Перейти к содержимому

Двусторонне симметричные животные это: Двусторонняя симметрия — это что такое? Кто имеет двустороннюю симметрию тела?

Двусторонняя симметрия - это что такое? Кто имеет двустороннюю симметрию тела?

Двусторонняя симметрия - это одинаковое расположение частей тела организма в левой и правой половине по обе стороны от центральной оси или плоскости. Образно говоря, если вы рисуете линию от головы до хвоста организма - обе стороны являются зеркальными изображениями друг друга. В этом случае организм проявляет двустороннюю симметрию, которая также известна как плоская симметрия, так как одна плоскость делит организм на зеркальные половины. Мы узнаем все о двусторонней симметрии и рассмотрим некоторые примеры. Также обсудим основные преимущества.

Определение симметрии

Симметрия связана с ориентацией организма на основе плоскости или вокруг оси. Учитывая различные формы и ориентации различных организмов, ученые придумали три основных типа симметрии:

  • Первый тип - радиальная симметрия. При таком типе план тела основан на оси. Другими словами, тело ориентировано так, чтобы оно отражалось из-за воображаемой линии через центр организма. Эти организмы имеют верх и низ, но у них нет левой и правой сторон, переда и зада. Пара примеров радиальной симметрии - морские звезды, медузы и морские анемоны.
  • Есть некоторые организмы, которые вообще не проявляют симметрии. Они классифицируются как асимметричные. Единственными животными, которые действительно принадлежат к этой классификации, являются губки.
  • Последний тип симметрии - двусторонняя симметрия. Это когда план тела можно разделить по плоскости, которая разделяет тело животного на правую и левую стороны, которые являются зеркальными отражениями друг друга. Давайте посмотрим на этот тип симметрии немного подробнее.

Примеры двусторонней симметрии

Итак, теперь вы можете подумать о разных животных, которые проявляют двустороннюю симметрию. Человек - это первый пример, который мы обсудим. Да, мы, люди, являемся примером двусторонней симметрии. Это можно увидеть достаточно просто. Идите и взгляните в зеркало и убедитесь сами. Мы могли бы провести линию прямо по середине вашего тела, прямо через ваш нос и разделить вас на правое и левое зеркальные изображения. Даже ваш мозг можно разделить на равные правую и левую стороны.

Давайте посмотрим на другой пример. У вас есть собака или кошка? Они также имеют двустороннюю симметрию. Другие примеры, о которых вы, возможно, и не подумали, - это акулы, бабочки и муравьи.

Преимущества двусторонней симметрии

Таким образом, на самом деле существуют некоторые реальные преимущества для двусторонней симметрии. Тот факт, что у нас есть два глаза и уши, означает, что мы можем видеть и слышать больше, чем большинство животных с радиальной симметрией. Двусторонняя симметрия также обусловила формирование области головы и хвоста. Это означает, что все может идти в один конец и выходить на другом, в отличие от тех организмов, которые должны использовать одно и то же отверстие. Не вдаваясь в подробности, давайте просто скажем, что мы все очень рады этому.

Другим преимуществом является то, что двусторонняя симметрия позволяет развивать более тщательную нервную систему, которая может контролировать тело. Многие животные имеют двустороннюю симметрию тела, это означает, что их можно разделить на совпадающие половины, вычерчивая линию вниз по центру. В этом отношении членистоногие построены, как и люди: правая половина членистоногих - зеркальное отражение левой половины. Это двусторонняя симметрия.

Двусторонняя и радиальная симметрия

Большинство животных на планете проявляют двустороннюю симметрию. Это то, что имеют люди. Она отличается от радиальной. Радиально-симметричные организмы похожи на форму пирога, где каждая часть почти идентична, хотя у них нет левой или правой сторон. Вместо этого они имеют верхнюю и нижнюю поверхности. Организмы, которые проявляют радиальную симметрию, это, например, кораллы, медузы и морские анемоны, морские ежи и морские звезды.

Черты двустороннесимметричных организмов

Организмы, которые имеют двустороннюю симметричность, демонстрируют переднюю и заднюю, верхнюю и нижнюю, а также левую и правую стороны. Как правило, они движутся быстрее, чем животные, которые не демонстрируют двустороннюю симметрию тела. Это также улучшенные возможности зрения и слуха по сравнению с теми, кто имеет радиальную симметрию.

В основном все морские организмы, включая всех позвоночных и некоторых беспозвоночных, имеют двустороннюю симметричность. Это включает морских млекопитающих, таких как дельфины и киты, рыбы, омары и морские черепахи. Интересно, что некоторые животные имеют один тип симметрии тела, когда они являются первыми формами жизни, но они развиваются по-разному по мере их роста.

Существует одно морское животное, которое вообще не проявляет симметрии: губки. Эти организмы являются многоклеточными, но остаются единственными асимметричными животными. Это означает, что в их телах нет места, где вы могли бы разделить их пополам и увидеть зеркальные изображения.

Wikizero - Двусторонне-симметричные

Из Википедии, бесплатной энциклопедии

Двусторо́нне-симметри́чные[1], или билатера́льные[1], или билате́рии[2](лат. Bilateria), — таксон, включающий настоящих многоклеточных животных, характеризующихся наличием передне-задней оси тела, систем органов и чётко определённой или истинной эндодермальной мезодермой[3].

Билатеральные — огромная группа, к которой относится почти 99 % описанных видов животных. Известны всего четыре современных типа животных, не относящихся к билатериям: губки (8000 видов), стрекающие (11000 видов), гребневики (150 видов) и пластинчатые (всего 2 вида). Все остальные животные (28 типов, около 1,6 млн описанных видов) относятся к двусторонне-симметричным[4].

Характерная особенность строения большинства Bilateria — двусторонняя симметрия, при которой тело организма можно разделить на левую и правую половины, зеркально повторяющие друг друга. На основе генетических и биохимических исследований эта группа считается монофилетической, то есть все двусторонне-симметричные организмы имели общего эволюционного предка. В то же время у представителей некоторых групп Bilateria двусторонняя симметрия может нарушаться и даже полностью утрачиваться

[5], что наблюдается, например, в некоторой асимметрии внешнего и, особенно, внутреннего строения человека (в неравном развитии мускулатуры, положении сердца, печени и многих других внутренних органов). Один из наиболее известных случаев утраты двусторонней симметрии — поздние личиночные и взрослые стадии иглокожих, расположение систем органов которых глубоко асимметрично или даже приобретает характер радиальной симметрии[5].

Другие особенности билатерий:

  • Сложная нервная система, как правило объединённая в цепочку или тяж. У животных, не относящихся к билатеральным, нервной системы или нет вообще (губки и пластинчатые), или она устроена гораздо примитивнее, так называемая диффузная нервная система (стрекающие и гребневики).
  • Сквозной кишечник в виде трубки, с однонаправленным движением пищи от рта к анальному отверстию. У небилатерий если кишечник вообще есть, то однонаправленного потока пищи в нем никогда не бывает, непереваренные остатки пищи удаляются через рот.
  • Три зародышевых листка: эктодерма, эндодерма и мезодерма. У животных, не относящихся к билатериям, зародышевые листки либо вообще не выделяются (губки, пластинчатые), либо их только два — эктодерма и эндодерма. Поэтому иногда билатерий относят к трехслойным животным, а всех остальных — к двухслойным. Из мезодермы развиваются мышцы, поэтому билатерии способны к гораздо более активным и разнообразным движениям[4].

Механизм формирования двусторонней симметрии[

Ксенотурбеллиды оказались близки к предкам двусторонне-симметричных животных

Загадочный червь Xenoturbella был открыт в Северном море сто лет назад. Это мелкое существо, отличающееся очень простым внутренним строением. По-видимому, ксенотурбелла является родственником бескишечных турбеллярий и немертодерматид, входя вместе с ними в группу Xenacoelomorpha. Но вот кому родственны сами ксенацеломорфы — большой вопрос. По одной версии, они входят в группу вторичноротых, по другой — образуют древнейшую эволюционную ветвь двусторонне-симметричных животных (билатерий). Последнее может означать, что общий предок билатерий был по строению близок к ксенацеломорфам. Именно эту версию подтверждают новые генетические данные. Кроме того, только что открыто несколько новых видов ксенотурбелл, живущих в Тихом океане. Некоторые из них — очень крупные по сравнению с североморской ксенотурбеллой и живут вблизи подводных источников (холодных или горячих). Эта группа явно гораздо разнообразнее, чем до сих пор полагали.

