Ассоциированная вакцина для кроликов инструкция дозировка: 404

Содержание

АССОЦИИРОВАННАЯ вакцина для КРОЛИКОВ, 1 уп. (10 фл/100 доз).. Ветеринарная аптека HorseVet.

ПОД ЗАКАЗ!
1 флакон 10 мл (10 доз)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Вакцина против миксоматоза кроликов сухая живая культуральная изготовлена из аттенуированного штамма «В-82» вируса миксомы с защитной средой. По внешнему виду вакцина представляет собой сухую пористую массу желтовато-белого цвета. Вакцину расфасовывают по 0,5; 1; 2 см3 в стерильные ампулы вместимостью 2; 3; 5; 6 см3 по 1; 2; 3; 4; 5 см3 во флаконы вместимостью 10 см3, содержащие 5-200 иммунизирующих доз. Флаконы закрывают резиновыми пробками и закатывают алюминиевыми колпачками, а ампулы запаивают. На ампулу (флакон) с вакциной наклеивают этикетку или наносят несмываемой краской маркировку с указанием: краткого наименования организации изготовителя, краткого названия биопрепарата (вакцина против миксоматоза кроликов), номера серии, количества доз и срока годности (месяц, год). Ампулы (флаконы) с вакциной упаковывают в картонные коробки с наличием перегородок, обеспечивающих неподвижность и целостность ампул (флаконов). Упаковка: 10 флаконов по 10 мл (100 доз) Единица отпуска товара: 1 флакон 10 мл (10 доз)

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина безвредна для кроликов при внутримышечном и внутрикожном введении. Применение вакцины согласно наставлению обеспечивает формирование напряженного иммунитета, начиная с 9-ого дня после прививки и продолжительностью не менее 9-ти месяцев.

ПОКАЗАНИЯ

Вакцину применяют для профилактической иммунизации клинически здоровых кроликов в благополучных, угрожаемых и неблагополучных по миксоматозу хозяйствах и населенных пунктах.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Иммунизируют клинически здоровых кроликов с 28-суточного возраста, независимо от эпизоотической ситуации и времени года. Крольчих прививают в любые сроки беременности. Кроликов, иммунизируемых впервые, через 3 месяца ревакцинируют.

Прививки рекомендуется проводить весной до появления основных переносчиков возбудителя – комаров.

Вакцину перед применением растворяют стерильной дистиллированной водой или физиологическим раствором и вводят кроликам внутримышечно или внутрикожно. Метод вакцинации:

– внутримышечный – вакцину растворяют 1:1 с растворителем и вводят по 1 см3 в область внутренней поверхности бедра;

– для внутрикожного применения вакцину во флаконах, содержащих 100 или 200 доз, растворяют соответственно в 2,0 или 4,0 см3 физиологического раствора и вводят в верхнюю треть ушной раковины с внутренней стороны с помощью 2-игольного инъектора, погружая инъектор сначала в вакцину, а затем прокалывая им ушную раковину на всю толщину (без повреждения крупных кровеносных сосудов).

Место введения вакцины дезинфицируют 70%-ым спиртом, шприцы и иглы перед применением стерилизуют кипячением в течение 15-20 минут. Иглы инъектора обеззараживают прокаливанием. Каждого кролика прививают отдельной иглой. За привитыми кроликами ведут наблюдение в течение 10 суток. У привитых животных допускается 1-2-дневное снижение аппетита.

Иммунитет у привитых животных наступает на 9 сутки и продолжается 9 месяцев.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Вакцину хранят в сухом, темном помещении при температуре не выше 80 С. Срок годности – 12 месяцев со дня изготовления.

Ассоциированная вакцина для кроликов: цена, описание, доставка по России

Описание

Вакцина представляет собой пористую сухую массу от бледно-розового до светло-коричневого цвета.

Состав

Форма выпуска

Расфасовывают по 0,5 , 1 , 2 см3 в стерильные ампулы вместимостью 2 , 3 , 5 , 6 см3.

4 , 6 см3 во флаконы емкостью 10 и 20 см3 , содержащие 5-120 иммунизирующих доз.

Флаконы закрывают пробками и закатывают алюминиевыми колпачками, а ампулы запаивают. На флакон (ампулу) с вакциной наклеивают этикетку или наносят несмываемой краской маркировку с указанием: краткого наименования организации – изготовителя, краткого названия биопрепарата (вакцина против миксоматоза и ВГБК сухая), номера серии, номера контроля, даты изготовления, количества доз и срока годности. Флаконы (ампулы) с вакциной упаковывают в картонные коробки с перегородками, обеспечивающими неподвижность и целостность флаконов и (ампул). На каждую коробку наклеивают этикетку с указанием : ведомства и наименования предприятия – изготовителя, его товарного знака, наименования биопрепарата, номера серии, номера контроля, даты изготовления ( месяц, год ), срока годности, количества флаконов ( ампул ) в коробке, количества доз во флаконе (ампуле) , условий хранения , обозначения настоящих ТУ и надпись «Для животных». В каждую коробку вкладывают наставление по применению вакцины.

Показания к применению

Профилактика миксоматоза и ВГБК кроликов.

Биологические свойства

Вакцина безвредна для кроликов при внутримышечном, подкожном или внутрикожном введении. Применение вакцины согласно наставлению обеспечивает формирование напряженного иммунитета с 3-го дня после прививки, продолжительностью не менее 12-месяцев.

Дозы и способ применения

Вакцину применяют внутримышечно, подкожно, внутрикожно для иммунизации здоровых кроликов в благополучных, угрожаемых и неблагополучных по миксоматозу и ВГБК пунктах.

В благополучных и угрожаемых пунктах кроликов иммунизируют однократно, начиная с 1,5-месячного возраста. Крольчих вакцинируют в любой период беременности.

В неблагополучных пунктах по миксоматозу и ВГБК клинически здоровых кроликов и крольчат с 45- дневного возраста подвергают вакцинации. Молодняк через 3 месяца ревакцинируют.

Больных животных вакцинировать запрещается.

Для внутримышечного и подкожного введения вакцину во флаконах (ампулах) растворяют из расчета на 1 дозу 0,5 см3 растворителя и вводят 0,5 см3 в область бедра.
Для внутрикожной инъекции вакцину во флаконах (ампулах) растворяют из расчета на 1 дозу 0,2 см3 растворителя и вводят 0,2 см3 в подхвостовое зеркало или ухо.

Перед вакцинацией шприцы и иглы стерилизуют кипячением в течение 15-20 минут. Место введения вакцины дезинфицируют 70% спиртом. Каждого кролика прививают отдельной иглой. За привитым животным ведут наблюдение в течение 20 суток. Для внутрикожных прививок рекомендуется пользоваться безигольным инъектором. Техническое обслуживание инъектора проводят согласно правилам, изложенным в паспорте. Перед началом работы головку инъектора в сборе, плунжер, мандрены и запасные сопла подвергают стерилизации кипячением в дистиллированной воде в течение 15-20 минут или обрабатывают 70% спиртом. После сборки прокачку ннъектора и 2-3 пробных «выстрела» осуществляют в ватный тампон, смоченный 70% спиртом. После каждой инъекции вакцины сопло безигольного инъектора обрабатывают погружением его на 1-3 секунды в 70 процентный спирт.

Условия хранения

Вакцина пригодна для применения в течение 18 месяцев с даты изготовления при условии хранения ее в сухом и темном месте при температуре +2-8 С.

Флаконы (ампулы) с вакциной, содержащие плесень, постороннюю примесь, не разбившиеся при встряхивании хлопья, а также с нарушением укупорки и целостности бракуют. Выбракованную сухую вакцину, а также разведенную, но неиспользованную в течение 4 часов, обеззараживают кипячением в течение 20 минут.

когда делать, дозировка. Ассоциированная вакцина против миксоматоза и вирусной геморрагической болезни кроликов

Кролиководство популярное направление, дающее человечеству диетическое мясо, необыкновенный мех, визуальное наслаждение (декоративные породы кроликов). Однако заводчики сталкиваются с высоким уровнем заболеваемости инфекционными заболеваниями среди животных, что обусловлено низким иммунитетом кроликов, который был значительно снижен селекционными работами.

Особенно опасна вирусная геморрагическая болезнь (ВГБК) и миксоматоз кроликов, способные убить все поголовье животных.

Пути заражения миксоматозом

Заболевание носит вирусный характер, поэтому распространяется быстро, атакуя всех животных в популяции. Вирус устойчив к изменяющимся условиям среды, профилактические обработки не снижают риски заражения. Передача миксоматоза, ВГБК происходит двумя путями:

контактно, то есть при непосредственном общении с инфицированным животным, с обсемененным кормом, подстилкой, руками хозяина;
трансмиссивно, то есть болезнь наступает после укуса кровососущего насекомого. Переносчиками опасного заболевания служат блохи, мошки, оводы, комары.

Миксоматоз имеет скрытый инкубационный период, длящийся от 3 до 15 суток, который необходимо учитывать при карантине, перед планируемой вакцинацией.

Признаки миксоматоза

Болезнь всегда сопровождается образованием узелков или красных пятен на поверхности ушей животного, в около глазной области, других частях тела. Выделяют две формы течения миксоматоза:

Отечную. Сопровождается высокой температурой до 41 градуса, которая сохраняется до проявления первых признаков. У животного развивается конъюнктивит: выраженное покраснение глаз с последующим выделением гнойного секрета. Присоединяется сильный насморк, по всему телу наблюдают опухоли, достигающие в диаметре 3 – 4 см. Кроликовый миксоматоз длится 4 – 10 дней, в отдельных случаях – месяц. Опасность для жизни животного несет пневмония, приводящая к смерти.
Узелковую. Протекает в чадящем для кролика режиме, выживает примерно половина особей. Характеризуется образованием плотных многочисленных опухолей диаметром 0,5 – 2 см без подъема температуры. В течение двух недель кролик борется с инфекцией, после, у выживших животных опухоли отмирают, заживление ранок растягивается на 2 – 4 недели.
У переболевших кроликов формируется иммунитет к миксоматозу, инфицирование заболеванием становится для большинства особей не страшным.

Как проходит период после вакцинации?

Вакцинированных животных держат в отдельной клетке в течение 2 недель после лечения. Этого времени вполне достаточно, чтобы препарат начал активно воздействовать на организм, после чего вакцинированные кролики больше не будут заражаться больными животными.

Обычно здоровые особи чувствуют себя прекрасно уже через 2-3 часа после процедуры. Однако у некоторых из них есть побочные эффекты:

воспаление слизистых оболочек;
активное слюноотделение;
кожная сыпь;
отсутствие подвижности.

Чаще всего такие симптомы появляются в результате аллергической реакции, поэтому необходимо подкожно ввести 0,3 мл супрастина животному. В случае аритмии сульфокампокаин следует вводить в той же дозе.

Меры профилактики кроликовых заболеваний

Селекционные опыты, проводимые с животными, существенно ослабили кроликовую иммунную систему. Единственным правильным подходом, который помогает сохранить кроликовый иммунитет – служит своевременная вакцинация. Для прививок разработаны два препарата:

вакцина «В-82» — моно средство, формирующее иммунитет против миксоматоза;
ассоциированная вакцина из штаммов вирусного геморрагического микроба В-87, В-12 вируса миксомы – направлена на выработку антител от миксоматоза, ВГБК.

Владельцу хозяйства следует понимать, что вакцинация эффективна исключительно в профилактических целях. Постановка прививок заболевшим животным в качестве лечения бессмысленна, так как препараты не являются лекарственными средствами, а могут лишь ухудшить ситуацию, за счет введения дополнительных пусть даже ослабленных вирусов.

Лекарственная форма ассоциированная прививка для кроликов

Ассоциированная вакцина для кроликов изготовлена на основе двух компонентов.

Первый компонент – это первичная (ФЭК) или перевиваемая культура клеток (RK-13), зараженная вирусом в варианте штамм В-82.
Второй компонент — суспензия печени кроликов, содержащая вирус ГБ, инактивированная формалином или другим средством. Смесь компонентов вакцины в коммерческом виде является лиофилизатом кремового или розоватого цвета, легко растворимый в воде для инъекций.

С января 2021 года вакцина содержит компоненты против ВГБК-2 нового типа

Начало кроликовой вакцинации

Крольчат прививают в возрасте 28 дней, при условии, что животное весит 0,5 кг. Недобор массы служит показанием к отмене постановки профилактических прививок, повторная попытка может быть проведена в возрасте 45 дней.

В случаях, когда кролик не был привит в ранний период жизни, его вакцинируют при любой возможности, включая беременных самок и кормящих, за исключением поздних сроков беременности.

Условия каренции (ожидания)

Вакцина не теряет свойства в течении 18 месяцев с даты выпуска. Температура хранения и транспортирования от 2 до 8 градусов Цельсия.

Кроликов не рекомендуют убивать на мясо в течении семи суток, после вакцинации. Возможны местные реакции организма на введение вакцины.

Чаще всего в стаде заболевают, к сожалению, молодые животные. Поэтому вакцинация кроликов от миксоматоза или ВГБК должна быть проведена к ак можно раньше. Совсем уж маленькие зверьки-сосунки болеют редко. Дело в том, что молоко крольчих содержит особые вещества, укрепляющие и очень сильно поддерживающие иммунитет детенышей.

Делать прививку кроликам от миксоматоза и ВГБК сразу же после того, как они будут оторваны от крольчихи, однако, к сожалению, нельзя. Фермеру обязательно следует выждать некоторое время. Организм крольчат должен адаптироваться к новым разновидностям кормов и выработать собственные механизмы защиты от инфекций.

Считается, что в первый раз прививать молодняк от миксоматоза и ВГБК следует в возрасте 48 дней. Повторяют процедуру для надежности ветеринары обычно через три месяца. В дальнейшем кроликов положено вакцинировать от этих двух опасных заболеваний каждые полгода — год в зависимости от вида использованного препарата.

Применяя ассоциированную вакцину против миксоматоза и ВГБК для профилактики этих болезней у кроликов, нужно соблюдать сроки вакцинации и правильную дозировку, а также учитывать противопоказания и возможные побочные эффекты от препарата.

Режим иммунизации

Вакцинация от вирусного геморрагического заболевания, кроликового миксоматоза проводится по следующей схеме:

первая инъекция – в 28 дней, либо 45;
вторая – через 3 месяца;
третья – зависит от региона проживания. В неблагоприятных по миксоматозу зонах ревакцинацию проводят через полгода, в благоприятных – через 9 – 12 месяцев.

Аналогичную схему прививок соблюдают для взрослых особей. Рекомендовано проводить кроликовую ревакцинацию весной, осенью до старта периода сезонных вспышек болезни.

В случаях пропуска сроков прививок, вакцину вводят как можно скорее при достижении благоприятных для вакцинации условий.

Подготовка к вакцинации, иммунная система кролика

Прививки ставят только здоровым кроликам, поскольку для иммунитета животного инъекция вакцины — сильный стресс. В комплекс мероприятий по предварительной подготовке входит дегельминтизация (за 7-14 дней), измерение температуры и оценка общего состояния животного. Прививочные дни проводят при температуре воздуха не больше 28 °С.

Если вакцинацию делают самостоятельно, нужно:

Изучить инструкцию — схема введения, способ, дозировка.
Проверить срок годности препарата.
Вводить вакцину по инструкции— подкожно, внутрикожно, внутримышечно. Рекомендованный вид шприца — одноразовый, автомат, инъектор. Место введения препарата — в ухо, бедро, холку.
Хранить и перевозить препарат при 2… 8 °С.
Разводить сухую вакцину специальным раствором или жидкостью для инъекций.
Держать флакон вскрытым не более двух часов.
Иметь ассистента для удерживания животных.

При проведении вакцинации учитывают следующее:

препарат внутримышечно вводят в верхнюю часть бедра, одну дозу препарата разводят физраствором в пропорции 2:1;
инъекции для внутрикожного введения ставят под хвост или в уши;
уколы подкожно вводят в холку;
вес прививаемого животного должен быть не менее 500 г;
летние месяцы — самое подходящее время для профилактики.

Техника продения прививок

Иммунизируют всегда здоровых кроликов, предварительно за две недели до постановки инъекции дают глистогонные препараты, чтобы паразиты не истощали силы организма, направленные на формирование защитного барьера от введенных антигенов.

Вакцина против болезни начинает активную выработку антител на третий день, к 9-му дню иммунитет от миксоматоза считается сформированным, а защита обеспечивается на 9 – 12 месяцев. Существует несколько способов введения прививок от миксоматоза, вирусной геморрагической болезни:

Внутрикожный. Укол проводится в ушную раковину (средняя часть уха). Кожу прокалывают иглой на глубину нескольких миллиметров, вводят 0,2 мл препарата. На месте инъекции должна образоваться «пуговка». Для осуществления прививок рекомендуют использовать кроликовый безыгольный инъектор.
Подкожный. Инъекция вводится в бедренную область в объеме 0,5 мл.
Внутримышечный. Место укола и количество вакцины аналогично подкожному способу, отличие заключается в глубине введения иглы. Внутримышечный способ предполагает делать глубокий прокол в несколько сантиметров.
Специалисты используют для каждого кролика индивидуальную иглу, чтобы избежать возможной передачи инфекции в скрытый период. В случаях применения многоразовых шприцев, их подвергают стерилизации кипячением в продолжение 15 – 20 минут, инъектор обрабатывают по указаниям из инструкции.

Место укола обеззараживают спиртом (70%). Вакцину предварительно разводят физраствором: при первом способе 0,2 мл раствора на 1 дозу, при 2 и 3 способах – 0,5 мл на 1 дозу.

Биологические свойства

Ассоциированная вакцина для кроликов не обладает лечебными свойствами. Применять только клинически здоровым животным. После однократной иммунизации протективный иммунитет образовывается на 5-7 день. Сохраняется против ВГБК до 12 месяцев от введения, а против миксоматоза не более 9 месяцев.

Данное средство является инактивированной вакциной, способствующей выработке иммунитета против упомянутых вирусов у кролей путём формирования у них специфических антител. Привитые животные вырабатывают иммунитет уже через 72 часа, длящийся в течение 1 года.

Ассоциированная вакцина

Кроликовая популяция нуждается в постоянном применении прививок, для упрощения процедуры иммунизации разработаны комплексные вакцины от нескольких болезней, включающих, в том числе ВГБК. Они отвечают за формирование менее напряженного иммунитета.

Комплексные вакцины не рекомендованы к применению в зонах очаговых вспышек миксоматоза, или к примеру, ВГБК.

Можно ли вакцинировать маленьких крольчат?

Вакцинировать молодняк нужно обязательно, во избежание массового падежа. До 1,5-месячного возраста крольчат защищает материнский иммунитет, а после отсаживания от самки кролики должны быть привиты согласно рекомендациям ветеринара. Для получения напряженного иммунитета покупают вакцины у проверенных поставщиков. Нельзя использовать флаконы с поврежденными крышками и нарушенными условиями хранения.

Преимущества применения ассоциированной вакцины – оптимизация прививочной процедуры и соблюдения графика вакцинации, снижение стоимости профилактики болезней. При использовании таких препаратов отмечается минимальный риск возникновения нежелательных реакций, а также наблюдается повышенный уровень защиты от наиболее распространенных инфекционных заболеваний кроликов.

