Мадагаскарский дневной геккон: Мадагаскарский дневной геккон (Phelsuma madagascariensis)

Род Фельзумы (Phelsuma) — включает ящериц, которые распространены на острове Мадагаскар и некоторых близлежащих островах. Обитают в лесах и ведут исключительно дневной образ жизни. Самцы отличаются наличием рядов желтоватых бедренных и прианальных пор. Одни виды окрашены очень скромно, например, Phelsuma barbouri, живущая в каменистых районах, имеет буро-коричневую окраску. Другие же просто блистательны и кажутся пересыпанными золотыми блестками — например, Ph. laticauda. Размер этих гекконов варьирует от 10 до 20 см. Самый большой и самый популярный — Ph. madagaskariensis grandis — достигает 20 см и более, а самые маленькие — Ph. klemmeri и Ph. pusilla — даже во взрослом состоянии не дорастают до 10 см.

Ящерицы не слишком ручные, легко отбрасывают хвост. Питаются как и большинство ящериц насекомыми, но часть рациона составляют фрукты. Для содержания требуется яркое УФ излучение, температура в теплой точке должна достигать до 35 градусов, минимальная ночная температура 20. В террариум обычно сажают живые растения для поддержания высокой влажности, которая им необходима.

всего насчитывается 52 вида. Кратко о некоторых из них:

Фельзума мадагаскарская (Phelsuma madagascariensis grandis)

Самый распространенный вид для содержания в террариуме. Крупная фельзума, до 30см. Содержат парами, характер довольно агрессивный. Самцы отличаются от самок тем, что у последних утолщенный корень хвоста и более широкая голова. Есть несколько морф, кому интересно — пишите, сделаем отдельный пост.

Широкохвостая фельзума (Phelsuma laticauda)

Длина тела составляет около 10-13 см. Этот вид склонен к ожирению, так что стоит уделять дополнительное внимание количеству корма съедаемому каждой особью. Если вы хотите содержать широкохвостых фельзум группам, для этих целей подходят самки, которые между собой никогда не конфликтуют. Самцы этого вида территориальны. В неволе размножаются довольно хорошо.

Четырёхглазковая фельзума (Phelsuma quadriocellata)

Еще один не крупный вид фельзум длиной 12-13 см. Характерным отличительным признаком служат расположенные на боках, позади основания передних конечностей крупные чёрные пятна с синей оторочкой. В перод дождей кожа становится еще более зеленой. яркой. Стоит отметить что у них очень мягкая, чувствительная, в следствии чего легко травмируется.

Phelsuma ornata

Это некрупная ящерица длиной 10 -12 сантиметров. Полового диморфизма в размерах и окраске нет. Это вид встречается на островах Маврикий и Реюньон. Это один из наиболее ярких дневных гекконов. Это некрупная ящерица длиной 10 -12 сантиметров. Полового диморфизма в размерах и окраске нет. Это вид встречается на островах Маврикий и Реюньон. Это один из наиболее ярких дневных гекконов.

Phelsuma kochi

Ранее этот вид фельзум относился к подвидам Мадагаскарской фельзумой (Phelsuma madagascariensis). Позднее был возведен в самостоятельный вид: Raxworthy et al. (2007). В последствии это изменение было подтверждено в ходе исследования рода Phelsuma в Малайзии, базировавшемся на генетике (Rocha et al. 2010).

Phelsuma klemmeri

Продолжительность жизни около 6 лет, это маленький геккон длиной до 6см. Весьма агрессивен и территориален к себе подобным. В неволе фельзумы Клеммери размножаются без особых проблем. Половая зрелость наступать в 6-9 месяцев. Перед размножением гекконов усиленно кормят, дополнительно дают кальций (особенно самкам) и увеличивают продолжительность светового дня.

Phelsuma standingi

Очень редкий, и в то же время популярный за свою интересную окраску и крупные размеры вид — Phelsuma standingi Фельзума Стандинга. Длина тела в среднем 21 — 25 сантиметров, отдельные экземпляры достигают 27. Это вид обитает на северо-западе Мадагаскара. Молодые имеют жёлто-зелёную голову, с коричневыми пятнами и полосками.

Phelsuma pusilla

Phelsuma borbonica

В ходе написания использовались:
http://www.iucnredlist.org/
http://terraria.ru/
http://animaldiversity.ummz.umich.edu/
http://myreptile.ru/
http://www. zoofond.ru/
http://zooclub.ru/

Оцени контент

Павлиновый дневной мадагаскарский геккон - это... Что такое Павлиновый дневной мадагаскарский геккон?

Павлиновый дневной мадагаскарский геккон

? Гекконовые
Phelsuma quadriocellata quadriocellata
Научная классификация
Латинское название
Phelsuma quadriocellata quadriocellata Peters, 1883 Синонимы: Pachydactylus quadriocellatus Peters, 1883 Phelsuma quadriocellata leiura Meier, 1883

Фельзума четырехглазковая (он же — Павлиновый дневной мадагаскарский геккон, англ. Four Spot Day Gecko, Peacock Day Gecko, лат. Phelsuma quadriocellata quadriocellata) — геккон, эндемик восточной части Мадагаскара. Ведёт дневной образ жизни. Селится в кронах деревьев и домов. Питается насекомыми и нектаром.

Ссылки

Wikimedia Foundation. 2010.

• Павлиновый дневной геккон
• Павлиновые

Смотреть что такое "Павлиновый дневной мадагаскарский геккон" в других словарях:

• Павлиновый дневной геккон — ? Гекконовые Phelsuma quadriocellata quadriocellata Научная классификация Царство: Животные …   Википедия

• Дневной геккон — ? Гекконовые Phelsuma quadriocellata quadriocellata Научная классификация Царство: Животные …   Википедия

• Фельзума четырёхглазковая — ? Гекконовые Phelsuma quadriocellata quadriocellata Научная классификация Царст …   Википедия

• Фельзума — ? Гекконовые Phelsuma quadriocellata quadriocellata Научная классификация Царство: Животные …   Википедия

• Фельзума четырехглазковая — ? Гекконовые Phelsuma quadriocellata quadriocellata Научная классификация Царство: Животные …   Википедия

ADW: Phelsuma madagascariensis: ИНФОРМАЦИЯ

Географический ареал

Мадагаскарские дневные гекконы обитают на восточном побережье Мадагаскара. Они были завезены в южную Флориду, в США. ("Информационный бюллетень по рептилиям и амфибиям Смитсоновского национального зоологического парка", 2009 г .; Хейген, 2004 г.)

Среда обитания

Мадагаскарские дневные гекконы - древесные животные. Они населяют деревья в тропических лесах, а также деревья на пастбищах и в сельскохозяйственных угодьях.(D'Cruze, et al., 2007; "Смитсоновский национальный зоологический парк, информация о рептилиях и земноводных", 2009; D'Cruze, et al., 2007)

• Диапазон превышения

  от 40 до 320 м

  от 131,23 до 1049,87 футов

Физическое описание

Мадагаскарские дневные гекконы - самые крупные виды гекконов.Взрослые особи могут достигать 25 см в длину. Их хвосты обычно не меньше длины тела. У них широкие уплощенные подушечки пальцев с липкими пластинками (тонкие плоские чешуйки). Эти подушечки для пальцев ног дают им возможность цепляться за гладкие поверхности. У них очень большие глаза с ярко-синим кругом вокруг них. У них нет век. ("Информационный бюллетень по рептилиям и амфибиям Смитсоновского национального зоологического парка", 2009 г .; Деметра, 1975 г.)

Мадагаскарские дневные гекконы обычно ярко-зеленые, но цвет между чешуйками может варьироваться от светло-зеленого до голубовато-зеленого.У них есть полоса, идущая от ноздри к области сразу за ухом, обычно ржавого или красного цвета. У мадагаскарских дневных гекконов есть коричневые точки, которые соединяются, образуя линию вдоль середины спины. У самок головы меньше, чем у самцов, и их окраска менее яркая, поэтому легко отличить пол. Молодые мадагаскарские дневные гекконы похожи на своих родителей, за исключением того, что у них пропорционально большие головы, а нижняя сторона их хвоста оранжевого цвета. ("Информационный бюллетень по рептилиям и амфибиям Смитсоновского национального зоологического парка", 2009 г .; Деметра, 1975 г.)

• самец крупнее
• полы окрашены или окрашены по-разному
• самец более красочный

• Длина диапазона

  от 10 до 25 см

  3.94 - 9,84 дюйма

Развитие

Яйца P. madagascariensis вылупляются после инкубационного периода от 47 до 82 дней. Температура, при которой инкубируются яйца, определяет пол потомства. Из яиц, инкубированных при температуре от 81 до 85 градусов (F), получатся самцы, а из яиц, инкубированных при температуре от 77 до 81 градусов (F), получатся самки. После вылупления молодые морфологически идентичны взрослой форме, но немного отличаются по окраске.Рацион молодых мадагаскарских дневных гекконов в основном состоит из мелких насекомых. Потомство обычно достигает половозрелого взрослого размера за один-два года. ("Информационный бюллетень по рептилиям и амфибиям Смитсоновского национального зоологического парка", 2009 г .; Бартлетт и Бартлетт, 2001 г .; Маттиоло и др., 2006 г.)

• определение пола по температуре

Репродукция

Мадагаскарские дневные гекконы вступают в фазу ухаживания во время спаривания.У половозрелых самцов на тыльной стороне ног увеличиваются поры. Они начинают производить воскообразное вещество, которое выглядит как маленькие капельки. У половозрелых самок отложения кальция могут быть на обеих сторонах шеи. Самцы подходят к самкам резкими движениями головы. Такое мужское поведение обычно сочетается с быстрым подергиванием женского языка. Похоже, что это какой-то брачный ритуал, но подробности того, что оценивается, неизвестны. ("Информационный бюллетень по рептилиям и амфибиям Смитсоновского национального зоологического парка", 2009 г .; Деметра, 1975 г.)

Самцы хватают самок зубами между головой и шеей.Как только это происходит, окраска самца темнеет. Самки обычно издают сигнал бедствия, когда их берут на руки. Затем самцы кладут горло на голову самки и издают негромкий звук. Этот шум длится только во время ухаживания. И самцы, и самки облизывают свои отверстия после того, как выходят из объятий ухаживания. Неизвестно, ищут ли самцы или самки дополнительных вязок. (Деметра, 1975)

Мадагаскарские дневные гекконы размножаются половым путем, самки откладывают яйца несколько раз в год.Кладка обычно состоит из 2 яиц, и кладка происходит с января по июль, с февраля по март - пиковые месяцы. Самка может произвести несколько кладок за один сезон размножения. После инкубационного периода от 47 до 82 дней молодые вылупляются и сразу становятся самодостаточными и независимыми. Молодь питается в основном мелкими насекомыми и достигает половой зрелости в течение одного-двух лет. («Информационный бюллетень по рептилиям и амфибиям Смитсоновского национального зоологического парка», 2009 г .; Деметра, 1975 г .; Маттиоло и др., 2006)

• Период размножения

  Мадагаскарские дневные гекконы размножаются примерно каждые 2–3 месяца.

• Сезон размножения

  Гнездование происходит с января по июль, максимум с февраля по апрель.

• Диапазон количества потомков

  1 до 2

• Среднее количество потомков

  2

• Срок беременности

  от 47 до 82 дней

• Диапазон возраста половой или репродуктивной зрелости (самки)

  1-2 года

• Диапазон возраста половой или репродуктивной зрелости (самцы)

  1-2 года

Мадагаскарские дневные гекконы не зависят от вылупления. ("Информационный бюллетень по рептилиям и амфибиям Смитсоновского национального зоологического парка", 2009 г .; Деметра, 1975 г.)

• отсутствие родительского участия
• предварительное оплодотворение
• до вылупления / рождения

Срок службы / Долговечность

В то время как продолжительность жизни П.madagascariensis в дикой природе неизвестен, его возраст, по оценкам, составляет менее 6 лет. Средняя продолжительность жизни в неволе составляет около 15 лет. ("Информационный бюллетень по рептилиям и амфибиям Смитсоновского национального зоологического парка", 2009 г .; Бартлетт и Бартлетт, 2001 г.)

• Средняя продолжительность жизни
  Статус: плен

  15 лет

Поведение

Мадагаскарские дневные гекконы обычно цепляются за вертикальные поверхности, такие как стволы деревьев и ветви, где они отдыхают и загорают. Когда гекконы линяют, они поедают собственную шкуру. Они кажутся территориальными, так как агрессивны по отношению к другим представителям вида. Молодые гекконы наиболее агрессивны. Они часто будут прямо нападать на других, если будут найдены в одном и том же месте. Гекконы-самцы могут менять цвет, когда находятся в состоянии стресса или болеют. Их окраска в этих ситуациях темнеет. ("Информационный бюллетень по рептилиям и амфибиям Смитсоновского национального зоологического парка", 2009 г .; Деметра, 1975 г.)

Домашний диапазон

Информация о домашнем ареале мадагаскарских дневных гекконов отсутствует.