В известной книжке «Физики шутят» американец Дуайт Грей высмеивает манеру начинать рассказы о научной работе с исторических заявлений.

«"В 1927 году профессор К. К. Макжилликадди, работающий в АБВ-Университете, открыл то-то и то-то". Эта начальная фраза звучит примерно так же, как "В тридесятом царстве, в некотором государстве...", с которой начинаются все детские сказки, и требует для своего изобретения примерно такого же умственного усилия» (Д. Е. Грэй, 1966. Отчеты, которые я читал... и, возможно, писал). Действительно, таким подходом легко злоупотребить, подменив внутреннюю логику проблемы простым перечислением исторических фактов. Но универсальных рецептов тут нет. Иногда разумно начать как раз с исторической исходной точки, чтобы шаг за шагом проследить извилистый путь научного поиска.

Итак, в 1915 году шведский зоолог Сикстен Бок (Karl Alfred Sixten Bock) выловил в Северном море маленького червя, который получил в честь своего первооткрывателя название Xenoturbella bocki. Длина этого существа — около 3 см, ширина примерно 0,5 см, форма тела изменчива из-за сокращений мышц. Снаружи ксенотурбелла покрыта слоем ресничных клеток, рот у нее расположен посреди брюшной стороны, кишечник имеет вид простого мешка, анального отверстия нет (то есть рот служит одновременно и анусом). Благодаря этим признакам автор первого детального описания ксенотурбеллы Эйнар Вестблад (Einar Tomas Westblad) без особых колебаний отнес ее к типу плоских червей. В этот тип входит, например, описанная в школьных учебниках зоологии белая планария. Свободноживущих (то есть непаразитических) плоских червей из-за их ресничного покрова принято называть ресничными червями, или турбелляриями. Название

Xenoturbella как раз и значит «странная турбеллярия».

Само это название показывает, что кое-какие сомнения у шведских зоологов все же были. Плоские черви — группа очень разнообразная, но даже на их фоне ксенотурбелла во многом необычна, причем это касается не только ее внешнего вида, но и внутриклеточных структур — например, корешкового аппарата ресничек (A. Franzen, B. Afzelius, 1987. The ciliated epidermis of 

Xenoturbella bocki (Platyhelminthes, Xenoturbellida) with some phylogenetic considerations). В 1960 году известный немецкий зоолог Эрих Райзингер (Erich Reisinger) высказал гипотезу, что ксенотурбелла — вовсе не плоский червь, а вторичноротое, то есть родственник иглокожих, полухордовых и хордовых. Основывался он на тонких микроскопических деталях устройства покровной ткани (эпидермиса) и органа равновесия (статоциста). Без дополнительных подтверждений это мало кого убедило. Но какие тут могли быть подтверждения? На ископаемые остатки в случае с таким маленьким мягкотелым животным, как ксенотурбелла, рассчитывать не приходится. А молекулярная систематика в шестидесятые годы только-только зарождалась. Так что гипотезе Райзингера пришлось ждать проверки сорок лет, до начала XXI века.

А до тех пор ксенотурбеллу считали все-таки плоским червем. Петербургские зоологи Артемий Васильевич Иванов и Юрий Викторович Мамкаев даже выделили ее в особый класс плоских червей, состоящий из одного вида (см. Y. V. Mamkaev, 1995. An elaboration of the evolutionary morphological basis for the systematics of the Plathelminthes). Впрочем, большинство сходилось на том, что ксенотурбелла — если и плоский червь, то исключительно примитивный. Она очень просто устроена.

Были и другие идеи. Через тридцать лет после Райзингера против отнесения ксенотурбеллы к плоским червям выступил немецкий зоолог Ульрих Элерс (Ulrich Ehlers). Как и Райзингер, Элерс использовал данные микроскопической анатомии, но его выводы оказались еще решительнее. Проведя серию детальных исследований, он отважился заявить, что ксенотурбелла примитивнее всех других современных двусторонне-симметричных животных (Bilateria) и является сестринской группой по отношению к ним (U. Ehlers, B. Sopotte-Ehlers, 1997. Ultrastructure of the subepidermal musculature of Xenoturbella bocki, the adelphotaxon of the Bilateria). Очень похожую гипотезу высказывал еще в 1959 году шведский зоолог Густав Егерстен (Karl Gustav Magnus Yagersten), но популярности она не получила.

И, словно этого было мало, ксенотурбелла подкинула ученым еще одну загадку. В 1997 году молекулярные биологи выделили из тела ксенотурбеллы ДНК и обнаружили, что последовательности ее рибосомных и митохондриальных генов очень близки к подобным последовательностям — внезапно — двустворчатых моллюсков. И в это же время другие биологи нашли в теле ксенотурбеллы яйца, очень похожие на яйца двустворчатых моллюсков по микроскопическим деталям. Оба сообщения были опубликованы на соседних страницах журнала Nature. Теперь возникла гипотеза, что ксенотурбелла — это двустворчатый моллюск, в процессе эволюции до неузнаваемости поменявший облик.

Прояснение ситуации заняло несколько лет и потребовало сложных полевых исследований. Выяснилось, что ДНК двустворчатых моллюсков обнаруживается в кишечнике ксенотурбеллы, но ни в каких других тканях. И происходит так потому, что она этими моллюсками питается. Яйца моллюсков попали внутрь ксенотурбеллы по той же причине. Генетический материал, приписанный было ксенотурбелле, принадлежит в точности тем видам двустворок, которые живут вместе с ней на шельфе Северного моря. А сама ксенотурбелла — вовсе моллюскам не родственница.

Но кто же она такая? Молекулярно-генетические исследования показали, что Эрих Райзингер, возможно, был прав: у ксенотурбеллы действительно есть много общего с вторичноротыми. А поскольку ни на каких других вторичноротых она не похожа, ее пришлось выделить в самостоятельный тип Xenoturbellida, который стали считать четвертым типом вторичноротых (в придачу к иглокожим, полухордовым и хордовым). Все остальные вторичноротые — довольно сложно устроенные животные с целомическими полостями, сквозным кишечником и кровеносной системой. У ксенотурбеллы ничего этого нет в помине.

Маленькая проблема состояла в том, что достоверно установить положение ксенотурбеллы среди вторичноротых так и не удалось. На некоторых молекулярных деревьях она оказывалась рядом с группой, в которую входят иглокожие и полухордовые — эта группа называется Ambulacraria. Но тут имеется важное уточнение. Дело в том, что у группы Ambulacraria есть уникальная особенность, касающаяся генетического аппарата митохондрий. Общепризнано, что митохондрии — это бывшие бактерии, поэтому в них есть своя ДНК, свои рибосомы и своя система синтеза белка. Так вот, в генетическом коде митохондрий (но не ядра!) у амбулакрарий произошло изменение. Кодон, который у всех остальных животных кодирует аминокислоту метионин, там кодирует изолейцин. Это уникальный общий признак (синапоморфия) амбулакрарий, то есть иглокожих и полухордовых. Если бы он был и у ксенотурбеллы, это однозначно решило бы проблему поиска ее родственников. Но увы, у нее этого признака нет. Специально ради нее была введена более широкая группа Xenambulacraria (включающая амбулакрарий и ксенотурбеллу), но неопределенности это не убавило.

Перечисленных фактов и версий, несомненно, хватило бы, чтобы запутать кого угодно. И тут проблема родственных связей ксенотурбеллы сомкнулась — для многих неожиданно — с другой сложнейшей проблемой, которая за короткое время успела стать для зоологов-эволюционистов чем-то вроде ночного кошмара. Это была проблема эволюционной роли бескишечных турбеллярий (Acoela).

