Перейти к содержимому

Углозуб сибирский: Сибирский углозуб | Животный мир и природа Красноярского края

Содержание

Сибирский углозуб | Животный мир и природа Красноярского края

Углозуб сибирский – один из наиболее широко распространенных северных видов. Голова приплюснутая.
Типичный таежный вид Сибири [Сыроечковский, Рогачева, 1980]. Размеры половозрелых особей (длина тела с хвостом) – 8-9 см, редко более 13 см [Сыроечковский, Рогачева, 1980]. У исследованных нами углозубов длина тела варьировала от 9,3 до 10,9 см. Окраска темная, буроватая или серовато-коричневая, с мелкими темными пятнышками.Вдоль тела по спине тянется светло-золотистая полоска. Характерной особенностью углозуба (в отличие от тритона) является наличие 4 пальцев (иногда 3) на задних конечностях. Большую часть жизни взрослые животные проводят на суше. Активны в вечернее время и ночью. Днем скрываются под корягами, валежником, прошлогодними листьями вблизи водоемов. Иногда могут зарываться в ил, выставляя наружу только ноздри. При длительном нахождении на суше кожа углозубов очень быстро высыхает, становится темной, почти черной.

Предпочитают небольшие, хорошо прогреваемые водоемы, часто с выходами небольших ключей на дней. Приходят в водоемы в конце апреля-начале мая, сразу после распаления льда, первые кладки икры в водоемах в 20-30 км от г. Красноярска зарегистрированы нами 2 мая, при температуре воды 10oС .
Размножение углозубов обычно происходит в тех же водоемах, где размножаются и другие земноводные (например, остромордая лягушка) Сроки размножения зависят от температуры воды и по годам начальные сроки могут смещаться на 7-10 дней. Кладка икры в виде небольших спирально закрученных шнуров одним концом прикрепляется к полупогруженным веткам или травы. Развитие икры происходит в течение 2-3 недель, в зависимости от температуры воды. Первые личинки углозубов появляются в конце мая-начале июня, в отличие от взрослых, активны в дневное время. У вышедших из икры личинок имеется три пары наружных перистых жабр, на передних конечностях между пальцами длинная лопасть. От головастиков лягушек личинки углозуба отличаются более вытянутым телом, узкой, а не круглой головой.
По сравнению с головастиками, личинки углозуба более осторожны, при опасности уходят на глубину. Развитие около месяца. Половая зрелость углозубов наступает на третьем году жизни [Сыроечковский, 1980]. Питаются моллюсками, насекомыми, червями и паукообразными.

Черты экологии сибирского углозуба ( Salamandrella keyserlingii, Caudata, Hynobiidae) на побережье Охотского моря

ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ том 94 № 6 2015

ЧЕРТЫ ЭКОЛОГИИ СИБИРСКОГО УГЛОЗУБА 677

мальными, ни с максимальными температурами

воздуха или осадками. Заметим, что животные

перемещались в основном ночью, что типично

для вида в разных регионах: как в условиях поляр

ного дня высоких широт, так и в самых южных ча

стях ареала (Шварц, Ищенко, 1971; Hasumi, Kan

da, 2007).

Динамика активности

самцов и самок разли

чалась. Весной в первую неделю в оба водоема во

шло (округленно) 13% учтенных самцов, во вто

рую – 67% в третью – 20%; самок – 5, 64 и 30%,

соответственно. В начале июня на берегу в значи

тельном количестве отлавливаются еще не нере

стившиеся самки, тогда как самцы уже почти не

встречались. Таким образом, перемещение на не

рест самцов и самок начинается одновременно,

но продолжительность его у самцов короче.

Половая структура

популяций варьирует как

между водоемами разного типа, так и в одном

биотопе на протяжении сезона активности. Ис

тинное соотношение полов в популяции углозу

ба, как и других животных, ведущих скрытный

образ жизни, оценить сложно. По материалам

массового отлова в наших популяциях оно меня

лось в широких пределах: от доминирования сам

цов (до 1 : 3.9) вне сезона размножения в боль

шинстве месяцев наблюдения, до преобладания

взрослых самок (от 1 : 2.2 до 1 : 23) на входе в не

рестовый водоем или в отдельных отловах в конце

лета. Доминирование взрослых самцов характер

но для большинства географических популяций

сибирского углозуба, как вне сезона размноже

ния, так и у нерестовых водоемов (Берман, 1992;

Ищенко, Берман, 1995; Hasumi, Kanda, 2007; Ha

sumi et al. , 2009 и др.). Однако, очевидно, что вы

являемые соотношения самцов и самок в значи

тельной мере зависит от их активности в разное

время, и истинное его значение остается пока не

известным.

Возрастная структура

популяции по данным

ежемесячных отловов также весьма динамична.

В ближайших окрестностях янских водоемов вес

ной и перед уходом на зимовку присутствуют по

чти исключительно взрослые особи, что, видимо,

характерно для большинства популяций вида

(Берман, 1992; Берман, Сапожников, 1994; Ha

sumi, Kanda, 2007). Исследования в континен

тальных районах северовостока Азии выявили,

что молодые животные могут мигрировать до 1 км

по горизонтали и свыше 300 м по абсолютной вы

соте от водоема; взрослые особи в этих популяци

ях держатся летом вблизи него и зимуют здесь же

(Берман, 1992). Иная ситуация наблюдается в за

болоченной пойме р. Ойра, где проходит, пови

димому, весь жизненный цикл углозубов. Хотя в

непосредственной близости от нерестовых водое

мов доля неполовозрелых особей и здесь невели

ка, они доминируют (до 90%) на прилегающих к

водоемах заболоченных территориях.

Соотношение возрастных групп меняется на

протяжении сезона активности, что обусловлено

пополнением популяции осенью сеголетками и

переходом повзрослевших неполовозрелых жи

вотных в следующую возрастную группу. Кроме

того, оно варьирует и в отдельные месяцы в раз

ные годы (см. табл. 1). Эти различия во многом

связаны с погодными условиями не только теку

щего, но и предшествующего года (или лет),

определяющими время начала онтогенеза и его

скорость. Так, в июле 2011 г. еще отлавливались

мелкие, неидентифицируемые по полу углозубы

juvenis1, а в июле 2012 г. они уже не встречались,

но суммарные доли ювенильных особей в эти годы

не различались (около 30% отловленных живот

ных). Сходная ситуация наблюдалась и в июнь

ских выборках 2012 и 2014 гг. : соотношение особей

juvenis1 и juvenis2 менялось, но общее количество

ювенильных в оба года составляло 43–47%. Умень

шение доли животныхsubadultus во все годы ис

следований от июня к августу объясняется, вероят

но, постепенным их “дозреванием” на протяже

нии лета. Варьирование ее в первой половине

сезона активности (см. табл. 1), может отражать,

прежде всего, особенности расположения лову

шек. В 2014 г. большая их часть, по сравнению с

предыдущими годами, была установлена в непо

средственной близости от нерестовых водоемов,

что привело к увеличению в отловах взрослых жи

вотных.

Доля половозрелых животных в пойме р. Ойра

растет от окончания нереста к осени (см. табл. 1).

В Куширо (Япония) летом также отлавливалось

существенно меньше взрослых углозубов, чем пе

ред нерестом, и их доля возрастала к осени (Ha

sumi, Kanda, 2007). Не исключено, что важную

роль в этом играет заметное снижение активно

сти животных. Во время снятия ловчих заборчи

ков после завершения массового перемещения

углозубов с суши в янские водоемы в начале июня

в узкой щели во мху, в которой крепилось заграж

дение, мы находили десятки углозубов (в подав

ляющем большинстве отнерестившихся самок), а

в ловчие стаканы они попадались уже много ре

же, чем в период размножения. Таким образом,

наблюдения подтверждают мнение (Ищенко,

Берман, 1995) о том, что численности особей раз

личных генераций и соотношение полов в уловах

отражают специфику активности животных раз

ных половозрастных групп. Повидимому, у угло

зубов на Северовостоке летом существуют пери

оды пониженной активности, особенно харак

терные для самок.

Пространственное распределение

особей у во

доемов разных типов отличается. Неполовозре

лые особи, пойманные весной и перед началом

зимовки в ловушки заборчиков в непосредствен

ной близости от водоемов обоих типов составля

ют ничтожную долю: около 1% на янских озерах и

Углозуб

Известный американский эколог Олдо Леопольд писал: «Самый большой невежда – тот человек, который спрашивает про растение или животное: а какой от него прок?» Ученые отмечают, что за последние 300 лет виды животных и растений стали исчезать значительно быстрее, чем идут естественные процессы в природе.

Это происходит из-за слишком активной хозяйственной деятельности человека.