Коммуникация и восприятие

Как дневной вид, P. madagascariensis в значительной степени полагается на зрение для сбора информации об окружающей среде. Незначительные изменения интенсивности окраски кожи используются для передачи информации во время размножения и ухаживания, а также для обозначения высокого уровня стресса или болезни. Слуховые сигналы издаются во время размножения и ухаживания, а также при сильном стрессе животного. Тактильное общение используется во время размножения, когда самцы сдерживают самку, кусая ее за шею.Выделения из пор мужских ног могут быть формой химической связи, так как выделения также сопровождаются щелчком женского языка. У мадагаскарских дневных гекконов есть отчетливый крик, напоминающий лягушачий звук. Это сделано с помощью их очень больших языков, издающих щелкающий звук неба во рту. (Деметра, 1975)

Привычки питания

Мадагаскарские дневные гекконы поедают самых разных членистоногих. Также они иногда едят сладкие фрукты или нектар.Их основной источник воды - конденсат на листьях. ("Информационный бюллетень по рептилиям и амфибиям Смитсоновского национального зоологического парка", 2009 г .; Деметра, 1975 г.)

Мадагаскарских дневных гекконов в неволе кормят примерно два раза в неделю. Было замечено, что они очень осторожно выбирают, какую пищу они будут есть. Они часто отказываются от некоторых кусков пищи, прежде чем окончательно решить, что им есть. (Деметра, 1975)

• насекомые
• наземные членистоногие, не являющиеся насекомыми
• водные ракообразные

Хищничество

Хотя исследований конкретных хищников не проводилось, P.madagascariensis, вероятно, становится жертвой множества хищников, включая различных птиц, млекопитающих и других рептилий. Этот вид, как и многие другие виды ящериц, способен отбрасывать последнюю часть хвоста, чтобы отвлечь преследующего их хищника, тем самым облегчая побег. Мадагаскарские дневные гекконы в значительной степени полагаются на камуфляж, чтобы избежать хищников; их зеленая окраска и привычка цепляться за поверхности позволяет им легко сливаться с их тропической древесной средой. ("Информационный бюллетень по рептилиям и амфибиям Смитсоновского национального зоологического парка", 2009 г .; Бартлетт и Бартлетт, 2001 г.)

Роли экосистемы

Мадагаскарские дневные гекконы едят мелких животных, например насекомых. На них охотятся более крупные животные, такие как птицы. Однако информации о реальной роли гекконов в экосистеме мало. ("Информационный бюллетень по рептилиям и амфибиям Смитсоновского национального зоологического парка", 2009 г .; Деметра, 1975 г.)

Экономическое значение для людей: положительный результат

Мадагаскарские дневные гекконы помогают контролировать популяции насекомых, на которых они охотятся, и могут играть роль в опылении некоторых видов растений, питаясь нектаром.Мадагаскарские дневные гекконы - популярные животные в торговле домашними животными. Однако большинство из них сейчас разводятся в неволе. Этот вид часто отображается в зоопарках в образовательных и демонстрационных целях и может использоваться исследователями для дальнейшего понимания и изучения механизмов, которые позволяют гекконам цепляться за гладкие поверхности, такие как стекло. (Бартлетт и Бартлетт, 2001)

• торговля домашними животными
• исследования и образование
• контролирует популяцию вредителей

Экономическое значение для людей: отрицательно

Нет никаких известных негативных последствий для людей, вызываемых мадагаскарскими дневными гекконами.

Статус сохранения

Мадагаскарские дневные популяции гекконов в настоящее время не считаются находящимися под угрозой исчезновения. Кажется, они могут адаптироваться к человеческому возмущению. ("Информационный бюллетень по рептилиям и амфибиям Смитсоновского национального зоологического парка", 2009 г.)

Название «геккон», вероятно, произошло от криков этих ящериц. Гекконы - единственный вид ящериц, способных не только шипеть. Их вокализация может варьироваться от писков и щелчков до лая и кваканья.("Информационный бюллетень по рептилиям и амфибиям Смитсоновского национального зоологического парка", 2009 г.)

Авторы

Кортни Фрай (автор), Университет Джеймса Мэдисона, Карл Ройкрофт (автор), Университет Джеймса Мэдисона, Сюзанна Бейкер (редактор, инструктор), Университет Джеймса Мэдисона, Таня Дьюи (редактор), Сеть разнообразия животных.

Глоссарий

эфиопский

проживает в Африке к югу от Сахары (к югу от 30 градусов северной широты) и на Мадагаскаре.

Неарктика

проживает в Неарктической биогеографической провинции, северной части Нового Света. Это включает Гренландию, канадские арктические острова и всю Северную Америку вплоть до юга до высокогорья центральной Мексики.

акустический

использует звук для связи

сельское хозяйство

живут на ландшафтах, где преобладает сельское хозяйство.

древесный

Обозначает животное, живущее на деревьях; лазание по деревьям.

Плотоядное животное

Животное, которое в основном ест мясо

химическая

использует запахи или другие химические вещества для сообщения

загадочный

с отметинами, окраской, формой или другими особенностями, которые заставляют животное маскироваться в его естественной среде обитания; трудно увидеть или иным образом обнаружить.

суточный

1. активен в течение дня, 2. продолжительностью один день.

лес

В

лесных биомах преобладают деревья, в противном случае лесные биомы могут сильно различаться по количеству осадков и сезонности.

гетеротермический

, температура тела которого колеблется в зависимости от температуры окружающей среды; не имеющий механизма или плохо развитый механизм регулирования внутренней температуры тела.

насекомоядные

Животное, питающееся в основном насекомыми или пауками.

представленный

относится к видам животных, которые были перенесены в регионы за пределами их естественного ареала и сформировали их популяции, обычно в результате деятельности человека.

остров эндемичный

животных, обитающих только на острове или группе островов.

итеропарная

Потомство

производится более чем в одной группе (пометы, кладки и т. Д.) И в течение нескольких сезонов (или других периодов, благоприятных для воспроизводства). По определению, итеропородящие животные должны выживать в течение нескольких сезонов (или периодических изменений состояния).

родной диапазон

район, в котором животное встречается в природе, регион, в котором оно является эндемиком.

яйцекладущие

размножение, при котором яйца выпускает самка; развитие потомства происходит вне организма матери.

зоотовары

бизнес по покупке и продаже животных, чтобы люди держали их дома в качестве домашних животных.

тропический лес

В тропических лесах

, как умеренных, так и тропических, преобладают деревья, часто образующие закрытый навес с небольшим количеством света, достигающего земли. Обильны также эпифиты и вьющиеся растения. Количество осадков, как правило, не ограничено, но может быть сезонным.

кустарник

кустарниковых лесов развиваются в районах с засушливым сезоном.

Сезонное разведение

разведение привязано к определенному сезону

малоподвижный

остается на том же участке

половой

воспроизводство, включающее сочетание генетического вклада двух особей, мужчины и женщины

тактильные

использует прикосновение для связи

наземный

Живут на земле.

тропический

область Земли, которая окружает экватор, от 23,5 градуса северной широты до 23,5 градуса южной широты.

тропические саванны и луга

Наземный биом.Саванны - это луга с разбросанными отдельными деревьями, которые не образуют закрытого полога. Обширные саванны встречаются в некоторых частях субтропической и тропической Африки и Южной Америки, а также в Австралии.

саванна

Пастбище с разбросанными деревьями или разбросанными группами деревьев, тип сообщества, занимающий промежуточное положение между пастбищами и лесами. См. Также Тропическая саванна и биом пастбищ.

пастбища умеренного пояса

Наземный биом, обнаруженный в умеренных широтах (> 23,5 ° северной или южной широты). Растительность состоит в основном из злаков, высота и видовое разнообразие которых во многом зависят от количества доступной влаги. Пожары и выпас скота важны для долгосрочного ухода за лугами.

визуальный

использует зрение для связи

Список литературы

2009."Информационный бюллетень по рептилиям и амфибиям Смитсоновского национального зоологического парка" (В сети). Доступно 22 марта 2009 г. на http://nationalzoo. si.edu/Animals/ReptilesAmphibians/Facts/FactSheets/Madagascargiantdaygecko.cfm.

Bartlett, R., P. Bartlett. 2001. День гекконов. Хауппог, Нью-Йорк: Образовательная серия Бэррона, Inc ..

Д'Круз, Н., Дж. Сабель, К. Грин, Дж. Доусом, К. Гарднер, Дж. Робинсон, Г.Старки, М. Винсес, Ф. Глав. 2007. Первое всестороннее исследование земноводных и рептилий на горе Гора Де Франс, Мадагаскар. Сохранение герпетологии и биология, 2/2: 87-99. Доступно 2 апреля 2009 г. на http://www.herpconbio.org/Volume_2/Issue_2/D'Cruze_etal_2007.pdf.

Demeter, B. 1975. Наблюдения за уходом, размножением и поведением гигантского дневного геккона в Национальном зоологическом парке, Вашингтон. Международный ежегодник зоопарков, 16/1: 130-133.

Heygen, E. 2004. «Новые сведения о Phelsuma madagascariensis grandis во Флориде». (В сети). Phelsumania. Доступно 27 мая 2009 г. на http://www.phelsumania.com/public/articles/biogeography_hawaii_2.html.

Маттиоло, Ф., К. Гили, Ф. Андреоне. 2006. Экономика разведения в неволе применима к сохранению отдельных видов земноводных и рептилий Мадагаскара. Natura- Soc. Это. Sci.физ. Museo civ. Stor. физ. Милан, 95/2: 67-80. Доступно 2 апреля 2009 г. на http://www.francoandreone.it/docs/Andreone_Mattioli%20et%20al._NATURA.pdf.

Руководство по уходу за дневными гекконами в качестве домашних животных

Дневные гекконы - это общее название группы, состоящей из более чем 60 видов маленьких ящериц, которые различаются по размеру, внешнему виду и поведению. Они родом из островов юго-западной части Индийского океана; большинство из них живут на Мадагаскаре и Маврикии.

К популярным дневным гекконам относятся гигантские дневные гекконы, которые живут до 20 лет, но чаще живут в неволе от шести до восьми лет. Дневные гекконы, как правило, не подходят для начинающих владельцев рептилий, поскольку они требуют особого ухода. Некоторые из дневных гекконов, за которыми легче ухаживать, включают гигантских дневных гекконов, дневных гекконов с золотой пылью или дневных гекконов с подкладкой.

Обзор видов

Общие названия: Дневной геккон (включает более 60 видов)

Научное название: Phelsuma

Взрослый Размер: Размеры варьируются в зависимости от вида; наименьший - 2.6 дюймов, самый большой - 11,8 дюйма

Ожидаемая продолжительность жизни: Меньшие виды, до 10 лет; более крупные виды, до 20 лет

Поведение и темперамент дневных гекконов

В отличие от многих других ящериц, включая большинство других видов гекконов, дневные гекконы активны в течение дня. Они, как правило, довольно хрупкие, и обращаться с ними не рекомендуется, поскольку их кожа довольно нежная. Обращение может вызвать у них стресс, а в качестве защитного механизма они могут даже уронить хвост.Хотя их следы будут восстанавливаться, животное никогда не должно попадать в такую ​​ситуацию.

Если они почувствуют угрозу, они могут укусить, хотя это последнее средство. Укус гигантского дневного геккона, самого большого из дневных гекконов, может повредить кожу и даже повредить ее.

Дневные гекконы держатся отдельно.Самцы особенно территориальны, но даже спариваемые пары могут драться, и их нужно разделить.

Эти ящерицы - отличные альпинисты. Их подушечки пальцев ног имеют крошечные нити (щетинки), которые позволяют им цепляться практически за любую поверхность, включая стеклянные стены и потолки.

Дневные гекконы предъявляют особые требования к уходу и требуют внимания каждый день. Эта ящерица рекомендуется только тем, у кого есть опыт содержания рептилий.

Жилой дневной геккон

Требования каждого геккона несколько различаются, поэтому тщательно исследуйте вид геккона, чтобы подготовить подходящую клетку, освещение, влажность и еду к его прибытию. Правильная подготовка может снизить стресс вашего геккона во время перехода в новую среду обитания.

Дневные гекконы - отличные мастера побега. Для дневных гекконов хорошо подходит стеклянный резервуар с плотно закрывающейся крышкой экрана для вентиляции.

Точная установка клетки и необходимая среда будут немного отличаться в зависимости от вида дневного геккона. Как правило, дневным гекконам потребуется вольер выше его ширины с ветвями, по которым можно забраться.

Поместите стебли бамбука, ветки или живые растения (змеиные, бромелиевые или другие тропические растения) в резервуар для вариантов лазания и эстетической привлекательности.Обеспечьте много укрытий и укрытий, чтобы ваш дневной геккон чувствовал себя в безопасности.

Вам нужно будет чистить клетку каждый день, чтобы удалить видимые фекалии, и делать полную очистку безопасным для рептилий дезинфицирующим средством один раз в месяц.

Тепло

Точные требования различаются в зависимости от вида, но дневная температура должна быть от 80 до 85 градусов по Фаренгейту на верхнем пределе и от 72 до 77 градусов на нижнем, что обычно бывает в ночное время. Как хладнокровные существа, все рептилии нуждаются в регулировать температуру своего тела.Температурный градиент в клетке позволяет ящерице перемещаться в разные области, чтобы контролировать температуру своего тела.

Лампочки могут служить вашим основным источником тепла и обеспечивать тепло для точки нагрева 90 F. Термометры необходимы для измерения температуры днем ​​и ночью.