Бескишечными турбелляриями называются мелкие (обычно миллиметрового размера) преимущественно морские черви с очень простым анатомическим устройством. У них есть рот, но нет кишки — ее функцию выполняет скопление клеток, не имеющее внутренней полости и четкой границы. Снаружи бескишечные турбеллярии покрыты ресничками. По этому и по другим признакам они напоминают плоских червей, к которым их до конца XX века чаще всего и относили. Однако молекулярная систематика опровергла это. Вместе с еще одной группой червей — немертодерматидами — бескишечных турбеллярий выделили в тип Acoelomorpha, который занимает в системе животных совершенно особое место.

Огромная группа двусторонне-симметричных животных (билатерий) делится на две ветви — первичноротых и вторичноротых (о последних мы уже говорили). Большинство типов билатерий, в том числе и плоские черви, относится к первичноротым. И только ацеломорфы нарушают стройность этой системы. Судя по молекулярно-генетическим данным, они — не первичноротые и не вторичноротые. Это отдельная ветвь билатерий, отходящая от самого основания их эволюционного древа. Причем не такая уж малочисленная — к Acoelomorpha относится больше 400 видов червей, далеко не во всем похожих друг на друга.

Группа, включающая первичноротых и вторичноротых, но не включающая ацеломорф, в 2002 году получила название Nephrozoa. Буквально это значит — имеющие нефридии, то есть специализированные выделительные трубочки. У ацеломорф их нет. Нефридии — это уникальный общий признак (синапоморфия) группы Nephrozoa.

Положение ацеломорф в основании древа билатерий может послужить сильнейшим доводом против мнения, что общий предок билатерий был сложным, целомическим и сегментированным (см. В. В. Малахов, 2004. Новый взгляд на происхождение билатерий). Ведь более простых двусторонне-симметричных животных, чем ацеломорфы, трудно представить. Гипотеза сложного общего предка билатерий появилась еще в XIX веке и вновь стала популярна в последние десятилетия, но ацеломорфы путают ее сторонникам все карты.

Есть и другое мнение о родственных связях ацеломорф. Тщательные исследования нескольких групп генов (митохондриальных, рибосомных и кодирующих микроРНК) совершенно неожиданно позволили сблизить их с вторичноротыми. Но если ацеломорфы — вторичноротые, то почему бы им не быть родственниками ксенотурбеллы, которая на них во многом похожа? Действительно, существуют гены, которые есть у ацеломорф, у ксенотурбеллы и больше ни у кого. Авторы, обнаружившие это, отказались от группы Xenambulacraria и ввели новую группу Xenacoelomorpha (H. Philippe et al., 2011. Acoelomorph flatworms are deuterostomes related to Xenoturbella).

В некоторых отношениях ксенотурбелла сложнее своих бескишечных родичей. У нее, по крайней мере, есть полноценный кишечник с внутренней полостью и собственным эпителием. С другой стороны, недавние исследования нервной системы показали, что она у ксенотурбеллы необыкновенно простая (E. Perea-Atienza et al., 2015. Nervous system of Xenacoelomorpha: a genomic perspective). У бескишечных турбеллярий нервная система обычно сконцентрирована в несколько стволов, как часто бывает у червеобразных животных. И только у ксенотурбеллы она имеет вид равномерной сети, еще и расположенной прямо в коже (точнее, в эпидермисе). Это буквально архетип диффузной нервной системы, которую традиционно считали исходной для животных. Похоже, что более простой нервной системы нет в природе.

В том, что Xenacoelomorpha — единая ветвь, в последние годы мало кто сомневается. Но кому же она все-таки родственна? Ответы расходятся. Одни авторы считают, что ксенацеломорфы — вторичноротые, а другие относят их (включая ксенотурбеллу!) к основанию эволюционного древа билатерий. К последнему склоняется, например, известный австрийский зоолог Герхард Хашпрунар (Gerhard Haszprunar), опирающийся не на генетику, а «по старинке» на микроскопическую анатомию (G. Haszprunar, 2016. Review of data for a morphological look on Xenacoelomorpha (Bilateria incertae sedis)). Но его данных все же маловато, чтобы закрыть проблему.

Долгое время ксенотурбелла оставалась единственным представителем своего рода, семейства, отряда и класса. Правда, открытый в Северном море вид иногда делят на два — Xenoturbella bocki и X. westbladi — но отличия между ними невелики. А вот открытие, которое недавно опубликовала в Nature группа ученых во главе с Грегом Раусом (Greg Rouse) из Института океанографии в Сан-Диего (Scripps Institution of Oceanography), изменило ситуацию в корне. Оказалось, что еще целых четыре вида ксенотурбелл живут на больших глубинах в Калифорнийском заливе. Причем они там гораздо крупнее, чем в Северном море — длина тела самого крупного вида доходит до 20 сантиметров! Это вид называется Xenoturbella monstrosa («ксенотурбелла чудовищная») и живет в глубоководных холодных источниках с водой, богатой углеводородами (см. Cold seep). Еще один крупный вид, Xenoturbella profunda длиной до 15 см, живет примерно на такой же глубине в горячих источниках с водой, богатой карбонатами (см. Hydrothermal vent). И холодные, и горячие источники таких типов служат очагами биологической продуктивности на большой глубине, куда не проникает свет Солнца. Ксенотурбеллы, очевидно, выполняют роль хищников в образующихся там сообществах.

Еще два вида — Xenoturbella churro и Xenoturbella hollandorum — менее крупные, живут на меньших глубинах и с глубоководными источниками не связаны. Самой мелкой из них (2,5 см) оказалась наименее глубоководная Xenoturbella hollandorum, которую нашли на глубине 631 м на скелете кита. Именно этот вид больше всего похож на ранее известную ксенотурбеллу из Северного моря. Кстати, Xenoturbella hollandorum получила свое название в честь Линды Холланд (Linda Holland) и Николаса Холланда (Nicholas Holland), известных специалистов по эволюции вторичноротых (см., например: Общий предок вторичноротых мог быть похож на хордовое, «Элементы», 18.03.2015).

Исследователи сравнили последовательности более чем тысячи генов (ядерных и митохондриальных) всех видов ксенотурбелл как между собой, так и с генами других групп животных. Анализ показал, что ксенотурбеллиды, скорее всего, являются сестринской группой по отношению или к Nephrozoa, или... к первичноротым. Именно к первичноротым, а не ко вторичноротым. Это совершенно неожиданная версия; впрочем, авторы на ней не настаивают, а склоняются скорее к первой, то есть к той же, что и Хашпрунар. Других членов типа Xenacoelomorpha, кроме ксенотурбеллид, они в данном случае не изучали.

Зато в том же номере Nature опубликована еще одна работа по ксенотурбеллидам — чисто молекулярно-биологическая и выполненная совсем другими учеными, самый известный из которых — норвежец Андреас Хейноль (Andreas Hejnol). Эти авторы основательно подошли к делу и рассмотрели сразу четыре конфликтующие гипотезы:

  • Xenacoelomorpha — сестринская группа вторичноротых.
  • Xenacoelomorpha — ветвь внутри вторичноротых.
  • Xenacoelomorpha — сестринская группа Nephrozoa.
  • Xenacoelomorpha — сборная группа, в нее включены ксенотурбеллиды, родственные вторичноротым, и ацеломорфы, являющиеся сестринской группой Nephrozoa, то есть примитивными билатериями.

Отметим два момента. Во-первых, гипотеза родства ксенацеломорф с первичноротыми тут (в отличие от статьи Рауса) вообще не упоминается. Во-вторых, все четыре названные гипотезы были получены разными авторами в результате прочтения примерно одного и того же набора генных последовательностей — это показывает, насколько сложна задача.

Отнесение ксенотурбеллы к вторичноротым было основано не в последнюю очередь на ее митохондриальном геноме. Но тут проблема в том, что митохондриальный геном слишком маленький: у североморской ксенотурбеллы в нем всего-то 13 белок-кодирующих генов. К тому же митохондриальные геномы новых, тихоокеанских видов ксенотурбелл родства с вторичноротыми не подтверждают.