Поствакцинальные осложнения

Плановое проведение прививок с соблюдением рекомендованных мер не дает серьезных реакций в поствакцинальный интервал. Нарушение правил приводит к развитию следующих состояний:

развитие воспалительного состояния в области укола (абсцесса), наблюдают при недостаточной обработке ранки антисептическими препаратами;
аллергические состояния характерны для кроликов, не обработанных от глистов;
легкая форма заболевания фиксируется у животных ослабленных болезнями, имеющих недостаточный вес, у самок в период беременности, кормления.

Эффективность кроликовой иммунизации

Слабость защитного ответа приводит к понимаю того, что лечение болезней животных данного вида

малоэффективно, приводит к летальному исходу. В связи с этим применение вакцин для профилактики миксоматоза кроликов экономически более выгодно, чем их лечение. Следует помнить, что прививки не дают 100% защиты, но позволяют сохранить основную массу животных. Эффективность вакцины тесно связана с правилами ее хранения:

препарат подлежит хранению при температурном режиме 0 – 5 градусов;
вакцину применяют только, если не было визуальных сколов, царапин на флаконе, ампуле;
просроченные препараты подлежат утилизации.

В многочисленных кроликовых подворьях осуществляют массовую иммунизацию животных, разводя большой объем средства. Важно! Хранить вакцину, в которую добавлен физиологический раствор можно не более часа.

Причины отказа от вакцинации

Вакцинацию не нужно делать если животное уже болеет или недавно перенесло какое-либо заболевание, если температура окружающей среды выше 28 °С. Прививка может оказаться неудачной или принести вред, если:

вакцина с истекшим сроком годности;
препарат куплен у ненадежного поставщика, сертификат соответствия отсутствует;
транспортировка произведена с нарушением температурного режима;
флакон с остатками вакцины хранили открытым дольше двух часов;
дегельминтизацию не проводили;
шприцы нестерильные;
одна игла на несколько животных;
дозировка не соблюдается;
ревакцинация не по графику;
интервал между уколами сокращен;
борьба с разносчиками болезней отсутствует.

Вакцинация при соблюдении всех условий — доступный и эффективный способ защиты животных от опасных заболеваний, помогающий сохранить и приумножить вложения в разведение кроликов.

Ассоциированная вакцина для кроликов от миксоматоза и ВГБК

Ассоциированная вакцина против миксоматоза и ВГБК представляет собой комплексную защиту животных от опасных инфекций. Эти заболевания при игнорировании профилактических мероприятий поражают всё поголовье и очень плохо поддаются лечению, вызывая большой процент падежа. Введение препарата обеспечивает кроликов иммунитетом, сохраняющимся в продолжение 12 месяцев. То есть очередная прививка от миксоматоза и ВГБК должна ставиться до истечения этого срока в зависимости от эпидемиологического благополучия хозяйства.

Ассоциированная вакцина против миксоматоза

Описание вакцины

Ассоциированная вакцина вводится внутрикожным, внутримышечным способом или под кожу согласно инструкции производителя. Формирование иммунитета к введенным штаммам инфекции занимает 3 суток.

Справка. Вакцина против миксоматоза и геморрагической болезни производится на базе вируса В-87 (геморрагическое заболевание) и вируса типа В-82, вызывающего миксоматоз. Реализуется вакцина в сухом виде: пористое вещество во флаконах объемом от 10 до 20 куб.см. Количество препарата рассчитано на вакцинацию 5-120 животных.

Перед введением вакцины кролик должен быть осмотрен ветеринаром (или самим заводчиком при наличии опыта выявления больных животных). Вакцинация особей с явными признаками заболевания запрещена, так как это создает чрезмерную нагрузку на иммунитет и может вызвать гибель животного.

Нужно ли вакцинировать кроликов и когда это делать?

Вакцинация кроликов – единственный эффективный способ обезопасить животных от целого ряда серьёзных заболеваний. В график прививок для декоративных и промышленных пород входят профилактические мероприятия против миксоматоза, ВГБК, листериоза, пастереллеза, паратифа и сальмонеллеза. Также при домашнем выращивании ветеринары настоятельно рекомендуют делать всем животным прививки от бешенства. Конечно, заводчик вправе не следовать этим назначениям, но, как показывает опыт, такие эксперименты заканчиваются очень печально. Препарат, вводимый животным в качестве вакцины, не вредит зверьку и направлен исключительно на выработку защитных антител.

Первые прививки можно ставить молодняку уже по достижении 45-дневного возраста. Вес кролика на момент вакцинации должен превышать 0,5 кг. Ревакцинация осуществляется в зависимости от эпидемиологического благополучия: в хозяйствах с неблагополучным окружением ревакцинацию проводят через 90 дней, а в дальнейшем – каждые полгода. В хозяйствах, где не отмечаются вспышки миксоматоза и геморрагического заболевания, повторную профилактику проводят каждые 9 месяцев.

Ревакцинация кролика

Инструкция по применению и дозировка

Прививка от миксоматоза и ВГБК должна вводиться ветеринаром. В исключительных случаях, когда нет возможности организовать профессиональный осмотр, заводчик может выполнить инъекции самостоятельно. Порядок применения вакцины:

Сухой препарат разбавляют аптечным физраствором из расчета 0,5 куб.см. на 1 дозу. Физраствор можно заменить дистиллированной водой.
Готовый препарат тщательно перемешивается во флаконе путем встряхивания.
Дозу препарата вводят под кожу или внутримышечно во внутреннюю поверхность бедра.

Важно! При введении препарата подкожным способом на 1 дозу сухого препарата берут 0,2 куб.см. растворителя.

Перед инъекцией место введения иглы протирают спиртовым раствором. Для вакцинации можно использовать одноразовые или многоразовые шприцы. Во втором случае шприцы кипятят на протяжении 30 минут до и после применения.

После прививки кроликам должно быть организовано тщательное наблюдение. Вывозить животных за пределы хозяйства запрещается на протяжении 3 недель после вакцинации.

Противопоказания и побочные действия

Препарат не имеет противопоказаний к введению за исключением наличия явных признаков заболевания. Побочные действия могут наблюдаться при вакцинации в инкубационный период заболевания. Тяжесть симптомов обусловлена возбудителем инфекции и иммунитетом животного, от недомогания до гибели.

Условия хранения

Препарат может храниться на протяжении 18 месяцев. Температура хранения должна находиться в пределах 2-8°С. Место хранения должно быть защищено от воздействия прямых солнечных лучей. При выявлении посторонних примесей, плесени, хлопьев во флаконе препарата вакцину не используют и отбраковывают. Для ее обеззараживания применяют кипячение в течение 20 минут. Открытый флакон может храниться на протяжении 7 дней.

Хранение вакцины

Всегда ли помогает вакцинация?

Вакцинация кроликов от миксоматоза и геморрагической болезни обеспечивает 100-процентную защиту при условии соблюдения рекомендованных сроков первого введения препарата и ревакцинации.

Внимание! Исключение составляют случаи, когда возбудитель инфекции попал в организм до введения прививки.

Для достижения оптимального результата и закрепления иммунитета рекомендуется перед вакцинацией дать кроликам противоглистные препараты. Также отсутствие положительного результата после вакцинации может быть связано со следующими состояниями:

слабый иммунитет;
повышенная активность возбудителей, подавляющая иммунитет животного;
заражение инфекцией или глистное поражение.

Можно ли вакцинировать маленьких крольчат?

Вакцина ассоциированная против миксоматоза и ВГБК

Что из себя представляет миксоматоз и ВГБК я уже писала и если вы читали, то знаете, что это весьма опасные заболевания. Они плохо поддаются лечению. Все усилия по лечению часто не дают положительного результата и нередко все заканчивается гибелью животных.

Главными средствами в борьбе с этими болезнями являются профилактические прививки. Для этой цели применяется ассоциированная вакцина против миксоматоза и ВГБК, которая представляет собой комплексный препарат и в отличие от других вакцин обеспечивает защиту от двух заболеваний сразу.

Ассоциированная вакцина изготавливается из штамма В-87 ВГБК и штамма в-82 вируса миксомы. Сухая, пористая масса расфасовывается во флакончики емкостью 10-20 см³,рассчитанные от 5 до 100 доз.

При подкожном, внутрикожном и внутримышечном введении вакцина здоровью кроликов не вредит. В результате ее применения на третий день после прививки формируется напряженный иммунитет. Вакцина действует в течении 12 месяцев.

Внимание: вакцинировать следует только здоровых животных!!!

Ветеринары также советуют перед введением вакцины проглистогонить кроликов.

При попадании препарата в организм больного кролика – животное может погибнуть.

Нужно ли прививать кроликов

Прививать кроликов или не прививать – это конечно дело личное каждого кроликовода. Но у кроликов низкий иммунитет ,а значит избежать заражения вряд ли получится. Значит, единственный способ предупредить развитие болезни – своевременное введение вакцины.

Когда надо прививать кроликов

Первый раз кроликам прививки делают в 1,5 месячном возрасте (вес животного при этом должен быть не меньше 0,5 кг).

Вакцинацию проводят в неблагоприятных, угрожаемых и благополучных по миксоматозу и ВГБК хозяйствах. В благополучных и угрожаемых хозяйствах иммунизацию проводят однократно. Ревакцинацию – с периодичностью каждые 9 месяцев. Сукрольных крольчих прививают в любой период беременности.А вот кормящих крольчих — прививать не надо.

В неблагополучных хозяйствах вакцинируют и здоровых кроликов, и 1,5 месячных крольчат. После первого введения препарата через три месяца проводят ревакцинацию молодняка. Все последующие вакцинации -регулярно 1 раз в шесть месяцев.

Дозировка – как разводить вакцину

Безусловно, прививка, сделанная ветеринарным врачом, дает больше шансов на успех, но если такой возможности нет, то препарат можно ввести и самому. Сухую вакцину непосредственно перед применением надо растворить стерильным физиологическим раствором (натрия хлорид) или дистиллированной водой (0,5 см³ раствора на 1 дозу препарата), хорошо взболтать и однократно ввести во внутреннюю поверхность бедра в объеме 0,5 см³ (внутримышечно или подкожно). Для инъекций лучше использовать одноразовые шприцы, а место инъекции протирать 70% — ым медицинским спиртом. Одним шприцом можно привить несколько кроликов. После проведения вакцинации животным создают хорошие условия содержания и наблюдают за ними на протяжении 21 дня. Вывозить животных на выставки и другие хозяйства можно не раньше 3-4-х недель после проведения вакцинации.

Для использования препарата никаких противопоказаний не выявлено.

В связи с тем, что ассоциированная вакцина лечебными свойствами не обладает ,то кролики ,привитые в инкубационный период заболевания могут погибнуть.

Хранение препарата

Срок хранения вакцины – 18 месяцев (после 1-ого отбора – 7 дней) при t 2-6°С в недоступном для света и влаги месте. При нарушении целостности флакона или обнаружении в нем плесени, посторонних примесей, хлопьев ,которые не разбиваются при встряхивании препарат не стоит использовать.

Всегда ли можно избежать болезни

Положительного эффекта от вакцины, к сожалению, не всегда удается достичь. Зачастую причиной тому ошибки хозяев животных, которые не заботятся о поддержании иммунитета своих подопечных на высоком уровне. Несвоевременная вакцинация также может повлиять на развитие болезни, т.е. прививка, сделанная уже после заражения кролика. Человек, решивший разводить кроликов должен создать им хорошие условия проживания, правильный уход и сбалансированное кормление, а также вовремя проводить профилактические мероприятия. Не соблюдая эти правила заражение животных можно допустить еще до проведения вакцинации.

Можно ли вакцинировать маленьких крольчат

Есть такое мнение: маленьким крольчатам вводить вакцину нельзя. Это в корне неверное мнение. Ее обязательно нужно применять и начинать надо с 45-дневного возраста. Иммунная система у крольчат более крепкая, чем у взрослых кроликов, благодаря чему у них вырабатывается стойкий иммунитет к возбудителям миксоматоза и ВГБК.

Приобретать ассоциированную вакцину у неизвестных лиц и подпольных фирм не стоит, так как препарат такой может только вред нанести.За вакциной лучше обращаться в хорошо зарекомендовавшие себя ветаптеки. Там препараты хранятся соблюдая условия ее хранения – в холодильнике.

Использовать вскрытые флаконы с вакциной – не рекомендуется. Препарат с истекшим сроком годности запрещен к применению. Если на момент введения вакцины в организме присутствовали кокцидии или глисты и для их устранения не была проведена профилактика, то препарат не будет эффективным. Вакцина выпускается с инструкцией, где содержится информация по применению препарата, как нужно правильно прививать кроликов. Инструкцию следует соблюдать неукоснительно. Только так можно достичь желаемого результата без риска для животных.

Положительного результата не будет,если:

· во время вакцинации кролики были в ослабленном состоянии, страдали от глистной инвазии или инфекции;
·                       присутствовала чрезмерная атака возбудителя заболевания, и выработанный иммунитет не смог с ней справиться;
·                       была использована просроченная вакцина или нарушена схема прививок;
·                       на момент проведения процедуры кролики уже были заражены.
Преимущества комплексной прививки для кроликов:
·                       снижение затрат;
·                       оптимизация процесса вакцинации;
·                       минимальный риск развития осложнений;
повышенный уровень защиты от самых распространенных болезней.

Вакцина ассоциированная против миксоматоза и геморрагической болезни кроликов

Вакцина представляет собой пористую сухую массу от бледно-розового до светло-коричневого цвета. Вакцину расфасовывают по 0,5, 1, 2 мл в стерильные ампулы вместимостью 2, 3, 5, 6 мл, 4, 6 мл во флаконы емкостью 10 и 20 мл, содержащие 5-120 иммунизирующих доз. Флаконы закрывают пробками и закатывают алюминиевыми колпачками, а ампулы запаивают. На флакон (ампулу) с вакциной наклеивают этикетку или наносят несмываемой краской маркировку с указанием: краткого наименования организации – изготовителя, краткого названия биопрепарата (вакцина против миксоматоза и ВГБК сухая), номера серии, номера контроля, даты изготовления, количества доз и срока годности. Флаконы (ампулой) с вакциной упаковывают в картонные коробки с перегородками, обеспечивающими неподвижность и целостность флаконов и (ампул). На каждую коробку наклеивают этикетку с указанием ведомства и наименования предприятия-изготовителя, его товарного знака, наименования биопрепарата, номера серии, номера контроля, даты изготовления (месяц, год), срока годности, количества флаконов (ампул) в коробке, количества доз во флаконе (ампуле), условий хранения, обозначения настоящих ТУ и надписи «Для животных». В каждую коробку вкладывают наставление по применению вакцины.

Вид и вес упаковки	1 ампула (10 доз)
Производитель	ВНИИВВиМ
Состав	1 ампула (10 доз).
Инструкция по применению	Вакцину применяют внутримышечно, подкожно, внутрикожно для иммунизации здоровых кроликов в благополучных, угрожаемых и неблагополучных по миксоматозу и ВГБК пунктах. В благополучных и угрожаемых пунктах кроликов иммунизируют однократно, начиная с 1,5-месячного возраста. Крольчих вакцинируют в любой период беременности. В неблагополучных пунктах по миксоматозу и ВГБК клинически здоровых кроликов и крольчат с 45-дневного возраста подвергают вакцинации. Молодняк через 3 месяца ревакцинируют. Больных животных вакцинировать запрещается. Для внутримышечного и подкожного введения вакцину во флаконах (ампулах) растворяют из расчета на 1 дозу 0,5 мл растворителя и вводят 0,5 мл в область бедра. Для внутрикожной инъекции вакцину во флаконах (ампулах) растворяют из расчета на 1 дозу 0,2 мл растворителя и вводят 0,2 мл в подхвостовое зеркало или ухо. Перед вакцинацией шприцы и иглы стерилизуют кипячением в течение 15-20 минут. Место введения вакцины дезинфицируют 70% спиртом. Каждого кролика прививают отдельной иглой. За привитым животным ведут наблюдение в течение 20 суток. Для внутрикожных прививок рекомендуется пользоваться безигольным инъектором. Техническое обслуживание инъектора проводят согласно правилам, изложенным в паспорте. Перед началом работы головку инъектора в сборе, плунжер, мандрены и запасные сопла подвергают стерилизации кипячением в дистиллированной воде в течение 15-20 минут или обрабатывают 70% спиртом. После сборки прокачку ннъектора и 2-3 пробных «выстрела» осуществляют в ватный тампон, смоченный 70% спиртом. После каждой инъекции вакцины сопло безигольного инъектора обрабатывают погружением его на 1-3 секунды в 70 процентный спирт. Повторно кроликов прививают каждые 9 месяцев.
Вид животного	Кролики
Показание	Вакцины и сыворотки
Показание	Противовирусные, иммуностимулирующие

Вакцина для кроликов

Описание

Вакцина для кроликов 1 ампула 10 доз против миксоматоза и ВГБК.

Вакцину ассоциированную против миксоматоза и вирусной геморрагической болезни кроликов изготавливают из штамма В-82 вируса миксомы кроликов и штамма В-87 вируса геморрагической болезни кроликов. Вакцина представляет собой пористую сухую массу от бледно-розового до светло-коричневого цвета.

Показания

Назначают кролискам в целях специфической профилактики миксоматоза и ВГБК.

Дозы и способ применения

Вакцину применяют внутримышечно, подкожно, внутрикожно для иммунизации здоровых кроликов в благополучных, угрожаемых и неблагополучных по миксоматозу и ВГБК пунктах. В благополучных и угрожаемых пунктах кроликов иммунизируют однократно, начиная с 1,5-месячного возраста. Крольчих вакцинируют в любой период беременности. В неблагополучных пунктах по миксоматозу и ВГБК клинически здоровых кроликов и крольчат с 45-дневного возраста подвергают вакцинации. Молодняк через 3 месяца ревакцинируют. Больных животных вакцинировать запрещается. Для внутримышечного и подкожного введения вакцину во флаконах (ампулах) растворяют из расчета на 1 дозу 0,5 мл растворителя и вводят 0,5 мл в область бедра. Для внутрикожной инъекции вакцину во флаконах (ампулах) растворяют из расчета на 1 дозу 0,2 мл растворителя и вводят 0,2 мл в подхвостовое зеркало или ухо. Перед вакцинацией шприцы и иглы стерилизуют кипячением в течение 15 — 20 минут. Место введения вакцины дезинфицируют 70% спиртом. Каждого кролика прививают отдельной иглой. За привитым животным ведут наблюдение в течение 20 суток. Для внутрикожных прививок рекомендуется пользоваться безигольным инъектором. Техническое обслуживание инъектора проводят согласно правилам, изложенным в паспорте. Перед началом работы головку инъектора в сборе, плунжер, мандрены и запасные сопла подвергают стерилизации кипячением в дистиллированной воде в течение 15 — 20 минут или обрабатывают 70% спиртом. После сборки прокачку ннъектора и 2 — 3 пробных «выстрела» осуществляют в ватный тампон, смоченный 70% спиртом. После каждой инъекции вакцины сопло безигольного инъектора обрабатывают погружением его на 1 — 3 секунды в 70 процентный спирт. Повторно кроликов прививают каждые 9 месяцев.

