем наличие опухоли может быть подтверждено исследовательской операцией. Вторичные опухоли в легких обычно можно обнаружить только с помощью рентгена, но они могут быть невидимы до тех пор, пока не вырастут до значительных размеров (поэтому «четкий» рентген не означает, что в легких нет микроопухолей). легкие, которые еще слишком малы, чтобы их можно было увидеть).


    Как это можно лечить?

    Единственным методом лечения является хирургическое удаление матки и яичников, однако, если опухоль распространилась до того, как ее удалось удалить, прогноз неблагоприятный.


    Можно ли это предотвратить?

    Да очень просто - стерилизуйте всех крольчих, не требующихся для разведения, как можно раньше после полового созревания (обычно примерно в 5-6-месячном возрасте).Нет матки = нет опухолей матки. Кроме этого, не известно никаких модификаций образа жизни или методов лечения, которые предотвратили бы или замедлили рост опухолей.


    Реальные истории о здоровье кроликов от читателей Bunnyhugga: опухоли

    Информация от читателей Bunnyhugga об опухолях у их собственных кроликов, симптомах, причинах и лечении. ..

    Биография:

    Полуночное кружево "Кружево", 6.5 лет, черно-белый голландский кролик, около 3,5 фунтов (1,6 кг), до появления опухоли у Лейси было очень хорошее здоровье.

    Заболевание:

    Опухоль. Сначала я почувствовал ее опухоль; это была шишка в нижней части живота/бедра области.

    Лечение:

    Сначала попробовал простую операцию. Ветеринар сказал, похоже, что они все поняли, и биопсия... показала, что это не рак. Но ветеринар сказал, что нам придется подождать и посмотреть, так как биопсия не всегда дает окончательные результаты. Он снова вырос и быстро.Вет направил нас к специалисту, который сделал серьезную операцию. На этот раз использовали морфин. Лейси прожила еще около 7 месяцев. Поскольку это был очень быстро растущий рак, эти 7 месяцев были бонусом.

    Личный опыт:

    Наличие действительно заботливого ветеринара, который понимал, что я чувствую, как и Лейси. Мой ветеринар опросил (опросил) специалиста, чтобы убедиться, что у нее достаточно опыта работы с кроликами, чтобы доверить вторую операцию. Кроме того, у моего ветеринара есть горячая линия (точнее, телефонная ссылка на горячую линию), по которой можно вызвать помощь в нерабочее время.Я беспокоился, что, возможно, морфий вреден для кроликов. Позвонил на горячую линию. Они заверили меня, что Лейси не чувствовала боли от морфия, только ее мама... Лейси была такой хорошей девочкой.

    ________________________________________________________________________________________________

    Биография:

    Виски, 6,5 фунтов (3 кг) английского спота мужского пола.

    Состояние здоровья:

    Виски умер в возрасте 7 лет из-за опухоли.

    Лечение:

    Мы заметили шишку на правом плече Виски.Ветеринар сначала подумал, что это киста, но когда он попытался воткнуть в нее иглу, чтобы взять образец, обнаружил, что она твердая, и вместо этого прооперировал. Было обнаружено, что комок представляет собой опухоль пучка периферических нервов, которая часто встречается у кошек, но редко у кроликов. Она вырастает снова, и для решения этой проблемы не существует никакого лечения. Шишка Виски снова выросла в течение нескольких месяцев, и в конце концов мы приняли решение усыпить его. У него не было боли из-за опухоли, но она начала сказываться на его подвижности и общем качестве жизни.

    Личный опыт:

    Сочувствующий ветеринар помог, так как мы обнаружили, что это очень травматичная болезнь. Трудность заключалась в том, чтобы понять, когда достаточно, и это решение могли принять только мы, а не ветеринар. Виски уложили спать дома, чтобы он чувствовал себя комфортно и счастлив в своем собственном окружении.

    (PDF) Объем брюшной полости у новозеландского белого кролика (Oryctolagus cuniculus)

    , указанный в литературе для домашних кроликов, может быть искажен из-за преобладания молодых обычно подростки

    126

    и молодые люди в возрасте от 4 до 24 месяцев (нормальная продолжительность жизни 7-8 лет)

    7,8

    . Семенники кролика

    127

    обычно опускаются в возрасте 12 недель, а половая зрелость самца наступает в возрасте 6–7 месяцев

    128

    возраста. Эти новообразования могут чаще развиваться в интраабдоминальных яичках. Поскольку у кроликов

    129

    открытые паховые кольца

    16

    , пальпация мошонки для определения крипторхизма не всегда может быть точной. Хотя эти новообразования встречаются редко, тератому следует рассматривать как возможную неоплазию яичка.