Группа Хейноля применила обновленную методику анализа генетических данных, причем охватила не только ксенотурбеллу, но и десяток представителей Acoelomorpha (и бескишечных турбеллярий, и немертодерматид), подобранных так, чтобы дать сбалансированное представление об этой довольно разнообразной группе. В основном изучались транскриптомы, то есть наборы первичных продуктов генов. Всего были рассмотрены нуклеотидные последовательности 881 гена (точнее, 881 группы ортологов). И получилось древо, из которого с высоким уровнем поддержки следовал вывод: Xenacoelomorpha — единая эволюционная ветвь, сестринская по отношению ко всем остальным билатериям, то есть к Nephrozoa. Теория «примитивности» этой группы — иначе говоря, ее прямой связи с эволюционным корнем билатерий — на данный момент побеждает.

Это может сильно отразиться на наших представлениях об эволюции животного царства. Чем ближе ксенацеломорфы к общему предку билатерий, тем выше вероятность, что этот предок не был «сложным» (целомическим, сегментированным, с кровеносной системой и мозгом), а был «простым» мелким донным мягкотелым червем, покрытым ресничками и не имевшим ни центральной нервной системы, ни полости тела, ни сегментации, ни сквозной кишки. Важные признаки, на сценарии эволюции которых повлияет такой сдвиг представлений, трудно даже перечислить.

Есть еще одна сторона дела, о которой часто забывают. Пытаясь реконструировать эволюцию, мы на самом деле всегда изучаем не отдельно взятые организмы, а их жизненные циклы — от яйца до взрослой особи. Так вот, все без исключения известные представители типа Xenacoelomorpha имеют прямое развитие. Это означает, что у них нет никакой личинки, в том числе и плавающей. Весь жизненный цикл этих существ проходит на дне. Если такой жизненный цикл окажется примитивным, это будет сильным ударом по теории гастреи, согласно которой предки многоклеточных животных были пелагическими, то есть плавали в толще воды (см., например: Современный анализ типов развития морских беспозвоночных подтверждает выдвинутую Геккелем теорию гастреи, «Элементы», 30.09.2013). Уже и сейчас многие биологи считают, что первые животные жили только на дне, а выход в толщу воды для них был относительно поздним эволюционным шагом.

И в заключение — самое главное. Ксенотурбеллиды важны не только как составляющие некоего эволюционного «паззла». Это просто очень интересные животные, о которых мы пока мало знаем. Например, до сих пор никто никогда не видел, как ксенотурбелла ест. А механизм этого должен быть нетривиальным: рот у нее маленький, мускулистая выворачивающаяся глотка отсутствует. Нет сомнений, что с продолжением работы число загадок (вполне разрешимых загадок!) только возрастет. Ксенотурбеллид не назовешь недавно открытой группой, так или иначе они известны науке уже сто лет, но выходит, что их изучение сейчас только начинается. И это прекрасно. Эволюционные деревья — штука занимательная, но они не должны заслонять от нашего взгляда реальных живых животных.

Источники:
1) Greg W. Rouse, Nerida G. Wilson, Jose I. Carvajal & Robert C. Vrijenhoek. New deep-sea species of Xenoturbella and the position of Xenacoelomorpha // Nature. 2016. V. 530. P. 94–97.
2) Johanna Taylor Cannon, Bruno Cossermelli Vellutini, Julian Smith, Fredrik Ronquist, Ulf Jondelius & Andreas Hejnol. Xenacoelomorpha is the sister group to Nephrozoa // Nature. 2016. V. 530. P. 89–93.

Сергей Ястребов

Двусторонне-симметричные

РАЗДЕЛ BILATERIA ДВУСТОРОННЕ-СИММЕТРИЧНЫЕ

ТИП ANNELIDES КОЛЬЧАТЫЕ ЧЕРВИ

Класс Polychaeta Многощетинковые черви. Є – ныне

Подкласс Errantia.Блуждающие черви. Следы деятельности Rhizocorallium. Є – P

Подкласс Sedentaria. Сидячие черви (Трубкожилы). Є – ныне Род Serpula. S – ныне

ТИП ARTHROPODA ЧЛЕНИСТОНОГИЕ

Подтип Trilobitomorpha Трилобитообразные Класс Trilobita Трилобиты. Є – Р

Подкласс Miomera Малочленистые. Є – О Род Agnostus. Є2-3

Подкласс Polymera Многочленистые. Є – Р Род Paradoxides. Є2

Род Asaphus. O1-2 Род Illaenus O

Подтип Branchiata Жабродышащие Класс Crustacea Ракообразные. Є – ныне

Подкласс Ostracoda Раковинчатые рачки. Є – ныне Отряд Leperditiida Лепердитииды. O - D Подкласс Branchiopoda Жаброногие рачки. Є – ныне Отряд Phyllopoda Листоногие рачки. D - ныне

Подтип Chelicerata Хелицеровые Класс Merostomata. Меростомовые. Є – ныне

Подкласс Eurypteroidea. Эвриптерoидеи. O-P Род. Eurypterus. S2-D1

ТИП ANNELIDES КОЛЬЧАТЫЕ ЧЕРВИ

К типу Annelides относятся водные и наземные организмы. Они распространены практически на всех широтах и встречаются как в водной среде вплоть до ультраабиссальных глубин, так и на суше. Наибольшее разнообразие наблюдается в тропическом поясе, где длина их тела может достигать 3 м. В умеренном поясе из аннелид наиболее известны дождевые черви и пиявки.

Тело кольчатых червей имеет метамерное (модулъное) строение; оно состоит из множества сегментов — «колечек» (от 5 до 600), заключенных в кожно-мускульный мешок. Передняя часть тела представлена головной лопастью, а задняя — анальной, образованными за счет слияния сегментов. Хорошо развиты следующие системы: пищеварительная, половая, мышечная, нервная, кровеносная, выделительная, иногда дыхательная. Имеются органы чувств — глаза, обонятельные ямки, органы равновесия и осязательные придатки. Для кольчатых червей характерна не только внешняя, но и внутренняя сегментация, проявляющаяся в том, что в каждом сегменте повторяется набор органов почти всех систем. В состав кольчатых червей входят два класса: многощетинковые и малощетинковые черви.

Класс Polychaeta Многощетинковые черви. Є – ныне

Полихеты — в основном морские черви, обитающие на дне и в пелагиали. Они имеют на каждом сегменте туловища, кроме первого (ротового) сегмента, выросты кожно-мускульного мешка — параподии, которые несут по краям пучки многочисленных разнообразных щетинок и служат органами движения, а также дыхания и осязания. Типически на каждом сегменте находится по две пары параподий (спинные и брюшные). Хорошо обособлена голова. Параподии представляют собой прообраз конечностей членистоногих. Ползающие формы полихет конвергентно сходны с многоножками. Полихеты обитают преимущественно на дне, с помощью параподий они быстро ползают по дну, а также зарываются в грунт; некоторые ведут прикрепленный образ жизни, реже свободно плавают.

Полихеты могут строить агглютинированные, роговые, хитиновые или известковые трубки-домики. Форма трубок различна: от удлиненных слабоизогнутых до неправильно изгабающихся или почти плоскоспиральнозавитых. Иногда в ископае мом состоянии

сохраняются крышечки, подобные таковым у современных форм, а также зубчики хитинового челюстного аппарата — сколекодонты. Наиболее древние кольчатые черви были бесскелетными организмами. Начиная с венда известны разнообразные следы ползания, проедания грунта и зарывания в него. Это результат жизнедеятельности различных организмов, в том числе и аннелид. Следы ползания и проедания грунта — биоглифы, одна из разновидностей иероглифов. Кольчатые черви играют значительную роль в процессе биотурбации, т.е. в процессе переработки осадка.

Подкласс Errantia.Блуждающие черви. Следы деятельности Rhizocorallium. Є – P

Горизонтально или косо ориентированные U-образные ходы червей с почти параллельными длинными сторонамитуннелями, между которыми промежуток заполняется осадком и образуются «перемычки».