Биологические свойства

Условия хранения

Вакцина пригодна для применения в течение 18 месяцев с даты изготовления при условии хранения ее в сухом и темном месте при температуре +2 — 8 С. Флаконы (ампулы) с вакциной, содержащие плесень, постороннюю примесь, не разбившиеся при встряхивании хлопья, а также с нарушением укупорки и целостности бракуют. Выбракованную сухую вакцину, а также разведенную, но неиспользованную в течение 4 часов, обеззараживают кипячением в течение 20 минут.

Производитель

Псков, Россия

Взгляд на каждую вакцину: вакцина против бешенства

Вакцина против бешенства уникальна тем, что ее чаще всего используют после контакта с болезнью. В качестве профилактической меры (до заражения) обычно вакцинируются только те люди, которые подвержены высокому риску заражения, такие как лабораторные работники, ветеринары, обработчики животных, спелеологи (те, кто исследует пещеры) и путешественники, собирающиеся в части мир, в котором вероятно заражение бешенством. Людям, получающим профилактическую вакцинацию, следует сделать три дозы вакцины.Вторую дозу следует вводить через семь дней после первой дозы, а третью дозу следует вводить через 21–28 дней после первой дозы.

После того, как кто-то подвергся воздействию, его дозировка будет варьироваться в зависимости от его истории вакцинации:

Тем, кто был заражен бешенством без предыдущей вакцинации, вакцина вводится вскоре после заражения, чтобы предотвратить прогрессирующее, неизменно смертельное заболевание, бешенство. В этих ситуациях делается всего четыре выстрела в мышцу плеча.Первый укол делается сразу после контакта с бешеным животным, затем снова через три дня, семь дней спустя и 14 дней спустя. Человеку также следует сделать еще одну прививку под названием иммуноглобулин против бешенства (RIG).
Тем, кто был заражен бешенством, но ранее был вакцинирован антирабической вакциной, следует сделать две инъекции в мышцу плеча. Первый снимок нужно сделать сразу после экспонирования. Второй укол следует сделать через три дня. Этим людям не нужно получать RIG.

Лицо бешенства

Эдгар Аллен По умер от бешенства, которое напугало человечество с тех пор, как стало очевидно, что укус бешеного животного приводит к неминуемой и ужасной смерти. В 1880-х годах Луи Пастер впервые ввел свою экспериментальную вакцину против бешенства 9-летнему мальчику по имени Джозеф Майстер. Зная результат без вакцины, мать Мейстера настояла на том, чтобы Пастер испытал свою вакцину на ее сыне, хотя Пастер не решался дать экспериментальную вакцину ребенку.Мейстер полностью выздоровел после получения нескольких доз вакцины, а затем продолжил работу в Институте Пастера во Франции.

Было задокументировано менее 15 известных случаев выживания невакцинированных людей от бешенства после того, как у них появились симптомы болезни.

Рассмотрено Полом А. Оффитом, доктором медицины, 4 января 2021 г.

Распространенных болезней кроликов | Vetwest Animal Hospitals

У кроликов наблюдаются некоторые распространенные заболевания и проблемы, которые можно предотвратить, если у вас есть понимание того, что требуется здоровому кролику, и тонкие признаки, которые могут сказать вам, что ваш кролик нездоров.Кролики - прекрасные домашние животные, но следует помнить, что они очень близки к диким кроликам и, как таковые, будут скрывать признаки болезни до тех пор, пока они не выздоровеют, поскольку это сделало бы их «легкой добычей» в природе. Мы поощряем тщательное наблюдение за вашим домашним кроликом, правильную диету, своевременные вакцинации и регулярные проверки здоровья, чтобы выявлять ранние признаки проблем и предотвращать развитие болезней.

Наиболее частыми проблемами / заболеваниями, которые мы наблюдаем у домашних кроликов, являются:

Разросшиеся зубы

Причина и клинические признаки

Зубы кролика постоянно растут на протяжении всей жизни, и если кролик не скрежещет зубами, поедая клетчатку мы начинаем видеть, как их коренные зубы образуют острые шипы, которые повреждают щеки и язык.Это вызывает боль, из-за которой они не хотят есть или не могут есть. В тяжелых случаях резцы в передней части рта могут образовывать завитки, что означает, что кролики не могут закрыть рот или вообще есть. Как только кролик перестает есть, его кишечник перестает работать, и он может умереть.

Профилактика

80–90% рациона кролика должна составлять клетчатка в виде овсяного или травяного сена. Остальная часть рациона должна состоять из листовой зелени, гранулы и другие лакомства должны быть минимальными или отсутствовать.

Лечение

Общий наркоз и выравнивание зубов - единственное лечение, которое может исправить отросшие зубы.

Нюхательный табак (пастереллез)

Причина и клинические признаки

Тесный контакт с инфицированным кроликом может легко передать бактерию Pasteurella multocida вашему кролику. Бактерии могут поражать глаза (выделения, покраснение, косоглазие) и / или нос (чихание, выделения), в результате чего болезнь получила название «сопение». Pasteurella может инфицировать и другие части тела, в том числе уши (приводя к наклону головы), абсцессы (наблюдаемые в виде шишек на теле) и инфекции матки.

Профилактика

Некоторые штаммы бактерий остаются латентными в носовых путях кролика до тех пор, пока иммунная система не подвергнется стрессу, например, когда вводится новая диета или домашнее животное, или если происходит перенаселенность. Снижение стресса для инфицированных кроликов и карантин новых кроликов являются хорошими способами предотвращения распространения болезни или повторения симптомов.

Лечение

Лечение включает длительный, а иногда и повторяющийся курс антибиотиков. Иногда при образовании абсцесса требуется хирургическое вмешательство.

Шарики (Trichobezoars)

Причина и клинические признаки

Волосы обычно можно найти в желудке кролика, когда они ухаживают за собой. Однако, поскольку кроликов не может рвать, шерсть должна проходить через кишечник. Если этого не произойдет, это приведет к обструкции и серьезным осложнениям. Шарики настолько распространены, что их всегда следует рассматривать как проблему у любого вялого кролика, который не ест.

Профилактика

Шарики с большей вероятностью станут проблемой, если есть проблемы с желудочно-кишечным трактом (застой кишечника) или если они не получают достаточного количества клетчатки в своем рационе, поэтому диета с высоким содержанием клетчатки является отличной профилактической мерой.

Лечение

Иногда хирургическое вмешательство является единственным методом лечения, если комок шерсти вызывает закупорку кишечника. Также могут помочь лекарства, которые заставят кишечник снова работать.

Опухоли матки

Причина и клинические признаки

Целые самки кроликов могут заболеть раком, называемым аденокарциномой матки, и это следует подозревать каждый раз, когда недесексированная самка кролика заболевает. Некоторые из наиболее распространенных клинических признаков включают окрашенные кровью выделения из влагалища, агрессивное поведение, кисты молочных желез и летаргию.

Профилактика

Ранняя дезинфекция в возрасте 4-6 месяцев.

Лечение

Десексинг, надеюсь, до того, как рак распространился по телу.

Миксоматоз

Причина и клинические признаки

Миксоматоз - это вирус, который передается комарами, блохами или при тесном контакте между инфицированным кроликом и восприимчивым кроликом. Заболевание распознается по отекам и выделениям из глаз, носа и аногенитальной области.

Профилактика

К сожалению, вакцинация в Австралии недоступна.Купите клетку для кроликов, защищенную от комаров, или заведите кролика внутрь на рассвете и в сумерках, когда уровень комаров выше. Борьба с блохами может помочь, и при вводе новых кроликов держите их изолированными как минимум на 2 недели.

Лечение

Заболевание неизменно приводит к летальному исходу.

Вирус геморрагической болезни кролика (ранее известный как калицивирус кролика)

Причина и клинические признаки

Вирус геморрагической болезни кролика (ранее известный как калицивирус кролика) распространяется комарами, мухами и / или через непрямой контакт или прямой контакт с инфицированным кролик.

В настоящее время существует четыре штамма вируса RHDV (RHDV1, RHDVa, RHDV2 и RHDV1 K5). Вирус геморрагической болезни кроликов (RHDV) 1 K5 будет выпущен на национальном уровне в первую неделю марта 2017 года. Этот вирус выпускается в качестве меры биологического контроля для борьбы с дикими европейскими кроликами.

У большинства взрослых кроликов болезнь быстро прогрессирует от лихорадки и летаргии до внезапной смерти в течение 48-72 часов после заражения. Инкубационный период RHDV составляет от одного до трех дней. Большинство кроликов не проявляют никаких внешних симптомов RHDV.

Клинические признаки включают плохой аппетит, беспокойство, вялость и лихорадку. Заболевание вызывает острое поражение печени с нарушением свертываемости крови. Это заболевание может быть смертельным из-за нарушения кровоснабжения жизненно важных органов и / или внутренних кровотечений. Уровень смертности восприимчивых кроликов от RHDV составляет от 70 до 90%.

Профилактика

Вакцинация кролика будет:

Взрослым кроликам вакцинация проводится каждые 6 месяцев.Взрослым кроликам, которым не была сделана вакцинация или которые ранее не были вакцинированы, необходимо сделать две вакцинации с интервалом в один месяц. Маленьких кроличьих котят можно вакцинировать с четырехнедельного возраста, повторяя ежемесячно до 12-недельного возраста, а затем каждые шесть месяцев.

Мы рекомендуем вместе с вакцинацией:

Предотвращение прямого и косвенного контакта домашних и диких кроликов.
Избегайте стрижки травы и кормления ею кроликов, если есть риск заражения от диких кроликов.
Мойте руки теплой мыльной водой между контактами с кроликами.
Хорошая борьба с насекомыми также важна и поможет снизить риски занесения как калицивируса, так и миксоматоза. Борьба с насекомыми может включать в себя защиту клетки от насекомых и содержание кроликов в помещении. Мы также рекомендуем ежемесячный курс лечения местным средством от укусов насекомых, но, пожалуйста, поговорите со своим ветеринаром о правильном режиме дозировки.
Зараженных кроликов следует изолировать с осторожностью, чтобы минимизировать загрязнение окружающей среды.

Лечение

Лечение недоступно.

Часто небольшие изменения в поведении кролика могут указывать на возникновение болезненного процесса. Если вы заметили какие-либо изменения или обеспокоены тем, чем занимается ваш кролик, рекомендуется проверить их у ветеринара. Чем раньше будут обнаружены проблемы, тем выше шансы вашего кролика на здоровый образ жизни.

Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас есть какие-либо вопросы или вам потребуется дополнительная информация.

Для получения дополнительной информации см. Страницу, посвященную вирусу геморрагической болезни кроликов

Повторный визит в питомник от кашля | Современная ветеринарная практика

Профилактическая медицина, жизненно важная вакцинация

Ричард Б. Форд, DVM, MS, дипломированный специалист ACVIM и ACVPM (Hon)
Государственный университет Северной Каролины

В этой статье представлен обзор инфекционного респираторного заболевания собак (CIRD) с точки зрения клинических проявлений и профилактики, включая вакцины и протоколы вакцинации.

Кашель питомников - это один из старейших описателей собачьих болезней, который упоминается в ветеринарной литературе. Псевдонимы включают собачий кашель, собачий круп, инфекционный трахеобронхит (ITB) и, совсем недавно, собачье инфекционное респираторное заболевание (CIRD), также известное как комплекс инфекционных респираторных заболеваний собак (CIRDC).

Независимо от названия, питомниковый кашель - одна из самых распространенных респираторных инфекций у собак. Как клинический синдром, он претерпел изменения в этиологии, рекомендациях по лечению и возможностях профилактики.Причин много, и они включают постоянно растущий список патогенных бактерий и вирусов. ^1-7 Однако наиболее заметные изменения обнаружены в вариантах вакцины и заявлениях об эффективности.

Споры в этой области включают:

Роль вакцинации в лечении активных инфекций
Возникновение иммунитета после вакцинации
Продолжительность иммунитета
Последствия Bordetella bronchiseptica для общественного здравоохранения, включая риск, связанный с воздействием на человека живой авирулентной (интраназальной и пероральной) вакцины.