    132

    133

    1. Положения Закона о защите животных. 9 CFR.

    134

    2. Институт лабораторных исследований животных. Руководство по уходу и использованию лаборатории

    135

    Животные 7-е изд. (Издательство национальных академий, Вашингтон, округ Колумбия, 1996 г.).

    136

    3. McGavin, MD & Zachary, JF (eds.) Pathologic Basis of Veterinary Disease 4th edn.

    137

    (Эльзевир Мосби, Сент-Луис, Миссури, 2007 г.).

    138

    4. Mutinelli, F. et al. Забрюшинная тератома у домашнего кролика (Oryctolagus cuniculus).

    139

    Дж. Вет. Мед. науч. 71, 367–370 (2009).

    140

    5. Бишоп Л. Внутричерепная тератома у домашнего кролика. Вет. Патол. 15, 525–530 (1978).

    141

    6. Олбрайт, Т.М. Тератомы гонад: обзор и предположения. Доп. Анат. Патол. 11, 10–

    142

    23 (2004).

    143

    7.Вайсброт, С.Х., Флатт, Р.Э. и Краус, А.Л. (ред.) Биология лабораторного кролика

    144

    (Академический, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, 1974).

    145

    8. Manning, PJ, Ringler, DH & Newcomer, CE (eds.) The Biology of the Laboratory

    146

    Rabbit 2nd edn. (Академический, Сан-Диего, Калифорния, 1994).

    147

    9. Фокс, Дж.Г., Андерсон, Л.К., Лоу, Ф.М. & Quimby, F.W. Лабораторная медицина животных

    148

    2-е изд.(Академический, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, 2002 г.).

    149

    10. Хитли, Дж. Дж. и Смит, А.Н. Спонтанные новообразования зайцеобразных. Вет. клин. Север Ам.

    150

    Экз. Аним. Практика. 7, 561–577 (2004).

    151

    11. Meier, H., Myers, D.D., Fox, R.R. & Laird, C.W.

    152

    распространение тератом гонад у инбредных мышей и кроликов. Рак Рез. 30, 30–34 (1970).

    153

    12.Перси, Д.Х. и Бартольд, С.В. Патология лабораторных грызунов и кроликов 3-е изд.

    154

    (Wiley-Blackwell, Ames, IA, 2007).

    155

    Болезни и болезни кроликов - всех других домашних животных

    Кишечные заболевания являются основной причиной смерти молодых кроликов. Диета, лечение антибиотиками и другие факторы нарушают естественные кишечные бактерии и могут сделать кроликов более восприимчивыми к кишечным заболеваниям.

    Диарея у вашего кролика в течение любого промежутка времени является поводом для беспокойства.Если это произойдет, вы должны немедленно отвезти кролика на обследование.

    Энтеротоксемия вызывает быстро развивающуюся тяжелую диарею, преимущественно у кроликов в возрасте от 4 до 8 недель. Иногда поражает взрослых кроликов и кроликов-подростков. Признаки включают недостаток энергии, грубую шерсть, пятна на заднем конце и смерть в течение 48 часов. Кролик может выглядеть здоровым вечером, а на следующее утро быть мертвым. Бактерии Clostridium spiroforme обычно вызывают энтеротоксемию.Мало что известно о том, как распространяется этот организм; предполагается, что это организм, который обычно присутствует в небольшом количестве. Диета может быть фактором в развитии болезни. Энтеротоксемия наблюдается реже при кормлении рационами с высоким содержанием клетчатки. Некоторые антибиотики, в том числе линкомицин, клиндамицин и эритромицин, по-видимому, вызывают энтеротоксемию у кроликов и не должны вводиться перорально. Диагноз зависит от анамнеза, признаков, поражений и обнаружения бактерий Clostridium .