Подкласс Sedentaria. Сидячие черви (Трубкожилы). Є – ныне Род Serpula. S – ныне

Известковые трубочки цилиндрические, неправильно червеобразно изгибающиеся. Внешняя поверхность трубочек поперечно-морщинистая. Биокристаллы кальцита в трубочках серпул расположены дуговидно. При массовых поселениях известковые трубки могут образовывать породы, названные серпулитами.

Прикрепленный бентос, эвригалинные.

ТИП ARTHROPODA ЧЛЕНИСТОНОГИЕ

Это самый многочисленный из всех типов; на его долю приходится около 3 млн. видов. Современные формы населяют воду, сушу и воздушное пространство. Первичноротые трехслойные двусторонне-симметричные животные. Тело членистоногих имеет метамерное строение. Оно состоит из 8—180 сегментов, различно сросшихся между собой с образованием обособленных отделов. Конечности членистые, парные, обычно двуветвистые. У членистоногих присутствуют следующие системы органов:

пищеварительная, нервная, кровеносная, дыхательная, половая, мышечная, выделительная. Хорошо развиты органы чувств, особенно глаза. Характерно развитие пары сложных глаз, состоящих из множества (до 30 000) простых глазков. Различают два типа сложных глаз: фасеточные и шизохроические. Фасеточные, или голохроические, глаза состоят из глазков призматической формы, имеющих общий внешний покров. Шизохроические глаза образованы цилиндрическими глазками, каждый из которых заключен в самостоятельную капсулу; общий внешний покров отсутствует. Кроме сложных глаз у членистоногих может быть непарный глаз или одна — несколько пар простых глазков. Тело защищено наружным хитиновым скелетом в виде панциря, створок, щитков и т.д. Скелет в различной степени может пропитываться углекислым кальцием или фосфатом кальция. Жесткий хитиновый скелет препятствует росту животного, поэтому для большинства членистоногих характерна линька, при которой панцирь или створки сбрасываются. Мягкое тело растет преимущественно между линьками. При разделении членистоногих на подтипы основное внимание уделяют строению головного отдела (включая его конечности), а также специфике органов дыхания.

Подтип Trilobitomorpha Трилобитообразные.

Трилобитообразные — вымершие палеозойские членистоногие, только у них тело разделено двумя продольными бороздами на три части: осевую и две боковые. Головной щит образуется за счет слияния 2—8 сегментов. Все головные сегменты имеют недифференцированные или слабо дифференцированные конечности. Первая пара конечностей представлена антеннами, остальные четыре пары — обычно двуветвистые, сходные по строению с остальными конечностями трилобита. Сегменты туловищного отдела четко отделены от сегментов головного щита. Все сегменты туловищного отдела имеют одинаковые по строению двуветвистые конечности. Конечности прикреплены к границе боковой и брюшной сторон, поэтому считают, что движение осуществляется с помощью мускулов. Обычно имеется хвостовой щит, состоящий из 1—34 недоразвитых сегментов. Органы дыхания – жабры.

Класс Trilobita Трилобиты. Є – Р

Вымершие палеозойские членистоногие, спинная сторона которых была защищена сегментированным панцирем. В ископаемом состоянии от них сохраняются панцири и отпечатки, лишь в исключительных случаях можно наблюдать строение конечностей, глаз, пищеварительного тракта и т.д. Панцирь, выделяемый эпителием спинной стороны, представляет собой тонкий хитиноидный покров, пропитанный карбонатом кальция, реже фосфатом кальция. Его внешняя поверхность гладкая или покрыта зернышками, бугорками, шипиками, струйками и выступами. Размеры панцирей от нескольких миллиметров до 70 см.

Панцирь покрывал тело трилобита со спинной стороны и слегка подгибался по бокам на брюшную сторону, образуя дублюру. Под головным щитом панцирь доходил до ротового отверстия (гипостома) и немного заходил за него (метастома). Большая часть брюшной стороны была закрыта кожистым покровом — мембраной.

Панцирь трилобита разделен продольно и поперечно. Основные поперечные структуры: головной щит, туловищный отдел и хвостовой щит. Головной и хвостовой щиты — единые образования, а туловищный отдел состоит из различного числа подвижно-сочлененных сегментов. Продольные борозды обособляют осевую часть и две боковые, это и определило название — трилобиты. Осевая часть головного щита называется глабель, а туловищного отдела и хвостового щита — рахис. Боковые части головного щита обособляются в щеки, а соответствующие стороны туловищного отдела и хвостового щита — плевры.

антенны

конечности

Головной

щит (цефалон)

Туловищный

отдел

(торакс)

Хвостовой

щит

(пигидий)

Головной щит (цефалон) имеет трапециевидную, треугольную, овальную, полукруглую форму. Это единое образование, возникшее за счет слияния пяти сегментов. На число сегментов указывают пять пар членистых конечностей, прилежащих к головному щиту. Первая пара длиннее остальных и по аналогии с современными членистоногими, видимо, представляла антенны. Глабель имеет шаровидную, грушевидную или цилиндрическую форму. На ней частично сохраняются элементы сегментации — поперечные насечки, а в основании могут обособляться базальные доли и базальное (затылочное) кольцо. Боковые части головного щита — щеки — обычно уплощены, а глабель приподнята. На щеках располагались глаза. Глаза трилобитов сложные (фасеточные), образованные множеством простых глазков. Форма глаз разнообразная — от округлой до узкой серповидной. Размеры глаз — от маленьких, еле заметных, до огромных, занимающих почти всю поверхность щек. Иногда глаза приподняты на стебельках. Глаза, глазные крышки и валики расположены по бокам глабели на разном расстоянии от нее, иногда почти у переднего края щита.

Головной щит

 

 

неподвижная

борозды

глабель

щека

глабели

 

 

 

 

подвижная

 

 

щека

глазной

 

лицевой

валик

 

 

шов

 

 

лицевой шов глаз

борозда

щечный угол

гипостома

По краям глаз проходили лицевые швы, которые разделяли щеки на подвижные и неподвижные. В действительности в период между линьками и первые и вторые были одинаково неподвижны, а с началом линьки по лицевым швам отделялись подвижные щеки и освобождались глаза, что приобретало особенно важное значение в период линьки. В ископаемом состоянии головные щиты могут сохраняться без подвижных щек, т.е. глабель и неподвижные щеки (кранидий). Лицевые швы начинались на переднем крае головного щита, проходили вдоль глаз, а далее либо продолжались в том же направлении, доходя до границы головного щита и туловищного отдела, либо, изменяя направление, оканчивались в углах или на боковой стороне головного щита, поэтому выделяют три основных типа лицевых швов: заднещечные, угловощечные и переднещечные.

Типы лицевых швов:

 

 

 

Переднещечный

Заднещечный =

Углощечный =

= пропариевый

опистопариевый

гонатопариевый

По краям головного щита могли располагаться щечные шипы, а на его переднем конце нередко наблюдалось заострение, иногда переходящее в шип. У некоторых трилобитов по краям головного щита имелась уплощенная краевая кайма — лимб.

Головной щит несет пять пар конечностей, из них первая пара представлена двумя членистыми усиковидными придатками — антеннами, выполнявшими функцию осязания хеморецепторов. Четыре последующие пары конечностей головного отдела, так же как и все остальные пары туловищного отдела и хвостового щита, двуветвистые, они выполняли функции хождения, плавания и дыхания. У единичных трилобитов последние две пары конечностей головного щита напоминали челюсти-клешни.

Туловищный отдел (торакс) состоял из подвижно сочлененных сегментов, число которых колебалось от 2 до 44, В осевой части (рахис) сегменты приподняты, а по бокам (плевры) уплощены. Такое строение позволяет даже в случае находки единственного сегмента отличить трилобитов от других членистоногих. Боковые окончания плевр закругленные

или заостренные, с краевыми шипами. Рахис гладкий либо несет осевые шипы, шипики или бугорки. Каждый сегмент имеет пару двуветвистых конечностей, верхняя ветвь служила для плавания и дыхания, а нижняя для передвижения по дну.