Если требуется больше тепла, особенно ночью, вы можете использовать керамические излучатели тепла или грелки под баком. Иногда для достижения идеальных дневных и ночных температур необходимо использовать различные источники тепла.Во избежание ожогов не размещайте источники тепла слишком близко или в непосредственном контакте с гекконом.

Свет

Дневным гекконам необходимо воздействие ультрафиолетового света, поэтому необходимы флуоресцентные лампы для рептилий, излучающие полный спектр UVB. Обеспечьте от 10 до 12 часов ультрафиолетового излучения. Меняйте лампочки каждые полгода, даже если свет не перегорел. Невидимые лучи UVB перестают излучаться по истечении этого периода.

Влажность

В течение всего дня гекконам требуется относительно высокая влажность в вольерах, от 60 до 80 процентов.Приобретите гигрометр или датчик влажности, чтобы точно определять уровень влажности. Использование живых растений и подходящего субстрата поможет поддерживать влажность наряду с регулярным запотеванием аквариума. Если вы отсутствуете в течение дня и не можете запотеть клетку, приобретите автоматический распылитель или туманообразователь, чтобы добавлять влажность через определенные промежутки времени.

Подложка

Большинство владельцев домашних животных используют субстрат или подстилку для выравнивания дна клетки. В случае дневных гекконов правильный субстрат помогает поддерживать влажную среду.Идеальными субстратами для большинства дневных гекконов являются торфяной мох, органическая почва для горшков (без вермикулита) или кора орхидей.

Продукты питания и вода

Насекомые, такие как тараканы, шелкопряды, восковые черви и масляные черви, составляют основную часть дневного рациона гекконов в неволе; некоторые также будут есть различные тропические фрукты, такие как папайя, манго, или даже фруктовое детское питание.

Большинство гекконов съедают от трех до пяти насекомых два раза в неделю и фруктовое детское питание, смешанное с коммерческим заменителем нектара, один раз в неделю.Молодь и самок следует кормить пять-семь раз в неделю. Кормите их утром, когда они наиболее активны.

Кормимые насекомые должны быть немного меньше, чем пространство между глазами геккона, и их следует нагружать кишечник или кормить питательной пищей перед тем, как кормить ящерицу. Насекомых и фрукты также следует присыпать поливитаминным порошком и порошком витамина D3 / кальция при каждом втором кормлении.

Ежедневно давайте в небольшую неглубокую посуду свежую фильтрованную воду, хотя они, скорее всего, предпочтут пить капли воды из листьев во влажной среде обитания.

Общие проблемы со здоровьем

Гекконы склонны к нескольким проблемам со здоровьем, которые лечит ветеринар, специализирующийся на экзотике.

• Кожные заболевания: Как и большинству других рептилий, гекконам необходимо сбросить кожу, чтобы расти и оставаться здоровыми; Антисанитарные условия, неправильная влажность или паразиты могут стать причиной частичных навесов.
• Паразитарные инфекции: Они могут вызывать потерю веса, кровавый стул, рвоту, кожные заболевания и требуют для лечения противопаразитарных препаратов.
• Метаболическая болезнь костей: Это потенциально смертельное заболевание, вызванное дефицитом кальция и витамина D, которое приводит к ослаблению костей; при раннем обнаружении его можно вылечить.

Выбор дневного геккона

Как и в случае с большинством пород гекконов, лучше всего получить его у уважаемого заводчика рептилий. Гекконы, выращенные в неволе, реже болеют. Если возможно, спросите заводчика, можете ли вы понаблюдать за тем, как геккон ест, прежде чем покупать его. В среднем они могут стоить от 50 до 250 долларов.Младенцы обычно обходятся дешевле, так как у них выше уровень смертности. Взрослые и морфы (цветовые варианты) часто имеют более высокую цену.

Уважаемый заводчик также должен предоставить полную историю здоровья геккона. Чтобы найти заводчика с хорошей репутацией, спросите местных ветеринаров-экзотиков и других владельцев рептилий. Заводчиков часто можно встретить на выставках и выставках рептилий.

У здоровых гекконов ясные глаза и здоровый аппетит. Если животное не отказывается от еды, можно ожидать, что оно будет в относительно хорошем состоянии.Если вы заметили геккона с сухими, шелушащимися участками на коже или с трудностями при линьке, это может быть признаком паразита, инфекции или неадекватного содержания.

Различные виды гекконов

Если вас интересуют гекконы, обратите внимание:

В противном случае обратите внимание на другие виды рептилий и земноводных, которые могут стать вашим новым питомцем.

Мадагаскарский гигантский дневной геккон | The Dallas World Aquarium

Описание : Мадагаскарские гигантские дневные гекконы очень красочны.Их тело обычно от светло-зеленого до голубовато-зеленого с красно-коричневыми точками или полосами на спине. У них есть красная полоса, идущая от ноздри к за ушам; большие круглые глаза, обведенные ярко-синим кругом; и кремово-белые нижние стороны. У них есть широкие уплощенные подушечки пальцев ног, снабженные тонкими плоскими липкими чешуйками, позволяющими им держаться на гладких поверхностях.

Размер : Эти гигантские гекконы - самый крупный представитель дневной группы гекконов, взрослые особи которых достигают 12 дюймов (30 см) в длину.

Поведение : Они дневные (активны в течение дня), древесные и территориальные. Они используют свою окраску, чтобы сливаться с окружающей средой, тем самым маскируя себя от хищников.

Рацион : Мадагаскарские гигантские дневные гекконы питаются разнообразными насекомыми, мелкими беспозвоночными и иногда сладкими фруктами.

Чувства : У них отличное зрение, и они полагаются на него, чтобы добыть себе пищу. На стресс и болезнь указывают изменения интенсивности окраски кожи.Так же бывает во время размножения и ухаживания.

Общение : Во время спаривания проявления ухаживания часто включают резкие покачивания головой со стороны самца и быстрые движения языком со стороны самки. Их зов звучит как раненая лягушка. Они могут издавать этот звук, щелкая своим широким языком по нёбу. Они также издают щебетание и кряхтение.

Размножение : происходит половое размножение, и самка обычно откладывает два яйца.Яйца инкубируются от 47 до 82 дней, и после вылупления птенцы остаются независимыми. Самки могут откладывать кладку яиц несколько раз за период размножения.

Среда обитания / ареал : Они населяют деревья в тропических лесах, пастбищах и сельскохозяйственных угодьях по всему Мадагаскару. Они были завезены в южную Флориду.

Статус : Занесен в список наименее проблемных в МСОП и Приложении II СИТЕС.

Giant Day Gecko Требования к корпусу и ограждению

Естественная история

Гигантские дневные гекконы - очень активный и красочный вид из тропических и субтропических регионов Мадагаскара.Они известны как «гигантские» дневные гекконы из-за их размера по сравнению с остальной частью их группы. Их не так часто содержат в Великобритании, как новокаледонские виды (хохлатые гекконы, горгульи гекконы), потому что им нужно немного больше тепла, и их труднее приручить.

Эти гекконы обычно неоново-зеленого цвета с оранжевыми или красными крапинками и отметинами на спине и голове. Обычно они желтые, бежевые или белые на животе и могут иметь синеватый оттенок к голове и шее. Это прекрасное животное.

Популярные товары

Популярные товары

Корпус

Гигантские дневные гекконы происходят из теплой и влажной среды, поэтому им требуется дополнительное отопление, чтобы жить в Великобритании. В отличие от других рептилий, им нужна только зона для купания около 80f (27C), и они могут испытывать стресс, если становится намного теплее. Чтобы предотвратить перегрев и обеспечить оптимальную вентиляцию, мы рекомендуем высокий стеклянный корпус с передней и верхней вентиляцией.

Поскольку кожух не сохраняет много тепла, мы знаем, что пока комната, в которой он находится, прохладная, будет наблюдаться температурный градиент от одной стороны кожуха к другой.

Гигантские дневные гекконы любят лазать и большую часть времени проводят вне пола. Чтобы помочь в этом, должно быть несколько декоративных элементов из твердой древесины, которые должны быть надежно закреплены на месте, чтобы обеспечить несколько маршрутов вверх и вниз по вольеру. Гигантские дневные гекконы не особенно пугливы, но лучше всего обеспечить частичное укрытие по всему вольеру.

Гигантские дневные гекконы в значительной степени увлажняются за счет росы на листьях и цветах, поэтому рекомендуется обеспечить наличие большого количества крупных листьев и растений (настоящих или искусственных) для сбора воды при опрыскивании вольера.

Отопление

Естественно, дневные гигантские гекконы подолгу проводят в пологе леса при частичном освещении. Таким образом, им требуется теплая зона для купания 75f. Для этого мы прикрепляем нагревательный мат к внешней стороне одной из боковых панелей стекла.Это контролируется простым включенным термостатом с намерением поддерживать эту боковую стеклянную панель на 75f. Так как коврик не излучает света, его можно оставить как днем, так и ночью, чтобы корпус оставался в тепле.

Если в комнате, в которой содержится геккон, очень холодно, вы можете обнаружить, что коврика недостаточно для достижения температуры 75f. В этом случае вы можете использовать греющую лампочку малой мощности над теплым концом в дневное время. В террариумах много вентиляции и мало теплоизоляции, поэтому, пока ширина ограждения не менее 45 см, вы должны добиться хорошего температурного градиента от теплого конца к прохладному.

Хотя термостаты, которые мы продаем, очень надежны, всегда лучше контролировать температуру с помощью термометра. Разница в 5 ^o f на месте для купания не вызывает большого беспокойства, пока ваша холодная сторона все еще прохладна. Простого термометра со шкалой на каждой стороне должно быть достаточно, но термометры с цифровым зондом намного точнее.

UVB Освещение

Гигантские дневные гекконы будут в полутени, но, естественно, UVB все еще доступен в течение большей части дня.Раньше UVB-освещение считалось необязательным дополнением, но теперь мы знаем намного больше о видах и их естественной среде обитания и понимаем, что оно должно быть обеспечено всегда.

Террариум имеет сетчатую крышку, которая снижает стойкость UVB, попадая в ограждение, поэтому мы рекомендуем широкое покрытие 5% UVB или меньшее покрытие 6-7% UVB. Навесы для террариумов в настоящее время доступны в 2-х формах: компактные навесы или навесы Т5. Компактные верхние навесы обычно содержат лампы E27 с резьбовыми соединениями и могут сочетаться с компактными УФ-лампами или лампами для обогрева малой мощности. Козырьки T5 являются более новым решением и обычно содержат одну трубку T5 UVB.

Эффективность лампы может варьироваться в зависимости от производителя, но в целом компактные лампы имеют диапазон от 9 до 12 дюймов и должны заменяться в среднем каждые 6 месяцев или около того. Трубки T5 UVB имеют радиус действия около 24 дюймов и должны заменяться один раз в год.

Какую бы лампу вы ни выбрали, мы советуем установить ее над террариумом по направлению к передней или задней части корпуса. Это должно обеспечить хороший УФ-градиент от задней части корпуса к передней.В этой конфигурации мы достигаем температурного градиента по длине и УФ-градиента по ширине, что означает, что независимо от требований геккона они могут найти идеальное положение в вольере.

Украшение

Гигантские дневные гекконы прекрасно себя чувствуют во влажной среде с множеством вертикальных маршрутов и различной текстурой. Украшение вольера обычно начинается с подсыпки из крошки коры или смеси почвы и мха, если вы планируете держать искусственные растения. Если вы планируете содержать живые растения, то должен быть дренажный слой, разделительная сетка или флис, а затем - почва, богатая питательными веществами. Чтобы живой вольер стал биоактивным, в почву можно добавить различных чистящих насекомых. Мы пришли к выводу, что хвостики лучше всего подходят для такого вольера.

После того, как субстрат уложен, можно добавлять более тяжелые ветви и лозы. Цель состоит в том, чтобы обеспечить прочную вертикальную конструкцию с несколькими маршрутами от одной стороны корпуса к другой и снизу корпуса сверху.Выбирая ветки, постарайтесь, чтобы хотя бы 1/3 из них была покрыта корой или другим абсорбирующим материалом. Это приведет к интересным изменениям текстуры между ветками, а также поможет поддерживать высокую влажность в течение дня.

После того, как основная конструкция будет на месте, следует подумать о украшениях, ловящих воду. В день диких гигантов гекконы будут пить из капель, попавших на листья, или из дождя, попавших в сучки дерева и в естественные дупла. Мы обнаружили, что лучшими искусственными украшениями для этого являются толстые висячие растения или украшения из смолы.Мы обнаружили, что при использовании живых растений джунглей лучше всего подходят такие лозы, как дьявольский плющ, филодендрон сканденс или фикус бенджами.

Хотя геккон в основном будет пить из украшений наверху вольера, все же стоит установить на уровне пола неглубокую миску с постоянной подачей воды, чтобы гарантировать, что внутри вольера всегда есть источник жидкости.

Диета и вода

Гигантские дневные гекконы всеядны, что означает, что они будут есть разнообразную пищу, состоящую из растений, живых насекомых и фруктов.