CIRD хорошо известна как инфекционная инфекция верхних дыхательных путей у собак, возникшая в результате бактериальной или вирусной инфекции. Поскольку клинические проявления меняются в зависимости от первичного возбудителя инфекции или комбинации агентов, CIRD уместно именовать респираторным синдромом. B bronchiseptica обычно считается основной причиной питомникового кашля; ⁸, однако, это ни в коем случае не исключительный и не самый опасный патоген.
Бактерии
Бактерии, полученные от собак, проявляющих признаки, соответствующие CIRD, включают:
B bronchiseptica
Streptococcus equi subpecies zooepidemicus (иногда называемый стрептококковым зоопарком)
Виды Mycoplasma (в меньшей степени), особенно M. cynos.
B bronchiseptica . B bronchiseptica - это грамотрицательная бактерия, способная инфицировать несколько видов, в том числе людей, и потенциально может передаваться от собак (и, возможно, кошек) человеку.
Простое извлечение B bronchiseptica из дыхательных путей кашляющей собаки / кошки не определяет его роль как причинную. Этот патоген обладает уникальной способностью размещаться на эпителиальных клетках верхних дыхательных путей в качестве комменсального организма; следовательно, B bronchiseptica обычно выделяется из дыхательных путей здоровых собак и кошек.
По не совсем понятным причинам эти «невинные» бактерии способны превращаться в высокопатогенные организмы. Вирулентность Bordetella связана с комплексом генов (Bvg), способным экспрессировать несколько четко определенных факторов вирулентности (токсинов), которые вызывают серьезное и быстрое повреждение респираторного эпителия.⁹
Streptococcus equi подвид zooepidemicus . Недавно S equi subpecies zooepidemicus, грамположительная бактерия, привлекла внимание как зоонозная инфекция лошадей. Хотя S zooepidemicus не является комменсальным организмом у собак / кошек, он способен колонизировать эпителиальные клетки верхних дыхательных путей собак и кошек. По-видимому, он является значительным кофактором инфекций верхних дыхательных путей у собак и кошек и был связан со смертельной некрогеморрагической пневмонией во время вспышек CIRD в приютах.³
Вирусы
Первичные патогены в CIRD включают: ^5,7
Вирус парагриппа собак (CPiV)
Аденовирус собак-2 (CAV-2)
Вирус собачьего гриппа (CIV)
Вирус чумы собак (CDV).
Дополнительные вирусы, полученные от собак с CIRD, включают:
Собачий респираторный коронавирус (CRCoV): собаки в приютах / питомниках с CIRD в Европе, Японии и США.С. ⁶
Пневмовирус собак (CnPnV): выделен из дыхательных путей кашляющих собак в США. ⁴ Было обнаружено, что эти собаки несут другие известные патогены, участвующие в CIRD; однако значение CnPnV в возникновении или содействии CIRD до сих пор неизвестно.
Клинические признаки различаются в зависимости от конкретного возбудителя инфекции у собак с клиническими проявлениями.
Вирусные патогены обычно связаны с клиническими признаками, варьирующимися от острого начала, очень заразного кашля с отхаркиванием слизи, которое обычно длится 1-2 недели, до легких клинических признаков или отсутствия клинических признаков (только сероконверсия).Хотя кашель может сохраняться в течение нескольких недель, собаки, как правило, эффективно избавляются от инфекционных вирусов в течение 2 недель после появления симптомов.
Бактериальные патогены, как правило, связаны не только с кашлем, но и с системными заболеваниями, характеризующимися слизисто-гнойными выделениями из носа и глаз, лихорадкой и потерей аппетита. Другие клинические данные включают ортопноэ, одышку и даже опасную для жизни пневмонию, особенно у молодых животных. Клинические признаки могут сохраняться в течение нескольких дней или дольше в зависимости от назначенного лечения.
Однако клиническое заболевание, связанное с отдельными патогенами, не обязательно представляет собой спектр клинических проявлений, встречающихся на практике. Например, сообщения о собаках с подтвержденной инфекцией CIV указывают на то, что у некоторых собак происходит сероконверсия без развития серьезных респираторных симптомов, в то время как другие умирают.
Однако маловероятно, что CIV, действуя в одиночку, вызовет такие резкие различия в клинических исходах; CIRD, вероятно, является результатом сложного взаимодействия между:
Хост
Множественные респираторные патогены, действующие вместе (вирусные и бактериальные)
Факторы окружающей среды.
Возникновение коинфекции объясняет, по крайней мере частично, почему прогнозирование клинических исходов CIRD у отдельных собак может быть затруднено, и объясняет, почему у хорошо вакцинированных собак все еще развивается питомник.
Вакцинация
Обычная вакцинация собак, подверженных риску заражения, показана и обычно эффективна для уменьшения тяжести кашля у зараженных собак, несмотря на неспособность иммунизировать собак против каждого из известных патогенов CIRD. В таблице 1 перечислены патогенные вирусы и бактерии, связанные с CIRD, вакцины против которых доступны в США.
Несколько типов вакцины (, таблица 2, ) доступны для введения собакам интраназальным, пероральным и парентеральным (подкожным) путем. Состав и способы введения коммерчески доступных вакцин различаются. Необходимо строго придерживаться пути введения вакцины, указанного производителем.
АНТИГЕН (И)
ПОДГОТОВКА
ПЕРВОНАЧАЛЬНАЯ ВАКЦИНАЦИЯ
РЕВАКЦИНАЦИЯ (УСИЛИТЕЛЬ)
B bronchiseptica
• Флакон для однократной дозы 1 мл
• Экстракт инактивированных антигенных клеток
• 2 дозы с интервалом 2–4 недели
• ≥ 8 недель
Годовая разовая доза для собак с устойчивым риском заражения ^{a, b}
CDV +
CPiV и CAV-2
• Обычно доза 1 мл в комбинации с CPV
• Модифицированный живой вирус
• Рекомендуется серия из 3 доз (начальная серия основной вакцинации щенков)
• В возрасте от ≥ 6 недель до 14–16 недель
Однократная ревакцинация рекомендуется в течение 1 года после первоначальной серии из 3 доз; после этого всем собакам рекомендуется вакцинация каждые три года
CIV
• Флакон для однократной дозы 1 мл
• Убитый вирус
• Требуются 2 дозы с интервалом 2–4 недели, независимо от возраста
Годовая разовая доза для собак с устойчивым риском заражения
B bronchiseptica
• 0.Общий объем 5 мл
• Аттенуированные авирулентные бактерии
• Рекомендуется разовая доза
• Возраст ≥ 3 недель
Ревакцинировать ежегодно
B bronchiseptica + CPiV
• Общий объем 1 мл ^c
• Аттенуированные, авирулентные живые бактерии с модифицированным живым вирусом
• Рекомендуется разовая доза
• Возраст ≥ 3 недель
Ревакцинировать ежегодно
B bronchiseptica + CPiV и CAV-2
• 0.Общий объем 5 мл
• Аттенуированные, авирулентные живые бактерии с модифицированным живым вирусом
• Рекомендуется разовая доза
• Возраст ≥ 3 недель
Ревакцинировать ежегодно
B bronchiseptica
• Общий объем 1 мл (всю дозу следует вводить одновременно)
• Аттенуированные, авирулентные живые бактерии
• Рекомендуется разовая доза
• Возраст ≥ 8 недель
Ежегодная ревакцинация ^a
а.Рекомендация производителя
b. Продолжительность исследований иммунитета не опубликована
c. Общий объем может быть уменьшен до 0,5 мл за счет уменьшения объема используемого разбавителя
Профилактическое использование антибиотиков
Хотя это и не показано для профилактики признаков CIRD у отдельных домашних животных, я использовал доксициклин, 5 мг / кг перорально каждые 24 часа в течение 5 дней, вводимый всем собакам, входящим в крупный приют для животных с высокими показателями (> 50%) острый кашель.Указано последующее наблюдение в течение 30-дневного периода:
Быстрое и существенное снижение заболеваемости CIRD среди населения
Повышенная ставка размещения
Сниженный уровень эвтаназии
Снижение эксплуатационных расходов.
Неофициальные наблюдения показывают, что эмпирическое ежедневное введение антибиотика широкого спектра действия может быть полезным при лечении эндемических респираторных заболеваний, связанных с бактериями, среди собак в приютах. Хотя стоимость доксициклина может препятствовать внедрению программного лечения всех собак, поступающих в приют, доступны другие менее дорогие антибиотики широкого спектра действия, которые могут усилить попытки снизить частоту или тяжесть CIRD в популяциях собак, проживающих в одном приюте.
Нозоды
Нозоды - это жидкие гомеопатические препараты, иногда называемые гомеопатическими вакцинами, содержащие незначительные количества инфекционного материала (ткани / выделений), собранного у активно инфицированных невакцинированных животных. Сторонники нозодов, предназначенных для перорального применения, заявляют об их эффективности не только в профилактике, но и в лечении инфекционных заболеваний у собак и кошек.
Нозоды
не рекомендуются для лечения или профилактики CIRD, потому что:
Значения состава, концентрации и чистоты ингредиентов не стандартизированы.
Нозоды
не подлежат надзору со стороны регулирующих органов.
Не было опубликовано исследований, подтверждающих безопасность или эффективность.
Нет определения универсального протокола вакцинации, применимого ко всем собакам. Фактически, наличие разнообразного набора вакцин против одного или нескольких агентов CIRD (таблица 2) продолжает вызывать вопросы:
Какие вакцины следует вводить?
Когда следует вводить вакцины?
С какими интервалами следует вводить вакцины?
Общее качество защиты собаки от вакцинации против CIRD, скорее всего, коррелирует со способом введения и количеством введенных антигенов.
Основные и неосновные вакцины
Core: Парентеральные вакцины против CDV и CAV-2 считаются основными и показаны всем собакам. ¹⁰
Неосновные: вакцины против B bronchiseptica, CPiV и CIV считаются неосновными или необязательными и показаны собакам с известным или вероятным риском контакта с другими собаками, особенно в питомниках или в условиях совместного проживания; большинство собак попадают в эту категорию. Вакцинация не показана собакам при строго ограниченном контакте с другими собаками или без него.
Примечание. Вакцина против собачьего (кишечного) коронавируса не эффективна против антигенно отличного от других респираторных коронавирусов собак.
Вакцины следует вводить только здоровым животным. Например, введение живой авирулентной вакцины B bronchiseptica (интраназально или перорально) собаке, одновременно получающей антибиотик, может оказывать антибактериальный эффект на антиген вакцины, что приводит к снижению иммунитета или его отсутствию.
Факторы, применимые к выбору
Хотя реклама производителя и заявления об эффективности вакцины могут привести к путанице при выборе вакцины; ветеринары, рекомендующие вакцинацию против CIRD, должны основывать выбор на нескольких факторах:
Интраназальные вакцины можно вводить однократно в возрасте от 3 до 4 недель (см. Инструкции на этикетке производителя), поскольку антитела материнского происхождения (IgG) не влияют на иммунные ответы слизистых оболочек (секреторный IgA).Хотя это непрактично для отдельных домашних животных, щенкам, содержащимся в условиях повышенного риска (приюты для животных), может быть полезна ранняя вакцинация (например, в возрасте 3–4 недель). В этом случае может потребоваться повторение интраназальной вакцины с интервалом в 2–4 недели до достижения возраста 12 недель.
Неизвестно, эффективна ли пероральная вакцина B bronchiseptica, которая также вызывает местный иммунитет, у щенков в возрасте до 8 недель. Для парентерального введения B-бронхисептической вакцины требуется 2 начальные дозы с минимальным интервалом в 2 недели, причем первая доза вводится собакам в возрасте 8 недель и старше.
Оценка риска заражения особенно важна при выборе вакцины. Для собак с ограниченным риском заражения показано введение любой комбинации парентеральных, пероральных или интраназальных вакцин. Однако в условиях высокого риска введение только пероральной или парентеральной вакцины B bronchiseptica ограничивает объем защиты для B bronchiseptica; ни один из продуктов не содержит вакцины против CPiV или CAV-2.
После однократного введения интраназальной вакцины B bronchiseptica собаки показали защиту от аэрозольного заражения через 48-72 часа.11,12 Ожидается, что вакцинация пероральной B-бронхисептической вакциной вызовет быстрый иммунный ответ слизистых оболочек, аналогичный интраназальной вакцине. ^13,14
Ожидается, что у собак, первоначально вакцинированных парентеральной вакциной B bronchiseptica, защитный иммунитет появится только через 5-7 дней после введения второй дозы, то есть не ранее, чем через 19-21 день после введения первой дозы.
Отчеты ветеринаров показывают, что парентеральные и пероральные вакцины легче всего вводить и лучше переносятся отдельными собаками.Небольшое количество собак будет агрессивно сопротивляться интраназальной вакцинации; Устойчивость к интраназальной вакцинации может потребовать перехода на пероральное или парентеральное введение (см. Изменение способа введения).
Самые последние исследования (см. Исследования по введению вакцины B bronchiseptica) по оценке способов введения вакцины против B bronchiseptica. Эти исследования подчеркивают роль иммунитета слизистых оболочек в защите собак от воздействия B. bronchiseptica.Подобные сравнительные исследования, оценивающие качество защиты, полученной при интраназальном и парентеральном введении вакцины CPiV и CAV-2, не были опубликованы.
Исследование, опубликованное в 2002 году15, выдвинуло идею о том, что введение вакцины через слизистые оболочки будет менее эффективным для стимуляции вторичных (по сравнению с первичными) иммунных ответов. Это исследование популяризировало протокол вакцинации, который включает первоначальное введение интраназальной вакцины; затем введение всех последующих вакцин парентерально для эффективного повышения титров сывороточных антител.Исследование, опубликованное в 2007 году16, подчеркнуло иммунологические и клинические преимущества интраназальной вакцинации по сравнению с парентеральной вакцинацией. Собак, вакцинированных интраназальной вакциной:
Развитый местный иммунитет (титры B-bronchiseptica-специфических IgA в назальном секрете)
Развитые титры антител в сыворотке крови
После заражения имело значительно меньшее выделение и более низкие показатели кашля по сравнению с собаками, вакцинированными парентерально.
В исследовании 2013 года14 сравнивалось качество защиты собак, вакцинированных против B bronchiseptica интраназальным, пероральным и парентеральным путями.После заражения показатели кашля у всех собак были снижены по сравнению с контрольными собаками. Однако собаки, вакцинированные интраназальным и пероральным способами, имели значительно более низкие показатели кашля по сравнению с собаками, вакцинированными парентерально.
Административные соображения