В этом году во время экскурсии по Городскому бору я увидела очень необычную амфибию – сибирского углозуба. Многие жители Челябинска даже не знают, что рядом с ними живёт этот удивительный и редкий вид. Мне стало интересно познакомиться с ним поближе. Углозубы – представители хвостатых амфибий. Слово «амфибия» – греческое, в переводе означает «ведущий двойной образ жизни». Действительно, две разные среды обитания, вода и суша, для амфибий дом родной. Поэтому они получили второе название – земноводные. Одно из удивительных приспособлений хвостатых земноводных –способность к регенерации не только отдельных тканей, но и целых органов. Эта способность исследуется учёными. Если удастся разгадать, как углозубы восстанавливают утраченные органы, в мире станет меньше калек.

Сибирский углозуб - Salamandrella keyserlingii относится к семейству углозубов.

Это одно из самых древних и примитивных семейств среди хвостатых амфибий. Получили название из-за расположения небных зубов в виде буквы V. Сибирский углозуб обладает самым широким ареалом среди современных земноводных – 12 млн. кв. км. Он живет в России, северном Казахстане, Монголии, Китае, Корее и Японии. По территории нашей области проходит южная граница ареала вида. Углозуб внесён в Красную книгу Челябинской области. Статус: II категория.

Размеры взрослых углозубов – до 12-13 см, у них вытянутое тело, закругленная морда, выпуклые глаза. У сибирского углозуба только по 4 пальца на задних ногах, поэтому его называют четырехпалым тритоном. Как многие другие амфибии, углозуб обладает очень большой печенью, которая вырабатывает глицерин. Это антифриз, который препятствуют полному замерзанию животных. Углозуб – один из первых, у кого он обнаружен. Подвижности углозуб не теряет даже при 0 °С. Икра выдерживает кратковременное вмерзание в лед. Во время спячки углозуб впадает в анабиоз. В брюшной и легочной полостях, между крупными мышцами формируются туповершинные кристаллы льда.

Сами же внутренние органы и кровь не замерзают.

Наиболее характерные места обитания – окрестности небольших водоёмов, неглубоких, хорошо прогреваемых. В сумеречные и ночные часы взрослые углозубы активны и охотятся на червей, моллюсков, насекомых и их личинок.

В мае-августе я проводила наблюдения за сибирским углозубом на небольшом карьере, расположенном на территории памятника природы «Челябинский (городской) бор». Первый раз я посетила карьер в мае. Каково же было моё удивление, когда, присмотревшись, я увидела в водоеме на одном из растений мешки с икрой углозуба! По внешнему виду они напоминали колбасу, закрученную в спираль, имеющую 1-3 оборота. Была обнаружена кладка, прикреплённая к автопокрышке. Встречались несколько кладок на одном растении. Всего насчитала около 200 кладок. Взяла одну спираль для наблюдения в ёмкость. В мешке оказалось 63 яйца, диаметром 8-9 мм с оболочками. Через 4 дня в икринках зародыш уже имел продолговатую форму, каждый находился в своей оболочке.

Ещё через несколько дней они стали похожи на головастиков лягушки, но голова не так сильно выражена, имеют более обтекаемую форму, приплюснуты с боков, сидят на дне почти неподвижно. В июле карьер обмелел, так как стояла жара, и не было дождей. Кладок уже не было. В воде я обнаружила 15-20 штук молодых углозубов-сеголеток, ещё через две недели в карьере сеголеток уже не было. Зато я сфотографировала взрослого молодого углозуба, который грелся на солнышке. Внимательно разглядеть не успела – убежал. Посещала карьер до конца августа, но углозубов не обнаружила: выйдя на сушу, они умело прячутся в разнообразных укрытиях.

В карьере Челябинского городского бора влияние человека на численность углозубов скорее положительно. Карьеры искусственного происхождения расширили спектр нерестовых водоёмов в бору. Взрослых особей и сеголеток углозуба можно найти на берегу в подстилке и под укрытиями из брёвен, деревянных поддонов, автопокрышках и пр. Поэтому следует рассмотреть вопрос о создании искусственных непересыхающих водоёмов и искусственных укрытий с использованием, например, железобетонных шпал или подобных им изделий. Ограничение хозяйственной деятельности и запрет на въезд транспорта на территорию памятника природы также способствует сохранению этого удивительного животного. Однако вселение ротана в нерестовые водоемы негативно влияет на популяцию углозубов.

Углозуб охраняется на территории памятника природы «Челябинский (городской) бор. Но сколько ещё мест на карте нашей области, где человек наносит вред этому животному. Небольшие водоёмы осушаются или в них попадают ядохимикаты с полей, во время лесных пожаров сгорает подстилка, где они укрываются от жары и хищников. Нередко люди, увидев необычное существо, хотят содержать его в квартире. А это под силу только специалистам: нужен живой корм, низкая температура и т. д.

Наблюдая за углозубом и читая о нём литературу, я сделала вывод, что это необыкновенное животное: может вмерзать в лёд, а затем оттаивать и спокойно жить дальше, может восстанавливать утраченные лапы, хвост, глаз. Но самое удивительное, что он живет прямо на территории города. Люди, гуляя по парку могут, не задумываясь кинуть мусор в небольшой водоём, а ведь это дом углозуба. Единственный фактор, снижающий численность этого вида – антропогенное воздействие. Необходимо принимать все необходимые меры по охране этого удивительного вида.

Давайте относиться к этим необычным животным бережно, ведь если получится разгадать феноменальную способность амфибий к регенерации и перенесению низких температур, это станет неоценимым вкладом в развитие биологии и медицины!

Ангелина Шляпина

Ученица Центра внешкольной работы г. Челябинск

Материал опубликован в газете Тинейджер

Сибирские углозубы – мелкие многочисленные тритоны

Содержание статьи

Сибирские углозубы – это тритоны, относящиеся к семейству уголозубов. Живут они на огромной территории. Северная часть ареала достигает Якутии и Урала. Они были найдены в тундрах, практически в Северном Ледовитом океане.

Южная часть ареала затрагивает север Японии, Китай, Корею и Монголию. На западе сибирские углозубы живут от Поволжья до Архангельской области. Также они встречаются на Урале, в Зауралье, на Дальнем Востоке, в Сибири, Казахстане, на Камчатке, в Чукотке и на Курильских островах.

Сибирский углозуб (Salamandrella keyserlingii).

Описание сибирских углозубов

Максимальная длина тела сибирского углозуба достигает 72 миллиметра, а с учетом хвоста она доходит до 162 миллиметров.

Хвост, как правило, короче тела, но иногда он может быть длиннее. По бокам тела располагается 12-14 поперечных бороздок. В норме на лапах у этих тритонов должно иметься по 4 пальца, но попадаются особи трех- или пятипалые. Такие особи часто выделяются в качестве самостоятельного вида.

Окрас верхней части тела и боков бурого цвета с разнообразными переходами от дымчатого до золотистого. Живот светлый. У некоторых особей на теле имеются темные крапинки. Хотя было описано несколько форм этих тритонов, живущих в Китае и России, признания они не получили, поэтому на данный момент подвидов сибирских углозубов не выделяют.

Сибирский углозуб — единственное земноводное, хорошо приспособленное к жизни в зоне вечной мерзлоты.

Места обитания сибирских углозубов

Чаще всего в качестве мест обитания сибирские углозубы выбирают низменные участки и долины с реками, небольшими озерами и болотами. Они встречаются в различных лесах: березовых, хвойных, смешанных, ольховых и широколиственных. Также они попадаются в поселках, городах, парках, вдоль железных дорог и тому подобное.

Сибирские углозубы являются экологически пластичными, то есть они могут жить в разных условиях. Так на Камчатке они живут на вулкане Узон, на Сахалине в сопках, заросших бамбуком, в Монголии в степях рядом с реками, а на Курильских островах в воронках от авиабомб, затопленных водой.

Молодые углозубы переносили в эксперименте переохлаждение до −6°.

В основном они отдают предпочтение кустарниковым или лесистым районам, но также встречаются на открытой местности.

Образ жизни сибирских углозубов

Взрослые особи ведут скрытую жизнь, а активность проявляют в сумерки или по ночам, днем они скрываются в разнообразных укрытиях. Личинки активны на протяжении круглых суток.

Когда начинают таять снега, углозубы появляются на поверхности, в разной широте это происходит с марта по июнь. Особенностью этого вида тритонов является способность переносить низкую температуру, они же не теряют активности при 0 градусов. Поэтому они могут жить даже на Северном Полюсе.

Сибирские углозубы наиболее активны в сумерки и ночью, когда питаются наземными животными: червями, легочными моллюсками, насекомыми.

При проведении опытов, во время которых создавалась искусственная зимовка, углозубы не погибали даже при температуре минус 35-40 градусов. Их обнаруживали даже в вечной мерзлоте. Одну взрослую особь вытащили из глыбы льда, и она ожила, ее возраст составлял 90 лет. То есть в состоянии анабиоза их организмы могут длительное время функционировать.