Если в этой диете есть живые насекомые, мы рекомендуем коричневых сверчков. Они очень питательны, геккону довольно легко охотиться, они широко доступны и имеют отличное соотношение цены и качества. Если ваш геккон их не примет, блестящей альтернативой станут черные сверчки и саранча. Время от времени вы можете давать своему геккону угощение, для этой цели вы можете кормить: восковых червей, известковых червей или мучных червей. Личинки и черви, как правило, довольно жирные, поэтому мы обычно предлагаем их максимум один или два раза в неделю.Мучных червей бывает трудно переваривать, поэтому мы обычно обеспечиваем их только половозрелым гекконам (18 месяцев и старше) и только один или два раза в неделю.

Для фруктовой и овощной части диеты мы рекомендуем одну из диет на основе смеси порошков от Repashy, Exo Terra или ZooMed. Существует ряд диет, подходящих для этого вида, включая диету хохлатого геккона, классическую диету хохлатого геккона, диету с личинками и фруктами и диету из манго (среди прочего). Их можно кормить 3-4 раза в неделю вместе с живым кормом.

В качестве резерва мы всегда включаем в корпус небольшую емкость для воды.Возможно, вы никогда не увидите, как геккон пьет из него, но его следует наполнять ежедневно.

Дополнения

Гигантские дневные гекконы будут получать большую часть того, что им нужно, из своего рациона, но есть некоторые витамины и минералы, которые им необходимы в более высоких концентрациях. Обычно они поставляются в виде порошков кальция и витаминов, которые присыпаются присыпкой на живой корм.

Существует много брендов и типов добавок, но обычно они сводятся к добавкам, содержащим чистый кальций, кальций и витамины или только витамины.Внутри этих групп они также будут включать или исключать синтетический витамин D3. Витамин D3 вырабатывается рептилией, когда она подвергается воздействию ультрафиолета B, и, помимо других функций, он позволяет геккону использовать кальций в своем рационе. Если вы уверены, что уровни UVB в вашем вольере идеальны, вы можете использовать добавку без D3, если вы не уверены, что лучше всего использовать добавку с некоторым количеством D3.

В настоящее время в нашем магазине мы используем простой порошок кальция с D3 и сбалансированный мультивитамин с D3, называемый нутробал.Для большинства животных мы чередуем их ежедневно, чтобы они получали витамины через день, а кальций получали каждый день.

Разведение

Если вы держите самца и самку вместе, они могут размножаться. Вам не нужно ничего делать, чтобы поощрять это. Пока они здоровы и в хороших условиях, это будет происходить естественным образом. Вы должны подумать, хотите ли вы, чтобы это произошло, прежде чем вводить пару. Что вы будете делать с младенцами, если инкубируете яйца?

Беременная самка должна иметь доступ к гнезду для откладывания яиц.Коробка должна быть достаточно большой, чтобы она могла полностью развернуться внутри нее. Внутри скворечника мы используем почвенную смесь, которая поддерживается достаточно влажной, чтобы сохранять форму, но не настолько влажной, чтобы пропитать все яйца. Мы обнаружили, что жизнь паука ProRep идеально подходит для этого.

После снесения яйца необходимо инкубировать в инкубаторе при температуре 84 ^o F. Мы инкубируем яйца в запечатанных коробках на влажном субстрате (таком как Hatchrite), чтобы улавливать влагу вокруг яиц. Примерно через 60 дней из яиц начнут вылупляться первые вылупившиеся детеныши, которые будут способствовать вылуплению остальных яиц.

Очистка

Гигантским дневным гекконам, как и большинству домашних животных, необходима чистая среда для жизни. Мы рекомендуем проводить чистку пятна как можно чаще (каждый день) и полную чистку каждые 4 недели или около того. Если вы держите геккона в биоактивном вольере, вы можете очистить вольер и следить за ним. Возможно, вам стоит менять постельное белье несколько раз в год.

При очистке вольера вы должны удалить животное, все украшения и все постельные принадлежности.Как только вольер станет чистым, вы можете обработать его дезинфицирующим средством, безопасным для рептилий. Обычно они работают очень быстро, и их нужно оставить примерно на 30 секунд, инструкции обычно можно найти на упаковке дезинфицирующих средств. Как только дезинфицирующее средство выполнит свою работу, его можно стереть с поверхностей бумажным полотенцем. В некоторых случаях может потребоваться повторить этот процесс еще раз, чтобы убедиться, что корпус тщательно очищен.

Ваши украшения можно очистить аналогичным способом: просто опрыскайте их дезинфицирующим средством и тщательно промойте водой, прежде чем высушить их и положить обратно в корпус.

Мадагаскарский гигантский дневной геккон | Зоопарк и ботанический сад Лос-Анджелеса (Зоопарк Лос-Анджелеса)

Примерно

Эти живые драгоценности ярко-изумрудно-зеленого цвета с разбросанными красными линиями и пятнами. Яркие неоновые цвета, скорее всего, эволюционировали, чтобы привлекать внимание потенциальных партнеров, а также сигнализировать о ближайших соперниках. Когда ученые впервые обнаружили этот вид (примерно в 1870 году), они задались вопросом, как такие сногсшибательные оттенки могут остаться незамеченными хищниками. Оказывается, те же цвета, которые выделяются на фоне указателя или стены, помогают геккону сливаться с мерцающими листьями и яркими цветами их тропической среды обитания.

Эти живые драгоценности ярко-изумрудно-зеленого цвета с разбросанными красными линиями и пятнами. Яркие неоновые цвета, скорее всего, эволюционировали, чтобы привлекать внимание потенциальных партнеров, а также сигнализировать о ближайших соперниках. Когда ученые впервые обнаружили этот вид (примерно в 1870 году), они задались вопросом, как такие сногсшибательные оттенки могут остаться незамеченными хищниками. Оказывается, те же цвета, которые выделяются на фоне указателя или стены, помогают геккону сливаться с мерцающими листьями и яркими цветами их тропической среды обитания.

Часто встречающиеся в садах, хижинах и насаждениях деревьев, а также в тропических лесах, гекконы имеют специальные подушечки пальцев ног, покрытые крошечными волосками, называемыми щетинками , которые позволяют им цепляться за многие поверхности, даже за стекло. Каждая щетинка разделяется на сотни более мелких щетинок, называемых лопатками . Эти пучки крошечных волосков настолько близки к контурам стен и других поверхностей, что электроны молекул волос геккона и электроны поверхностных молекул взаимодействуют друг с другом, создавая тип электромагнитного притяжения, называемый силой Ван-дер-Ваальса. Изучая щетинки геккона, исследователи разработали клейкую ленту без клея и способы закрытия ран без швов. Хотя большинство гекконов ведут ночной образ жизни, эти гекконы активны в течение дня, греясь на солнце и охотясь на насекомых. Они редко спускаются на землю. Их кожа покрыта шипами, похожими на волосы, которые наполнены воздухом и отталкивают воду. Как и у других рептилий, их кожа не расширяется по мере роста, и они сбрасывают ее примерно каждые четыре недели. Гекконы едят собственный сарай, потому что он богат минералами, и, потребляя его, они не оставляют намеков на свое присутствие для потенциальных хищников.Гигантские дневные звуки геккона Мадагаскара звучат как лягушачьи и включают крошечные писки, щелчки, лай и кваканье, которые, вероятно, означают территорию и привлекают партнеров.

Статус

Этот вид не оценивался Международным союзом охраны природы (МСОП) из-за недостатка данных.

Habitat

Гигантский дневной геккон произрастает в тропических и субтропических лесах Мадагаскара и некоторых близлежащих островов. Гигантские дневные гекконы неравнодушны к пальмам и банановым растениям.

Диета

Их диета состоит в основном из различных насекомых и мелких беспозвоночных, хотя известно, что они поедают мелких позвоночных и даже собственных детенышей. Эти гекконы также потребляют нектар некоторых цветущих растений.

Physical_Characteristics

Это одни из самых крупных гекконов в мире, вырастающие до 12 дюймов в длину. Они весят всего около двух унций. Продолжительность жизни оценивается в 8-15 лет.

Применения моделей биномиальной смеси и распределения видов

Abstract

Нашествие гигантского мадагаскарского дневного геккона Phelsuma grandis увеличило угрозу для четырех эндемичных маврикийских дневных гекконов ( Phelsuma spp.), сохранившиеся на материковой части Маврикия. У нас было две основные цели: (i) предсказать пространственное распределение и перекрытие P. grandis и эндемичных гекконов на ландшафтном уровне; и (ii) изучить влияние P. grandis на численность и риски исчезновения эндемичных гекконов в локальном масштабе. Подход к ансамблевому прогнозированию использовался для прогнозирования пространственного распределения и перекрытия P. grandis и эндемичных гекконов. Мы использовали иерархические модели биномиальных смесей и повторные визуальные оценки для расчета численности эндемичных гекконов на участках с и без P.grandis . Прогнозируемый диапазон распространения каждого вида варьировался от 85 км ² до 376 км ² . Шестьдесят процентов прогнозируемого ареала обитания P. grandis перекрывается с объединенными прогнозируемыми ареалами четырех эндемичных гекконов; 15% объединенных прогнозируемых ареалов четырех эндемичных гекконов перекрывались с P. grandis . Ширина ниши Левина колебалась от 0,140 до 0,652 между P. grandis и четырьмя эндемичными гекконами. Численность эндемичных гекконов была на 89% ниже на участках с P.grandis по сравнению с участками без P. grandis , а эндемичные гекконы были истреблены на четырех из десяти участков, которые мы исследовали с использованием P. grandis . Моделирование распространения видов вместе с метриками охвата предсказало, что P. grandis может частично делить эквивалентную нишу с эндемичными видами и выживать в различных условиях окружающей среды. Мы предоставляем убедительные доказательства того, что более мелкие эндемичные гекконы вряд ли выживут в симпатрии с P. grandis .Это вызывает озабоченность как на Маврикии, так и в других странах с эндемичными видами Phelsuma .

Образец цитирования: Бакленд С., Коул Н. С., Агирре-Гутьеррес Дж., Галлахер Л. Е., Хеншоу С. М., Беснард А. и др. (2014) Экологические эффекты инвазивного гигантского мадагаскарского дневного геккона на эндемичных маврикийских гекконов: применение моделей биномиальной смеси и распределения видов. PLoS ONE 9 (4): e88798. https://doi. org/10.1371/journal.pone.0088798

Редактор: Данило Руссо, Università degli Studi di Napoli Federico II, Италия

Поступила: 27 сентября 2013 г .; Одобрена: 13 января 2014 г .; Опубликовано: 30 апреля 2014 г.

Авторские права: © 2014 Buckland et al.Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.

Финансирование: Это исследование финансировалось Орегонским зоопарком, Чикагским герпетологическим обществом и Sigma Xi. SB был поддержан Бристольским университетом. Финансирующие организации не играли никакой роли в дизайне исследования, сборе и анализе данных, принятии решения о публикации или подготовке рукописи.

Конкурирующие интересы: Авторы заявили, что никаких конкурирующих интересов не существует.

Введение

Инвазивные чужеродные виды (ИЧВ) способны создавать, распространять и причинять вред местным видам [1]. Они могут вызывать каскадные эффекты в местных экосистемах, нарушая трофические взаимодействия и разделяя экологические ресурсы с местными видами [2] - [4]. Хотя ИЧВ привели к исчезновению многих эндемичных видов [5], они все еще распространяются по всему миру.Океанические острова подвергаются большему риску [6], [7], поскольку островные эндемики развивались в отсутствие хищников и не имеют механизмов защиты от хищников [8]. Таким образом, успешные захватчики сталкиваются с меньшей конкуренцией со стороны островных эндемиков и, будучи генетически более адаптируемыми, имеют тенденцию расширять свои ниши [9].

Вымирание рептилий на Маврикии произошло в основном из-за появления млекопитающих-захватчиков, при этом 69% эндемичного разнообразия рептилий утрачено с момента заселения людьми в конце 16 века [10], [11].Всего один наземный сцинк ( Gongylomorphus bojerii fontenayi , сцинк Macchabé) и четыре древесных дневных геккона ( Phelsuma cepediana , голубохвостый дневной геккон; Phelsuma guimbeaui , низменный лесной геккон дневной геккон; Phelsuma rosagularis , дневной геккон в горных лесах) выживает на материковой части Маврикия. Хотя P. cepediana состоит из трех неописанных видов [11], они рассматриваются как один вид для этого анализа, поскольку их нельзя с уверенностью фенотипически отличить.Еще семь эндемичных видов рептилий выживают на семи прибрежных островках, одним из которых является Phelsuma guentheri (геккон Гюнтера), крупный вид дневных гекконов, сосуществовавший с большинством, если не всеми, более мелкими видами Phelsuma. на материковой части Маврикия до 1800-х годов [12]. Однако считается, что недавняя интродукция Phelsuma grandis (гигантский мадагаскарский дневной геккон) угрожает четырем выжившим более мелким видам Phelsuma на материковой части Маврикия. P. grandis был первоначально завезен в Бэ-дю-Томбо (рис. 1) в начале 1990-х годов в результате торговли домашними животными и с тех пор был намеренно перемещен в другое место. Этот вид может достигать длины 24–30 см [13], что почти вдвое превышает длину четырех эндемичных гекконов [14].

Рис. 1. Расположение десяти участков с Phelsuma grandis (красный) и 11 участков без Phelsuma grandis (зеленый), использованных для оценки численности эндемичных видов Phelsuma .

Черная точка указывает на Baie du Tombeau, место, где впервые был представлен Phelsuma grandis .