После интраназального введения вакцины собакам последующее чихание и тряска головой могут привести к выбросу небольшого объема дозы вакцины из носа; однако маловероятно, что такая степень потери вакцины снижает эффективность из-за:
Высокая концентрация антигена на дозу
Сродство авирулентного живого B bronchiseptica к респираторному эпителию.
При интраназальном введении вакцины мелким породам, особенно маленьким брахицефальным породам, объем разбавителя может быть произвольно уменьшен при восстановлении лиофилизированного антигена вакцины. Это уменьшает объем вакцины, попадающий в носоглотку, без снижения концентрации антигена или эффективности вакцины.
Из-за отсутствия опубликованных исследований введение дозы пероральной вакцины B bronchiseptica путем смешивания дозы с пищей не рекомендуется.Это может привести к значительному уменьшению контакта антигена с поверхностями слизистой оболочки и, следовательно, к неэффективной иммунизации.
При введении интраназальной вакцины ветеринары могут столкнуться с достаточной резистентностью у некоторых собак, чтобы оправдать переход на парентеральную или пероральную вакцину.
Переход с интраназального на парентеральный. Интраназальная вакцинация может не всегда приводить к значительным уровням сывороточного IgG. Таким образом, рекомендуется введение 2 парентеральных доз с интервалом от 2 до 4 недель, независимо от возраста собаки при изменении пути дозирования.Впоследствии собаку можно ревакцинировать ежегодно.
Переход с интраназального на пероральный. При переходе от интраназальной к пероральной вакцинации показана однократная пероральная доза для эффективной защиты от инфекции B. bronchiseptica.
Вакцины, предназначенные для защиты собак от CIRD, должны вводиться в соответствии с рекомендациями производителя. См. «Ничего подобного при введении вакцин».
Ничего не делать в области вакцинации
НЕ АДМИНИСТРИРОВАТЬ:
Интраназальная вакцина B bronchiseptica для перорального введения, поскольку концентрация B bronchiseptica в интраназальной вакцине меньше, чем в пероральной вакцине.
Интраназальные вакцины, содержащие модифицированные живые вирусы (CPiV и CAV-2) для перорального введения, поскольку интраназальная вакцина при пероральном введении не должна вызывать защитный иммунитет.
Парентеральная вакцина B bronchiseptica для перорального или интраназального введения; Парентеральная вакцина представляет собой экстракт инактивированной клеточной культуры и неэффективна при пероральном или интраназальном введении.
Пероральная или интраназальная (аттенуированная) вакцина B bronchiseptica парентерально, поскольку у некоторых собак могут развиваться гранулемы или абсцессы в месте инъекции (рисунок).
Пероральная или интраназальная (аттенуированная) вакцина B bronchiseptica парентерально; редко, может привести к несептическому некрозу печени и смерти. ¹⁷
Парентеральная вакцина CDV + парвовирус собак (CPV) + вакцина CAV-2 в сочетании с CPiV входит в число поливалентных вакцин, наиболее часто назначаемых собакам в США и Канаде.
Поскольку интраназальная вакцина B bronchiseptica может также включать вакцину против CPiV или CPiV + CAV-2, собаки могут получать как парентеральную, так и интраназальную вакцину от одного и того же вируса.Это не сопряжено с риском, даже если вводится во время одного визита.
Иммунологически собаки, вакцинированные против B bronchiseptica, CPiV и CAV-2 парентеральным (циркулирующий IgG) и слизистым (секреторный IgA) путями (перорально и интраназально) одновременно, могут получить более высокую степень защиты, чем вакцинированные парентерально. или слизисто. Однако никаких научных исследований, подтверждающих это, не существует.
Сложности сопоставления системного иммунитета по сравнению с иммунитетом слизистых оболочек довольно сложны, и доступно несколько исследований, которые даже пытаются «измерить» иммунные ответы слизистых оболочек.Иммунитет слизистой оболочки к B bronchiseptica, по-видимому, включает механизмы, отличные от секреторного IgA. Однако дальнейшее обсуждение этой темы выходит за рамки данной статьи.
Опубликованные отчеты документируют роль B bronchiseptica как основного респираторного патогена у человека, и он может передаваться от собак, кошек и кроликов людям и другим животным.
Риск заражения
При контакте с инфицированной собакой или кошкой люди подвергаются низкому риску заражения.Однако больший риск заражения существует у лиц с ослабленным иммунитетом, детей и лиц, работающих в помещениях с высокой плотностью размещения животных (например, в приютах, спасательных питомниках). ^18,19
Поствакцинальное чихание и / или кашель часто наблюдаются у собак, недавно получивших интраназальные вакцины. Сообщения об инфицировании человека B. bronchiseptica вызвали озабоченность по поводу введения авирулентной живой (пероральной или интраназальной) вакцины собакам, принадлежащим лицам с ослабленным иммунитетом и семьям с маленькими детьми (см. Была ли это вакцина?).
Рисунок. Спонтанный разрыв подкожного абсцесса у собаки через 5 дней после парентерального введения интраназальной вакцины, содержащей авирулентный живой B bronchispetica.
В одном неопубликованном отчете описан случай 14-летнего мальчика, которому случайно была нанесена доза интраназальной вакцины B bronchiseptica + CPiV, предназначенная для домашней собаки ребенка.²⁰ Через пять дней у мальчика появился коклюшный кашель, который продолжался от 3 до 4 месяцев. Однако подтверждения того, что болезнь была причинно связана с воздействием вакцины, так и не было достигнуто.
Научные исследования
На сегодняшний день нет опубликованных исследований, подтверждающих инфицирование человека и заболевание, связанное с контактом с недавно вакцинированными собаками. Особые меры предосторожности во избежание контакта человека с недавно вакцинированными собаками (перорально или интраназально), по-видимому, не требуются.
Непредвиденные проблемы
Хотя это и анекдотично, я выразил обеспокоенность по поводу рисков, связанных с непосредственным воздействием ветеринаров интраназальной (аттенуированной) вакциной во время введения. На сегодняшний день, несмотря на большое количество ветеринаров, сообщающих о воздействии, нет никаких свидетельств, свидетельствующих о развитии респираторных симптомов у лиц, подвергшихся интраназальной или пероральной вакцинации.
Инфекционное респираторное заболевание собак по-прежнему относится к числу наиболее часто встречающихся респираторных инфекций у собак.Несмотря на доступность и широкое использование вакцин против многих вирусных и бактериальных патогенов, инфекции все еще регистрируются. Открытие новых респираторных патогенов, вакцины против которых в настоящее время отсутствуют, подчеркивает тот факт, что даже у хорошо вакцинированных собак все еще может развиться CIRD. Из-за заразной природы вовлеченных организмов приюты для животных, детские сады для собак, спасательные организации и ветеринарные больницы по-прежнему считаются средами высокого риска для развития CIRD.
CAV-2 = аденовирус-2 собак; CDV = вирус чумы собак; CIRD = инфекционное респираторное заболевание собак; CIRDC = комплекс инфекционных респираторных заболеваний собак; CIV = вирус собачьего гриппа; CnPnV = пневмовирус собак; CPiV = вирус парагриппа собак; CPV = собачий парвовирус; CRCoV = респираторный коронавирус собак; ITB = инфекционный трахеобронхит
Ссылки
Форд РБ. Инфекционное респираторное заболевание собак. В Greene CE (ed): Инфекционные болезни собак и кошек , 4-е изд.Сент-Луис: Elsevier Saunders, 2012, стр. 55-65.
Pecoraro HL, Bennett S, Huyvaert KP и др. Эпидемиология и экология вирусов собачьего гриппа h4N8 у собак из приютов США. J Vet Intern Med 2014; 28 (2): 311-318.
Пристналл С., Эрлес К. Streptococcus zooepidemicus : новый патоген для собак. Vet J 2011; 188 (2): 142-148.
Renshaw RW, Zylich NC, Laverack MA, et al. Пневмовирус у собак с острым респираторным заболеванием. Emerg Infect Dis 2010; 16 (6): 993-995.
Decaro N, Martella V, Buonavoglia C. Аденовирусы собак и герпесвирус. Vet Clin North Am Small Anim Prac 2008; 38 (4): 799-814.
Эрлес К., Браунли Дж. Респираторный коронавирус собак: новый патоген в комплексе инфекционных респираторных заболеваний собак. Vet Clin North Am Small Anim Pract 2008; 38 (4): 815-825.
Buonavoglia C, Martella V. Респираторные вирусы собак. Vet Res 2007; 38 (2): 355-373.
Форд РБ. Bordetella bronchiseptica : За пределами питомника кашель. В Bonagura JD, Twedt DC (ред.): Kirk's Current Veterinary Therapy XIV , 14th ed. Сент-Луис: Elsevier Saunders, 2009, стр. 646-649.
Mattoo S, Cherry JD. Молекулярный патогенез, эпидемиология и клинические проявления респираторных инфекций, вызываемых Bordetella pertussis и другими подвидами Bordetella . Clin Microbiol Rev 2005; 18 (2): 326-382.
Велборн Л.В. (председатель), ДеВриз Дж. Г., Форд РБ и др.Руководство AAHA по вакцинации собак, 2011 г. JAAHA 2011; 47 (5): 1-42. Доступно на aahanet.org.
Гор Т., Хедли М., Ларис Р. и др. Интраназальная вакцина от кашля в питомнике защищает собак от экспериментального заражения Bordetella bronchiseptica в течение 72 часов. Vet Rec 2005; 156 (15): 482-483.
Bey RF, Shade FJ, Goodnow RA, Johnson RC. Интраназальная вакцинация собак живыми авирулентными Bordetella bronchiseptica: корреляция титра агглютинации сыворотки и образования секреторного IgA с защитой от экспериментально индуцированного инфекционного трахеобронхита. Am J Vet Res 1981; 42 (7): 1130-1132.
Hess TJ, Parker DS, Hassall AJ, Chiang Y. Оценка эффективности перорального введения интраназальной вакцины Bordetella bronchiseptica при использовании для защиты щенков от трахеобронхита, вызванного инфекцией B bronchiseptica . Стажер J Appl Res Vet Med 2009; 9 (3): 300-305.
Larson LJ, Thiel BE, Sharp P, Schultz RD. Сравнительное исследование защитного иммунитета, обеспечиваемого пероральной, интраназальной и парентеральной вакциной для собак Bordetella bronchiseptica . Стажер J Appl Res Vet Med 2013; 11 (3): 153-160.
Эллис Дж. А., Краковка Г. С., Дейтон А. Д., Коноби С. Сравнительная эффективность инъекционной вакцины и интраназальной вакцины в стимулировании реакции антител против Bordetella bronchiseptica у серопозитивных собак. JAVMA 2002; 220 (1): 43-48.
Дэвис Р., Джаяппа Х., Абдельмагид О.Ю. и др. Сравнение иммунного ответа слизистой оболочки у собак, вакцинированных либо интраназальной авирулентной живой культурой, либо подкожной вакциной на основе экстракта антигена Bordetella bronchiseptica . Vet Ther 2007; 8 (1): 32-40.
Тошач К., Джексон М.В., Дубильциг Р.Р. Гепатоцеллюлярный некроз, связанный с подкожной инъекцией интраназальной Bordetella bronchiseptica собачьей вакцины против парагриппа. JAAHA 1997; 33 (2): 126-128.
Хемсворт С., Пайзер Б. Владение домашними животными у детей с ослабленным иммунитетом - обзор литературы и обзор существующих руководств. евро J Oncol Nurs 2006; 10 (2): 117-127.
Вулфри Б.Ф., Муди Дж.Инфекции человека, связанные с Bordetella bronchiseptica . Clin Microbiol Rev 1991; 4 (3): 243-255.
Беркельман Р.Л. Заболевания человека, связанные с использованием ветеринарных вакцин. Clin Infect Dis 2003; 37 (3): 407-414.
Ричард Б. Форд, DVM, MS, дипломированный специалист ACVIM и ACVPM (Hon), - заслуженный профессор медицины Колледжа ветеринарной медицины Университета Северной Каролины. Он бывший президент конференции NAVC и член комитета по научной программе.Он входит в рабочую группу AAHA по вакцинации собак и Консультативную группу по вакцинации кошек AAFP. Он получил степень DVM в Университете штата Огайо и закончил резидентуру по внутренней медицине в Университете штата Мичиган.
Руководство по вакцинации собак и кошек
Руководство по вакцинации собак и кошек
Чем мы можем помочь
Позвоните по телефону 530-752-1393, чтобы записаться на прием в Службу внутренней медицины.
Посетите веб-сайт службы внутренних болезней
Введение
Приведенные ниже рекомендации по вакцинации в ветеринарных больницах Калифорнийского университета в Дэвисе основаны на опубликованных исследованиях и рекомендациях рабочих групп.В их число входят Консультативная группа AAFP / AFM по вакцинам для кошек, Целевая группа AAHA по вакцинам для собак и Всемирная ветеринарная ассоциация мелких животных, в которую входят представители научных кругов, частной практики, государственных регулирующих органов и промышленности. Эти группы оценили преимущества и риски вакцин, доступных в настоящее время на рынке. Заинтересованным читателям рекомендуется ознакомиться с документами, опубликованными этими группами, для получения дополнительной информации (см. Ссылки и ресурсы, перечисленные в конце этого документа).Приведенный ниже документ был создан группой преподавателей и сотрудников Школы ветеринарной медицины Калифорнийского университета в Дэвисе для обучения студентов-ветеринаров и в качестве справочного материала для направляющих ветеринаров. Это только общие рекомендации. Рекомендуемые типы вакцины и частота вакцинации варьируются в зависимости от образа жизни вакцинируемого питомца (например, домашних животных в помещении или на улице, планов поездок, планов размещения в питомнике / интернате и основных заболеваний, таких как иммуноопосредованные заболевания или ранее существовавшие инфекции, такие как как инфекция FIV).Поскольку эти факторы могут меняться с течением времени, мы рекомендуем, чтобы план вакцинации для каждого отдельного домашнего животного определялся владельцем на регулярных ежегодных осмотрах после обсуждения между ветеринаром и клиентом вопроса об образе жизни животного в предстоящем году. С рекомендациями по вакцинации в приютах можно ознакомиться на веб-сайте приютов Центра здоровья домашних животных Калифорнийского университета в Дэвисе. Предыдущие реакции на вакцинацию у отдельного домашнего животного также повлияют на рекомендации по вакцинации.Для всех вводимых вакцин продукт, срок годности, номер партии, путь и место инъекции должны быть зарегистрированы в протоколе.
Следует также отметить, что для выработки оптимальных рекомендаций по вакцинации собак и кошек требуется много исследований в области вакцинологии домашних животных. По мере проведения дальнейших исследований и появления на рынке новых вакцин этот документ будет постоянно обновляться и изменяться.
I. Рекомендации по вакцинации собак (собак)
Базовые вакцины для собак
Базовые вакцины рекомендуются для всех щенков и собак с неизвестным анамнезом вакцинации.Эти заболевания вызывают значительную заболеваемость и смертность и широко распространены, и в целом вакцинация обеспечивает относительно хорошую защиту от болезней. К ним относятся вакцины против парвовируса собак (CPV), вируса чумы собак (CDV), аденовируса собак (CAV) и бешенства. Кроме того, вакцина против лептоспироза теперь рекомендуется в качестве базовой вакцины для собак в Калифорнии, потому что болезнь потенциально может возникнуть у любой собаки (даже в городских условиях), может быть опасной для жизни, а вакцины считаются безопасными и эффективными. с недавними улучшениями в безопасности за последнее десятилетие.
Вакцины против парвовируса собак, вируса чумы и аденовируса-2
Для первоначальной вакцинации щенков (<16 недель) рекомендуется одна доза вакцины, содержащей модифицированный живой вирус (МЖВ) CPV, CDV и CAV-2 каждые 3-4 раза. недель в возрасте 6-8 недель, причем последняя ревакцинация вводится не ранее 16-недельного возраста. Для собак старше 16 недель рекомендуются две дозы вакцины, содержащей модифицированный живой вирус (МЖВ) CPV, CDV и CAV-2, с интервалом в 3-4 недели. После ревакцинации от 6 месяцев до одного года рекомендуется проводить ревакцинацию каждые 3 года, в идеале с использованием продукта, одобренного для 3-летнего применения, если нет особых обстоятельств, которые требуют более или менее частой ревакцинации.Обратите внимание, что рекомендации по вакцинам против убитого парвовируса и рекомбинантных вакцинах против CDV отличаются от приведенных выше. Эти вакцины в настоящее время не хранятся в нашей аптечной палате и обычно не используются в ветеринарной больнице Калифорнийского университета в Дэвисе. Мы не рекомендуем вакцинацию вакцинами CAV-1, поскольку вакцинация CAV-2 приводит к иммунитету к CAV-1, а использование вакцин CAV-2 приводит к менее частым побочным эффектам.
Вакцины против вируса бешенства для собак
В соответствии с законодательством штата Калифорния мы рекомендуем щенкам получить однократную дозу убитой вакцины против бешенства в возрасте 12 недель или 3 месяцев.Взрослые собаки с неизвестным анамнезом вакцинации также должны получить разовую дозу убитой вакцины против бешенства. Ревакцинация требуется через год, после чего вакцинацию против бешенства следует проводить каждые 3 года с использованием вакцины, одобренной для 3-летнего применения.
Вакцины против лептоспир для собак
Множественные лептоспиральные серовары способны вызывать заболевание у собак, и каждый серовар индуцирует минимальную перекрестную защиту. Доступные в настоящее время вакцины не содержат всех сероваров, и продолжительность иммунитета, вероятно, составляет около 1 года.Однако лептоспироз не редкость у северных калифорнийских собак как из городских дворов, так и с историями заражения домашнего скота и районов, часто посещаемых дикими млекопитающими. Кроме того, болезнь может привести к летальному исходу или высокой заболеваемости, а также имеет зоонозный потенциал. Поэтому мы предлагаем ежегодную вакцинацию всех собак вакцинами, содержащими все четыре серовара Leptospira (Grippotyphosa, Pomona, Canicola и Icterohaemorrhagiae). За первоначальной вакцинацией должна последовать повторная вакцинация через 2–4 недели, а первая вакцинация должна быть сделана не ранее 12-недельного возраста.В целом вакцины против Leptospira были связаны с более тяжелыми поствакцинальными реакциями (анафилаксия), чем другие вакцины. Недавнее внедрение вакцин с пониженным содержанием чужеродного белка уменьшило эту проблему. Частота реакции на вакцины, содержащие лептоспиру, хотя и выше, чем у вакцин, не содержащих лептоспиру, но все же остается низкой (в одном исследовании <0,6%). По возможности следует избегать вакцинации собак, у которых ранее были реакции на вакцины против лептоспир.Ветеринарная больница Калифорнийского университета в Дэвисе не рекомендует вводить разные антигены вакцины в разные моменты времени, потому что это снижает вероятность того, что вакцины будут введены, и нет достаточных доказательств того, что это снижает риск возникновения реакций.
Неосновные вакцины для собак
Неосновные вакцины - это факультативные вакцины, которые следует рассматривать в свете риска воздействия на животное, т. Е. исходя из географического распространения и образа жизни питомца. Некоторые из заболеваний часто проходят самостоятельно или легко поддаются лечению.К неосновным вакцинам относятся вакцины против вируса парагриппа собак (CPiV), вируса собачьего гриппа h4N8, комбинированной вакцины против вируса чумы и кори, вируса собачьего гриппа h4N2, Bordetella bronchiseptica и Borrelia burgdorferi. Вакцинация этими вакцинами обычно менее эффективна для защиты от болезней, чем вакцинация базовыми вакцинами.
Вирус парагриппа собак и Bordetella bronchiseptica
Оба эти агента связаны с «собачьим кашлем» или комплексом собачьих инфекционных респираторных заболеваний (CIRDC) у собак.В отношении Bordetella bronchiseptica рекомендуется вакцинация слизистой оболочки живыми авирулентными бактериями для собак, которые должны попасть на борт, выставляться или войти в питомник в течение 6 месяцев с момента вакцинации. В настоящее время мы храним интраназальную вакцину, содержащую как B. bronchiseptica, так и CPiV. Для щенков и ранее не вакцинированных собак требуется только одна доза этой вакцины (рекомендации для парентеральной, убитой формы этой вакцины различаются). Большинство питомников-интернатов требуют, чтобы эта вакцина была сделана в течение 6 месяцев после посадки; вакцина должна быть введена как минимум за неделю до предполагаемой даты посадки для достижения максимального эффекта.Хотя некоторые питомники требуют иммунизации каждые 6 месяцев, ежегодная ревакцинация вакциной B. bronchiseptica считается достаточной для защиты.
Вирус гриппа собак (CIV)
Вирус собачьего гриппа h4N8 появился в США у борзых во Флориде в 2003 году. В настоящее время этот вирус является энзоотическим во многих популяциях собак в Колорадо, Флориде, Пенсильвании, Нью-Джерси и Нью-Йорке. Вирус вызывает симптомы со стороны верхних дыхательных путей, включая кашель, выделения из носа и субфебрильную температуру с последующим выздоровлением.У небольшого процента собак развиваются более серьезные симптомы в связи с геморрагической пневмонией. Вирус собачьего гриппа h4N2 появился в 2015 году в Иллинойсе и распространился на несколько других штатов, включая Калифорнию. Несколько пораженных собак недавно (декабрь 2017 / январь 2018) были обнаружены в районе Южного залива в Северной Калифорнии. Заболевание, вызванное CIV h4N2, может быть несколько более серьезным, чем заболевание, вызванное CIV h4N8, и вирус поразил больше собак в ветеринарных больницах и в обществе (h4N8 в основном оставался в приютах).Вакцины от обеих инфекций коммерчески доступны, включая комбинированную вакцину h4N8 / h4N2. В Северной Калифорнии использование вакцины против h4N2 может быть оправдано для собак, которые контактируют с другими собаками, например с теми, которые садятся на борт. Вакцины могут уменьшить клинические признаки и выделение вируса у собак, инфицированных CIV. Вакцинация может повлиять на результаты серологического тестирования, которое в неэндемичных районах полезно для диагностики.
Комбинированная вакцина против чумы собак и кори
Эта вакцина использовалась в возрасте от 4 до 12 недель для защиты собак от чумы свиней, вызванных материнскими антителами, направленными на CDV.Защита происходит в течение 72 часов после вакцинации. Он показан только для использования в домашних хозяйствах / питомниках / приютах, где CDV является признанной проблемой. Следует вводить только одну дозу вакцины, после чего щенкам вводят бустер-вакцину против CDV, чтобы свести к минимуму передачу материнских антител против вируса кори детенышам следующего поколения. Ветеринарная больница Калифорнийского университета в Дэвисе не хранит эту вакцину, поскольку ситуации, требующие их применения, обычно не возникают в нашей больнице.
Вакцина против Borrelia burgdorferi (Лайма) собак
Заболеваемость болезнью Лайма в Калифорнии в настоящее время считается чрезвычайно низкой.Более того, использование вакцины даже в эндемичных районах (например, на восточном побережье США) вызывает споры из-за отдельных сообщений о побочных эффектах, связанных с вакциной. У большинства инфицированных собак нет клинических признаков, и большинство собак, заболевших болезнью Лайма, реагируют на лечение противомикробными препаратами. Кроме того, профилактика может быть эффективно достигнута путем предотвращения заражения клещами-переносчиками. Если ожидается поездка в эндемичные районы (например, на восточное побережье), можно рассмотреть вопрос о вакцинации с последующими бустерами с интервалами, соответствующими риску заражения.Ветеринарная больница Калифорнийского университета в Дэвисе не хранит вакцину против Лайма и не рекомендует использовать ее для собак, проживающих исключительно в Северной Калифорнии.
Другие вакцины для собак
В настоящее время на рынке имеется несколько других вакцин для собак. Это вакцины от собачьего коронавируса, собачьего аденовируса-1 и от отравления гремучей змеей. В отчетах AVMA и целевой группы по собачьей вакцине эти три вакцины перечислены как обычно не рекомендуемые, поскольку «заболевания либо не имеют большого клинического значения, либо легко поддаются лечению».Доказательства эффективности этих вакцин минимальны, и они могут «вызывать побочные эффекты с ограниченной пользой». В настоящее время информации об эффективности вакцины против гремучей змеи недостаточно. Ветеринарная больница Калифорнийского университета в Дэвисе не хранит и не рекомендует использовать эти вакцины.
Вакцина против кишечного коронавируса собак
Инфекция, вызванная кишечным коронавирусом собак (CCV), была связана только с легкой формой заболевания и только у собак младше 6 недель.Невозможно воспроизвести инфекцию экспериментально, если не вводятся иммунодепрессивные дозы глюкокортикоидов. Антитела в сыворотке не коррелируют с устойчивостью к инфекции, и продолжительность иммунитета неизвестна. При смешанных инфекциях, вызванных CCV и парвовирусом собак (CPV), CPV является основным патогеном. Таким образом, вакцинация против CPV защищает щенков от болезней после заражения кишечным коронавирусом собак и CPV. Таким образом, ветеринарная больница Калифорнийского университета в Дэвисе обычно не рекомендует вакцинацию против кишечного коронавируса собак, и вакцина не хранится в нашем фармацевтическом кабинете.