Личинки питаются моллюсками, ракообразными и водными насекомыми. Взрослые особи, которые живут на суше, поедают насекомых, дождевых червей, моллюсков и прочих беспозвоночных.

На зимовку сибирские углозубы уходят в августе-ноябре, что зависит от широты обитания погодных условий. Зимуют под опавшей листвой, в пустых пнях, валежнике и почве. При этом могут встречаться поодиночке или группами. Зимняя спячка у углозубов продолжается 5-8 месяцев.

Кладка сибирского углозуба располагается на корягах, водных растениях. Развитие икры — до 4 недель, через столько же развиваются личинки.

Размножение сибирских углозубов

Уже через пару суток после зимовки углозубы приступают к размножению. Икру они мечут от 2 до 4 недель. Самки откладывают икру на мелководье, выбирая участки с растительностью, хорошо прогреваемые солнцем.

Для этих тритонов характерны своеобразные брачные ухаживания. Самец обхватывает в воде какую-нибудь веточку и начинает совершать боковые движения, изгибая хвост волной, так он привлекает внимание самки.

Кладка сибирского углозуба имеет вид спиральных мешков, которые соединяются вместе. Икряные мешки закрепляются на стеблях или ветках растений неглубоко в воде. Со временем мешки набухают и заметно увеличиваются в размерах. Самки приносят разное количество икринок — в одних случаях в кладке может быть 14 яиц, а иногда их количество доходит до 170 штук. Окрас икринок темно-серый.

В процессе спаривания самец удерживает самку лапками и хвостом, словно крючком.

Длительность процесса развития эмбрионов зависит от температуры воды. Личинки могут начать вылупляться через 2-4 недели, но чаще всего процесс развития занимает 2-3 месяца. У них хорошо сформированы перистые жабры, имеется плавниковая складка, а между пальцами появляется веслообразный плавничок. В процессе дальнейшего развития лопасти и балансеры исчезают. Метаморфоз занимает 2-3 дня. После метаморфоза сибирские углозубы достигают в длину 20-60 миллиметров, а весят от 100 до 900 мг.

Максимальная продолжительность жизни в природе сибирских углозубов — 13 лет.

Численность сибирских углозубов и их природоохранный статус

Эти тритоны являются вполне обычным видом, а местами их численность весьма широкая. Но в определенных районах, к примеру, в Приамурье, сибирские углозубы встречаются редко.

После второй зимы у тритонов наступает половая зрелость.

Они живут на территории нескольких заповедников. Данный вид не числится в Красной книге.

Сходные с сибирским углозубом виды

Сибирский углозуб делит ареал обитания с уссурийскими тритонами, но у сибирских углозубов отличается форма хвоста и зубов.

От обыкновенных и гребенчатых тритонов сибирские углозубы отличаются наличием 4-х пальцев на задних лапах, формой небных зубов и хорошо заметными бородавками по бокам тела. С остальными видами хвостатых рептилий сибирские углозубы не констатируют, так как они географически изолированы.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

InScience

Сибирский углозуб выдерживает полное замораживание

Сергей Шеховцов

Российские ученые исследовали, как метаболизм сибирского углозуба реагирует на полное замораживание животного. Углозуб использует глицерин в качестве «антифриза», добывает энергию в ходе метаболических процессов, не требующих кислорода, и не накапливает вещество, способное привести к появлению свободных радикалов, выходя из условий гипоксии. Полученные данные актуальны для создания новых методов криоконсервации органов. Статья опубликована в журнале Biology.

Замерзание воды в живых клетках чревато образованием кристалликов льда, способных разорвать мембраны. Заморозка тканей ведет к остановке кровотока и кислородному голоданию — гипоксии. Большинство животных не способно перенести такие состояния, однако некоторые смогли адаптироваться. Выдающийся пример среди них — сибирский углозуб Salamandrella keyserlingii. Эта уникальная амфибия способна выдерживать длительное замораживание при температурах до –55 °C и оставаться жизнеспособной.

Ученые из ФИЦ ИЦиГ СО РАН, Института биологических проблем Севера ДВО РАН и Института «Международный томографический центр» СО РАН проанализировали изменения метаболизма, происходящие при этом в тканях сибирского углозуба. Известно, что защитой от полного замораживания углозуба служит глицерин, который синтезируется из запасенного в печени и мышцах гликогена и разносится с кровью по всему организму. Глицерин вытесняет из клеток воду, которая кристаллизуется в межклеточном пространстве без вреда для организма, так как сами клетки не замерзают.

Ученые сравнили метаболомы — наборы малых молекул — углозубов при положительных температурах и после продолжительного замораживания. Оказалось, что глицерин — единственный криопротектор среди низкомолекулярных соединений у этого вида. В этом особенность сибирского углозуба, отличающая его от других амфибий, у которых в качестве «антифриза» используется глюкоза.

Также авторы наблюдали при замораживании усиление гликолиза — окисления веществ для получения энергии без кислорода, — что, очевидно, было следствием гипоксии, возникающей при замораживании. Другой уникальной чертой сибирского углозуба оказалось то, что его организм не накапливает сукцинат. Концентрация этого вещества всегда растет при гипоксии у позвоночных. При этом сукцинат становится причиной появления свободных радикалов при возобновлении поступления кислорода, что вызывает различные патологические состояния.

«Все это говорит о том, что метаболизм сибирского углозуба имеет много отличий от метаболизма других животных, что и обеспечивает его выдающуюся устойчивость к замораживанию. В перспективе результаты подобных исследований помогут понять механизмы этой устойчивости и, возможно, дадут ключ к созданию новых способов замораживания органов и тканей», — отметил соавтор исследования Сергей Шеховцов.


Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Facebook и Twitter.

Тэги

Апрельская награда за крутых животных достается СИБИРСКОЙ САЛАМАНДРЕ

Нам так много еще предстоит понять о животном мире, что это заставляет задуматься, как много мы все-таки о нем знаем. Поэтому ZME Science будет представлять вам по одному животному каждый месяц; одно животное, которое действительно заставляет вас думать «что ?!». Никакой связи с самим месяцем, никакого порядка. В марте это был мимический осьминог, а теперь в апреле это (барабанная дробь)… сибирская саламандра.

Сибирская саламандра, Salamandrella keyserlingii Длина от 9 до 12,5 см, откладывает 200-250 яиц за сезон. Однако на самом деле они известны своей способностью «замерзать» при температурах до (или… до) -45 градусов по Цельсию. До сих пор неизвестно, как долго они могут поддерживать это состояние, но документально подтверждено, что они могут длиться несколько десятилетий.

Сибирская саламандра — единственный вид в своем роде, который обитает за Полярным кругом, в среде, которая категорически против таких организмов.Однако эволюция все же нашла здесь свое место; всякий раз, когда он сталкивается с опасно низкими температурами, он заменяет воду в своем теле химическими «антифризами».

Да, под этим льдом могла бы жить сибирская саламандра

В принципе, через несколько лет, промерзнув под многометровым льдом, при соответствующих условиях она может просто оттаять, встать и двигаться дальше. Однако точный механизм совершенно неизвестен.

«Внезапный мороз — серьезная проблема для сибирской саламандры. Ему нужно время, чтобы адаптироваться к холоду и вырабатывать химические вещества «антифриз», которые заменяют воду в крови и клетках и защищают ткани от повреждений острыми кристаллами льда. Некоторые животные используют глюкозу, глицерин и родственные соединения, чтобы таким образом защитить себя от замерзания. Точный механизм у сибирской саламандры неизвестен», — говорит Евгений Потапов, исследователь, изучавший сибирскую саламандру.

Ходят «научные легенды», что сибирская саламандра может веками выживать на морозе, но пока это не доказано; исследователи все еще изучают механизмы, которые позволяют ему достичь этого удивительного состояния, поэтому, вероятно, следует установить довольно точный период времени.

Биомеханика черепа у базальных уроделей: сибирская саламандра (Salamandrella keyserlingii) и ее последствия для эволюции и развития

  • Duellman, W. E. & Trueb, L. Биология амфибий . (Издательство Университета Джона Хопкинса, 1994).

  • Роуз, К. С. В Биология амфибий . Том . 5. Остеология (под редакцией Хитволе, Х. и Дэвис, М.) 1686–1783 (Суррей Битти и сыновья, 2003).

  • Шох, Р. Р. Эволюция черепа земноводных: развитие и функциональный контекст упрощения, потери костной массы и гетеротопии. Дж. Экспл. Зоол. 322B , 619–630 (2014).

    Артикул Google ученый

  • Лебедкина Н.С. Эволюция черепа амфибии . На русский язык переведена в 2004 г. (Наука София, Pensoft, 1979).