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0088798.g001

Хотя экспорт P. grandis контролируется через СИТЕС (Приложение II), он также был завезен в Афганистан [15], Флорида [ 16], Гавайи [17] и Реюньон [18]. В настоящее время неизвестно, оказывает ли P. grandis существенное влияние в этих местах, но он был обнаружен до эндемичного Phelsuma borbonica (gecko vert des hauts) и интродуцированного Gehyra mutilata (пенькопалого геккона) в Реюньоне [18 ].На Маврикии было обнаружено, что P. grandis предшествовали гекконам, таким как P. ornata и интродуцированным видам G. mutilata , Hemidactylus frenatus (обыкновенный домашний геккон) и Hemidactylus parvimaculatus (Sriidactylus parvimaculatus ). геккон).

Не считая эпизодических наблюдений хищников и локального присутствия P. grandis на Маврикии, наши текущие знания о его воздействии на окружающую среду ограничены. Поэтому мы сначала исследовали потенциальное распространение эндемичных видов Phelsuma на материковой части Маврикия и P.grandis , чтобы определить, могут ли они иметь одинаковое пространственное распределение. Мы использовали моделирование распределения видов (SDM) для прогнозирования распространения эндемичных гекконов и P. grandis с учетом их физической среды. SDM широко используется в исследованиях биогеографии, экологии глобальных изменений, биологии сохранения [19] - [22] и биологии вторжения [23] - [25] и является ценным инструментом управления [26]. Мы предположили, что P. grandis является «универсалом» и поэтому может занимать широкий климатический диапазон и ареал обитания, которые частично совпадают с четырьмя эндемичными гекконами. Во-вторых, мы исследовали участки с P. grandis и без них, чтобы определить их влияние на количество эндемичных гекконов. Оценка численности во многих экологических исследованиях основана на подсчете количества замеченных особей без учета вероятности обнаружения изучаемого вида [27]. На отсутствие обнаружения могут влиять (i) ковариаты уровня участка, такие как изменения поведения в присутствии конкурента / хищника, и (ii) ковариаты уровня наблюдения, такие как климатические условия, которые могут влиять на обнаружение [27] - [29] .Следовательно, мы использовали иерархическое моделирование биномиальной смеси (BMM) [30], которое реализует метапопуляционный подход для корректировки оценки численности с учетом вероятности обнаружения [31]. Это позволило нам рассчитать истинную численность (далее численность) гекконов на каждом участке. BMM в основном использовался в исследованиях птиц [32] - [33], но также использовался для оценки численности земноводных [34] - [35] и млекопитающих [36]. Мы предположили, что P. grandis окажет негативное влияние на численность четырех эндемичных гекконов.Затем мы используем эту информацию, чтобы обсудить управление P. grandis на Маврикии и в других местах.

Методы

Этическое заявление

Это исследование было одобрено Комитетом по этике Бристольского университета (номер исследования университета UB / 11/031) и Службой национальных парков и охраны природы Министерства агропромышленности Маврикия.

Прогнозирование распространения и перекрытия эндемичных гекконов и

Сбор данных о присутствии.

В национальных газетах были опубликованы статьи с просьбой к представителям общественности сообщить о случаях обнаружения P. grandis . Мы получили более 100 телефонных звонков с указанием местоположения P. grandis по всему острову. Посещения объектов были проведены для подтверждения их присутствия, и были зарегистрированы географические местоположения. Данные о присутствии эндемичных видов Phelsuma были получены в результате обширных полевых исследований в частных и государственных лесах в период с января по март 2010 года.Исследования проводились вдоль существующих путей с 07:00 до 19:00; было зарегистрировано видов Phelsuma . Оппортунистические наблюдения в городских районах также собирались в период с января 2010 г. по август 2012 г.

Слои окружающей среды.

Мы получили 19 биоклиматических переменных из WorldClim (http://www.worldclim.org/). Они представляют собой годовые тенденции сезонности на Маврикии за период 1950–2000 гг. [37]. Данные о высоте были получены из цифровой модели рельефа, полученной от EOSDIS (http: // reverb.echo.nasa.gov/r). Мы извлекли топографическую информацию, такую ​​как аспект и уклон, из цифровой модели рельефа. Мы также получили данные нормализованного индекса разницы растительности (NDVI) из набора данных Landsat ETM + 2008 г. (http://earthexplorer.usgs.gov/).

Все переменные были протестированы на мультиколлинеарность с использованием теста парной корреляции Пирсона, и только наиболее биологически значимые переменные со значениями корреляции <0,7 были оставлены для дальнейшего анализа. Девять сохраненных переменных: BIO3 (изотермичность), BIO4 (сезонность температуры), BIO7 (годовой диапазон температур), BIO13 (осадки самого влажного периода), BIO19 (осадки самой холодной четверти), аспект, высота, NDVI и наклон.Поскольку биоклиматические переменные имели разрешение 1 км ² , а остальные четыре слоя имели пространственное разрешение 0,0009 км ² , мы изменили масштаб пяти биоклиматических переменных до 0,0009 км ² , чтобы воспользоваться преимуществом высокого разрешения другие слои для создания карты с 2 041 627 ячейками сетки.

Примерка и оценка модели.

Перед анализом мы удалили повторяющиеся наблюдения каждого вида в одних и тех же или разных местах в ячейке сетки.Из исходных 950 записей осталось 777 данных о присутствии ( P. cepediana 265; P. grandis 74; P. guimbeaui 174; P. ornata 220; P. rosagularis 44). Мы выбрали пять алгоритмов для прогнозирования распределения и построения наших ансамблевых моделей [38]: (i) Моделирование максимальной энтропии (MaxEnt) [39]; (ii) Обобщенная модель с ускорением (GBM) [40]; (iii) Случайный лес (РФ) [41]; (iv) Обобщенные линейные модели (GLM) [42]; и (v) Обобщенная аддитивная модель (GAM) [43]; спецификации моделей для этих алгоритмов см. в [44].Мы реализовали этот конкретный подход, потому что он более точен, чем использование одного алгоритма [38].

Мы случайным образом разделили исходный набор данных, используя 80% для построения моделей и 20% для проверки их точности. Мы выполнили 10 повторных прогонов, чтобы получить надежные оценки распределения видов, и точность модели [45] была проверена с помощью площади под кривой (AUC) графика рабочих характеристик приемника (ROC) [46]. AUC - это пороговая независимая мера точности для оценки производительности SDM [38], [47], [48]. Данные об отсутствии были необходимы для оценки производительности модели для всех алгоритмов, кроме MaxEnt. Поскольку собирались только данные о присутствии, мы случайным образом сгенерировали фоновые псевдоотсутствия, то есть места, где не было обнаружено определенных видов, были выбраны случайным образом и признаны отсутствующими. Число псевдо-отсутствия на вид в десять раз превышало количество участков с данными о присутствии [49].

Мы рассматривали AUC <0,7 как плохую модель и AUC> 0,9 как высокоточную модель [46]. Мы создали 50 моделей для каждого вида (т.е. Всего 250 моделей) и модели с AUC> 0,7 были выбраны для построения ансамблевой модели [44]. Модель ансамбля соответствует средней вероятности появления в выбранных моделях для каждой ячейки сетки. Среднее значение было выбрано потому, что оно было менее чувствительно к выбросам, чем среднее значение. Мы преобразовали непрерывные прогнозы (рисунок S1) в карты прогнозирования присутствия-отсутствия (рисунки 2 и 3) для проведения дальнейшего анализа. Для этого преобразования мы применили оптимальный порог вероятности, который максимизирует чувствительность и специфичность созданных моделей [50], [51].Карта присутствия / отсутствия использовалась для прогнозирования потенциального распределения и перекрытия между каждым эндемичным видом и P. grandis . Мы также рассчитали прогнозируемое распределение и перекрытие между объединенным ареалом четырех видов эндемичных гекконов и P. grandis . Поскольку мы считали P. guimbeaui и P. rosagularis видами, наиболее подверженными риску, имея только 30 и две известные субпопуляции соответственно, мы рассчитали расстояние между прогнозируемым диапазоном в P.grandis и известная субпопуляция P. guimbeaui и P. rosagularis .

Рис. 2. Бинарная проекция и перекрытие между Phelsuma grandis и четырьмя эндемичными видами Phelsuma .

На каждой карте показано перекрытие P. grandis и одного из эндемичных видов. На каждой карте серый цвет указывает на отсутствие предсказанных видов Phelsuma , желтый показывает прогнозируемый диапазон Phelsuma grandis , синий - прогнозируемый диапазон этого эндемичного вида Phelsuma , а красные области прогнозируемого перекрытия между два вида.Первое число в каждом заголовке - это% перекрытия прогнозируемого ареала Phelsuma grandis с этим видом эндемичных гекконов, а второе число -% перекрытия прогнозируемого ареала эндемичных видов с диапазоном Phelsuma grandis . Различные карты предполагают, что Phelsuma cepediana (a) и Phelsuma ornata (c) будут больше перекрываться с Phelsuma grandis и, следовательно, могут подвергаться большему риску.

https: // doi.org / 10.1371 / journal.pone.0088798.g002

Рис. 3. Бинарная проекция и перекрытие между Phelsuma grandis и объединенными прогнозируемыми ареалами четырех эндемичных видов Phelsuma на материковой части Маврикия.

Серый цвет указывает на отсутствие предполагаемых видов Phelsuma , желтый показывает прогнозируемый диапазон Phelsuma grandis , синий - комбинированный прогнозируемый диапазон всех эндемичных видов Phelsuma , а красные области прогнозируемого перекрытия.Первое число в заголовке - это процент перекрытия прогнозируемого диапазона Phelsuma grandis с объединенными прогнозируемыми диапазонами четырех эндемичных видов Phelsuma , а второе число - перекрытие объединенных прогнозируемых диапазонов эндемичных видов с прогнозируемый диапазон Phelsuma grandis .

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0088798.g003

Ширина ниши.

Мы исследовали индексы экологической широты, чтобы определить, соответствует ли P.grandis занимала узкую (специалист = 0) или широкую (универсал = 1) нишу. Для оценки ширины ниши мы использовали бинарное предсказание карт присутствия и отсутствия (рисунки 2 и 3), смоделированное на основе совокупного влияния всех факторов окружающей среды и встречаемости каждого вида. Мы использовали метрики ширины ниши Левинса [52], где значение 0 было эквивалентно подходящей только одной ячейке сетки, а значение 1 было эквивалентно подходящим ячейкам сетки [53].

Обработка данных.

Обработка данных, подгонка модели и проектирование проводились в пакете R (R 3.0.1 Development Core Team 2013) BIOMOD2 [44], в то время как полные метрики оценивались в ENMTools (http://enmtools.blogspot.co.uk/) . Прогнозируемый диапазон SDM и оценка перекрытия, а также манипуляции с ГИС выполнялись в ARCGIS 10.1 (ESRI, Редлендс, Калифорния, США) и Quantum GIS 1.8 (http://www.qgis.org/en/site/).

Влияние

Полевые исследования.

Мы провели визуальную оценку (VES) на десяти участках, где присутствовали P. grandis , и на 11 участках, где они считались отсутствующими (Рисунок 1). Мы использовали два типа категориальных данных о среде обитания: (i) строение или не строение и (ii) тип растительности, то есть пальмовый или непальмовый. Было четыре строительных участка (два с, два без P. grandis ), четыре без пальмовых участков (два с, два без P. grandis ) и 13 пальмовых участков (шесть с, семь без P. grandis ).За исключением одного пальмового участка, каждый участок P. grandis был сопоставлен с участком без P. grandis , который имел сопоставимые характеристики среды обитания с точки зрения площади, количества деревьев и диаметра дерева на высоте груди (DBH). Строительные площадки представляли собой жилища людей в жилых районах вдоль юго-восточного побережья Маврикия со средней площадью 176 м ² и 189 м ² для участков с и без P. grandis . На пальмовых участках были деревья семейства арековые.Каждый представлял собой изолированную группу из 4–12 пальм высотой менее 12 м и площадью от 50 м ² до 100 м ² . Среднее покрытие базальных деревьев (на основе DBH) составило 0,26 м ² и 0,21 м ² на участках с и без P. grandis . Участки без пальм были изолированы и занимали площадь ∼400 м ² с максимум четырьмя деревьями высотой до 20 м, в основном Terminalia arguna (terminalia) и Ficus benghalensis (баньяновое дерево).Среднее покрытие базальных деревьев составляло 10,12 м ² и 10,00 м ² на участках с и без P. grandis .

Чтобы подсчитать численность эндемичных гекконов, один человек медленно обошел каждое место, просматривая каждое дерево и поверхность стены, считая всех увиденных гекконов и определяя их по видам. Мы использовали такие особенности, как следы укусов, размер и общие цветовые узоры, чтобы избежать повторного подсчета одного и того же геккона. Это повторялось в течение 15 минут каждый час в периоды пиковой активности с 08:00 до 11:00 и с 14:00 до 18:00, т.е.е., шесть раз в день. Все 21 участок были обследованы в течение одного дня с 16 по 23 мая 2011 года. Мы предположили, что разные временные интервалы и минимальное расстояние между участками (> 100 м) обеспечат временную и пространственную независимость участков. Температуру регистрировали в начале каждого подсчета с использованием измерителя окружающей среды Lutron Lm-8000 (Lutron Electronic Enterprise Co. Ltd., Тайбэй, Тайвань). Облачность оценивалась визуально с точностью до 5%. Температура и облачность были включены как ковариаты уровня наблюдения, чтобы проверить их влияние на вероятность обнаружения.Ковариаты уровня участка, такие как статус (наличие или отсутствие) P. grandis и типы местообитаний, были смоделированы для изучения их влияния на численность.