Вакцина против гремучей змеи для собак
Вакцина против гремучей змеи для собак содержит компоненты яда Crotalus atrox (западный ромбовидный). Хотя вакцина от гремучих змей может быть потенциально полезной для собак, которые часто сталкиваются с гремучими змеями, в настоящее время мы не можем рекомендовать эту вакцину из-за недостаточной информации об эффективности вакцины для собак. У собак вырабатываются нейтрализующие титры антител к яду C. atrox, а также могут развиваться титры антител к компонентам других ядов гремучих змей, но исследования в этой области продолжаются.Владельцы вакцинированных собак все равно должны немедленно обращаться за ветеринарной помощью в случае укуса, потому что 1) тип змеи часто неизвестен; 2) титры антител могут быть завышены перед лицом серьезного отравления, и 3) отдельная собака может не иметь достаточной защиты в зависимости от ее реакции на вакцину и времени, прошедшего с момента вакцинации. По данным производителя, на сегодняшний день редкие вакцинированные собаки умерли после укуса, когда имели место значительные задержки (12-24 часа) в обращении за лечением.Бустеры рекомендуются не реже одного раза в год, пока собаки остаются в группе риска. Побочные реакции незначительны и соответствуют реакциям, возникающим в результате вакцинации другими продуктами, доступными на рынке. На основании имеющихся данных ветеринарная больница Калифорнийского университета в Дэвисе в настоящее время не рекомендует плановую вакцинацию собак от отравления гремучей змеей, а вакцина не хранится в нашем фармацевтическом кабинете.
II. Руководство по вакцинации кошек (кошек)
В целом, на рекомендации по вакцинации кошек сильно повлияло появление вакцин-ассоциированных сарком у кошек и, в частности, их эпидемиологическая связь с вакцинами против вируса лейкемии кошек и убитыми вакцинами против вируса бешенства.Таким образом, есть очевидные доказательства того, что вакцинация кошек должна быть минимальной. Приведенные ниже рекомендации были сделаны в свете рекомендаций целевой группы AVMA / AAHA / AAFP / VCS по вакцино-ассоциированным саркомам у кошек. Факторы риска сарком следует обсудить с владельцами кошек во время обследования. Если у кошки на месте предыдущей вакцинации развивается пальпируемая гранулема, следует тщательно взвесить преимущества и риски будущих прививок. Обо всех связанных с вакцинами саркомах следует сообщать производителю вакцины.
Базовые вакцины для кошек
Определения основных и дополнительных вакцин, приведенные в приведенных выше руководствах по вакцинации собак, также применимы к вакцинам для кошек. Основными вакцинами для кошек являются вакцины против вируса герпеса кошек 1 (FHV1), калицивируса кошек (FCV), вируса панлейкопении кошек (FPV), вируса лейкемии кошек (FeLV - котята) и бешенства.
Вакцины против кошачьего герпеса 1, калицивируса кошек и вируса панлейкопении кошек
Для начальной вакцинации котят (<16 недель) рекомендуется одна доза парентеральной вакцины, содержащей модифицированный живой вирус (МЖВ) FHV1, FCV и FPV каждые 3-4 недели. с 6-8-недельного возраста, причем последняя ревакцинация вводится не ранее 16-недельного возраста.Для кошек старше 16 недель рекомендуются две дозы вакцины, содержащей модифицированный живой вирус (МЖВ) FHV1, FCV и FPV, с интервалом в 3-4 недели. После ревакцинации в возрасте от 6 месяцев до одного года рекомендуется проводить ревакцинацию каждые 3 года для кошек с низким риском заражения. Рекомендуется вводить эти вакцины как можно дальше в правую грудную конечность. Обратите внимание, что рекомендации для убитых и интраназальных вакцин против FHV1 и FCV отличаются от приведенных выше. Убитые и интраназальные разновидности этих вакцин обычно не используются в ветеринарной больнице Калифорнийского университета в Дэвисе, но могут быть некоторые преимущества использования неадъювантных вакцин, которые включают два инактивированных штамма FCV, по сравнению с теми, которые содержат один штамм.Следует избегать использования МЖВ вакцины против FPV беременным кошкам и котятам в возрасте до одного месяца.
Вакцины против бешенства для кошек
Кошки играют важную роль в эпидемиологии бешенства в Соединенных Штатах. Как правило, мы рекомендуем котятам получить однократную дозу убитой или рекомбинантной вакцины против бешенства в возрасте 12–16 недель. Взрослые кошки с неизвестным анамнезом вакцинации также должны получить разовую дозу убитой или рекомбинантной вакцины против бешенства. Для рекомбинантных вакцин рекомендуется ревакцинация с ежегодными интервалами.В настоящее время мы храним и предлагаем использовать рекомбинантную вакцину против бешенства, поскольку есть некоторые свидетельства того, что она связана со сниженным риском образования саркомы (Srivastav et al, 2012). Для убитых антирабических вакцин ревакцинация требуется через один год, а затем вакцинацию против бешенства следует проводить каждые 3 года с использованием вакцины, одобренной для 3-летнего введения. В соответствии с рекомендациями целевой группы по вакцино-ассоциированной саркоме вакцины против бешенства вводятся подкожно как можно дальше в правой задней конечности.
Вакцина против вируса лейкемии кошек
На рынке имеется ряд вакцин против FeLV. На основании результатов молекулярных методов обнаружения FeLV недавно было показано, что цельные инактивированные вирусные вакцины обладают высокой эффективностью, даже вызывая стерилизующий иммунитет, хотя это не было обнаружено в случае инактивированной смешанной субъединичной вакцины (Torres et al, 2009 ). Мы рекомендуем вакцинировать всех FeLV-отрицательных котят и любых FeLV-отрицательных взрослых кошек, которым разрешено выходить на улицу, или кошек, имеющих прямой контакт с другими кошками с неизвестным FeLV-статусом.Вакцинация, скорее всего, будет полезна котятам и молодым взрослым кошкам, поскольку приобретенная устойчивость к инфекции развивается после 16-недельного возраста. Вакцинация не рекомендуется для FeLV-положительных кошек и домашних кошек, у которых нет вероятности заражения FeLV.
Использование рекомбинантной вакцины против FeLV дает потенциальное преимущество в виде снижения риска образования саркомы (Srivastav et al, 2012). Однако есть некоторые свидетельства того, что инактивированные вакцины могут быть более эффективными (Patel et al, 2015).До тех пор, пока от независимых исследователей не будут получены дополнительные подтверждающие доказательства, которые подтверждают повышенную эффективность инактивированной вакцины по сравнению с рекомбинантной, ветеринарная больница Калифорнийского университета в Дэвисе не имеет предпочтения относительно того, используются ли инактивированные или рекомбинантные вакцины, но в настоящее время мы храним рекомбинантную вакцину.
Первоначально две дозы вакцины против FeLV вводятся с интервалом в 2–4 недели, после чего рекомендуются ежегодные ревакцинации (рекомбинантная вакцина) или трехгодичные ревакцинации (инактивированная вакцина) в зависимости от риска.В соответствии с рекомендациями рабочей группы по вакцино-ассоциированной саркоме парентеральные вакцины против FeLV вводятся подкожно как можно дальше в левой задней конечности.
Неосновные вакцины для кошек
Дополнительные или дополнительные вакцины для кошек состоят из вакцин против вируса иммунодефицита кошек, Chlamydia felis и Bordetella bronchiseptica.
Вакцина против вируса иммунодефицита кошек
Вакцина против FIV представляла собой инактивированную вакцину двойного подтипа с адъювентами, которая была выпущена в июле 2002 года.Его больше не производят и не распространяют в Северной Америке. К сожалению, вакцинация кошек с отрицательной реакцией на вирус FIV дала положительные серологические тесты (ИФА и вестерн-блоттинг) в течение как минимум года после вакцинации, а тесты на основе полимеразной цепной реакции (ПЦР) не позволяют надежно идентифицировать кошек с естественной инфекцией. Предыдущая вакцинация не предотвращает заражение, и значимость положительного результата теста у вакцинированной кошки невозможно оценить. Остались вопросы относительно способности вакцины защищать от всех подтипов и штаммов FIV, которым могут подвергаться кошки.Фармацевтическая палата ветеринарной больницы Калифорнийского университета в Дэвисе не хранит эту вакцину, и ее регулярное использование для домашних кошек не рекомендуется.
Вакцина против Chlamydia felis для кошек
Chlamydia felis вызывает конъюнктивит у кошек, который обычно легко поддается лечению антимикробными препаратами. Иммунитет, вызванный вакцинацией, вероятно, непродолжителен, и вакцина обеспечивает лишь неполную защиту. Можно рассмотреть возможность использования этой вакцины для кошек, попадающих в популяцию кошек, где инфекция, как известно, носит эндемический характер.Однако вакцина была связана с побочными реакциями у 3% вакцинированных кошек, и мы не рекомендуем плановую вакцинацию кошек с низким уровнем риска этой вакциной. Таким образом, вакцина против C. felis не хранится в фармацевтической палате ветеринарной больницы Калифорнийского университета в Дэвисе.
Вакцина Bordetella bronchiseptica для кошек
Это модифицированная живая интраназальная вакцина. Bordetella bronchiseptica - это в первую очередь проблема очень маленьких котят, где она может вызывать тяжелые заболевания нижних дыхательных путей.Похоже, это необычно для взрослых кошек и домашних кошек в целом. По этим причинам ветеринарная больница Калифорнийского университета в Дэвисе не рекомендует плановую вакцинацию домашних кошек от Bordetella bronchiseptica. Вакцина может быть рассмотрена для молодых кошек с высоким риском заражения в среде с большим количеством кошек. Фармацевтическая палата ветеринарной больницы Калифорнийского университета в Дэвисе не хранит эту вакцину.
Другие вакцины для кошек
Вакцина против инфекционного перитонита для кошек (FIP) была внесена в список AAFP как «не рекомендуется в целом».
Вакцина против инфекционного перитонита для кошек
Вакцина против FIP представляет собой интраназальный модифицированный живой вирусный продукт. Эффективность этой вакцины спорна, а продолжительность иммунитета может быть короткой, хотя вакцина кажется безопасной. Хотя подверженность кошачьим коронавирусам высока, заболеваемость FIP очень низка, особенно в семьях с одной кошкой (где это 1 из 5000). Большинство кошек в питомниках, где существует проблема с инфекционным инфекционным заболеванием, заражаются коронавирусом до достижения 16-недельного возраста, т.е. в возрасте, в котором вакцинация рекомендуется в первую очередь.Можно рассмотреть вопрос о вакцинации серонегативных кошек, поступающих в питомник, где FIP является обычным явлением. Обычно мы не рекомендуем вакцинировать домашних кошек вакциной от FIP, и вакцина не хранится в нашем фармацевтическом кабинете.
(пересмотрено в январе 2018 г.)
* Воспроизведение данной статьи без письменного согласия Школы ветеринарной медицины Калифорнийского университета в Дэвисе запрещено.
Вакцинация кроликов иммунодоминантными антигенами из Sarcoptes scabiei вызвала высокий уровень гуморальных ответов и провоспалительных цитокинов, но обеспечивает ограниченную защиту | Паразиты и переносчики
Этические соображения
Экспериментальные процедуры были одобрены Комитетом по этике животных SERIDA и санкционированы Региональным Консерватором Агроганадерии и Рекурсии Автоктонос дель Принципадо де Астуриас, Испания.Эксперименты проводились в соответствии с действующими юридическими требованиями и руководящими принципами Испании и Европы в отношении экспериментов и защиты животных.
Селекция и клонирование рекомбинантных антигенов
S. scabiei
Методы рекомбинантной ДНК и штаммы бактерий, использованные в этом исследовании, были описаны ранее [22].
Библиотека амплифицированной кДНК Yv4 S. scabiei , использованная в этом исследовании, была любезно предоставлена доктором Дэвидом Дж. Кемпом (Лаборатория малярии и чесотки, Квинслендский институт медицинских исследований, Брисбен, Австралия) и содержала вставку среднего размера 1 .КДНК размером 6 т.п.н. [23], фланкированные сайтами рестрикции Eco RI и Xho I в векторе λZAP express (Stratagene, La Jolla, USA). Два клона кДНК Ssλ20 и Ssλ15 были отобраны путем иммуноскрининга библиотеки Yv4 с использованием разведения 1:20 сыворотки, взятой из естественно зараженной серны, и разведения 1:50 сыворотки, взятой у экспериментально зараженного кролика, соответственно, после ранее проведенного исследования. описанная процедура [24]. Иммунокомплексы детектировали с использованием разведения 1: 1500 протеина G или протеина А, конъюгированного с пероксидазой (Sigma, St.Луис, Миссури, США) и 4-хлор-1-нафтол в качестве хромогенного субстрата (Sigma, Сент-Луис, Миссури, США). Положительные бляшки подвергали повторному скринингу при более низкой плотности до получения чистых популяций бляшек. За этим процессом следовало удаление in vivo фагмид pBK-CMV из экспрессионных векторов λZAP в соответствии с инструкциями производителя.
Клонирование, экспрессия и очистка рекомбинантного S. scabiei антигена Ssλ20∆B3, производного Ssλ20, используемого в этом исследовании, ранее было описано в [22].Для получения выбранного специфического антигена S. scabiei Ssλ15 в виде белка слияния с глутатион-S-трансферазой (GST) положительный клон вырезали как фагмиду (pBK-CMV-Ssλ15), которая подвергалась двойному перевариванию с ограничением эндонуклеазы Eco RI и Xho I. Рестрикционный фрагмент, соответствующий кДНК S. scabiei , очищали в геле и лигировали в pGEX-4 T3, расщепленный теми же ферментами (pGEX-4T3-Ssλ15). Анализ последовательности плазмидной ДНК (pBK-CMV-Ssλ15 и pGEX-4 T3-Ssλ15) проводили с использованием промоторных праймеров T7 и T3 и внутренних праймеров Ss5forward (5'-GAG GAA TCG GAT ATG ATT CG-3 '), представляющих собой нуклеотиды 617–636 кДНК) и Ss6reverse (5'-GAC ATA TTT AGA CAT ATG GC-3 '), представляющий нуклеотиды 1,161–1142 кДНК) для завершения всей последовательности кДНК.Реакции секвенирования проводили с использованием набора BigDye® Terminator v3.1 и анализировали на генетическом анализаторе ABI PRISM 3100. Нуклеотидные и выведенные аминокислотные последовательности анализировали с помощью Vector NTI (Invitrogen, Carlsbad, California, USA). Для подобия последовательностей использовалась программа Blast на веб-сервере NCBI. Прогнозирование трансмембранных спиралей в выведенном полипептиде осуществлялось с помощью TMHMM Server v. 2.0 (http://www.cbs.dtu.dk/services/TMHMM). Наличие сигнального пептида исследовали с помощью SignalP-4.1 в Центре анализа биологической последовательности [25] (http://www.cbs.dtu.dk/services/SignalP-4.1). График гидропатичности рассчитывали согласно Kyte & Doolittle [25], используя девять остатков в качестве размера окна.
Очистка рекомбинантных белков
Рекомбинантные белки были получены в трансформированных культурах BL21 E. coli , индуцированных 100 мкМ изопропил-β-D тиогалактопиранозида (IPTG) в течение 4 часов и очищенных аффинной хроматографией с использованием колонки с глутатион-сефарозой 4B. (Amersham Biosciences, Барселона, Испания) в соответствии с инструкциями производителя.Полипептид Ssλ20∆B3, полученный из саркоптов, был вырезан из GST путем расщепления тромбином, в то время как GST-Ssλ15 был либо вырезан из GST для получения специфической антисыворотки, либо непосредственно элюирован из колонки в виде белка слияния с GST с 50 мМ Tris- HCl, 10 мМ восстановленный глутатион, pH 8,0 для использования в испытании вакцинации. Белки анализировали с помощью SDS-PAGE и количественно определяли методом Брэдфорда [26], используя бычий сывороточный альбумин в качестве стандарта.
Масс-спектрометрический анализ белковых пятен
Интересующие полосы геля вручную вырезали из гелей.Отобранные для анализа белки восстанавливали в геле, алкилировали и расщепляли трипсином согласно [27]. Вкратце, образцы восстанавливали 10 мМ дитиоэритрита в 25 мМ бикарбонате аммония в течение 30 минут при 56 ° C, а затем алкилировали 55 мМ йодацетамида в 25 мМ бикарбонате аммония в течение 15 минут в темноте. Наконец, образцы обрабатывали трипсином 12,5 нг / мкл для секвенирования (Roche Molecular Biochemicals, Базель, Швейцария) в 25 мМ бикарбонате аммония (pH 8,5) в течение ночи при 37 ° C.После переваривания супернатант собирали, 1 мкл наносили на планшет-мишень MALDI и давали ему высохнуть на воздухе при комнатной температуре. Затем 0,6 мкл 3 мг / мл матрицы α-циано-4-гидроксикоричной кислоты (Sigma, Сент-Луис, Миссури, США) в 50% ацетонитриле добавляли к высушенным пятнам переваривания пептидов и оставляли на воздухе снова высушите при комнатной температуре. MALDI-TOF MS-анализы проводили на масс-спектрометре MALDI-TOF / TOF 4800 Plus Proteomics Analyzer (Applied Biosystems, MDS Sciex, Торонто, Канада) в Центре геномики и протеомики Мадридского университета Комплутенсе.MALDI-TOF / TOF работал в режиме положительного отражателя с ускоряющим напряжением 20000 В. Все масс-спектры были откалиброваны внутренне с использованием пептидов, полученных в результате автоматического расщепления трипсина. Для идентификации белков База данных UniProt-SwissProt (дата 14 июня 2009 г .; 545 388 последовательностей; 193 948 795 остатков) без ограничения таксономии и самодельная база данных с последовательностью S. scabiei белок Ss15-2-A (1 последовательность; 566 остатков) поиск проводился с помощью MASCOT v 2.3 (www.matrixscience.com) через Global Protein Server v 3.6 от ABSCIEX. Параметры поиска были следующими: карбамидометил-цистеин как фиксированная модификация и окисленный метионин как переменная модификация, допуск по массе пептида 50 м.д. и 1 пропущенный сайт расщепления трипсином разрешен. Для всех идентифицированных белков оценки вероятности были выше, чем оценка, установленная талисманом как значимая, с значением P <0,050.
Вестерн-блоттинг
После электрофореза в геле с SDS-полиакриламидом (10%) белки переносили на мембраны для переноса Immobilon-P (Millipore, Billerica, MA, USA) с использованием Mini Protean II (Bio-Rad, Hercules, CA, США) прибор для электроблоттинга при 100 В в течение 1 ч в 25 мМ Трис / 192 мМ глициновом буфере, pH 8.3, содержащий 20% метанола. После стадии блокирования специфические антигены были выявлены с помощью сыворотки зараженной чесоткой кроличьей сыворотки, разведенной 1: 200, зараженной чесоткой серны, разведенной 1: 100, моноклональных антител против GST, разведенных 1: 5000 (SIGMA, Мадрид, Испания) и смесь кроличьей преиммунной сыворотки (1: 100) и сыворотки из серны без чесотки (1: 200) с последующим добавлением соответствующих видоспецифичных вторичных антител, конъюгированных с пероксидазой. Иммунокомплексы выявляли с использованием 4-хлор-1-нафтола в качестве субстрата.
Приготовление антисыворотки
Пассивную элюцию полосы белка Ssλ15 70 кДа, вырезанной тромбином, из кусочков полиакриламидного геля проводили в соответствии с протоколом Thermo Scientific, а эффективность процесса проверяли анализом элюированного белка на 10% SDS-PAGE геле. Одного новозеландского белого кролика иммунизировали очищенным белком (полипептид, элюированный гелем Ssλ15 70 кДа) для продукции антител. Протокол иммунизации состоял из 5 внутримышечных инъекций в дни 1, 14, 28, 42 и 56 с использованием 200 мкг очищенного белка, эмульгированного с неполным адъювантом Фрейнда для первой повторной иммунизации и без адъюванта для других 4 инъекций.Сыворотка от кровотечения на 63-й день и преиммунная сыворотка от того же кролика были использованы для исследований иммунолокализации.
Иммунолокализация антигена, кодируемого Ssλ15.
Образцы кожи серны, зараженной S. scabiei , фиксировали в 10% нейтральном формалине и заливали парафином с использованием стандартных процедур. Образцы кожи кролика не использовались, чтобы избежать фоновых реакций из-за использования кроличьей антисыворотки для обнаружения. Для иммуногистохимического исследования срезы размером 4 мкм подвергали иммуноокрашиванию с использованием метода пероксидаза-антипероксидаза (PAP) [28].Вкратце, срезы нарезали, депарафинизировали, регидратировали и промывали водопроводной водой. После этого образцы обрабатывали для инактивации эндогенной пероксидазы путем инкубации с метанолом, содержащим 3% H ₂ O ₂ в течение 10 минут, промывали водой в течение 10 минут и затем обрабатывали для предотвращения неспецифического связывания с помощью 15-минутной инкубации с 10% нормальная свиная сыворотка (DAKO, Glostrup, Дания), 3% BSA в TBS (5 мМ Tris / HCl pH 7,6, 136 мМ NaCl). Срезы тканей инкубировали в течение ночи при 4 ° C с кроличьей поликлональной антисывороткой к полипептиду, производному от Ssλ15 70 кДа, разведенному 1: 700 в TBS, а затем трижды промывали TBS.Затем образцы инкубировали со свиной антикроличьей сывороткой (DAKO), разведенной 1:50 в TBS, в течение 30 мин при комнатной температуре и трижды промывали TBS с последующей инкубацией с кроличьим PAP (растворимые комплексы кроличьих антител к пероксидазе хрена-антихорсредис). пероксидаза), разведенная 1: 320 в TBS в течение 30 мин при комнатной температуре. Наконец, срезы инкубировали с субстратом 3,3'-диаминобензидинтетрагидрохлорид (DAB, Sigma, Сент-Луис, Миссури, США) в течение 10 минут и промывали TBS и водой.После окрашивания гематоксилином в течение 45 с препараты обезвоживали, наклеивали маунтатором DPX для гистологии (Fluka, Sigma, Сент-Луис, Миссури, США) и наблюдали с помощью светового микроскопа Olympus BH-2 и фотографировали с помощью цифровой камеры Olympus DP- 12. Преиммунные антисыворотки кроликов, использованные для получения антисыворотки, использовали в качестве отрицательного контроля.
Пробная вакцинация и заражение клещами
Шестнадцатилетние трехмесячные свободные от чесотки самки новозеландских белых кроликов весом 2,6–3 кг содержались индивидуально и находились под наблюдением в течение двухнедельного периода акклиматизации.Животные были случайным образом разделены на две группы (по 8 кроликов в группе): группа 1 (группа recAgs) была иммунизирована смесью рекомбинантных антигенов Ssλ20∆B3 и GST-Ssλ15 S. scabiei (называемых смесью recAgs) и Quil A. адъювант (Accurate Chemical and Scientific Corp., Вестбери, США) и группа 2 (контрольная группа) с PBS pH 7,5 и Quil A. Каждому животному вводили подкожно в два участка спины (0,5 мл на участок), группа 1 с 200 мкг рекомбинантных белков (по 100 мкг каждого) и 100 мкг Quil A и группа 2 с PBS и Quil A (100 мкг).График иммунизации состоял из четырех иммунизаций с интервалом в одну неделю для первых трех вакцинаций и с интервалом в три недели для последней инъекции. Через одну неделю после последней иммунизации всех животных заражали корками, содержащими примерно 2500 клещей смешанной стадии жизненного цикла (3 г), взятых от ранее зараженных кроликов, и заражению позволяли развиваться в течение 7 недель. Заражение клещей производилось повязкой на выбритую заднюю конечность (область стопы) на 48 ч [15].
Штамм S. scabiei , использованный в этом эксперименте, происходил от клинически пораженных диких европейских кроликов [29] и поддерживался у новозеландских белых кроликов в качестве источника клещей для заражения иммунизированных животных. Инокулят для контрольного заражения получали от трех зараженных кроликов-доноров, которых умерщвляли в день сбора клещей. Пораженные участки кожи разрезали на небольшие кусочки для посевного материала. Для оценки количества клещей десять кусочков поврежденной кожи были взвешены, помещены в чашки Петри на парапленке и инкубированы в течение 24 часов при 37 ° C для стимулирования миграции клещей из корки кожи.После инкубации количество клещей на грамм подсчитывали под стереоскопом, и среднее значение использовали в качестве оценки.
Уровни антител
Для оценки гуморального иммунного ответа (уровни IgG и IgE) образцы крови были взяты из краевой вены уха до вакцинации, через 6 дней после второй дозы, через 13 дней после третьей дозы, через 8 дней после четвертая доза (непосредственно перед заражением) и один раз в неделю после заражения. Образцы сыворотки получали из крови и хранили при -20 ° C до использования.