  • Шох, Р.Р. Раннее формирование черепа у современных и палеозойских амфибий. Палеобиология 28 , 278–296 (2002).

    Артикул Google ученый

  • Васильева А.Б., Лай Ж.-С., Ян С. -Ф. и Чанг, Ю.-Х. и Поярков-младший. Развитие костного скелета тайваньской саламандры, Hynobius formosanus Maki, 1922 (Caudata: Hynobiidae): гетерохронии и редукции. Позвонок. Зоол. 65 (1), 117–130 (2015).

    Google ученый

  • Кэрролл Р.Л. Возникновение земноводных: 365 миллионов лет эволюции (John Hopkins University Press, 2009).

  • Дебан, С. М. и Уэйк, Д. Б. В Питание: форма, функция и эволюция четвероногих позвоночных (под редакцией Швенк, К.) 65–94 (Academic Press, 2000).

  • Уэйк, Д.Б. и Дебан, С. М. В «Питание: форма, функция и эволюция четвероногих позвоночных» (под редакцией Швенка, К.) 95–116 (Academic Press, 2000).

  • Марки, М. Дж. и Маршалл, С. Р. Наземное питание очень ранних водных четвероногих подтверждается данными экспериментального анализа морфологии швов. Проц. Натл. акад. науч. США 104 , 7134–7138 (2007).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Фортуни, Дж., Марсе-Ноге, Дж., Де Эстебан-Тривиньо, С. и др. . Клуб укусов темноспондильных: экоморфологические закономерности самой разнообразной группы ранних четвероногих. Дж. Эвол. биол. 24 , 2040–2054 (2011).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Фортуни, Дж., Марсе-Ноге, Дж., Хейсс, Э. и др. . 3D-моделирование прикуса и механика кормления крупнейшей из ныне живущих земноводных, китайской гигантской саламандры Andrias davidianus (Amphibia:Urodela). PLoS Один 10 , e0121885 (2015).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • ">

    Фортуни, Дж., Марсе-Ноге, Дж., Стейер, Дж. С. и др. . Сравнительный 3D-анализ и палеоэкология гигантских ранних амфибий (Temnospondyli: Stereospondyli). науч. Респ. 6 , 30387 (2016).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Хейсс, Э., Начев, Н., Гумпенбергер, М., Вайссенбахер, А. и Ван Вассенберг, С. Биомеханика и гидродинамика захвата добычи у китайской гигантской саламандры раскрывают высокоэффективный всасывающий механизм подачи с помощью челюстей. J. R. Soc. Интерфейс 10 , 20121028 (2013).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Нинан, Дж. М., Рута, М., Клак, Дж. А. и Рэйфилд, Э.J. Биомеханика питания в Acanthostega и переходе рыба-четырехногий. Проц. Рой. соц. Б. 281 , 20132689 (2015).

    Артикул Google ученый

  • Lautenschlager, S., Witzmann, F. & Werneburg, I. Анатомия неба и морфофункциональные аспекты межптеригоидных пустот в эволюции темноспондильного черепа. науч. Нац. 103 (9), 79 (2016).

    Артикул Google ученый

  • Итон, Т. Х. Миология саламандр с особой ссылкой на Dicamptodon ensatus (eschscholtz). I. Мышцы головы. Дж. Морфол. 60 , 31–75 (1936).

    Артикул Google ученый

  • Элвуд, Дж. Р. Л. и Кандалл, Д. Морфология и поведение пищевого аппарата у Cryptobranchus alleganiensis (Amphibia: Caudata). Дж. Морфол. 220 , 47–70 (1994).

    Артикул Google ученый

  • Пайрон, Р. А. и Винс, Дж. Дж. Крупномасштабная филогения амфибий, включающая более 2800 видов, и пересмотренная классификация существующих лягушек, саламандр и червяг. Мол. Филогенет. Эвол. 61 , 543–583 (2011).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Ларсон А., Уэйк, Д. и Девитт, Т. Веб-проект «Древо жизни». Хвостатый хвост . http://www.tolweb.org/Caudata/14939 (2006 г.).

  • Фрост, Д. Р. Земноводные виды мира 6.0, онлайн-справочник http://research.amnh.org/vz/herpetology/amphibia/ (2017 г.).

  • Калифорнийский университет, Беркли, Калифорния, США. Амфибиявеб http://amphibiaweb.org/ (2017).

  • Ахмадзаде Ф. , Ханджани Ф., Шадкам А.& Bohme, W. Новая находка саламандры Персидского ручья, Paradactylodon persicus (Eiselt&Steiner, 1970) (Amphibia: Caudata: Hynobiidae) в северном Иране. Боннский зоопарк. Бык 60 , 63–65 (2011).

    Google ученый

  • Цзя, Дж. и Гао, К.-К. Новая hynobiid-подобная саламандра (Amphibia, Urodela) из Внутренней Монголии, Китай, представляет собой редкий пример изучения особенностей развития раннего мелового ископаемого уроделе. PeerJ 4 , e2499 (2016).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Кузьмин С.Л. Земноводные бывшего Советского Союза . (Пенсофт, София, Москва, 1999).

  • Рэйфилд, Э. Дж. Анализ методом конечных элементов и понимание биомеханики и эволюции живых и ископаемых организмов. год. Преподобный Земля Планета Наук. 35 , 541–576 (2007).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья МАТЕМАТИКА Google ученый

  • Ehmcke, J. & Clemen, G. Строение и развитие черепа плетодонтидных саламандр Коста-Рики (Amphibia: Urodela). Энн. Анат 182 , 537–547 (2000).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Йоманн, Н., Клемен Г. и Гревен Х. Заметки об онтогенезе черепа и замедленном метаморфозе гинобиидной саламандры Ranodon sibiricus Kessler, 1866 (Urodela). Энн. Анат 187 , 305–321 (2005).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Донг, З. М. и Ван, Ю. Новый уроделе ( Liaoxitriton zhongjiani gen. et sp. nov.) из раннего мела западной провинции Ляонин, Китай. Позвоночные. Палазиатик . 36 , 159–172 (на китайском языке с резюме на английском языке) (1998).

  • Гао, К.-К. и Шубин, Н. Х. Позднеюрские саламандры из северного Китая. Природа 410 , 574–577 (2001).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья пабмед Google ученый

  • Гао, К.-К. и Шубин, Н. Х. Самые ранние известные саламандры коронной группы. Природа 422 , 424–428 (2003).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья пабмед Google ученый

  • Гао, К.-К. и Шубин, Н. Х. Позднеюрский саламандроид из западного Ляонина, Китай. Проц. Натл. акад. наука 109 , 5767–5772 (2012).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • ">

    Ван Ю.Новый мезозойский хвостатый ( Liaoxitriton daohuguensis sp. nov.) из Внутренней Монголии, Китай. Подбородок. науч. Бык. 49 , 858–860 (2004).

    Артикул Google ученый

  • Zhang, G., Wang, Y., Jones, M.E.H. & Evans, S.E. Новая раннемеловая саламандра ( Regalerpeton weichangensis gen. et sp. nov.) из свиты Хуацзинь на северо-востоке Китая. Меловой рез. 30 , 551–558 (2009).

    Артикул Google ученый

  • Гао, К.-К., Чен, Дж. и Цзя, Дж. Таксономическое разнообразие, стратиграфический диапазон и исключительная сохранность юро-меловых саламандр из северного Китая. Кан. Дж. Земля. науч. 50 , 255–267 (2013).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ Статья Google ученый

  • ">

    Салливан, К. и др. . Позвоночные животные юрской биоты Даохугоу северо-восточного Китая. Дж. Верт. Палеонтол 34 , 243–280 (2014).

    Артикул Google ученый

  • Цзя, Дж. и Гао, К.-К. Новый базальный саламандроид (Amphibia, Urodela) из поздней юры Цинлуна, провинция Хэбэй, Китай. ПЛОС ОДИН 11 , e0153834 (2016).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Wang, Y. & Evans, S.E. Новая короткотелая саламандра из верхней юры/нижнего мела Китая. Акта Палеонтол. пол. 51 , 127–130 (2006).

    Google ученый

  • Wang, Y. & Rose, C.S. Jeholotriton paradoxus (Amphibia: Caudata) из нижнего мела юго-восточной Внутренней Монголии, Китай. Дж. Верт. Палеонтол 25 , 523–532 (2005).

    Артикул Google ученый

  • Кэрролл, Р. и Чжэн, А. Неотеническая саламандра, Jeholotriton paradoxus , из слоев Даохугоу во Внутренней Монголии. Зоол. Дж. Линн. Соц 164 , 659–668 (2012).