Анализ данных.

Появление иерархических моделей снизило зависимость от трудоемкого повторного поимки меток при оценке таких параметров популяции, как численность и занятость [54]. Имитационные исследования показали, что BMM был надежным при оценке численности [55], но зависел от выполнения ключевых предположений i.е. что популяция закрыта во время обследования и что сайты независимы во времени и пространстве [56].

Мы разработали BMM, используя два распределения вероятностей: -где Ni = численность гекконов на участке i; dist = либо распределение Пуассона, либо отрицательное биномиальное распределение, либо распределение Пуассона с нулевым надуванием; λ = средняя численность гекконов; Yij = количество гекконов, зарегистрированных на участке i во время съемки j; pij = вероятность обнаружения любого геккона на участке i во время исследования j; i = участок 1,2,… 21; j = номер опроса 1,2… 6.

Метод интегрированного правдоподобия, реализованный в немаркированном пакете R [57], был использован для вычисления вышеуказанных переменных. Мы нашли наиболее экономную модель с помощью теоретико-информационного подхода с использованием исправленного информационного критерия Акаике (AICc) в пакете R AICcmodavg [58]. AICc использовался, потому что размер выборки (n), деленный на количество параметров (K), был меньше 40 [59]. Адекватность модели глобальной модели была проверена с помощью параметрического бутстрэппинга согласия критерия хи-квадрат.В зависимости от адекватности модели для определения численности использовалось пуассоновское, отрицательное биномиальное или нулевое завышенное распределение вероятностей Пуассона. Только верхняя модель использовалась для прогнозирования средней вероятности обнаружения и численности при различных ковариатных условиях.

Результаты

Моделирование распространения видов и ширина ниши

Только 9 из 250 SDM, то есть 7 GLM, 1 MaxEnt и 1 GAM, имели AUC <0,7 и поэтому были исключены из модели ансамбля. Четыре ансамблевые модели были признаны отличными с AUC> 0,9 и одна - хорошей моделью с AUC> 0,8 (Таблица 1). P. cepediana имел самый большой прогнозируемый подходящий диапазон 376 км. ² (Таблица 1, Рисунок 2a). P. grandis имел прогнозируемую подходящую дальность действия 161 км. ² в центре и вдоль запада до северо-восточного побережья Маврикия (Таблица 1, Рисунок 3). P. guimbeaui имел прогнозируемую подходящую дальность действия 186 км. ² на западной стороне острова (Таблица 1, Рисунок 2b). P. ornata имел прогнозируемую подходящую дальность 342 км. ² вдоль побережья, особенно с юго-запада на северо-запад (Таблица 1, Рисунок 2c). P. rosagularis имел наименьший прогнозируемый подходящий диапазон, всего 85 км. ² , в основном на юго-западе Маврикия (таблица 1, рисунок 2d).

От 4% до 37% предсказанного подходящего диапазона P. grandis перекрывается с каждым эндемичным видом, тогда как от 7% до 18% предсказанного подходящего диапазона каждого эндемичного вида перекрывается с P. grandis (рисунок 2). Для P. grandis 60% его прогнозируемого ареала перекрывались с объединенной зоной пригодности для всех четырех эндемичных видов Phelsuma , тогда как 15% прогнозируемых ареалов всех четырех эндемичных видов перекрывались с P. grandis (Рисунок 3). Из 32 известных субпопуляций P. guimbeaui и P. rosagularis , 13 находились в пределах прогнозируемого диапазона P. grandis , четыре - в пределах 50 м, пять - в пределах 200 м, пять - в пределах 500 м, три - в пределах 1000 м. и два в пределах 1500 м.

Ширина ниши для пяти видов Phelsuma варьировалась от 0,140 до 0,652. P. guimbeaui и P. rosagularis имели показатель ширины узкой специализированной ниши, тогда как P. cepediana , P. grandis и P. ornata имели показатель ширины универсальной ниши от умеренного до широкого (Таблица 2) .

Таблица 2. Метрика ширины ниши Левинса, ограниченная конкретными условиями окружающей среды (специалист) = 0 и способная использовать широкий диапазон условий окружающей среды (универсал) = 1.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0088798.t002

Влияние

Мы зарегистрировали три эндемичных вида: P. cepediana , P. guimbeaui и P. ornata во время визуального обследования 21 участка. Поскольку эндемичные гекконы были симпатрическими и имели одинаковый размер и хорошо различимую окраску, мы объединили их количество и сравнили численность, скорректированную с учетом несовершенной вероятности обнаружения, между участками с и без P.grandis . В ходе 126 съемок (21 участок, каждый из которых был обследован 6 раз), мы зарегистрировали 32 встречи эндемичных гекконов и 346 встреч из P. grandis на зараженных участках, а также 441 обнаружение эндемичных гекконов и ни одного случая обнаружения P. grandis на контрольных участках. Мы обнаружили эндемичных гекконов только в шести из десяти участков с P. grandis .

Мы использовали три различных статистических распределения для проверки избыточной дисперсии. Распределение Пуассона показало признаки чрезмерной дисперсии в глобальной модели и не использовалось при подборе модели.Отрицательное биномиальное и нулевое завышенное распределение Пуассона прошли критерий согласия и адекватно соответствовали модели численности; распределение Пуассона с нулевым раздутием для численности было выбрано, поскольку оно имеет меньшие доверительные интервалы.

Модель с самым низким AICc (вес AICc 76%) была выбрана как наиболее подходящая модель (Таблица 3). Выбранная модель показала, что на численность эндемичных гекконов влияет присутствие P. grandis ; численность эндемичных гекконов составила 13 особей.3 (95% доверительный интервал 7,0–19,9) и 1,6 (95% доверительный интервал 0,0–3,2) на участках без и с P. grandis соответственно (Рисунок 4). Это представляет собой сокращение на 89% эндемичных гекконов на участках P. grandis .

Рис. 4. Средняя численность эндемичных гекконов (с доверительным интервалом 95%) на участках с Phelsuma grandis и без них.

Участки без Phelsuma grandis имели высокую численность эндемичных гекконов, а участки с Phelsuma grandis - низкую численность эндемичных гекконов.N = 10 сайтов с Phelsuma grandis , N = 11 сайтов без Phelsuma grandis .

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0088798.g004

На вероятность обнаружения влияли среда обитания и облачность (таблица 3). Вероятность обнаружения была схожей в трех средах обитания, с самым высоким уровнем обнаружения на строительных площадках (0,530, 95% доверительный интервал 0,413–0,644), затем следовали пальмы (0,465, 95% доверительный интервал 0,375–0,557) и не пальмовые участки (0 .374, 95% доверительный интервал 0,284–0,437) (рис. 5а). Это неудивительно: строительные площадки имели наименьшее вертикальное разнообразие, что позволяло относительно легко обнаружить гекконов. Более высокая обнаруживаемость между пальмовыми участками и участками без пальм может быть объяснена простой структурой пальм высотой менее 12 м по сравнению со сложной структурой ветвящихся пальмовых деревьев высотой до 20 м. Увеличение облачности оказало негативное влияние на вероятность обнаружения в трех типах местообитаний, поскольку гекконы не греются в облачных условиях и, следовательно, с меньшей вероятностью будут обнаружены, поскольку они находят убежище в оптимальных терморегулирующих местах, например, между листьями. (Рисунок 5b).

Рис. 5. Влияние типа среды обитания и облачности в каждом типе среды обитания на вероятность обнаружения.

Рисунок 5a показывает, что вероятность обнаружения (с 95% доверительным интервалом) была сходной для трех типов среды обитания, при этом вероятность обнаружения была немного выше на строительных площадках, чем на пальмовых участках, за которыми следовали участки без пальм. На рисунке 5b показано общее уменьшение вероятности обнаружения (с 95% доверительными интервалами, обозначенными пунктирными линиями) с увеличением облачности в трех типах местообитаний.Синим цветом обозначены строительные площадки, черные пальмовые участки и красные участки, не относящиеся к пальмам.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0088798.g005

Обсуждение

Мы использовали SDM в сочетании с BMM для исследования экологического воздействия P. grandis на эндемичное сообщество Phelsuma на материковой части Маврикия. Большие значения AUC для пяти ансамблевых моделей предполагают, что прогнозные карты обладают высокой статистической надежностью. Хотя SDM может дать точный прогноз пространственного распределения IAS [24], к интерпретации результатов следует относиться с осторожностью.Прогнозы модели предполагали полное случайное рассредоточение. Однако, поскольку перемещения гекконов ограничены изоляцией и фрагментацией местообитаний, прогнозные карты всех пяти видов могут быть завышены [60]. Конечно, как для P. guimbeaui , так и для P. rosagularis существует очень мало известных субпопуляций в пределах их прогнозируемого диапазона. Некоторые исследования рекомендуют использовать такие переменные, как взаимодействие видов [61], особенности видов [62] или «естественная история» [63], для построения SDM. Однако по этим переменным было доступно мало информации, особенно по P.grandis . Производительность модели BMM с использованием распределения Пуассона с нулевым раздутием показала, что наши модели были надежными и хорошо соответствовали данным. Мы использовали BMM для учета несовершенного обнаружения при оценке численности гекконов [34], [36], [57], [64], поскольку это может привести к ошибочным выводам [27], особенно когда инвазивные и местные виды совпадают. -occur [65]. Phelsuma spp. имеют тенденцию разделять свои среды обитания вдоль оси, чтобы уменьшить конкуренцию [66], [67], и поэтому одним из возможных вариантов реакции может быть перемещение эндемичных видов вдоль оси после вторжения на P.grandis . Однако мы не наблюдали сдвигов в выборе среды обитания эндемичных гекконов в присутствии P. grandis ; было значительно меньше эндемичных гекконов в присутствии P. grandis , а эндемичные гекконы не были обнаружены даже на четырех из десяти участков с P. grandis . Несмотря на то, что это обзорный опрос, мы полагаем, что те же результаты наблюдались бы в течение всего года.

Характеристики универсального захватчика и потенциальная угроза вторжения

Прогнозные карты перекрытия и относительно большая ширина ниши позволяют предположить, что P.grandis обладает типичными атрибутами захватчика широкого профиля [68] со способностью сохраняться в широком диапазоне условий окружающей среды. Прогнозные карты также предполагают, что два самых распространенных вида, P. cepediana и P. ornata , являются наиболее опасными для P. grandis . Однако расстояние между прогнозируемым диапазоном P. grandis и известными субпопуляциями P. guimbeaui и P. rosagularis было относительно невелико, что позволяет предположить, что они могут находиться под более непосредственной угрозой со стороны P.grandis вторжение. Оба этих эндемичных вида имели узкую, типичную для специалистов, нишу Левина; они также занимают небольшие ограниченные ареалы, так что потенциальная угроза, исходящая от P. grandis , увеличивает их уязвимость перед исчезновением [7].

При относительно большой ширине ниши мы ожидали, что P. grandis будет иметь большее прогнозируемое распространение. Например, ширина ниши P. ornata составляла 0,356 с прогнозируемой дальностью 342 км ² по сравнению с шириной ниши 0.497 и прогнозируемая дальность в 161 км ² для P. grandis . Одно правдоподобное объяснение этого очевидного несоответствия состоит в том, что наши данные о присутствии не отражают в полной мере нишевую пригодность для P. grandis , который не успел вторгнуться во все доступные ниши за 20 лет с момента своего появления. Например, в своем естественном ареале на Мадагаскаре (примерно в 1000 км к западу от Маврикия) P. grandis было зарегистрировано на высотах до 900 м [15].Это говорит о том, что весь высотный диапазон Маврикия, максимальная высота которого составляет 828 м, уязвим для вторжения. Однако у нас не было сведений о P. grandis выше 700 м на Маврикии. Когда ИЧВ появляется впервые, он обычно использует среды обитания, аналогичные его естественному ареалу [69], а затем расширяется и вторгается в новые ниши [9], [70]. Мы подозреваем, что в конечном итоге P. grandis будет иметь больший ареал на Маврикии, чем мы предсказывали, исходя из его раннего распространения и характера выбора местообитаний, и поэтому будет более обширное совпадение с ареалами эндемичных видов Phelsuma .

Угроза эндемичным гекконам

Наблюдалось резкое сокращение или полное отсутствие эндемичных видов Phelsuma в присутствии P. grandis , что позволяет предположить, что истребление следует за прибытием P. grandis . Наблюдения местных жителей возле мест проведения исследований показывают, что P. grandis исчезло менее чем за 12 лет. Точно так же отчеты общественности в Бэ дю Томбо показывают, что за два десятилетия с момента его выпуска, P.grandis заселил всю территорию 1,8 км. ² пригородный район, и с 2009 года в этом районе не наблюдались P. cepediana , P. guimbeaui или P. ornata .