Циркулирующие уровни антител кроличьей сыворотки анализировали с помощью собственного рекомбинантного твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA) на основе рекомбинантного антигена Ssλ20∆B3 [30]. Отрицательный и положительный контроли были включены во все планшеты для нормализации и состояли из преиммунной сыворотки и сыворотки, взятой у паршивого кролика, соответственно. Необработанные данные измеренной ОП были нормализованы, как рекомендовано [31], выражая их как процент от положительного контроля в соотношении, корректирующем измеренную ОП отрицательного контроля, по формуле: Относительная ОП = ОП _{sample_serum} - OD _{отрицательный_контроль} / OD _{положительный_контроль} - OD _{отрицательный_контроль}.
Пороговое значение (относительная OD 0,03) было определено как среднее значение относительной OD _{450 нм} от 21 животного, свободного от чесотки, плюс трехкратное стандартное отклонение [32, 33].
Из-за отсутствия эффективных вторичных антител против кроличьих IgE были измерены общие уровни IgE. Для количественного определения общих концентраций кроличьего IgE в сыворотке крови мы использовали набор ELISA для кроличьего иммуноглобулина E (IgE) (CUSABIO BIOTECH co., Распространяется компанией bioNova científica, S.L., Мадрид, Испания).По экономическим причинам анализ проводился только в четырех выбранных временных точках (до вакцинации, до заражения и через 1 и 7 недель после заражения).
Уровни цитокинов
Коммерческие ELISA были выполнены для оценки сывороточных титров трех цитокинов (IL-1, IL-6 и TNF-α) перед вакцинацией, перед заражением и на 1, 2, 3 и 6 неделях после заражения. ELISA цитокинов проводили в соответствии с инструкциями производителя (набор для ELISA, Uscn Life Science Inc., распространяется компанией bioNova científica, S.L., Мадрид, Испания).
Оценка поражения
Зона ступни была выбрана для инокуляции клещами при заражении, поскольку чесоточные поражения у естественно зараженных кроликов наиболее часто первоначально наблюдались на конечностях. После этого повреждения кожи, вызванные заражением клещами, оценивали на предмет их распространения с недельными интервалами с 1-й по 7-ю неделю после заражения. Зоны поражения фотографировали и измеряли гибкой линейкой. Поражения классифицировались следующим образом: балл 0 присваивался, если не наблюдались поражения конечностей, балл 1, когда поражения впервые наблюдались на конечностях (поражения ≤ 7.75 см ²), оценка 2, когда очаги поражения составляли 7,75–15,5 см ², баллы 3, когда очаги поражения варьировались от 15,5–31 см ² и 4 балла, когда поражения были более 31 см ², в соответствии с установленными процедурами опубликовано ранее [15]. Влияние заражения на состояние тела также оценивали по изменениям массы тела, которые регистрировались один раз в неделю с начала эксперимента.
Бремя клещей
Через семь недель после контрольного заражения кроликов умерщвляли внутривенной инъекцией 0.3 мл на кг веса тела T-61 Euthanasia Solution® (Intervet) (Эмбутрамид 200 мг; Мебезониум йодид 50 мг; Тетракаина гидрохлорид 5 мг / мл). После этого был взят фрагмент кожи с пораженного участка левой задней конечности и сохранен при -20 ° C. Для подсчета клещей мы следовали протоколу, описанному в [34], который позволяет примерно на 88% восстановить клещей S. scabiei . Вкратце, от фрагмента кожи вырезали 2 см ² кожи, суспендировали в 4 мл 10% раствора КОН, содержащего 1% Твин 80, инкубировали 18 ± 2 ч при 45 ° C, материал перемешивали 2–3 раза. мин на вортексе и центрифугировали при 500 g в течение 15 мин.Затем супернатант декантировали до уровня 1 см выше осадка (было удалено около 2,5 мл), который суспендировали в остаточной жидкости, затем добавляли 2 мл 70% этанола для промывания стенок пробирки, чтобы получить конечный объем 4. мл. Двадцать повторов 25 мкл переваренной суспензии (всего 500 мкл) на кролика наблюдали под стереомикроскопом, подсчитывали количество клещей и оценивали общее количество клещей в 4 мл.
Статистический анализ
Все анализы были выполнены с помощью R Statistical Environment [35] с доверительным интервалом 95% (α = 0.050). Различия в плотности клещей были установлены с помощью критерия суммы рангов Краскела-Уоллиса, поскольку плотность не соответствовала нормальному распределению. Анализ дисперсии повторных измерений для каждой зависимой переменной (уровни IgG, уровни IgE, уровни цитокинов, оценка повреждений и вес) выполняли с помощью пакета ez [36]. Данные были проанализированы с использованием группы иммунизации и времени в качестве фиксированных факторов и кролика в качестве случайного фактора для учета вариабельности повторных измерений.
Johnson & Johnson Janssen Вакцина против COVID-19
Последнее обновление: 12 марта 2021 г.
На этой странице
Обзор
Johnson & Johnson / Janssen Biotech Inc.Вакцина от COVID-19, известная как вакцина Janssen COVID-19, представляет собой вакцину с вектором аденовируса, которая, как было доказано, является высокоэффективной в предотвращении симптоматического заболевания COVID-19. Вакцина Ad26.COV2.S получила разрешение на экстренное использование (EUA) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США 27 февраля 2021 г. для использования у лиц в возрасте 18 лет и старше, что делает ее третьей вакциной против COVID-19, разрешенной в США. Соединенные Штаты.
Информацию о доступности вакцины COVID-19 в США и ее приоритетах см. На нашей странице о распространении вакцины.
В начало
Основная литература
Информационный документ FDA и Информационный бюллетень ( Февраль 2021 г. )
Исследуемая популяция:
COV2.S - это неспособная к репликации вакцина с вектором аденовируса типа 26 (Ad26), кодирующая стабилизированный вариант белка SARS-CoV-2 S, который вводится в виде 1 внутримышечной дозы.
Рандомизированное стратифицированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3 однократной дозы Ad26.Вакцина против COV2.S продолжается.
44 325 участников старше 18 лет из 8 стран (США, Южная Африка, Бразилия, Чили, Аргентина, Колумбия, Перу, Мексика) были рандомизированы в соотношении 1: 1 для инъекций либо Ad26.COV2.S ( N = 22 174) или плацебо (N = 22 151) в день 1.
5% (N = 29 111) исследуемой популяции, включенной в анализ эффективности, составляли пациенты в возрасте 18-59 лет, из которых 10 408 (35,8%) имели сопутствующие заболевания, связанные с повышенным риском прогрессирования COVID-19 в тяжелую форму. .
5% (N = 14 672) исследуемой популяции, включенной в анализ эффективности, составили пациенты старше 60 лет, из которых 7450 (50,8%) имели сопутствующие заболевания, связанные с повышенным риском прогрессирования COVID-19 в тяжелую форму.
Сопутствующие заболевания, которые, как считается, связаны с повышенным риском тяжелого заболевания, включали: ожирение, гипертонию, сахарный диабет 2 типа, серьезное сердечное заболевание, астму, ВИЧ-инфекцию, ХОБЛ, заболевания печени, рак, иммунодефицит в результате трансплантации крови или неврологические состояния.
В исследовании приняли участие 1218 пациентов, живущих с ВИЧ; Данных об этой конкретной группе пока не поступало.
Пациенты, включенные в анализ эффективности по протоколу, имели отрицательный статус SARS-CoV-2 на исходном уровне (с отрицательной ОТ-ПЦР и отрицательной серологией в отношении нуклеокапсида SARS-CoV-2 в день 1).
6% участников исследования имели серологические доказательства предшествующего COVID-19.
Участницы были исключены, если они были беременны, кормили грудью или были детьми.
Данные были представлены в FDA в феврале 2021 года в качестве промежуточного анализа исследования; публикация этих данных в ближайшее время, и дополнительные публикации ожидаются.
Промежуточный первичный анализ эффективности был основан на наборе по протоколу, который состоял из 43 783 участников с отрицательным исходным статусом SARS-CoV-2 и которые получали 1 дозу исследуемого продукта по графику без серьезных отклонений от протокола.
В набор вошли 21 895 пациентов в группе вакцины и 21 888 пациентов в группе плацебо.
Первичные конечные точки:
Эффективность
Снижение заболеваемости COVID-19 от умеренной до тяжелой / критической среди участников без признаков инфекции SARS-CoV-2 до первой дозы вакцины в периоды, начинающиеся через 14 дней после вакцинации и через 28 дней после вакцинации в день 1.
Определение случая COVID-19 средней степени тяжести:
Любой 1 из следующих новых или ухудшающихся признаков или симптомов: частота дыхания> = 20 вдохов в минуту, аномальное насыщение кислородом (SpO2), но все же> 93% в воздухе помещения на уровне моря, клинические или радиологические доказательства пневмонии, радиологические доказательства тромбоза глубоких вен, одышки или затрудненного дыхания; или
Любые 2 из следующих новых или ухудшающихся признаков или симптомов: лихорадка (T> = 38 ° C или> = 100.4 ° F), частота сердечных сокращений> = 90 ударов в минуту, дрожащий озноб / озноб, боль в горле, кашель, недомогание, о чем свидетельствует потеря аппетита, усталость, физическая слабость и / или плохое самочувствие, головная боль, миалгия, желудочно-кишечные симптомы ( тошнота, рвота, диарея, боль в животе), новые или изменяющиеся обонятельные или вкусовые расстройства, красные или ушибленные ступни или пальцы ног; и
Респираторный тракт (нос, горло, мокрота или слюна) или другой образец (или респираторный образец, если он был госпитализирован) положительный на SARS-CoV-2 по результатам ОТ-ПЦР.
Определение случая тяжелого / критического COVID-19 было:
Любой 1 из следующего: клинические признаки в состоянии покоя, указывающие на тяжелое системное заболевание (частота дыхания> = 30 вдохов в минуту, частота сердечных сокращений> = 125 ударов в минуту, SpO2 <= 93% в воздухе помещения на уровне моря или частично давление кислорода / фракция вдыхаемого кислорода (PaO ₂ / FiO ₂) <300 мм рт. ст.), дыхательная недостаточность (потребность в высокопотоке кислорода, неинвазивной вентиляции, механической вентиляции или экстракорпоральной мембранной оксигенации (ЭКМО), доказательства шока (систолическое артериальное давление <90 мм рт. ст., диастолическое артериальное давление <60 мм рт. ст. или необходимость вазопрессоров), серьезная острая почечная, печеночная или неврологическая дисфункция, поступление в отделение интенсивной терапии или смерть; и
Респираторный тракт (нос, горло, мокрота или слюна) или другой образец (или респираторный образец, если он был госпитализирован) положительный на SARS-CoV-2 по результатам ОТ-ПЦР.
Безопасность
Для описания безопасности Ad26.COV2.S после вакцинации.
Запрошенные события: участники записывали местные реакции и системные события с 1 по 7 день после вакцинации.
Незапрошенные нежелательные явления были собраны с 1 по 28 день после вакцинации.
Неблагоприятные события, вызванные медицинскими наблюдениями, были собраны через 6 месяцев после вакцинации.
Серьезные нежелательные явления и нежелательные явления, приведшие к прекращению исследования, также собирались на протяжении всего исследования.
Ключевые выводы:
Эффективность
Набор Per-Protocol включал 44,5% женщин и 20,4% лиц > 65 лет. Средний возраст в общей группе составлял 53 года.
7% участников представляли цветные сообщества, при этом 17,2% участников были чернокожими или афроамериканцами, 3,5% - азиатами и 8,3% - американскими индейцами или коренными жителями Аляски; 45,1% были испаноязычными / латиноамериканцами.
По крайней мере, 1 состояние высокого риска по тяжелой форме COVID-19 присутствовало у 39.9% участников.
Демографические различия в группах вакцин и плацебо отсутствовали.
Среднее время для наблюдения за данными об эффективности в промежуточном анализе (дата отсечения данных - 22 января 2021 г.) составляло 8 недель после вакцинации.
Было зарегистрировано 116 случаев заболевания COVID-19 по крайней мере через 14 дней после вакцинации в группе, вакцинированной Ad26.COV2.S, и 348 в группе плацебо, с эффективностью вакцины 66,9% (95% ДИ 59,0-73,4%).
В Ad26 зарегистрировано 66 случаев заболевания COVID-19 не менее чем через 28 дней после вакцинации.Группа, вакцинированная COV2.S, и 193 человека в группе плацебо, с эффективностью вакцины 66,1% (95% ДИ 55,0-74,8%).
Анализ подгрупп первичной конечной точки эффективности показал аналогичную эффективность для разных возрастных групп, полов, расовых и этнических групп, а также участников с сопутствующими медицинскими заболеваниями, связанными с высоким риском тяжелого COVID-19.
Последующие данные о случаях заболевания до 8 февраля 2021 г. коррелировали с эффективностью вакцины 67,4% и 66,2% для заболевания COVID-19 не менее чем через 14 дней и как минимум через 28 дней после вакцинации соответственно.
При стратификации по возрасту эффективность вакцины составила 66,1% (95% ДИ: 53,3-75,8) для участников в возрасте от 18 до <60 лет и 66,2% (95% ДИ: 36,7-83,0) для участников в возрасте ≥60 лет в не менее 28 дней после вакцинации.
При включении пациентов с признаками предшествующей инфекции COVID-19 и без них (N = 43210) было 176 случаев в вакцинированной группе и 513 в группе плацебо с эффективностью вакцины 66,1% (95% ДИ 59,7-71,6) не менее 14 дней после вакцинации.
У трех из 2122 участников с серологическими доказательствами предшествующего COVID-19 в вакцинированной группе развился симптоматический COVID-19, в то время как у 4 из 2030 участников группы плацебо развились.
Вторичной конечной точкой исследования является предотвращение тяжелого заболевания COVID-19. В наборе Per-Protocol было 14 случаев тяжелого / критического COVID-19 в вакцинированной группе и 60 в группе плацебо, по крайней мере, через 14 дней после вакцинации (эффективность вакцины 76,7%; 95% ДИ 54,6-89,1). Точно так же было 5 случаев тяжелого / критического COVID-19 в группе вакцинации и 34 случая в группе плацебо по крайней мере через 28 дней после вакцинации (эффективность вакцины 85.4%; 95% ДИ 54,2-96,9).
Другой вторичной конечной точкой была профилактика COVID-19, требующая медицинского вмешательства (определяется как участник, нуждающийся в госпитализации, поступлении в ОИТ, механической вентиляции и / или экстракорпоральной мембранной оксигенации). Для этой конечной точки произошло 10 событий, 8 в группе плацебо и 2 в группе вакцины, по крайней мере, через 14 дней после вакцинации; в период не менее 28 дней после вакцинации было 5 событий, все из которых произошли в группе плацебо.
По состоянию на 5 февраля 2021 года в исследовании было зарегистрировано 7 смертей, связанных с COVID-19, все среди участников группы плацебо, и у всех из них была одна или несколько сопутствующих заболеваний, связанных с высоким риском тяжелого COVID-19.
Дополнительные анализы были проведены для оценки эффективности против бессимптомной инфекции SARS-CoV-2, которая была определена как участник, который не соответствовал критериям подозрения на COVID-19 на основании признаков и симптомов (обозначенных как отсутствие симптомов в предыдущий день, день или в любое время после положительного результата ПЦР) и имеют положительный результат ОТ-ПЦР на SARS-CoV-2 ИЛИ получают положительную серологию во время исследования.
Промежуточный анализ результатов серологического исследования на 71 день был основан на 2892 участниках, из которых всего 28.8% из 10 045 участников, которые завершили посещение 71-го дня к дате отсечения данных.
С 1 по 29 день не было статистически значимой эффективности вакцины против бессимптомных инфекций SARS-CoV-2.
После 29-го дня было 22 случая бессимптомной инфекции SARS-CoV-2 в вакцинированной группе и 54 в группе плацебо (эффективность вакцины 59,7%; 95% ДИ 32,8-76,6).
В ходе исследования в странах-участницах были выявлены новые варианты SARS-CoV-2.В анализе подгруппы эффективности вакцины против COVID-19 от умеренной до тяжелой / критической по странам участия эффективность вакцины была ниже в Южной Африке (эффективность вакцины 52,0%; 95% ДИ 30,3-67,4) по сравнению с США (эффективность вакцины 74,4%; 95% ДИ 65,0-81,6).
В рамках исследования проводится анализ секвенирования штаммов случаев COVID-19, и по состоянию на 12 февраля 2021 года было секвенировано 71,7% случаев.
В США секвенировано 73,5% случаев, из которых 96.4% были идентифицированы как SARS-CoV-2 Wuhan-h2 вариант D614G.
В Южной Африке было секвенировано 66,9% случаев, из которых 94,5% были идентифицированы как вариант 20H / 501Y.V2 (B.1.351).
Безопасность
Данные о безопасности на момент проведения промежуточного анализа были доступны для 43 783 участников со средним сроком наблюдения 8 недель после вакцинации.
Данные о запрошенных местных и системных реакциях через 7 дней после вакцинации и нежелательных нежелательных явлениях через 28 дней после вакцинации были доступны от безопасной подгруппы из 6736 участников.
3% участников этого анализа подгруппы безопасности составляли женщины, а средний возраст составлял 54 года; 23,0% группы были старше 65 лет.
8% участников представляли цветные сообщества, при этом 7,8% участников были чернокожими или афроамериканцами, 3,3% - азиатами, 0,3% - американскими индейцами или коренными жителями Аляски; 38,2% были испаноязычными / латиноамериканцами.
По крайней мере, одно состояние высокого риска по тяжелой форме COVID-19 присутствовало у 34,1% участников.
Демографические различия в группах вакцин и плацебо отсутствовали.
Нежелательные явления были запрошенными или незапрошенными.
Наиболее частыми нежелательными реакциями в вакцинированной группе были боль в месте инъекции (48,6%), головная боль (38,9%), усталость (38,2%), боль в мышцах (33,2%), тошнота (14,2%) и лихорадка (9,0%). %).
Чаще встречались у пациентов моложе 60 лет.
Местные реакции 3 степени наблюдались у 0,7% участников, получавших Ad26.COV2.S, по сравнению с 0,2% участников, получавших плацебо.Ни в одной из групп не было ни местных, ни системных реакций 4 степени.
Только 1 случай гиперчувствительности был зарегистрирован у реципиента вакцины.
Не было зарегистрировано случаев анафилактических реакций во время введения вакцины.
Доля участников, сообщивших о каких-либо местных побочных реакциях, составляла 50,2% у реципиентов вакцины по сравнению с 19,4% у реципиентов плацебо.
Среднее время до появления местных побочных реакций составляло 2 дня после вакцинации, а средняя продолжительность - 2 дня для эритемы и боли и 3 дня для отека.
В целом, в обеих возрастных группах наиболее частой местной побочной реакцией была боль, о которой сообщили 48,6% и 16,7% реципиентов вакцины и плацебо, соответственно.
Средняя продолжительность боли составляла 2 дня. Самые высокие показатели боли были у участников от 18 до 59 лет: 58,6% сообщили о любой боли и 0,4% сообщили о боли 3 степени.
О лихорадке сообщили 9,0% участников вакцинации и 0,6% получателей плацебо.
У участников от 18 до 59 лет лихорадка была зарегистрирована у 12.8% участников по сравнению с 3,1% участников старше 60 лет.
Ограничения:
На сегодняшний день полные данные обо всех участниках, которым не была вакцинация более 2 месяцев, отсутствуют.
Первичной конечной точкой эффективности было клиническое заболевание; бессимптомная инфекция не оценивалась, хотя собираются дополнительные данные с использованием серологической конечной точки.
В исследование не были включены дети младше 18 лет, беременные или кормящие люди, а также лица с ослабленным иммунитетом (за исключением лиц, живущих с ВИЧ).
Хотя на момент анализа была небольшая группа людей с признаками предшествующей инфекции COVID-19, количество случаев в этой группе было слишком маленьким, чтобы делать какие-либо выводы об эффективности вакцины у лиц с предшествующей инфекцией; это может измениться по мере продолжения судебного разбирательства.
Последовательное тестирование ОТ-ПЦР не проводилось, поэтому эффективность вакцины в потенциальном предотвращении распространения SARS-CoV-2 не могла быть определена.
В целом, в этом промежуточном анализе фазы 3 рандомизированного стратифицированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования Ad26.COV2.S был эффективен в предотвращении симптоматического заболевания COVID-19 и был безопасным при среднем времени наблюдения 8 недель.
В начало
Дополнительная литература
Промежуточные результаты испытаний вакцины Ad26.COV2.S Covid-19 фазы 1-2a ( Sadoff, январь 2021 г.): На этой фазе 1-2a плацебо-контролируемое испытание Ad26.COV2.S у 805 взрослых, которые были стратифицированы по возрасту (18-55 лет или ≥65 лет), участники были распределены в соотношении 1: 1: 1: 1: 1 для получения нулевой, одной или двух доз низкой дозы (5 x 10 ¹⁰ vp) или высокой дозы (1 x 10 ¹¹ vp) вакцины (плацебо, затем плацебо, низкая доза, затем низкая доза, низкая доза, затем плацебо, высокая доза, затем высокая доза, высокая доза, затем плацебо). С разницей в 56 дней.Запрошенные нежелательные явления были преимущественно легкой или средней степени тяжести и наиболее часто включали утомляемость, головную боль, миалгию и боль в месте инъекции. Такие нежелательные явления были дозозависимыми. К 29 дню после вакцинации у 99% или более участников во всех группах лечения произошла сероконверсия. Уровни антител, измеренные с помощью ELISA, коррелировали с уровнями, измеренными с помощью анализа нейтрализации вируса дикого типа. Уровни исходных нейтрализующих антител Ad26 не коррелировали с уровнями нейтрализующих антител SARS-CoV-2 после вакцинации.Все ответы CD4 + Т-клеток, вызванные вакциной, были искажены Th2.
В начало
Способ применения и дозы
Вакцина Janssen COVID-19 вводится в виде однократной внутримышечной инъекции, 0,5 мл на дозу.
Приготовление дозы
Вакцина поставляется в виде флакона с несколькими дозами (содержащего 5 доз), который содержит охлажденную суспензию, не содержащую консервантов.
После того, как первая доза была извлечена из флакона, флакон следует выдержать в охлажденном состоянии при температуре от 2 ° до 8 ° C (от 36 ° до 46 ° F) до 6 часов или при комнатной температуре (максимум 25 ° C / 77 ° F) на срок до 2 часов.Если вакцина не используется в это время, флакон следует выбросить.
Администрация
Перед введением визуально проверьте каждую дозу вакцины в дозирующем шприце. Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная или очень опалесцирующая суспензия не должна содержать твердых частиц.
При визуальном осмотре:
Проверьте конечный дозируемый объем 0,5 мл.
Убедитесь в отсутствии других частиц и обесцвечивания.
Не вводить, если вакцина обесцвечена или содержит другие твердые частицы.
В начало
Безопасность
Согласно руководству FDA, люди не должны получать вакцину Janssen COVID-19, если у них есть:
Известная история тяжелой аллергической реакции (например, анафилаксии) на любой компонент вакцины Janssen COVID-19:
19 мг натрия хлорида
14 мг моногидрата лимонной кислоты
02 мг дигидрата тринатрийцитрата
16 мг полисорбат-80
5 мг 2-гидроксипропил-B-циклодекстрина
04 мг этанола.Каждая доза может также содержать остаточные количества белков клетки-хозяина (≤0,15 мкг) и / или ДНК клетки-хозяина (≤3 нг).
Люди, у которых в анамнезе была анафилаксия на любую другую вакцину или инъекционную терапию, все еще могут получить вакцину Janssen COVID-19, но должны быть проинформированы о неизвестных рисках развития тяжелой аллергической реакции и находиться под наблюдением на предмет возникновения немедленных побочных реакций в соответствии с руководству CDC.
Люди, у которых не было анафилаксии в анамнезе, должны находиться под наблюдением в течение 15 минут после вакцинации; люди с анафилаксией в анамнезе должны находиться под наблюдением в течение 30 минут.
Мониторинг безопасности после выхода на рынок
Разрешение EUA на вакцину Janssen COVID-19 включает в себя конкретные инструкции по постоянному мониторингу безопасности (см. «Условия авторизации» на страницах 5-9) в соответствии с его требованием, чтобы все спонсоры EUA «планировали активные последующие меры безопасности, включая случаи смерти, госпитализации и других серьезных или клинически значимых нежелательных явлений среди лиц, получивших вакцину в соответствии с EUA, для информирования о текущих определениях пользы и риска для поддержки продолжения EUA », включая смерти, госпитализации и другие серьезные или клинически значимые побочные эффекты среди лиц, получающих вакцину в соответствии с EUA, для информирования о текущих определениях пользы и риска для поддержки продолжения EUA.
Федеральное правительство использует несколько систем мониторинга безопасности вакцин для мониторинга вакцин COVID-19 в период после авторизации / утверждения, включая Систему сообщений о побочных эффектах вакцин, Информационную ссылку по безопасности вакцин, Инициативу по эффективности и безопасности биологических препаратов и данные заявлений Medicare.
В начало
Особые группы пациентов / настройки