    Артикул Google ученый

  • Эванс, С.Э. и Милнер, А. Р. Метаморфизованная саламандра из раннего мелового периода Лас-Ойяс, Испания. Фил. Транс. Рой. соц. Лонд. Б 351 , 627–646 (1996).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ Статья Google ученый

  • Cundall, D., Lorenz-Elwood, J. & Groves, J.D. Асимметричное всасывающее питание у примитивных саламандр. Опыт 43 , 1229–1231 (1987).

    Артикул Google ученый

  • Уэйк, Д. Б. Сравнительная остеология и эволюция безлегочных саламандр, семейство Plethodontidae. Мем. Юг. Калифорнийский акад. наука 4 , 1–111 (1966).

    Google ученый

  • Кэрролл, Р. Л. и Холмс, Р. Череп и мускулатура челюсти как проводники к предкам саламандр. Зоол. Дж. Линн. Соц 68 , 1–40 (1980).

    Артикул Google ученый

  • Фрэнсис, Э. Т. Б. Анатомия саламандры . (Кларендон Пресс, 1934).

  • Wells, KD Экология и поведение земноводных (The University of Chicago Press, 2007).

  • Боркин Л.Ю., Белимов Г.Т., Седалищев В.Т. В Экология и фаунистика амфибий и рептилий СССР и сопредельных стран , т. 1, с. 124 (под ред. Боркина Л.Ю.) 89–101 Труды Зоологического института АН СССР, 1984).

  • Хасуми, М. Возраст, размер тела и половой диморфизм в размерах и форме у Salamandrella keyserlingii (Caudata: Hynobiidae). Эволюция. Биол 37 , 38–48 (2010).

    Артикул Google ученый

  • Поярков Н.А., Кузьмин С.Л. Филогеография сибирского тритона Salamandrella keyserlingii методом анализа последовательности митохондриальной ДНК. рус. Ж. Жене. 44 (8), 948–958 (2008).

    КАС Статья Google ученый

  • Марсе-Ноге, Дж., Фортуни, Дж., Жиль, Л. и др. . Улучшение генерации сетки в анализе методом конечных элементов для подходов функциональной морфологии. Испанский Дж. Палеонтол 30 , 117–132 (2015).

    Google ученый

  • Карри, Д. Д. Кости. Структура и механика (Princeton University Press, 2002).

  • Mente, P.L. & Lewis, J.L. Модуль упругости кальцифицированного хряща на порядок меньше, чем у субхондральной кости. Дж. Ортоп. Рез. 12 , 637–647 (1994).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Карри, Дж. Д. Эволюция механических свойств амниотовой кости. Дж. Биомех. 20 , 1035–1044 (1987).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Жиль, Л., Марсе-Ноге, Дж. и Санчес, М. Взгляд на разногласия по поводу данных о материалах для сравнения биомеханических характеристик позвоночных. Палеонтол. Электрон 18 , 1–24 (2015).

    Google ученый

  • Уолмсли, К. В., Маккарри, М. Р., Клаузен, П. Д. и МакГенри, К. Р. Остерегайтесь черного ящика: исследование чувствительности моделирования конечных элементов к факторам моделирования в сравнительной биомеханике. PeerJ 1 , e204 (2013 г.).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Стрейт, Д.S., Wang, Q., Dechow, P.C. и др. . Моделирование упругих свойств в конечно-элементном анализе: какая точность требуется для создания точной модели? Анат. Рек. 283A , 275–287 (2005).

    Артикул Google ученый

  • Воробьева Е.И., Даревский И.С. Сибирский тритон (Salamandrella keyserlingii Dybowski, 1870): зоогеография, систематика, морфология (Наука, М. , 1994).

  • Александр, Р. М. Изучение биомеханики: животные в движении (WH Freeman & Co., 1992).

  • Марсе-Ноге, Х., Де Эстебан-Тривиньо, С., Эскриг, К. и др. . Учет различий в размерах и однородности элементов при сравнении модели конечных элементов: броненосцы в качестве примера. Палеонтол. Электрон 19 (2.2T), 1–22 (2016).

    Google ученый

  • Дюмон, Э.Р., Гросс, И. Р. и Слейтер, Г. Дж. Требования к сравнению характеристик конечно-элементных моделей биологических структур. Ж. Теор. биол. 256 , 96–103 (2009).

    MathSciNet КАС Статья пабмед Google ученый

  • Дюмон, Э. Р., Пиччирилло, Дж. и Гросс, И. Р. Конечно-элементный анализ укусов и напряжения костей в лицевых скелетах летучих мышей. Анат. Рек. 283 , 319–330 (2005).

    Артикул Google ученый

  • Экологическая характеристика углозуба сибирского (Salamandrella keyserlingii, Caudata, Hynobiidae) из прибрежной части Охотского моря

  • Алфимов А.В. Берман Д.И. Размножение сибирского тритона (Salamandrella keyserlingii, Amphibia, Caudata, Hynobiidae) в водоемах вечной мерзлоты Северо-Восточной Азии // Зоол.журн., 2010, т. 1, с. 89, нет. 3, стр. 302–318.

    Google ученый

  • Ануфриев В.М. Земноводные и пресмыкающиеся // Фауна европейского Северо-Востока России . СПб.: Наука, 1996. С. 19–28.

    Google ученый

  • Арнольди К.В. К теории ареала в связи с экологией и происхождением популяций видов, Зоол.журн., 1957, т. 1, с. 36, нет. 11, стр. 1609–1629.

    Google ученый

  • Басарукин А. М. 19. Боркин Л.Я. Распространение, экология и морфологическая изменчивость сибирского тритона Hynobius keyserlingii на о. Сахалин в Экология и фаунисти- ка амфибий и рептилий СССР и сопредельных стран. СССР и сопредельных стран), Труды ЗИН АНСССР, Л., 1984, с.12–54.

    Google ученый

  • Берман Д.И. Районы и условия зимовки сибирской углозубы (Hynobius keyserlingii) в горно-лесной Субарктике северо-востока Азии, Зоол. журн., 1992, т. 1, с. 71, нет. 7, стр. 75–85.

    Google ученый

  • Берман Д.И. Сапожников Г.П. Пространственная структура популяций сибирского тритона (Salamandrella keyserlingii) в бассейне Верхней Колымы // Экология. 1994. № .2, стр. 79–88.

    Google ученый

  • Боркин Л.Я., Систематика, в Сибирский угользуб. Зоогеография, систематика, морфология . М.: Наука, 1994. С. 54–80.

    Google ученый

  • Булахова Н. А., Берман Д. И., Репродуктивный цикл самца сибирской углозубы Salamandrella keyserlingii (Caudata: Hynobiidae) в прибрежной тундре Охотского моря // Полярная биол., 2013. doi 10.1007/s00300-013-1418-1

    Google ученый

  • Хасуми, М., Возраст, размер тела и половой диморфизм в размерах и форме Salamandrella keyserlingii (Caudata: Hynobiidae), Evol. биол., , 2010, т. 2, с. 37, стр. 38–48.

    Артикул Google ученый

  • Хасуми М., Боркин Л.Я. Возраст и размеры тела Salamandrella keyserlingii (Caudata: Hynobiidae): разница высот, широт и температур // Organisms Divers.Эвол. , 2012, стр. 167–181.

    Google ученый

  • Хасуми, М. и Канда, Ф., Фенологическая активность, оцененная по моделям движения сибирской саламандры возле болота, Herpetologica, 2007, vol. 63, нет. 2, стр. 163–175.

    Артикул Google ученый

  • Хасуми, М., Хонгорзул, Т., и Тербиш, Х., Использование нор Salamandrella keyserlingii (Caudata: Hynobiidae), Copeia , 2009, vol.2009, нет. 1, стр. 46–49.

    Артикул Google ученый

  • Ищенко В.Г., Година Л.Б., Басарукин А.М., Куранова В.Н., Тагирова В.Т. Разведение // Сибирский углозуб: экология, поведение, охрана . Москва: Наука, 1995. С. 86–102.

    Google ученый

  • Ищенко В.Г. и Берман, Д.I. Структура популяции // Сибирский углозуб: экология, поведение, охрана . М.: Наука, 1995. С. 141–157.

    Google ученый

  • Колобаев Н.Н. Земноводные и пресмыкающиеся Верхнего Приамурья: канд. науч. биол. наук , Владивосток, 2003.

    Google ученый

  • Кузьмин С. Поведение и ритм активности // Сибирский углозуб: экология, поведение, охрана . М.: Наука, 1995. стр. 124–140.

    Google ученый

  • Шварц С.С., Ищенко В.Г. Пути приспособления наземных позвоночных к условиям существования в Субарктике.III: Земноводные , 1971, том. 79.