Туловищный и хвостовой щиты

плевры

боковые поперечные

лопасти борозды

рахис

Хвостовой щит (пигидий) возник в результате слияния сегментов, число которых может превышать 30. Сегментация на хвостовом щите фиксируется в виде насечек на его выпуклой осевой части (рахисе) и на боковых частях (плеврах). Форма рахиса и хвостового щита разнообразная. Хвостовой щит может оканчиваться осевым и боковыми шипами. Конечности хвостового щита двуветвистые; последняя пара представлена двумя усикоподобными придатками. Образ жизни – подвижный бентос.

Подкласс Miomera Малочленистые. Є – О

К подклассу Миомера относятся мелкие трилобиты простого строения, туловищный отдел которых состоял из двух или трех сегментов. Головной и хвостовой щиты сходны по строению и размерам. Лицевые швы переднещечного типа, чаще глаза и лицевые швы отсутствуют. Панцирь в длину не более 2,5 см, обычно от 4 до 10 мм. Наиболее распространенным среди малочленистых трилобитов был отряд агностид, не имевший глаз и лицевых швов. Миомеры существовали только в раннем палеозое.

Род Agnostus. Є2-3

Отсутствие глаз у агностид можно объяснить обитанием на небольших глубинах на илистых грунтах в зоне постоянного взмучивания; возможно, агностиды вели глубоководный или пелагический образ жизни.

глабель

рахис

шипик

Подкласс Polymera Многочленистые. Є – Р

К подклассу относятся трилобиты средних и крупных размеров, в туловищном отделе которых насчитывается от 5 до 44 сегментов. Головной и хвостовой щиты отличаются строением, а иногда и размерами. Лицевые швы переднещечного, заднещечного и угловощечного типа. Многочленистые трилобиты существовали с кембрия по пермь, максимум разнообразия приходился на кембрийский и ордовикский периоды.

Образ жизни и условия существования трилобитов. Трилобиты населяли моря палеозоя. Это были морские, преимущественно бентосные организмы, реже встречались планктонные пелагические формы.

Большинство бентосных трилобитов вели ползающий образ жизни, реже полузарывающийся.

Род Paradoxides. Є2

Подвижный бентос.

Род Illaenus. O

Подвижный бентос

Род Asaphus. O1-2

Панцирь средних и крупных размеров (до 12 см в длину), с головным и хвостовым щитами почти равной величины и туловищным отделом, состоящим из 8 сегментов. Головной щит (цефалон) полусферической формы, иногда круто изгибающийся на переднем конце, без шипов и краевой каймы. Глабель сильно выпуклая грушевидная, с резко расширенной

фронтальной лопастью, но неясно ограниченная от остальной части головного щита. Глабель практически гладкая, так как борозды отсутствуют или неотчетливые. Затылочное

кольцо хорошо выражено. Крупные голохроические глаза, расположенные на стебельках, приближены к глабели. Лицевые швы заднещечного типа. Их передние ветви соединяются у края головного щита, повторяя контур глабели. Задние ветви лицевых швов отклоняются в стороны, приближаясь к щечным углам. Осевая и боковые части туловищного отдела имеют примерно равную величину. Сегментированный рахис хвостового щита четко ограничен от почти гладких боковых частей.

Ползающий бентос; вероятно, также могли неглубоко зарываться в ил, выставляя наружу стебельчатые глаза.

План описания трилобитов с основными морфологическими терминами:

Почему животные симметричны? | Спросите доктора Вселенная

Дорогой Тео,

Это отличное наблюдение. Если мы проведем воображаемую линию прямо посередине человеческого тела, она будет выглядеть примерно одинаково с каждой стороны.

Мы видим такую ​​симметрию у многих животных, от кошек и птиц до червей и лягушек. На самом деле, около 99 процентов животных обладают двусторонней или двусторонней симметрией, - говорит моя подруга Эрика Креспи.

Она биолог из Университета штата Вашингтон, изучает лягушек и задает много серьезных вопросов о том, как развиваются животные.

Представьте себе, что такие животные, как лягушки, птицы, кошки или люди, не обладали своей двусторонней симметрией. Птицам может быть трудно летать на одном крыле. Лягушки могут прыгать кругами. Двусторонняя (или двусторонняя) симметрия тела, например четное количество рук и ног, может помочь вам передвигаться.

Оказывается, двусторонняя симметрия - это всего лишь один из видов симметрии, который мы видим в природе, - говорит Креспи.

Возьми морскую звезду. На ранних этапах своей жизни, когда это всего лишь маленькая клякса, плавающая в океане, морская звезда обладает двусторонней симметрией.То есть до тех пор, пока он не пройдет естественный процесс, называемый метаморфозом, который полностью изменит его форму тела.

Теперь, когда пять ножек вытянуты вокруг средней точки, он обладает так называемой радиальной симметрией. Мы видим это и у таких животных, как ежи, анемоны и медузы.

Значит, на нашей планете есть небольшое количество животных, не обладающих симметрией. Они асимметричны, как морские губки, обитающие в океане.

Креспи объяснил, что животные имеют тенденцию развиваться в определенном порядке.Части, которые станут головой или хвостом, а также левой или правой стороной, являются одними из первых особенностей, которые развиваются у всех животных. Это происходит задолго до того, как у вас появятся такие вещи, как волосы, руки или ноги.

Большая часть ответа на ваш вопрос заключается в том, что симметрия заложена в нашей ДНК. Возможно, вы слышали о ДНК раньше - инструкциях или схемах развития животных. Это то, что дает вам уникальный цвет волос и глаз. Вся эта информация передается вам от ваших родителей и предков до них.

Хотя ДНК - это то, что отличает всех нас, ваша ДНК на самом деле очень похожа на ДНК других людей. У вас тоже довольно много общего с ДНК других животных.

Когда ученые смотрят на ДНК, они обнаруживают, что люди и слизни примерно на 70 процентов похожи. Шимпанзе и люди примерно на 98 процентов похожи. ДНК для установления симметрии тела, одна из основных черт животных, одинакова.

Симметрия иногда может быть менее заметной по мере взросления животных или если они живут в стрессовой среде, добавляет Креспи.Независимо от того, является ли животное двусторонним, радиальным или асимметричным, эти модели и планы тела обычно хорошо подходят для жизни на Земле.

Хотя многие животные демонстрируют симметрию снаружи, мы не так симметричны внутри. У нас только одна пищеварительная система и одно сердце, и эти органы также не являются симметричными с двух сторон - почему это может быть? Поделитесь своей идеей когда-нибудь на [email protected]

С уважением,
Доктор Вселенная

Классификация живых существ: от царства к субтипу


Высшая категория в г. Традиционная система классификации Линнея - царство .На этом уровне организмы различают на основании клеточной организации и методов питание. Являются ли они одноклеточными или многоклеточными и впитывают ли они, глотать или производить пищу являются критическими факторами. Основываясь на этих типах различий, биологические науки определяют как минимум пять царства живых существ:

Королевство

Типы Организмы



Monera бактерий, сине-зеленые водоросли (цианобактерии) и спирохеты
Протиста простейших и различных видов водорослей
Грибы грибов, плесени, грибов, дрожжей, мучнистой росы, и грязь
Plantae (растения) мхов, папоротников, древесных и недревесных цветков растения
Животные (животные) губок, червей, насекомых, рыб, земноводных, рептилии, птицы и млекопитающие

Самый макроскопический существа - это растения или животные.Из конечно, люди животные. Различие между растением и царство животных основано прежде всего на источниках питание и способность передвижения или движения. Растения производят новую клетку иметь значение из неорганического материала путем фотосинтеза. У них нет возможности передвигаться по окружающей среде, кроме как путем роста или переносится ветром, водой или другими внешними силами.

Королевство Животные

Королевство Plantae

Напротив, животные не производят свою собственную пищу, но должны питаться другими организмами, чтобы получить ее. Животные вообще более сложны в строении. В отличие от растений у них есть нервы и мышцы, которые помогают в быстром контролируемом движении в окружающей среде. Клетки животных обычно не имеют жестких стенок, как у растений. Это объясняет тот факт, что ваша кожа и плоть гибкие, а ствол дерева нет.