Неясно, как P. grandis ведет к истреблению эндемичных популяций Phelsuma , хотя конкурентное исключение и хищничество считаются ключевыми факторами вымирания видов [71], [72]. Полевые наблюдения показывают, что P. grandis делит временные и пространственные ниши с эндемичными гекконами, и поэтому существует потенциал для конкуренции и хищничества.Будучи крупнее эндемичных гекконов, P. grandis , вероятно, будет потреблять более крупные предметы добычи и, таким образом, ослабить конкуренцию за пищу [73], хотя дневные гекконы часто питаются нектаром, пыльцой [74] и древесным соком, поэтому конкуренция с P. grandis за эти пищевые ресурсы [75]. Мы часто наблюдали агрессивное поведение от P. grandis по отношению к эндемичным гекконам на соцветиях и участках кормления древесных соков, что указывает на конкурентное вытеснение важных пищевых ресурсов.Снижение яйценоскости [76], [77] и / или снижение успеха спаривания [77] может происходить в присутствии хищника или конкурента, что приводит к снижению продуктивности размножения и увеличению риска исчезновения. Понимание основных причин того, как P. grandis приводит к сокращению и локальной потере эндемичных популяций Phelsuma , будет ключом к количественной оценке долгосрочного воздействия и потенциальному управлению системами для смягчения угроз.

P. grandis также был завезен в соседний Реюньон.Два эндемичных вида дневных гекконов, P. borbonica и P.Expectata (дневной геккон Manapany), находятся под угрозой из-за прибытия P. grandis [18]. P. grandis широко доступен в торговле домашними животными, и существует риск дальнейших инвазий в таких странах, как Коморские острова и Сейшельские острова, где есть свои собственные эндемичные виды Phelsuma .

Выводы

В связи с постоянно растущим числом инвазивных видов важно решить, нужно ли искоренять ИЧВ.В идеале это решение должно быть принято до того, как МСФО будет утвержден. Хотя искоренение ИЧВ может помочь в восстановлении естественных экосистем [78], искоренение также может нанести больший ущерб [79], особенно когда ИЧВ установила ключевые экологические функции [9]. Однако, поскольку большинство чужеродных видов никогда не будут уничтожены, во многих обстоятельствах могут оказаться более подходящими альтернативные стратегии управления [80].

P. grandis - относительно недавний завоз на Маврикий.Наши данные показывают, что это универсал, способный вторгаться в разнообразные среды обитания Маврикия с драматическим воздействием на эндемичное сообщество Phelsuma . В настоящее время P. grandis локализовано на Маврикии и в основном встречается в частных садах и плантациях. Однако это создает дополнительные риски, поскольку может распространяться в результате случайного антропогенного переноса. P. grandis также активно перемещается в новые места местными жителями, чтобы контролировать других завезенных гекконов, которые считаются беспорядочными и шумными неприятностями в домах.В настоящее время критически важно определить механизмы, посредством которых P. grandis приводит к потере местных популяций эндемичного Phelsuma , чтобы ограничить дальнейшее воздействие, и решить, можно ли и как осуществить программу искоренения до P. grandis. становится все более популярным на Маврикии. Наши данные также подчеркивают важность запрета на импорт P. grandis в другие страны, особенно с уязвимыми популяциями Phelsuma и других эндемичных гекконов.

Благодарности

Мы благодарим Mannickchand Puttoo из Службы национальных парков и охраны природы Министерства агропромышленности Маврикия за поддержку и поддержку; Терри Берку и коллегам из Лаборатории молекулярной экологии Шеффилдского университета за их поддержку; Фонд дикой природы Маврикия за постоянную материально-техническую поддержку; J.C. (Коос) Бисмейер и Леон Маршалл из Центра биоразнообразия Naturalis, Нидерланды, за помощь в анализе SDM; Ральфу Будзински и Микаэлю Санчесу за всю их полезную информацию; и Служба национальных парков и охраны природы за разрешением на проведение этого исследования.

Вклад авторов

Задумал и разработал эксперименты: SB, NCC, SH, VB, LEG, SMH, KR, RMT. Проанализированы данные: AB, BMM, SB, JAG, SDM. Написал рукопись: СО СХ НКЦ. Сбор данных: ДБ НКЦ ГЭУ СМЗ РМТ.

Ссылки

1. 1. Mack RN, Simberloff D, Lonsdale WM, Evans H, Clout M и др. (2000) Биотические инвазии: причины, эпидемиология, глобальные последствия и контроль. Ecol Appl 10: 689–710
2. 2. O'Dowd DJ, Green PT, Lake PS (2003) «Обвал» на океаническом острове.Ecol Lett 6: 812–817
3. 3. Чарльз Х, Дьюкс Дж. С. (2007) Воздействие инвазивных видов на экосистемные услуги. В: Nentwig DW, редактор. Биологические инвазии. Берлин: Springer. С. 217–237.
4. 4. Курле С.М., Кролл Д.А., Терши Б.Р. (2008) Интродуцированные крысы косвенно изменяют морские скалистые приливные сообщества с преобладания водорослей на беспозвоночные. Proc Natl Acad Sci USA 105: 3800–3804
5. 5. Clavero M, García-Berthou E (2005) Инвазивные виды являются основной причиной исчезновения животных.Тенденции Ecol Evol 20: 110
6. 6. Case TJ, Bolger DT (1991) Роль интродуцированных видов в формировании распределения и численности островных рептилий. Evol Ecol 5: 272–290.
7. 7. Clavero M, Brotons L, Pons P, Sol D (2009) Важная роль инвазивных видов в утрате биоразнообразия птиц. Биол Консерв 142: 2043–2049
8. 8. Atkinson IAE (2001) Представил млекопитающих и модели для восстановления. Биол Консерв 99: 81–96
9. 9. Pearson DE (2009) Биологические вторжения на океанические острова: последствия для островных экосистем и орнитофауны.В: Chae HY, Choi CY, Nam HY, редакторы. Морские птицы в опасности: инвазивные виды и сохранение островной экосистемы, стр. 3–16. Доступно: http://www.fs.fed.us/rm/pubs_other/rmrs_2009_pearson_d003.pdf. По состоянию на 16 июня 2013 г.
10. 10. Арнольд Э. Н. (2000) Использование окаменелостей и филогении для понимания эволюции сообществ рептилий на островах. Bonn Zool Monogr 46: 309–324.
11. 11. Остин Дж. Дж., Арнольд Э. Н., Джонс К. Г. (2004) Реконструкция излучения острова с использованием древней и недавней ДНК: вымерших и живых дневных гекконов ( Phelsuma ) Маскаренских островов.Mol Phylogenet Evol 31: 109–122
12. 12. Коул Н. (2009) Полевой справочник по рептилиям и амфибиям Маврикия. Вакоас, Маврикий: Фонд дикой природы Маврикия. 81 с.
13. 13. Glaw F, Vences M (2007) Полевой справочник по амфибиям и рептилиям Мадагаскара. Кёльн: Vences & Glaw. 436 с.
14. 14. Винсон Дж., Винсон Дж. М. (1969) Саурианская фауна Маскаренских островов. Маврикий Inst Bull 4: 203–320.
15. 15. Ратсоавина Ф, Глава Ф, Ракотондразафы Н.А. (2011) Phelsuma grandis .Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. Версия 2012.2. Доступно: http://www.iucnredlist.org/details/193490/0. Оценка 25 апреля 2013 г.
16. 16. Крыско К.Л., Хупер А.Н., Шихи С.М. (2003) Мадагаскарский гигантский дневной геккон, Phelsuma madagascariensis grandis Gray 1870 (Sauria: Gekkodinae): новый установленный вид во Флориде. Flo Scient 66: 222–225.
17. 17. Goldberg SR, Bursey CR, Kraus F (2010) Гельминтные записи для гигантского дневного геккона Мадагаскара, Phelsuma grandis (Gekkonidae) с Гавайев.Оккас Пап Бернис П. Епископ Мус 108: 49–52.
18. 18. Санчес М., Гандар А. (2010) «Этат местного населения» представляет собой Манапани-ле-Бен дю большого геккона, Phelsuma grandis Gray 1870. Воссоединение: неопубликованный отчет ассоциации Nature Océan Indien. 26 п.
19. 19. Carvalho SB, Brito JC, Pressey RL, Crespo E, Possingham HP (2010) Моделирование эффектов использования различных типов данных о распределении видов при выборе заповедника. Биол Консерв 143: 426–438
20. 20.Доко Т., Фукуи Х., Коойман А., Токсопеус АГ, Ичиносе Т и др. (2011) Определение участков обитания и потенциальных экологических коридоров для оставшихся популяций азиатского черного медведя ( Ursus thibetanus japonicus ) в Японии. Модель Ecol 222: 748–761
21. 21. Боссо Л., Ребело Х., Гаронна А. П., Руссо Д. (2013) Моделирование географического распространения и выявление пробелов в сохранении в Италии находящегося под угрозой исчезновения жука Rosalia alpina . Дж. Нат Консерв 21: 72–80
22. 22.Вирккала Р., Хейккинен Р.К., Фронзек С., Лейкола Н. (2013) Изменение климата, северные птицы, требующие сохранения, и сопоставление горячих точек пригодности среды обитания с сетью заповедников. PLoS One 8 (5): e63376
23. 23. Бомонт LJ, Gallagher RV, Thuiller W., Downey PO, Leishman MR, et al. (2009) Различные климатические условия среди инвазивных популяций могут привести к недооценке текущих и будущих биологических инвазий. Дайверы Дистриб 15: 409–420
24. 24.Ficetola GF, Thuiller W, Padoa-Schioppa E (2009) От введения к установлению чужеродных видов: биоклиматические различия между местами присутствия и размножения ползучей черепахи. Divers Distrib 15: 108–116
25. 25. Ficetola GF, Maiorano L, Falcucci A, Dendoncker N, Boitani L, et al. (2010) Знание прошлого для предсказания будущего: изменение землепользования и распространение инвазивных лягушек-быков. Биол глобальных изменений 16: 528–537
26. 26. Gallien L, Münkemüller T, Albert CH, Boulangeat I, Thuiller W (2010) Прогнозирование потенциального распространения инвазивных видов: что делать дальше? Дайверы Дистриб 16: 331–342
27. 27.Кери М. (2010) Введение в WinBUGS для экологов: байесовский подход к регрессии, дисперсионный анализ, смешанные модели и родственный анализ. Амстердам: Эльзевир. 302 с.
28. 28. Маккензи Д.И., Николс Д.Д., Лахман Г.Б., Дроеж С., Ройл Дж. А. и др. (2002) Оценка степени занятости сайта, когда вероятность обнаружения меньше единицы. Экология 83: 2248–2255
29. 29. Де Ван А.А., Салливан П.Дж., Лембо А.Дж., Смит С.Р., Мерц Дж.С. и др. (2009) Использование моделей обитания лесных гнездящихся птиц для определения приоритетов природоохранного планирования.Биол Консерв 142: 982–991
30. 30. Royle JA (2004) Модели N-смеси для оценки размера популяции на основе пространственно воспроизведенных подсчетов. Биометрия 60: 108–115
31. 31. Кери М., Ройл Дж. А., Платтнер М., Дорацио Р. М. (2009) Оценка видового богатства и заселенности в сообществах, подверженных временной эмиграции. Экология 90: 1279–1290
32. 32. Ройл Дж. А., Доусон Д. К., Бейтс С. (2004) Моделирование эффектов численности при дистанционной выборке. Экология 85: 1591–1597
33. 33.Kéry M (2008) Оценка численности по подсчетам птиц: модели биномиальных смесей выявляют сложные ковариантные отношения. Аук 125: 336–245
34. 34. Dodd CK, Dorazio RM (2004) Использование подсчета для одновременной оценки численности и вероятности обнаружения в сообществе саламандр. Herpetologica 60: 468–478
35. 35. McKenny HC, Keeton WS, Donovan TM (2006) Влияние повышения структурной сложности на популяции восточной красной саламандры ( Plethodon cinereus ) в северных лиственных лесах.Forest Ecol Manage 230: 186–196
36. 36. Graves TA, Kendall KC, Royle JA, Stetz JB, Macleod AC (2011) Связь характеристик ландшафта с местной численностью медведя гризли с использованием нескольких методов обнаружения в иерархической модели. Anim Conserv 14: 652–664
37. 37. Hijmans RJ, Cameron SE, Parra JL, Jones PG, Jarvis A (2005) Интерполированные климатические поверхности с очень высоким разрешением для глобальных участков суши. Int J Climatol 25: 1965–1978
38. 38. Агирре-Гутьеррес Дж., Карвальейро Л.Г., Полсе К., ван Лун Э.Е., Раес Н. и др.(2013) Соответствие назначению: эффективность модели распространения видов зависит от критериев оценки - голландские журчалки в качестве примера. PloS One 8 (5): e63708
39. 39. Филлипс С.Дж., Андерсон Р.П., Шапир Р.Э. (2006) Моделирование максимальной энтропии географического распределения видов. Модель Ecol 190: 231–259
40. 40. Риджуэй Г. (1999) Состояние повышения. Comp Sci Stat 31: 172–181.
41. 41. Брейман Л. (2001) Случайные леса. Mach Learn 45: 5–32.
42. 42.Маккаллах П., Нелдер Дж. А. (1989) Обобщенные линейные модели. Лондон: Чепмен и Холл. 511 с.
43. 43. Хасти Т., Тибширани Р. (1999) Обобщенные аддитивные модели. Лондон: Чепмен и Холл. 335 с.
44. 44. Thuiller W, Lafourcade B, Engler R, Araújo MB (2009) BIOMOD - платформа для ансамблевого прогнозирования распределения видов. Экография 32: 369–373
45. 45. Barbet-Massin M, Jiguet F, Albert CH, Thuiller W (2012) Выбор псевдо-отсутствия для моделей распространения видов: как, где и сколько? Методы Ecol Evol 3: 327–338
46. 46.Swets JA (1988) Измерение точности диагностических систем. Наука 240: 1285–1293
47. 47. Филдинг А.Х., Белл Дж.Ф. (1997) Обзор методов оценки ошибок прогноза в моделях присутствия / отсутствия сохранения. Environ Conserv 24: 38–49.
48. 48. Thuiller W, Lavorel S, Araújo MB (2005) Свойства ниши и географическая протяженность как предикторы чувствительности видов к изменению климата. Global Ecol Biogeogr 14: 347–357
49. 49.Туиллер В., Жорж Д., Энглер Р. (2013) Пакет «biomod2». Моделирование распределения видов в рамках ансамблевого прогнозирования. Доступно: http://cran.r-project.org/web/packages/biomod2/biomod2.pdf. По состоянию на 25 августа 2013 г.
50. 50. Хименес-Вальверде А., Лобо Дж. М. (2007) Пороговые критерии для преобразования вероятности присутствия вида в «либо - либо присутствие - отсутствие». Acta Oecol 31: 361–369
51. 51. Лю К., Уайт М., Ньюэлл Дж. (2013) Выбор пороговых значений для прогнозирования встречаемости видов с данными только о присутствии.Журнал Биогеогр 40: 778–789
52. 52. Левинс Р. (1968) Эволюция в меняющихся условиях: некоторые теоретические исследования. Принстон: Издательство Принстонского университета. 132 с.
53. 53. Pike DA (2013) Климат влияет на глобальное распределение гнездовий морских черепах. Global Ecol Biogeogr 22: 555–566
54. 54. Ройл Дж. А., Дорацио Р. М. (2006) Иерархические модели численности и встречаемости животных. J Agric Biol Envir Stat 11: 249–263
55. 55. Дорацио Р.М. (2007) О выборе статистических моделей для оценки встречаемости и исчезновения по результатам обследований животных.Экология 88: 2773–2782
56. 56. Mazerolle MJ, Bailey LL, Kendall WL, Royle JA, Converse SJ и др. (2007) Делая большой шаг вперед: учет возможности обнаружения в полевых герпетологических исследованиях. J Herpetol 41: 672–689.
57. 57. Fiske I, Chandler R, Miller D, Royle A, Kéry M (2010) Модели для данных от немаркированных животных. Пакет R версии 0.8–6. Доступно: http://ftp.ctex.org/mirrors/CRAN/web/packages/unmarked/. По состоянию на 29 июня 2013 г.
58. 58. Mazerolle MJ (2011) AICcmodavg-пакет.Версия пакета R 131. Доступно: http://www.inside-r.org/packages/cran/AICcmodavg/docs/AICcmodavg. По состоянию на 29 июня 2013 г.
59. 59. Бернем К.П., Андерсон Д.Р. (2002) Выбор модели и многомодельный вывод: практический теоретико-информационный подход. Нью-Йорк: Спрингер. 488 с.
60. 60. Sinclair SJ, White MD, Newell GR (2010) Насколько полезны модели распределения видов для управления биоразнообразием в условиях будущего климата? Ecol Soc 15 (1): 8 http: //www.ecologyandsociety.org / vol15 / iss1 / art8 /.
61. 61. Араужо МБ, Луото М. (2007) Важность биотических взаимодействий для моделирования распределения видов в условиях изменения климата. Global Ecol Biogeogr 16: 743–753
62. 62. Evangelista PH, Kumar S, Stohlgren TJ, Jarnevich CS, Crall AW, et al. (2008) Моделирование инвазии для универсальных сред обитания и специализированных видов растений. Дайвер Дистриб 14: 808–817
63. 63. Rödder D, Schmidtlein S, Veith M, Lötters S (2009) Чужеродная инвазивная черепаха-слайдер в непредсказуемой среде обитания: вопрос смены ниши или изученных предикторов? PLoS One 4 (11): e7843
64. 64.Чандлер Р. Б., Кинг Д. И. (2011) Качество среды обитания и выбор среды обитания золотокрылых певчих птиц в Коста-Рике: применение иерархических моделей для открытых популяций. J Appl Ecol 48: 1038–1047
65. 65. Cayuela H, Besnard A, Joly P (2013) Модели с множественными событиями показывают отсутствие взаимодействия между инвазивной лягушкой и местной амфибией, находящейся под угрозой исчезновения. Биол Вторжения 15: 2001–2012
66. 66. Хармон Л.Дж., Хармон Л.Л., Джонс К.Г. (2007) Конкуренция и структура сообщества дневных древесных гекконов (род Phelsuma ) в Индийском океане.Ойкос 116: 1863–1878
67. 67. Noble T, Bunbury N, Kaiser-Bunbury CN, Bell DJ (2011) Экология и сосуществование двух эндемичных видов дневных гекконов ( Phelsuma ) в пальмовых лесах Сейшельских островов. Дж. Зоол 283: 73–80
68. 68. Уильямсон MH (1996) Биологические инвазии. Лондон: Чепмен и Холл. 244 с.
69. 69. Бомфорд М., Краус Ф., Барри С. К., Лоуренс Э (2009). Предсказание успеха приживления инопланетных рептилий и земноводных: роль в согласовании климата.Биол Вторжения 11: 713–724
70. 70. Фитцпатрик М.С., Велтцин Дж. Ф., Сандерс Н. Дж., Данн Р. Р. (2007) Биогеография ошибки предсказания: почему введенный диапазон огненного муравья переоценивает его естественный диапазон? Глобал Экол Биогеогр 16: 24–33
71. 71. Лосос Дж. Б. (2000) Экологическое смещение характера и изучение адаптации. Proc Natl Acad Sci USA 97: 5693–5695
72. 72. Шенер Т.В., Спиллер Д.А., Лосос Дж. Б. (2001) Хищники увеличивают риск катастрофического исчезновения популяций жертв.Природа 412: 183–186
73. 73. Pianka ER, Pianka HD (1976) Сравнительная экология двенадцати видов ночных ящериц (Gekkonidae) в пустыне Западной Австралии. Copeia 1976: 125–142
74. 74. Hansen DM, Kiesbüy HC, Jones CG, Müller CB (2007) Положительные косвенные взаимодействия между соседними видами растений через ящерицу-опылителя. Am Nat 169: 534–542
75. 75. Крыско К.Л., Хупер А.Н. (2006) Phelsuma madagascariensis grandis (Мадагаскарский гигантский дневной геккон).Нектаривария; потенциальное опыление. Herpetol Rev 37: 226.
76. 76. Раммель Дж. Д., Рафгарден Дж. (1985) Влияние уменьшения расстояния между насестами по высоте на конкуренцию между двумя ящерицами Anolis . Экология 66: 430–444
77. 77. Шонер Т.В., Спиллер Д.А., Лосос Дж. Б. (2002) Хищничество обыкновенной ящерицы Anolis : можно ли обратить вспять эффекты пищевой сети разрушительного хищника? Ecol Monogr 72: 383–407
78. 78. McGeoch MA, Butchart SHM, Spear D, Marais E, Kleynhans EJ, et al.(2010) Глобальные индикаторы биологического вторжения: количество видов, воздействие на биоразнообразие и ответные меры политики. Дайверы Дистриб 16: 95–108
79. 79. Бергстром Д.М., Люсьер А., Кифер К., Уэсли Дж., Белбин Л. и др. (2009) Косвенные последствия удаления инвазивных видов опустошают остров всемирного наследия. J Appl Ecol 46: 73–81
80. 80. Кэрролл С.П. (2011) Биология примирения: эко-эволюционное управление постоянно пораженными биотическими системами. Evol Appl 4: 184–199