  • Изучение развития земноводных и рептилий на протяжении двенадцати миллионов лет геологической истории -- ScienceDaily

    Совместно с международной группой ученый из Зенкенберга профессор доктор Мадлен Бёме изучала развитие фауны амфибий и рептилий в Западной Сибири в течение последних двенадцати миллионов лет. В своем исследовании, опубликованном в научном журнале Peer J , ученые демонстрируют, что видовое разнообразие обеих групп животных в прошлом было заметно выше, чем сегодня.Среди прочего, исследователи впервые обнаружили азиатского представителя вымершего семейства лягушек Palaeobatrachidae, а также свидетельства существования гигантской саламандры длиной до 1,80 метра.

    Сибирская саламандра, четыре вида бурых лягушек (род Rana), четыре вида жаб, одна зеленая лягушка (род Pelophylax), две ящерицы и пять видов змей — эти 17 видов представляют всю современную фауну амфибий и рептилий Западной Сибирь, которая поэтому считается одним из регионов с самым низким видовым разнообразием этих классов животных во всей Евразии и Северной Африке.«Но так было не всегда, — объясняет профессор д-р Мадлен Бёме, директор Зенкенбергского центра эволюции человека и палеоокружающей среды (HEP) в Тюбингенском университете. — Наше последнее исследование показывает, что количество земноводных а виды рептилий в ходе геологической истории стояли намного выше».

    Международная группа ученых во главе с палеонтологом из Тюбингена и доктором Давидом Васильяном из Музея Юрского периода в Поррентруи изучила окаменелости из более чем 40 раскопок в Западной Сибири за последние двенадцать миллионов лет.Эти окаменелости были собраны в течение 40 лет исследовательской деятельности их российским коллегой, доктором Владимиром Зажигиным.

    «Нам удалось идентифицировать более 50 различных видов — от саламандр и лягушек до чешуйчатых рептилий и черепах. Это превзошло даже наши самые смелые ожидания», — говорит восторженный Бёме. Среди находок команды были свидетельства существования гигантской саламандры, группы хвостатых земноводных длиной до 1,80 метра, которые сегодня встречаются только в дождливых регионах Японии и Китая.Столь же неожиданными были ваучеры на несколько крокодиловых тритонов, выжившие родственники которых живут на территории современного Китая и Вьетнама.

    «Кроме того, мы впервые смогли обнаружить азиатского представителя вымершего семейства лягушек Paleobatrachidae, — добавляет Бёме и продолжает, — и мы также вновь открыли среди окаменелостей «старого знакомого»: сибирскую саламандру уже населяли регион за Уральскими горами еще двенадцать миллионов лет назад». Современные представители этого рода земноводных приспособились к неблагоприятным климатическим условиям и выживают при морозе до минус 40 градусов по Цельсию в замерзшей почве.

    Находки окаменелостей не только дают представление о фауне прошлого, но и позволяют делать выводы о климате, осадках и растительности. Например, находка шестимиллионного геккона из рода Alsophylax указывает на то, что среда обитания в то время напоминала современные степи Казахстана. Для этого временного периода, когда западносибирские равнины также были домом для прыгающих мышей, верблюдов и страусов, команда ученых подсчитала, что годовое количество осадков составляет всего 250 миллиметров.Более того, обнаружение наземных и водных черепах, последние представители которых исчезли из Западной Сибири около 5 миллионов лет назад, свидетельствует о заметно более теплом климате.

    «Совокупность наших находок свидетельствует о разнообразии биоразнообразия Сибири и динамической климатической истории этого региона: в течение нескольких сотен тысяч лет чрезвычайно влажные регионы с в четыре раза большим количеством осадков превратились в районы с засушливым степным климатом. Вероятно, все более низкие температуры привели к последующей гибели многих видов амфибий и рептилий», — добавляет Бёме в заключение.

    Новая реликтовая стеблевая саламандра из раннего мела Якутии, Сибирская Россия

    Скучас Павел П., Колчанов Вениамин В., Аверьянов А.О., Мартин Томас, Шеллхорн Рико, Колосов П.Н., Витенко Д.Д.

    Acta Palaeontologica Polonica 63 (3), 2018: 519-525 doi:https://doi.org/10.4202/app.00498.2018

    Новая стволовая саламандра, Kulgeriherpeton ultimum gen. и др. nov., описан на основе почти полного атласа (голотипа) из нижнемелового (берриас-барремского) местонахождения позвоночных Тете на юго-западе Якутии (Восточная Сибирь, Россия).Новый таксон диагностируется по следующему уникальному сочетанию атлантических признаков: наличие поперечного гребня и вдавления на вентральной поверхности задней части центра; окостеневшие части межкотильный бугорок представлен дорсальной и вентральной губами; отсутствие глубокого углубления на вентральной поверхности передняя часть центра; отсутствие выраженных вентролатеральных гребней; отсутствие отверстий спинномозговых нервов; наличие ямчатой ​​текстуры на вентральной и латеральной поверхностях центра и латеральных поверхностях ножек невральной дуги; наличие короткой невральной дуги, передний край которой расположен далеко позади уровня передних котилей; умеренно сжатые в дорсовентральном направлении передние семядоли; и отсутствие глубокой вырезки на самом дистальном конце нервного отростка. Внутренняя микроанатомическая организация атланта характеризуется наличием толстой, умеренно васкуляризированной коры и внутренней губчатой ​​эндохондральной кости. Распознавание стволовых саламандр и других позвоночных с Сходство юры в раннемеловом высокоширотном (оценка палеошироты N 63–70°) комплексе позвоночных Тите предполагает, что: (i) большая территория современной Сибири была убежищем для юрских реликтов; (ii) забастовок не было различия в составе высокоширотных якутских и среднеширотных западносибирских раннемеловых позвоночных сборки; и (iii) произошел плавный переход от юрских к меловым биотам в Северной Азии.

    Ключевые слова: Амфибии, хвостатые, стеблевые саламандры, мел, Россия, Сибирь.

    Скучас Павел П. [[email protected], [email protected]], Колчанов Вениамин В. [[email protected]] и Витенко Дмитрий Д. [[email protected]], Позвоночные Факультет зоологии Санкт-Петербургского государственного университета, Университетская наб. 7/9, 199034 Санкт-Петербург, Россия. Аверьянов Александр Олегович [[email protected]], Зоологический институт РАН, Университетская наб.1, 199034 Санкт-Петербург, Россия; Институт наук о Земле Санкт-Петербургского государственного университета, 16 линия В.О., 29, 199178, Санкт-Петербург, Россия; Институт геологии и нефтегазовых технологий, Казанский федеральный университет, Кремлевская ул. 4/5, 420008 Казань, Россия. Томас Мартин [[email protected]] и Рико Шеллхорн [[email protected]], Штейнманн-Институт геологии, минералогии и палеонтологии, Боннский университет, Nussallee 8, 53115 Бонн, Германия. Петр Н. Колосов [[email protected]], Институт геологии алмазов и благородных металлов СО РАН, просп. Ленина 39, 677980 Якутск, Россия.

    Родственные слова - Найдите слова, связанные с другим словом

    Как вы, наверное, заметили, слова, относящиеся к термину, перечислены выше. Надеемся, что сгенерированный список слов, связанных с терминами, приведенный выше, удовлетворит ваши потребности.

    П.С. Есть некоторые проблемы, о которых я знаю, но не могу исправить в настоящее время (потому что они выходят за рамки этого проекта).Основная из них заключается в том, что отдельные слова могут иметь много разных значений (значений), поэтому, когда вы ищете такое слово, как означает , движок не знает, какое определение вы имеете в виду («хулиганы — это означает » против , «что вы имеете в виду ?» и т. д.), поэтому учтите, что ваш поисковый запрос для таких слов, как термин, может быть немного двусмысленным для движка в этом смысле, и возвращаемые связанные термины могут отражать это. Вам также может быть интересно: что за слово такое ~термин~?

    Также проверьте ~term~ слова на связанных словах.io для другого источника ассоциаций.

    Связанные слова

    Related Words работает на нескольких разных алгоритмах, которые соревнуются, чтобы получить свои результаты выше в списке. Один из таких алгоритмов использует встраивание слов для преобразования слов в многомерные векторы, которые представляют их значения. Векторы слов в вашем запросе сравниваются с огромной базой данных предварительно вычисленных векторов, чтобы найти похожие слова. Другой алгоритм просматривает Concept Net, чтобы найти слова, которые имеют какое-то значимое отношение к вашему запросу.Эти и некоторые другие алгоритмы позволяют сервису Related Words давать вам... родственных слов, а не просто прямые синонимы.

    Помимо поиска слов, связанных с другими словами, вы можете вводить фразы, и это должно дать вам связанные слова и фразы, если введенная вами фраза/предложение не слишком длинная. Вероятно, время от времени вы будете получать какие-то странные результаты — такова природа движка в его текущем состоянии.

    Особая благодарность авторам открытого исходного кода, который был использован для составления этого списка тематических слов: @Planeshifter, @HubSpot, Concept Net, WordNet и @mongodb.