Эта простая дихотомия между растениями и животными недостаточно для охвата всех форм жизни. Некоторые организмы обладают характеристиками, которые не позволяют им точно соответствовать в любое королевство.Например, грибки и большинство бактерий не фотосинтезируют, и у большинства из них отсутствуют средства контролируемого передвижения. Некоторые организмы имеют атрибуты как растений, так и животных. Например, есть группа обычных одноклеточных видов, обитающих в пресноводных прудах, под названием Euglena , которые фотосинтезируют и имеют собственные средства передвижения (хлыстообразные структуры хвоста, называемые жгутиками ). Из-за этих и за другими исключениями, необходимо было создать новые царства живых существ.

Исследования выполнены в последние полвека показали нам, что есть еще более странные одноклеточные организмы, известные как археобактерии, которые живут в чрезвычайно суровых анаэробные среды, такие как горячие источники, глубоководные вулканические жерла, очистные сооружения и болота отложения. В отличие от других форм жизни они обычно получают энергию из геологических источников, а не от солнца. Есть также микроскопические объекты, которые по определению не совсем живые, но имеют некоторые характеристики, похожие на живые существа. Эти вирусы и прионы. Легко упустить из виду важность этих чрезвычайно мелких вещей. потому что их нельзя увидеть невооруженным глазом. Однако есть очень вероятно, что вирусов примерно в десять раз больше, чем всего живого все вместе. В 1 см океана содержится около 50 миллионов вирусов. вода. Было подсчитано, что эти вирусы ответственны за гибель 20% всех океанических бактерий каждый день, тем самым поддерживая феноменальная репродуктивная способность бактерий под контролем.Там также сложные взаимодействия между бактериями, вирусами и другими микробными формы жизни в наших телах. Чаще всего их около 10 в нас в разы больше микробных клеток, чем клеток тела.


Тип

Непосредственно под королевством это тип уровень классификации. В На этом уровне животные группируются на основе сходства в основном строении тела или организация.Например, виды филума Членистоногие иметь внешние скелеты, а также суставные тела и конечности. Насекомые, пауки, многоножки, омары и крабы - все это членистоногие.

Тип Arthropoda Тип Mollusca

Напротив, члены филума Mollusca иметь мягкие, несегментированные тела, которые обычно, но не всегда, заключены в твердые оболочки. У них также обычно есть по крайней мере одна сильная ступня, которая помогает им двигаться. Осьминоги, кальмары, каракатицы, улитки, слизни, моллюски и другие моллюски моллюски.

Двусторонняя симметрия
(тип Chordata )

Существует не менее 33 типов (множественное число типа) животных.Люди члены филума Chordata . Все хордовые имеют удлиненную форму , симметрично с двух сторон тела. То есть левая и правая стороны по сути, зеркальное отображение друг друга. Если есть два функционально похожих корпуса частей, они обычно находятся примерно на одинаковом расстоянии от центральной линии, параллельно каждой Другие. Обратите внимание на расположение глаз, ноздрей и щек женщины по отношению к центральная линия ее тела.

Жаберные щели
(тип Chordata )

Когда-то в жизненном цикле хордовые имеют пару боковых жаберные щели или мешочки , используемые для получения кислорода в жидкой среде. В случае человека, других млекопитающих, птиц и рептилий легкие заменяют рудиментарные жаберные щели после эмбриональной стадии развития.Лягушки замените их легкими при переходе от головастиков к взрослым особям. Рыбы сохраняют свои gill разрезает всю свою жизнь.

хордовые также имеют хорду на каком-то этапе их жизненного цикла. Это элементарный внутренний скелет, состоящий из жесткого хряща, проходит под дорсальной поверхностью тела. Вообще там представляет собой одиночную полую нервную хорду на вершине хорды. У людей и других позвоночных хорда заменяется более сложный скелет, следующий за эмбриональной стадией развития.

Члены тип Chordata также часто имеет голову, хвост и пищеварительную систему с отверстие на обоих концах корпуса. Другими словами, организация тела - это, по сути, трубка, по которой пища поступает в конец и отходы выходят из другого. К хордовым относятся млекопитающие, птицы, рептилии, амфибии, рыбы, а также примитивные ланцетники (или amphioxus ) и туникаты (или морские брызги).

нотохорд в ланцетнике
(тип Chordata )
Оболочка
(тип Chordata )

Человек скелет


Подтип

Хордовые делятся на три подтипа.Люди являются членами подтипа Vertebrata . Среди позвоночных, простая полая трубка спинного нерва заменяется более сложной трубчатый пучок нервов, называемый спинным мозгом. Сегментированный позвоночный (или спинной) столб хряща и / или кости развивается вокруг спинного мозга позвоночных, чтобы защитить его от травм. На одном конце спинного мозга находится голова с мозг и парные органы чувств, которые функционируют вместе для координации движения и ощущение.

Позвоночные есть наиболее развитый и многочисленный подтип хордовых. Включает в себя всю рыбу, амфибии, рептилии, птицы и млекопитающие. В совокупности насчитывается около 43000 живых видов позвоночных по сравнению с чуть более 1500 видами в двух других подтипах хордовых беспозвоночных.


ПРИМЕЧАНИЕ: Потому что наука постоянно расширяет наши знание живых существ, точные детали того, как устроены организмы классифицированные в системе Линнея, часто изменяются. Это не из-за путаницы, а скорее из-за эволюция нашего понимания, вызванная новыми открытиями. Например, в результате открытия кардинально новая форма жизни, известная как археобактерии, сейчас растет число стрелков. используйте уровень классификации выше царств, называемых доменом. Они определяют 3 области живых существ: Archaeo (простые бактериоподобные организмы, живущие в чрезвычайно суровых анаэробные среды - это археобактерии), Бактерии (все остальные бактерии, сине-зеленые водоросли и спирохеты) и Eukarya (организмы с отчетливыми ядрами в клетках - простейшие, грибы, растения и животные).

Классификация Mollusca «Биологическое образование

КЛАССИФИКАЦИЯ MOLLUSCA

Классификация может быть очень интересной и не такой скучной, как иногда оказывается. Это весело, если вы понимаете, что в этом нужно и как это делается; как это пристрастие для некоторых и когда не хочется изучать это для экзамена! Наслаждайтесь этим, и тогда вы даже сможете хорошо сдать экзамен. Серьезно, с тобой не шутят.

Для начала позвольте мне сказать вам одну вещь - научное сообщество, берущее на себя эту задачу (их называют таксономистами. Таксономия = наука классификации}, и все те, кто ее использует, объединяются в том, чтобы выдергивать волосы из корней с помощью этого изящного искусства и науки систематики. Зачем? Вы спрашиваете? Поскольку он никогда не бывает статичным, таксономия и названия то и дело меняются. Сложно? На самом деле, нет. Это показатель непрерывного характера обучения, которое происходит, когда мы пытаемся понять великолепную жизнь на этой планете.

Напомню, что все организмы классифицируются в соответствии с иерархией, приведенной ниже. Каждая иерархическая группа называется таксоном, т. Е. Тип - это таксон, класс - таксон и т. Д. (Множественное число -Taxa)

Королевство -> Тип -> Класс -> Порядок -> Семейство -> Род -> Виды

Animalia -> Chordata -> Mammalia -> Приматы -> Hominidae -> Homo sapiens
(Люди или Homo sapiens sapiens классифицируются, как указано выше)

Это упрощенная версия классификации.Между этими группами есть другие категории, такие как подкласс, подотряд, надсемейство и подсемейство, подрод и племена, подвиды и разновидности.

Но как новичку будет достаточно, если вы сможете запомнить 7 иерархических категорий, приведенных выше. Остальные мелкие детали важны, если и когда вы решили изучить что-то с научной точки зрения.

Если у вас есть проблемы с запоминанием последовательности 7 групп, то, возможно, вы могли бы вспомнить это предложение, которое я помню, как читал в учебнике биологии в школьные годы:

Короли играют в шахматы на мелкозернистом песке

СЕЙЧАС НА МОЛЛЮСКИ.