    Лечение энтеротоксемии включает инфузионную терапию и поддерживающую терапию.Существует мало доказательств того, что антибиотики полезны. Уменьшение стресса (например, скученности) у молодых кроликов и кормление сеном или соломой в неограниченном количестве помогает предотвратить заболевание. Добавление сульфата меди в рацион молодых кроликов также может помочь предотвратить энтеротоксемию. Проконсультируйтесь с вашим ветеринаром относительно этого лекарства.

    Болезнь Тиззера , вызываемая бактериями Clostridium piliforme , характеризуется большим количеством водянистой диареи. Другими признаками болезни являются потеря аппетита, обезвоживание, упадок сил, окрашивание задних конечностей и смерть недавно отнятых от груди кроликов в течение 1–3 дней.При тяжелых вспышках может погибнуть более 90% пораженных кроликов. У некоторых кроликов могут развиться длительные инфекции, которые проявляются как истощение. Инфекция распространяется, когда кролики едят зараженную пищу или помет, и связана с плохими санитарными условиями и стрессом. Заболевание вызывает поражение кишечника, печени и сердца. Ветеринар может провести тесты, чтобы подтвердить диагноз болезни Тиззера.

    Большинство антибиотиков, используемых для лечения этого заболевания у других животных, оказались неэффективными у кроликов. Однако в некоторых случаях помогал антибиотик окситетрациклин. После вспышки заболевания тщательная дезинфекция и обеззараживание клетки или клетки с использованием 1% надуксусной кислоты или 3% отбеливателя помогает уменьшить присутствие бактерий.

    Бактерии Escherichia coli также могут вызывать диарею у кроликов; это заболевание называется колибактериозом . Эти бактерии также имеют тенденцию размножаться, когда у кролика по какой-либо причине развивается диарея. Здоровые кролики не имеют E coli в пищеварительном тракте.

    У кроликов наблюдаются два типа колибактериоза в зависимости от их возраста. У кроликов в возрасте от 1 до 2 недель развивается тяжелая желтоватая диарея, которая часто приводит к летальному исходу. От этой болезни часто умирают целые пометы. У кроликов-отъемышей в возрасте от 4 до 6 недель наблюдается диарея, очень похожая на диарею, описанную при энтеротоксемии (см. выше). Смерть часто наступает через 5-14 дней. Кролики, которые выживают, нездоровы и могут не вырасти до своего нормального размера. Ветеринар ставит диагноз путем тестирования на кишечную палочку .В тяжелых случаях лечение неэффективно. В легких случаях могут помочь антибиотики. Клетка вашего кролика и другие жилые помещения должны быть тщательно продезинфицированы. Диеты с высоким содержанием клетчатки, по-видимому, помогают предотвратить заболевание у кроликов-отъемышей.

    Пролиферативная энтеропатия , вызванная бактериями Lawsonia intracellularis , может вызывать диарею у недавно отнятых от груди кроликов. Признаки включают диарею, депрессию и обезвоживание, которые проходят в течение 1–2 недель. Это заболевание не приводит к смерти, если оно не происходит вместе с инфекцией другим микроорганизмом, вызывающим кишечное заболевание.Рекомендуется изоляция больных животных и лечение симптомов.

    Мукоидный энтерит — диарейное заболевание кроликов, вызывающее воспаление, аномально высокий уровень секреции и скопление слизи в тонком и толстом кишечнике. Причина неизвестна, и это состояние может возникать одновременно с другими кишечными заболеваниями. Факторы, способствующие развитию заболевания, включают недавние изменения в питании, слишком много или слишком мало клетчатки в рационе, лечение антибиотиками, экологический стресс и заражение другими бактериями.Признаками являются желеобразные или покрытые слизью выделения, потеря аппетита, потеря энергии, низкая температура тела, обезвоживание, грубая шерсть и часто вздутие живота из-за избытка воды в желудке. Ваш ветеринар может почувствовать закупорку кишечника. Задний конец часто покрыт слизью и признаками диареи. Диагноз основывается на признаках и обнаружении желеобразной слизи в толстой кишке после смерти. Эффективного лечения не существует, но можно попробовать интенсивную инфузионную терапию, антибиотики и обезболивающие.Больные кролики могут жить около 1 недели. Профилактика такая же, как и при любом другом кишечном заболевании кроликов.