Гекконы, посвященные дню золотой пыли, - это только последний проект Мауи, который стал домом для Мауи - Комитет по инвазивным видам Мауи (MISC)

Гекконы, посвященные дню золотой пыли, здесь, чтобы остаться.Эти красочные 5-дюймовые ящерицы становятся все более популярными на Мауи, и не о чем беспокоиться. Их можно отличить от других ящериц, посыпав их шею золотой пылью. Фото Эрика Сонстроема, Flikr.

https://www.643pest.org/

Гекконы сегодня повсеместно распространены на Гавайских островах, но так было не всегда. Хотя ящерицы могут колонизировать острова, цепляясь за дрейфующие деревья и растительный материал, крайняя изоляция Гавайского архипелага посреди Тихого океана, вероятно, не позволила наземным рептилиям добраться до наших берегов.Только после того, как люди прибыли на Гавайи, рептилии и амфибии нашли проход на борту каноэ, кораблей и, в конечном итоге, самолетов. Так началась волна завезенных гекконов, сцинков, лягушек и хамелеонов, которая пришла и распространилась по островам.

Первые ящерицы укрылись с полинезийцами в больших океанских каноэ. Когда капитан Кук прибыл на Гавайи, на Гавайях уже поселились траурные гекконы, пенькопалые гекконы, древесные гекконы, индо-тихоокеанские гекконы, змееглазые сцинки, мотыльковые сцинки, меднохвостые сцинки и ныне вымершие лазоревые сцинки.

Хотя, возможно, невозможно измерить влияние этих маленьких ящериц, появление прожорливых насекомоядных в экосистеме, которая развивалась на протяжении тысячелетий без ящериц и земноводных, неизбежно приведет к сокращению численности местных насекомых. Это проблематично для Гавайев, где обитают десятки тысяч уникальных беспозвоночных, многие из которых не встречаются больше нигде на Земле и еще не описаны наукой.

Гигантский мадагаскарский дневной геккон был незаконно завезен в штат.О любых наблюдениях за большими 12-дюймовыми му'о следует немедленно сообщать в Департамент сельского хозяйства Гавайев по телефону 643-PEST (7378). Фото MrTinDC, Flikr.

Восемь гекконов и сцинков, завезенных полинезийцами, все еще присутствуют на Гавайях, но несколько недавних интродукций привлекли всеобщее внимание. Обычные домашние гекконы появились только в последние 60 лет или около того. Скорее всего, они добрались автостопом до Гавайев в 1940-х годах в грузе, перемещенном по Тихому океану. Агрессивные и территориальные, они победили скорбящих гекконов и других за ценную жердь у фонарей крыльца.

Похоже, что еще более новое прибытие превосходит домашнего геккона: дневного геккона с золотой пылью. Эту экзотическую 5-дюймовую ящерицу трудно не заметить: она, похоже, одета для Марди Гра в ярко-зеленом цвете с ярко-синими тенями для век, красными отметинами на носу и у основания хвоста и россыпью золотых пятен, присыпанных пылью. вдоль задней части шеи. Активный в основном днем, этот геккон является родным для Мадагаскара и небольших островов у побережья Восточной Африки.

Вместо того, чтобы прибыть в качестве безбилетного пассажира, как другие гекконы и сцинки, дневной геккон из золотой пыли был незаконно ввезен и выпущен на свободу.Вся гавайская популяция происходит только от восьми ящериц, выпущенных студентом Гавайского университета недалеко от кампуса Маноа в 1974 году. Близорукие энтузиасты ящерицы намеренно разогнали гекконов, которые затем колонизировали новые районы самостоятельно. Жители Мауи начали видеть гекконов, ползающих по Кихею, в середине 90-х годов. Ящерицы теперь населяют благоустроенные дворы по всему Южному и Центральному Мауи и становятся обычным явлением в сельской местности.

Дневные гекконы с золотой пылью питаются насекомыми: тараканами, муравьями, мухами, жуками и пауками, но они также сладкоежки и глотают нектар из цветов или сок из спелых фруктов.На сегодняшний день они занимают примерно те же области, что и другие гекконы, но влияние новичка до конца не изучено. Их всеядная диета может дать им преимущество. Хотя красочные ящерицы кажутся безобидными, они могут оказывать давление на местные экосистемы способами, которые еще не определены.

Оранжевые пятнистые дневные гекконы - еще одна ящерица, на которую стоит обратить внимание. У них около 7 дюймов в длину, и у них нет золотой пыли на шее, а на спине среди оранжевых полосок есть отметины синего цвета.Фото г-на Ольсена.

Хотя уже слишком поздно обращаться к дневным гекконам на Мауи с золотой пылью, есть еще два вида дневных гекконов, на которые стоит обратить внимание. Оба были ввезены незаконно, и их можно найти лишь в нескольких местах на острове Оаху. Дневной геккон с оранжевыми пятнами и мадагаскарский гигантский дневной геккон имеют зеленый цвет с красными отметинами, но не имеют золотой пыли. Оранжевый пятнистый дневной геккон немного больше своего посыпанного золотом собрата, достигает 7 дюймов в длину, а гигантский дневной геккон имеет колоссальные 10-12 дюймов, включая хвост.Обо всех случаях появления этих новых ящериц следует немедленно сообщать на горячую линию по борьбе с вредителями Министерства сельского хозяйства штата Гавайи по номеру 643-PEST или онлайн через веб-сайт Report A Pest по адресу 643PEST.