Вы, несомненно, знаете, что все моллюски подпадают под тип Mollusca. Они являются второй по величине группой живых организмов и представлены огромным количеством видов, более 100 000. Обратите внимание на тот факт, что они впервые появились около 500 миллионов лет назад (этот период времени называется кембрийским), неудивительно, что их так много; они занимают разнообразную среду обитания - от суши до воды. разнообразие и красота Мирового океана.Сколько ситуаций глобального потепления и изменений климата они, должно быть, были свидетелями! Но они адаптировались и эволюционировали и теперь сталкиваются с другой проблемой с началом последнего витка глобального потепления и изменения климата. Выживут ли они? В какой-то степени, возможно, они это сделают, но их судьба находится в руках людей!

Что ж, давайте перейдем к классификации. Когда дело доходит до их сортировки и группировки по категориям, мы можем увидеть один долгий путь изменений со времен Аристотеля до наших дней.

Аристотель, живший с 384 по 322 год до нашей эры, классифицировал моллюсков на Малахию (современные головоногие моллюски) и остракодермат.

Затем некоторые из этих терминов претерпели изменения. Плиний (Старший), живший в 23-79 годах нашей эры, изменил Малкахию на Моллию, а Остакодермату на Тестацею; и, наконец, Mollia была изменена Jonstonus на Mollusca во время 17-го века.

Это еще не все. Классификация моллюсков претерпела несколько изменений в своих иерархических категориях на протяжении многих лет - в 1758 году у Линнея, в 1795 году у Кювье, в 1806 году у Дюмериля и в 1801-1819 годах у Жана Ламарка.Все они так или иначе изменили шаблоны классификации.

Эти изменения стали необходимы по мере того, как собиралось все больше и больше информации об организмах. Историю науки читать интересно. Среди прочего он рассказывает нам о пути классификации. В первые годы классификации преобладала исключительно морфология - внешние характеристики; затем пришла анатомия - изучение внутренних характеристик. Когда стали доступны микроскопы и рентген, были использованы ценные знания из физиологии, и сегодня мы изучаем организмы на мельчайших уровнях, таких как молекулы генов, ДНК и белков.Сегодня классификация на уровне видов все больше определяется генетическим составом организмов.

Несомненно, классификация, которую вы изучите сегодня, будет претерпевать изменения по мере того, как становится доступным все больше и больше генетической информации. Даже названия видов изменились бы, когда мы начали понимать их генетические механизмы и их поведенческие характеристики. Данные для классификации сегодня поступают из различных областей биологии от экологии до генетики, сложных химических методов в сочетании с данными эволюции, а также проверенных временем фактов, собранных из морфологии и анатомии.

НО НЕ ЧУВСТВУЙТЕ ВСЕГО ЭТО ОБЗОР! Изучите классификацию, чтобы использовать ее как инструмент для понимания и защиты организма и его среды обитания. Приведенная здесь классификация моллюсков рассматривается с этой точки зрения. Чтобы вы могли узнать моллюсков, которых вы, вероятно, найдете (и если вы считаете их такими же интересными, как я), узнайте немного больше, чтобы иметь возможность сохранить среду его обитания, чтобы он процветал. Нет ничего увлекательнее архитектуры их корпусов.Так что начните именно с этого, и если они вам понравятся, вы сможете узнать больше.

При описании моллюсков вы, вероятно, встретите множество специализированных слов. Поищите в глоссарии их значения.

Классифицирующие моллюски:

  1. На основе структуры Радула
  2. На основе конструкции корпуса

Вот общепринятая классификация моллюсков. Тип Mollusca подразделяется на семь классов;

  1. GASTROPODA (каури, шишки и т. Д.)
  2. BIVALVIA (две очищенные от моллюсков, мидий и т. Д.)
  3. APLACOPHORA (соленогастеры)
  4. MONOPLACOPHORA (сегментированные блюдца)
  5. ПОЛИПЛАКОФОРА (или Amphineura, как ее раньше называли - хитоны)
  6. SCAPHOPODA (раковины клыков)
  7. CEPHALOPODA (наутилусы, кальмары, каракатицы, осьминоги и т. Д.)

Классы далее подразделяются на подклассы, отряд, семейство и, наконец, род и вид.На каждом уровне добавляются подробные характеристики организмов, чтобы найти его точную идентификацию. В настоящее время я не даю подробностей о подклассе или порядке, но ограничиваюсь кратким описанием каждого класса.

Когда вы открываете изображения снарядов, там будет краткое описание каждого из них вместе с классификацией. В будущем эта страница будет обновлена ​​с более подробной классификацией.

ГАСТРОПОДА:

Это слово представляет собой комбинацию двух греческих слов: «Гастир», что означает «живот», и поди, что означает «ступня».Так что брюхоногих моллюсков можно назвать «желудоногими» !! Забавно, правда? Попробуйте разыграть брюхоногого моллюска !!! Как следует из названия, у них хорошо развитая мускулистая стопа, иногда довольно большая, которая используется для ползания. Есть голова с хорошо развитыми глазами и щупальцами. (посмотрите на наземную улитку, и вы увидите, как щупальца выходят и входят). За исключением слизней, у всех брюхоногих моллюсков есть внешняя оболочка, намотанная по спирали. По мере роста животного наблюдается своего рода спиральное свертывание. Незрелый организм двусторонне симметричен, но приобретает асимметричную форму по мере взросления.Скручивание висцеральной массы вокруг центральной оси происходит посредством процесса, называемого кручением. Этот класс с 17 отрядами и многими семьями содержит животных, форма и структура панциря которых также помогают их идентифицировать. Раковину конуса легко отличить от верхней ракушки или каури. Детали этой оболочки см. На иллюстрации , иллюстрации . Они живут на суше, в пресной воде и в морской среде.

БИВАЛЬВИЯ:

Bi означает «два», и, как следует из названия, у этих моллюсков есть жгутовые раковины.Они также известны как Pelecypoda, что означает «топористы». Они двусторонне симметричны и не деформируются. Голова сильно уменьшена, щупалец отсутствует, но ступня часто выступает из створок. Два клапана соединены петлями и другими конструкциями, которые помогают клапанам открываться и закрываться. См. Иллюстрацию частей корпуса. Они полностью водные. Например. Устрицы, моллюски и др.

APLACOPHORA:

Неопилина

«Без табличек» - вот что означает этот термин.Аплакофоры - это маленькие, цилиндрические, похожие на червей существа, которые до 1987 года были классифицированы по типу иглокожих как голотурии. Эти бентосные (глубоководные) исключительно морские моллюски не имеют раковин, но имеют небольшие известковые спикулы, встроенные в их мантию. Головного или специализированного выделительного органа (нефридии) нет. Ступня и полость мантии редуцированы. Морской огурец - самый известный пример этого сорта.

МОНОПЛАКОФОРА:

Название означает «с одной пластиной» (одна оболочка).Считается, что вымер, единственный вид был обнаружен в 1952 г. в Коста-Рике и впоследствии описан в 1957 г. Наряду с Neopilina sp. найдено около двух десятков видов. Они маленькие и имеют одну шляпку, похожую на раковины, из-за чего они выглядят как блюдца, отсюда и общее название сегментированных блюд. Голова уменьшена, без щупалец и глаз; у них закругленная ступня. Многие органы, такие как жабры, нефридии и т. д., парные. Другое распространенное название для их описания - «гастроверм»

.

ПОЛИПЛАКОФОРА

«Несение множества тарелок» - это значение термина полиплакофора.Название происходит от характерного наличия 8 пластин, называемых клапанами, которые накладываются друг на друга и прикрепляются к части мантии, называемой поясом. Эти пластины распределены по краям и под ними. Рот и анус находятся на противоположных концах двусторонне симметричного тела. Глаза и щупальца отсутствуют. Пример - Хитоны

SCAPHOPODA

Scaphopoda

Scaphopoda означает «плавучий». К этому классу относятся морские моллюски, которые обычно остаются погребенными в снаде.Червеобразное животное обитает в раковинах в форме клыков, открытых с обоих концов. Поэтому их обычно называют раковинами клыков. У животных нет глаз, щупалец и жабр.

CEPHALOPODA
Название означает «головоногие», это исключительно морские моллюски с выдающейся и большой головой, глазами и щупальцами.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.