    Ротавирус вызывает диарею у кроликов. Он выделяется с пометом инфицированных кроликов и, вероятно, передается воздушно-капельным путем. Наиболее восприимчивы молодые крольчата в возрасте отъема. Ротавирус сам по себе вызывает только легкое заболевание, но большинство ротавирусных инфекций осложняются болезнетворными бактериями, такими как Clostridium или E coli .Смешанная инфекция приводит к гораздо более смертельному синдрому. Лечения нет, но инфекция, по-видимому, проходит сама по себе, если восприимчивых кроликов не постоянно вводить в популяцию. Прекращение размножения на 4–6 недель, по-видимому, позволяет болезни пройти свое течение, потому что пораженные не заражают свое потомство.

    Калицивирусная болезнь кроликов , также известная как вирусная геморрагическая болезнь, высоко заразна для европейских кроликов ( Oryctolagus ).Хлопчатобумажные кролики и зайцы не восприимчивы. Люди и другие млекопитающие также не пострадали. Калицивирус очень заразен и может передаваться при прямом контакте с инфицированными кроликами или косвенно через неодушевленные предметы. Инфекция приводит к лихорадке и вызывает поражение печени, воспаление кишечника и повреждение лимфатических узлов с последующим нарушением свертываемости крови и кровотечением во многих органах. Кролики проявляют мало признаков и умирают в течение 24 часов после начала лихорадки. Уровень инфицирования в пораженной группе часто близок к 100%, а уровень смертности составляет от 60% до 90%.

    Калицивирусная болезнь кроликов впервые была зарегистрирована в 1984 году в Китае. Оттуда он распространился через популяции домашних и диких кроликов в континентальной Европе. Первое сообщение о вирусе в Западном полушарии было получено в Мехико в 1988 г. Вспышки калицивирусной болезни кроликов произошли в Австралии (1995 г.), Новой Зеландии (1997 г.) и на Кубе (1997 г.). Калицивирусная болезнь кроликов была подтверждена в группе из 27 кроликов в Айове в 2000 г. Источник инфекции не установлен. Вспышка локализована, вирус ликвидирован, и США остаются свободными от этого заболевания.Это заболевание, подлежащее регистрации, а это означает, что любой ветеринар, выявивший его, должен уведомить соответствующие государственные органы.

    Кокцидиоз является распространенным заболеванием кроликов во всем мире. Его вызывают простейшие (одноклеточные организмы). Различают 2 формы заболевания: печеночную, поражающую печень, и кишечную, поражающую кишечник. Оба типа вызываются простейшими Eimeria . Передача обеих форм происходит при проглатывании, обычно с зараженным кормом или водой.Выздоровевшие кролики часто становятся носителями.

    Молодые кролики являются возрастной группой, наиболее восприимчивой к печеночному кокцидиозу . Пораженные кролики могут не иметь аппетита и иметь грубую шерсть. Заболевание обычно протекает в легкой форме, но растущие кролики могут не набирать вес. Смерть иногда наступает после короткого периода болезни.

    Кишечный кокцидиоз может возникать независимо от условий содержания кроликов. Инфекции обычно протекают в легкой форме и часто не проявляются никакими признаками.Хорошие санитарные программы, которые могут устранить печеночный кокцидиоз, по-видимому, не устраняют кишечный кокцидиоз.

    Ветеринар может провести лабораторные анализы для подтверждения диагноза кокцидиоза. Лечение затруднено и направлено на контроль, а не на излечение болезни. Могут быть назначены антикокцидиальные препараты. Кролики, которых успешно лечили от печеночного кокцидиоза, невосприимчивы к последующим инфекциям. Внимательно следуйте программе лечения вашего ветеринара для достижения наилучших результатов.

    Лечение печеночного кокцидиоза не будет успешным, если одновременно не будет начата программа санитарии. Кормовые воронки и кувшины для воды необходимо чистить и дезинфицировать ежедневно, чтобы предотвратить их загрязнение экскрементами животных. Клетки должны быть сухими, а фекалии должны часто удаляться. Дно проволочной клетки следует ежедневно чистить металлической щеткой, чтобы прервать жизненный цикл простейших. Раствор аммиака (10%) можно использовать для дезинфекции клеток или другого оборудования, подвергшегося воздействию загрязненных фекалий.

    Хотя взрослые солитеры заражаются редко у домашних кроликов, обнаружение личинок солитера у кроликов встречается часто.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.