    Предстоит еще много работы, чтобы заставить его давать неизменно хорошие результаты, но я думаю, что он находится на той стадии, когда он может быть полезен людям, поэтому я его и выпустил.

    Обратите внимание, что Related Words использует сторонние скрипты (такие как Google Analytics и рекламные объявления), которые используют файлы cookie. Чтобы узнать больше, ознакомьтесь с политикой конфиденциальности.

    Азиатские саламандры (Hynobiidae) | Encyclopedia.com

    (Hynobiidae)

    Класс Земноводные

    Заказать Caudata

    подотряд Cryptobranchoidea

    Семейный Hynobiidae


    Значок Описание
    среднего размера малого саламандры , обычно цвет от темно-коричневого до оливкового

    Размер
    Длина тела 4–10 дюймов (100–250 мм)

    Количество родов, видов
    8 родов; 43 вида

    Местообитание
    Болота, горные ручьи и пруды

    Охранный статус
    Исчезающие: 5 видов; Уязвимые: 4 вида; Недостаточно данных: 1 вид

    Распространение
    Центральная и Восточная Азия

    Эволюция и систематика

    В 1995 г. в Верхнем Плийке была обнаружена первая палеонтологическая летопись хинобиид, напоминающая современный вид Ranodon sibiricus .Позже были описаны два других ископаемых вида из позднемиоценовых и нижнеплейстоценовых отложений в Европе. Самым старым ископаемым hynobiid является, возможно, Liaoxitriton zhongjiani , который был обнаружен в раннем меловом периоде западного Ляонина, Китай. По морфологическим признакам он наиболее близок к гинобиоидам рода Batrachuperus. Может представлять собой вымершую ветвь существующих гинобиидных саламандр или раннюю ветвь предковых гинобиид.

    Современные представления о происхождении гинобиид основаны на сравнении существующих групп саламандр с использованием филогенетического подхода.Недавние морфологические и молекулярные исследования показали, что гинобиидные саламандры наиболее тесно связаны с семейством Cryptobranchidae, в которое входят адский покоритель ( Cryptobranchus alleganiensis ) и китайская гигантская саламандра ( Andrias davidianus ). У них может быть недавний общий предок, и они могут представлять одну из старейших линий саламандр. Вместе с семейством Sirenidae эти три семейства обычно считаются наиболее «примитивными» саламандрами.

    В настоящее время известно восемь признанных родов.Большинство родов хорошо известны, но достоверность Pseudohynobius и Liua все еще оспаривается. Кроме того, род Batrachuperus не может быть естественной группой. Он может состоять из двух отдаленно родственных групп. Около половины описанных видов относятся к роду Hynobius , большая часть которых встречается только в Японии. Японские виды лучше всего изучены из hynobiids. Несколько других родов могут быть такими же разнообразными, как Hynobius. Небольшое количество описанных видов этих родов можно отнести скорее к недостатку знаний, чем к отсутствию разнообразия.

    Вид Protohynobius puxiongensis морфологически сильно отличается и был помещен в отдельное подсемейство. Все остальные гинобииды помещены в другое подсемейство и разделены на две группы по морфологическим признакам. В одну группу входят Hynobius и Salamandrella , а в другую входят Onychodactylus, Ranodon, Pseudohynobius, Batrachuperus и Liua. Первые роды имеют несколько общих признаков, таких как большое количество яиц и годичная продолжительность развития личинок.Последняя группа имеет гораздо меньшее количество яиц и два-три года развития личинок. Род Onychodactylus когда-то считался «продвинутой» группой, поскольку он обладает несколькими уникальными характеристиками: отсутствием легких, круглым и тонким хвостом, коротким яйцевым мешком и характерными мужскими вторичными половыми признаками. Однако данные молекулярных исследований показали другую картину, в которой Onychodactylus может представлять старейшую линию hynobiids, а не «продвинутую» группу.Различают два подсемейства.

    Подсемейство Hynobiinae

    Это подсемейство не имеет внутренней носовой кости и включает все другие hynobiidae. Их распространение охватывает большую территорию Центральной и Восточной Азии. В настоящее время насчитывается около 42 видов, которые объединены в семь родов.

    Подсемейство Protohynobiinae

    Это подсемейство характеризуется наличием внутренней кости. В настоящее время к Protohynobiinae отнесен только один вид ( Protohynobius puxiongensis ).Его распространение ограничено западным Китаем.

    Физические характеристики

    Гинобииды представляют собой саламандры малого и среднего размера. Длина тела обычно составляет от 4 до 10 дюймов (от 100 до 250 мм), хотя некоторые виды могут вырастать до 11,8 дюймов (300 мм). Метаморфоз полный у всех видов, у взрослых особей есть веки, отсутствуют личиночные зубы и жаберные щели. Личинки имеют четыре пары жаберных щелей. Окраска большинства видов тусклая и варьируется от песчано-коричневой до темно-оливковой, хотя у некоторых видов, таких как Pseudohynobius flavomaculatus , на спине есть красочные пятна.

    Некоторые обитатели горных ручьев имеют ороговевшие структуры на придатках. видов Onychodactylus имеют когтеобразные структуры на пальцах рук и ног; Liua shihi и несколько видов Batrachuperus имеют роговые покровы на руках и ногах. Такие структуры, по-видимому, помогают захватывать субстрат за счет увеличения трения. Другие морфологические вариации включают уменьшенные легкие у Ranodon, Liua и Batrachuperus и

    и полное отсутствие легких у Onychodactylus. Такое уменьшение легкого может быть связано с водным образом жизни. Все Batrachuperus, Salamandrella keyserlingii и некоторые Hynobius имеют четыре пальца вместо пяти. Расположение сошниковых зубов, расположенных на крыше ротовой полости, является важным признаком для идентификации родов и видов. В целом внешний вид у гинобиидных саламандр похож и довольно однообразен.

    Распространение

    Гинобииды исключительно азиатские.Они простираются от Японии, Тайваня и материкового Китая на запад до Афганистана, Ирана и Казахстана в Центральной Азии. К северу саламандры встречаются от полуострова Камчатка, острова Сахалин, Сибири и Монголии на запад до запада Уральских гор. Сибирская саламандра ( Salamandrella keyserlingii ) — единственный член семейства, обитающий в европейской части России, и единственная саламандра, обитающая к северу от Полярного круга. Некоторые hynobiids, такие как Hynobius nebulosus , являются равнинными видами, тогда как другие, такие как виды Batrachuperus , являются строго горными.Последние особенно распространены на высоте 6 500–13 000 футов (2 000–4 000 м). Самый высокий рекорд приходится на B. tibetanus , который встречается на высоте 13 940 футов (4250 м) в западном Китае.

    Среда обитания

    Виды родов Batrachuperus и Liua находятся в воде круглый год. Встречаются преимущественно в горных ручьях с прохладной, часто быстротечной водой. В светлое время суток их часто можно найти под камнями в воде. Иногда они находятся под большими камнями на берегу, но никогда не удаляются от воды. Взрослые особи других видов гинобиид ведут наземный образ жизни, но в период размножения (с февраля по июнь) они мигрируют и собираются в местах размножения либо в горных ручьях с проточной водой, либо в прудах. Большинство видов размножаются только в одном из типов воды. Например, Hynobius leechii размножается исключительно в прудах. Тем не менее, другие виды, такие как Hynobius chinensis , размножаются как в прудах, так и в ручьях. Мало что известно о деятельности большинства наземных видов вне сезона размножения.Их находили под камнями, травой или в норах, а Pseudohynobius flavomaculatus и некоторые виды Hynobius были выкопаны из почвы.

    Поведение

    Мало что известно о поведении этой группы, кроме кормления и репродуктивного поведения.

    Экология кормления и рацион

    Гинобииды активно кормятся ночью. Они плотоядны, и как личинки, так и взрослые особи питаются различными насекомыми, водными и наземными беспозвоночными. Некоторые виды ( Hynobius retardatus и Batrachuperus londongensis ) практикуют каннибализм. Batrachuperus mustersi имеет самую причудливую диету среди всех гинобиидов. Этот вид обитает в пещерах и часто делит пещеры с летучими мышами; в желудках этих саламандр были обнаружены детеныши летучих мышей. Судя по всему, детеныши летучих мышей падают в воду, где их и съедают.

    Репродуктивная биология

    Оплодотворение у гибридов наружное. Самцы большинства hynobiids выпускают сперму в воду, в то время как самки откладывают яйца.Единственным исключением является Ranodon sibiricus; самцы этого вида образуют сперматофороподобную структуру, но оплодотворение яйцеклеток происходит наружно. Яйца откладываются двумя группами, представляющими яйца из каждого яйцевода соответственно; каждая группа содержится в студенистом мешочке. Яичные мешочки обычно прикрепляются к камням или растительности в прудах, ручьях или болотах. Мешочки с яйцами, которые не могут прикрепиться к объекту, часто не оплодотворяются. Количество яиц в каждом мешочке варьируется как внутри вида, так и между видами: от трех у Onychodactylus japonicus до 105 у Salamandrella keyserlingii.