Перенесенная ранее инфекция SARS-CoV-2
Данные об эффективности вакцины у людей, ранее перенесших SARS-CoV-2, ограничены.При включении в исследование фазы 3 клинического испытания 9,6% участников имели серологические доказательства предшествующей инфекции. Среди этой популяции частота атак инфекции была низкой в ходе исследования (3 случая симптоматического COVID-19 у 2122 участников с серологическими доказательствами предшествующего COVID-19 в вакцинированной группе; 4 случая из 2030 участников в группе плацебо) , согласно информационному документу, представленному в FDA. Количество событий слишком мало, чтобы делать выводы. В ходе испытания была собрана сыворотка и отмечается, что в нем будет сообщаться об эффективности вакцины у людей, которые стали серопозитивными в ходе исследования.
Люди, живущие с ВИЧ / с ослабленным иммунитетом
1218 человек со стабильным заболеванием ВИЧ были включены в 3-ю фазу испытания вакцины, но данные о безопасности для этой группы еще не были опубликованы отдельно. Люди со значительным иммунодефицитом в исследование не включались. Таким образом, в настоящее время нет данных об эффективности или безопасности вакцины в этих группах. В информационном бюллетене FDA говорится, что люди с ослабленным иммунитетом, включая людей, получающих терапию иммунодепрессантами, могут иметь пониженный иммунный ответ на вакцину Janssen COVID-19.
Беременность
Все беременности связаны с риском врожденного порока, потери или других неблагоприятных исходов. Для населения США в целом оценочный фоновый риск серьезных врожденных дефектов и выкидыша клинически составляет. признанная беременность составляет от 2% до 4% и от 15% до 20%, соответственно. Доступных данных о вакцине Janssen COVID-19, вводимой беременным, недостаточно для определения рисков, связанных с вакцинацией во время беременности.
Участницы исследования детородного возраста были проверены на беременность до вакцинации - лица, которые были беременны на момент скрининга или планировали забеременеть в течение 3 месяцев после вакцинации, были исключены.В исследовании собираются результаты по всем зарегистрированным беременностям у участниц исследования. До 22 января 2021 г. было зарегистрировано восемь беременностей (4 вакцины, 4 плацебо). Вакцинация в рамках исследования произошла до последней менструации (LMP) у 1 участника (1 вакцина, 0 плацебо) и в течение 30 дней после LMP у 7 участников (3 вакцины, 4 плацебо). Незапрошенные НЯ, связанные с беременностью, включают случай самопроизвольного аборта (1 вакцина, 0 плацебо), неполный аборт (0 вакцины, 2 плацебо), плановый аборт (0 вакцины, 2 плацебо) и внематочную беременность (1 вакцина, 0 плацебо).Две беременности в вакцинированной группе продолжаются, исходы в настоящее время неизвестны.
Комбинированное исследование токсичности Ad26.COV2.S на кроликах, связанное с развитием и перинатальной / постнатальной репродуктивной токсичностью, было представлено в FDA 19 января 2021 года. В обзоре этого исследования был сделан вывод, что Ad26.COV2.S вводился до спаривания и во время гестации. дозы 1 x 10 ¹¹ vp (в 2 раза превышающие дозу для человека) не оказали каких-либо побочных эффектов на женскую репродуктивную функцию, внутриутробное / эмбриональное развитие или постнатальное развитие.
EUA не исключает беременных, и поставщики медицинских услуг могут предлагать вакцину Janssen COVID-19 беременным. Американский колледж акушеров и гинекологов (ACOG) рекомендует не отказывать в вакцинации от COVID-19 беременным, которые соответствуют критериям ACIP для вакцинации. Общество медицины плода матери (SMFM) настоятельно рекомендует, чтобы беременные и кормящие люди имели доступ к вакцинам COVID-19 и чтобы они обсуждали со своими поставщиками медицинских услуг потенциальные риски и неизвестные риски, связанные с получением вакцины.
Лактация
Отсутствуют данные для оценки воздействия вакцины Janssen COVID-19 на грудного ребенка или выработку / выделение молока.
ACOG рекомендует предлагать вакцины против COVID-19 кормящим людям так же, как и лицам, не кормящим грудью, если они соответствуют критериям для получения вакцины, основанным на приоритетных группах, обозначенных ACIP. Хотя кормящие люди не участвовали в большинстве клинических испытаний, ACOG рекомендует не отказывать в вакцинации от COVID-19 кормящим людям, которые в остальном соответствуют критериям вакцинации.
Для детей
Безопасность и эффективность не оценивались у лиц моложе 18 лет, и EUA не включает использование у лиц моложе 18 лет.
Для пожилых людей
Клинические исследования вакцины Janssen COVID-19 включали участников в возрасте 65 лет и старше, получавших вакцину или плацебо, и их данные вносят вклад в общую оценку безопасности и эффективности.См. Основную литературу выше.
В начало
Ресурсы
Туляремия - Симптомы и причины
Обзор
Туляремия - редкое инфекционное заболевание. Также известная как кроличья лихорадка или лихорадка оленьих мух, она обычно поражает кожу, глаза, лимфатические узлы и легкие. Туляремия вызывается бактерией Francisella tularensis.
Болезнь поражает в основном кроликов, зайцев и грызунов, таких как ондатры и белки.Туляремия также может инфицировать птиц, овец и домашних животных, таких как собаки, кошки и хомяки.
Туляремия передается людям несколькими путями, включая укусы насекомых и прямое воздействие на инфицированное животное. Туляремия очень заразна и потенциально смертельна, но обычно ее можно эффективно лечить с помощью определенных антибиотиков, если ее диагностировать на ранней стадии.
Продукты и услуги
Показать другие продукты Mayo Clinic
Симптомы
Большинство заболевших туляремией заболевают в течение трех-пяти дней, хотя это может занять до 21 дня.Существует несколько типов туляремии, и какой из них вы заболеете, зависит от того, как и где бактерии попадают в организм. Каждый тип туляремии имеет свой набор симптомов.
Ульцерогландулярная туляремия
Это наиболее частая форма заболевания. Признаки и симптомы включают:
Кожная язва, которая образуется на месте инфекции - обычно в результате укуса насекомого или животного
Увеличение и болезненность лимфатических узлов
Лихорадка
Озноб
Головная боль
Истощение
Железистая туляремия
Люди с железистой туляремией имеют те же признаки и симптомы язвенной туляремии, но без кожных язв.
Окулогландулярная туляремия
Эта форма поражает глаза и может вызывать:
Боль в глазах
Покраснение глаз
Припухлость и выделения из глаз
Язва на внутренней стороне века
Светочувствительность
Орофарингеальная туляремия
Эта форма поражает ротовую полость, глотку и пищеварительный тракт. Признаки и симптомы включают:
Лихорадка
Боль в горле
Язвы во рту
Боль в животе
Рвота
Диарея
Воспаление миндалин
Увеличение лимфатических узлов на шее
Пневмоническая туляремия
Этот тип туляремии вызывает признаки и симптомы, типичные для пневмонии:
Сухой кашель
Боль в груди
Затрудненное дыхание
Другие формы туляремии также могут распространяться на легкие.
Тифоидная туляремия
Эта редкая и серьезная форма заболевания обычно вызывает:
Высокая температура и озноб
Мышечные боли
Боль в горле
Рвота и диарея
Увеличенная селезенка
Увеличенная печень
Пневмония
Когда обращаться к врачу
Если вы считаете, что могли заразиться туляремией, как можно скорее обратитесь к врачу.Это особенно верно, если вас укусил клещ или вы прикасались к дикому животному в районе, где обнаружена туляремия, и у вас поднялась температура, появились язвы на коже или опухшие железы.
Причины
Туляремия не возникает у людей естественным образом и, как известно, не передается от человека к человеку. Однако туляремия встречается во всем мире, особенно в сельской местности, поскольку многие млекопитающие, птицы и насекомые инфицированы F.tularensis. Организм может неделями жить в почве, воде и мертвых животных.
В отличие от некоторых инфекционных болезней, которые передаются от животных к людям одним путем, туляремия передается несколькими способами. От того, как вы заразились, обычно зависит тип и тяжесть симптомов. Как правило, заразиться туляремией можно через:
Укусы насекомых. Хотя туляремия переносится некоторыми насекомыми, клещи и оленьи мухи, скорее всего, передают болезнь человеку.Укусы клещей вызывают большой процент случаев язвенной туляремии.
Контакт с больными или мертвыми животными. Ульцерогландулярная туляремия также может возникнуть в результате прикосновения к инфицированному животному, чаще всего кролика или зайца, или его укуса. Бактерии попадают в кожу через небольшие порезы и ссадины или укусы, а на месте раны образуется язва. Окулярная форма туляремии может возникнуть, если вы потрете глаза после прикосновения к инфицированному животному.
Бактерии, переносимые по воздуху. Бактерии в почве могут переноситься по воздуху во время садоводства, строительства или другой деятельности, нарушающей почву. Вдыхание бактерий может привести к легочной туляремии. Сотрудники лабораторий, работающие с туляремией, также подвержены риску заражения воздушно-капельным путем.
Загрязненная еда или вода. Хотя это и нечасто, туляремию можно заразиться от недоваренного мяса зараженного животного или употребления зараженной воды.
Факторы риска
Хотя любой человек в любом возрасте может заболеть туляремией, участие в определенных занятиях или видах деятельности или проживание в определенных областях представляют больший риск.
Проживание или посещение определенных территорий
Туляремия зарегистрирована в США, Канаде, Мексике, Японии и Европе. В Соединенных Штатах это обычно более распространено в Арканзасе, Миссури, Оклахоме и Южной Дакоте, хотя в 2015 году были вспышки в Колорадо, Небраске и Вайоминге. Также сообщалось о туляремии в некоторых частях Массачусетса, включая Виноградник Марты и Нантакет.
Имея определенные хобби или занятия
Следующее может увеличить риск развития туляремии:
Охота и отлов. Поскольку охотники подвергаются воздействию крови диких животных и могут есть мясо диких животных, они подвержены риску туляремии.
Садоводство или ландшафтный дизайн. Садоводы и ландшафтные дизайнеры также могут быть подвержены риску туляремии. Возможно, садовники вдыхают бактерии, которые возникают при обработке почвы или при использовании газонокосилок и триммеров.
Работает в сфере охраны дикой природы или ветеринарии. Люди, работающие с дикими или домашними животными, подвергаются повышенному риску туляремии.
Осложнения
При отсутствии лечения туляремия может быть фатальной. Другие возможные осложнения включают:
Воспаление легких (пневмония). Пневмония может привести к дыхательной недостаточности - состоянию, при котором легкие не получают достаточно кислорода, не выделяют достаточно углекислого газа или и того, и другого.
Инфекция вокруг головного и спинного мозга (менингит). Менингит - это серьезная и иногда опасная для жизни инфекция жидкости и оболочек (мозговых оболочек), окружающих головной и спинной мозг.
Раздражение вокруг сердца (перикардит). Это опухоль и раздражение тонкой оболочки, окружающей сердце (перикард).
Костная инфекция (остеомиелит). Бактерии туляремии иногда распространяются на кости.
Профилактика
В настоящее время вакцины от туляремии нет. Если вы работаете в сфере повышенного риска или живете в районе, где присутствует туляремия, эти меры могут помочь снизить вероятность заражения:
Защитите себя от насекомых. Туляремия в США часто связана с укусом клеща. В других частях света туляремия чаще передается от укусов комаров.
Если вы проводите время в местах, кишащих клещами или комарами, носите рубашки с длинными рукавами и длинные брюки, заправляйте брюки в носки и используйте шляпу с широкими полями, чтобы защитить лицо и шею. Используйте репеллент от насекомых с содержанием 20-30% ДЭТА, пикаридина или IR3535, но внимательно следуйте инструкциям производителя. Наносите средство от насекомых в умеренных количествах и смывайте его в конце дня.
Часто проверяйте себя на наличие клещей и сразу же удаляйте их, если вы обнаружите их. Обязательно проверьте и своих питомцев.
Будьте осторожны при работе в саду. Домашним садоводам и профессиональным ландшафтным дизайнерам следует подумать о том, чтобы надеть маску для лица при выкапывании почвы, очистке от сорняков или кустарников или при стрижке газонов.
Обращайтесь с животными осторожно. Если вы охотитесь или держите диких кроликов или зайцев, надевайте перчатки и защитные очки и тщательно мойте руки с мылом и горячей водой после прикосновения к животному.
Не ешьте недоваренное мясо. Тщательно готовьте все дикое мясо, избегайте снятия шкуры и обработки любого животного, которое выглядело больным. Тепло убивает F. tularensis, поэтому готовьте мясо при нужной температуре - минимум 160 F (71,1 C) для фарша и дичи - чтобы его можно было безопасно есть.