    У большинства видов самцы активно участвуют в процессе нереста. Самка выбирает предмет, за который крепко держится и к которому прилипают яйцевые мешочки. После того, как она выпускает часть яичного мешка, она отпускает предмет и плывет назад. Самцы, ожидающие рядом, сразу переходят на яйцевой мешок. Самцы часто толкают и пинают самку своими конечностями и надавливают яйцевые мешочки областью клоаки, чтобы оплодотворить икру. Активность самца может помочь и ускорить процесс откладывания яиц.

    Большинство яиц вылупляются через три-пять недель, хотя их развитие зависит от температуры. Личинки некоторых видов, таких как большинство Hynobius , вылупляются на ранней стадии развития и имеют балансиры, которые являются временными придатками и обеспечивают стабильность личинок. Личинки большинства ручьевых производителей, таких как Batrachuperus , вылупляются на более поздней стадии и не имеют балансиров. Продолжительность личиночной стадии колеблется от одного до трех лет. Температура воды играет важную роль в определении продолжительности.

    Сезон размножения варьируется от конца зимы до начала лета. Большинство Hynobius размножаются в конце зимы и ранней весной. Яйца развиваются в ледяной воде, смешанной со льдом и снегом. С другой стороны, Batrachuperus размножаются в начале лета. Сезон размножения для некоторых западно-китайских видов может наступить уже в июле. Мало что известно о родительской заботе у гинобиидных саламандр. Известно, что самцы Hynobius nebulosus охраняют и энергично защищают яйцевые мешки.

    Статус охраны

    Хинобиидные саламандры высокоэндемичны. Многие из них ограничены одним островом или горой, и большинство из них имеют ограниченное распространение. Сокращение локального ареала и фрагментация хорошо задокументированы в Японии и Китае. Например, Hynobius chinensis из восточного Китая исчез со многих местонахождений. Основная угроза их выживанию, вероятно, связана с их ограниченным распространением и небольшим размером популяции. Разрушение среды обитания человека создает еще одну проблему.Пять видов занесены в список находящихся под угрозой исчезновения: Batrachuperus mustersi, Hynobius abei, Hynobius okiensis, Hynobius takedai и Ranodon sibiricus. Кроме того, четыре вида перечислены как уязвимые: Batrachuperus gorganensis, Batrachuperus persicus, Hynobius hidamontanus и Hynobius dunni. Один вид, Hynobius stejnegeri , внесен в список с недостаточными данными.

    Значение для человека

    Неизвестно.

    Видов счета

    Списка виды

    тибетском поток саламандра
    Японских мраморной саламандра
    Хоккайдо саламандра
    Японской когтистая саламандры
    Семиреченской саламандра
    сибирской саламандры

    Тибетского поток саламандра

    высокогорных углозубы tibetanus

    подсемейство

    Hynobiinae

    таксономии

    Batrachuperus tibetanus Schmidt, 1925, Линтао, Китай.

    другие распространенные названия

    Не известны.

    физические характеристики

    Длина тела составляет 6,7–8,3 дюйма (170–211 мм), цвет от темно-коричневого до оливкового. У некоторых особей на спине имеются бледные пятна. Хвост сжат с боков, что, возможно, является приспособлением к водному образу жизни. Как и у других Batrachuperus и в отличие от большинства других саламандр, у этого вида четыре пальца вместо пяти.

    Распространение

    Этот вид встречается только в западном Китае вдоль северо-восточного угла Тибетского нагорья.

    среда обитания

    Эта саламандра находится в воде круглый год. Предпочтительные места обитания включают небольшие горные ручьи и ручьи на высоте 4 900–14 000 футов (1 500–4 250 м), но в основном саламандры живут на высоте 9 800 футов (3 000 м) или выше. Типичные ручьи имеют ширину 3,3–6,6 футов (1–2 м) и глубину 6–12 дюймов (15–30 см). Днем саламандры прячутся под камнями или бревнами в движущейся воде. Изредка они находятся под большими камнями на склонах гор у воды.

    поведение

    Мало что известно, кроме пищевого и репродуктивного поведения.

    экология кормления и рацион

    Саламандры активно кормятся на мелководье в ночное время. Иногда они также кормятся на суше. Рацион включает мелких

    ракообразных (70–90% амфипод), а также водных и наземных насекомых.

    репродуктивная биология

    Размножение происходит один раз в год. Сезон размножения длится с апреля по июнь в большинстве районов. Парные яйцевые мешочки прикрепляются к нижней стороне камней или бревен. Каждый яйцевой мешок обычно содержит 10–15 яиц.Эмбрионы развиваются в движущейся воде. Продолжительность развития личинок составляет два-три года.

    Статус сохранения

    Не находится под угрозой.

    Значение для человека

    Неизвестно.


    Японские мраморные саламандры

    Hynobius Naevius

    субсама

    9053

    Hynobiinae

    Taxonomyy

    Salamandra Naevia Temminck и Schlegel, 1838, Honshu и Shikoku Острова, Япония.

    другие распространенные названия

    Не известны.

    физические характеристики

    Длина тела 2,7–5,6 дюйма (69–142 мм). У этого вида относительно короткие и крепкие конечности и хвост, а также 14 борозд между передними и задними конечностями с каждой стороны туловища. Цвет темно-синий с бледно-голубыми пятнами.

    Распространение

    Этот вид встречается на трех японских островах: Хонсю, Сикоку и Кюсю.

    среда обитания

    Этот вид обитает в горных лесах и особенно часто встречается на высоте 1 600–3 200 футов (500–1 000 м над уровнем моря).Взрослые особи находятся на суше в негнездовой период. Их обычно можно найти под бревнами, камнями и опавшими листьями возле ручьев на горных склонах. Яйца откладываются в горные ручьи с движущейся водой.

    поведение

    О поведении этого вида ничего не известно.

    экология кормления и диета

    Личинки питаются преимущественно личиночными формами водных насекомых. Взрослые особи питаются как водными, так и наземными насекомыми и другими мелкими беспозвоночными.

    репродуктивная биология

    Сезон размножения обычно начинается в конце марта и длится до начала апреля.В каждом яйцекладке содержится 12–18 яиц. Яйца вылупляются в течение четырех-пяти недель, а личинки завершают метаморфоз осенью.

    охранный статус

    Не включен в список МСОП.

    Значение для человека

    Неизвестно.


    Hokkaido Salamander

    Hynobius Retardatus

    Субсамень

    9053

    Hynobiinae

    Taxonomyy

    Hynobius Retardatus Dunn, 1923, Остров Хоккайдо, Япония.

    другие распространенные названия

    Не известны.

    физические характеристики

    Длина тела 4,3–7,3 дюйма (110–185 мм). Имеется 11 или 12 реберных борозд и относительно длинный хвост. Конечности и пальцы ног длинные по сравнению с другими видами Hynobius. Спинка темно-коричневая с несколькими нечеткими пятнами. Этот вид имеет низкое диплоидное число хромосом 40 по сравнению с 56–78 у других гинобиид. У этого вида присутствует неотеническая форма, при которой некоторые особи сохраняют личиночную морфологию и вырастают до размеров взрослой особи.

    Распространение

    Этот вид встречается на Хоккайдо, самом северном из главных японских островов.

    среда обитания

    Предпочтительными местами размножения являются медленно текущие ручьи или пруды на высоте ниже 6500 футов (2000 м). В периоды отсутствия размножения саламандры ведут наземный образ жизни и обычно встречаются под травой, камнями и опавшими листьями на лесной подстилке. В отличие от других видов Hynobius , особи этого вида часто посещают водоемы в негнездовой период.

    поведение

    Мало что известно, кроме пищевого и репродуктивного поведения.

    экология кормления и диета

    Личинки питаются мелкими водными беспозвоночными. Взрослые особи питаются в основном насекомыми, ракообразными, некоторыми водными червями и изредка рыбой. Каннибализм распространен среди личинок в популяциях с высокой плотностью. Широкая голова предположительно является приспособлением против каннибализма; личинки с более узкой головой более уязвимы для каннибализма. Личинки обладают способностью узнавать родственников; они преимущественно потребляют не родственников и избегают братьев и сестер.

    репродуктивная биология

    Размножение начинается, когда начинает таять снег и температура воды обычно составляет 37–41°F (3–5°C). В большинстве районов сезон размножения приходится на апрель, но на возвышенностях он может быть отложен до начала июня. И самцы, и самки мигрируют и собираются в местах размножения. Спаривание и откладывание яиц происходит ночью. Парные яйцевые мешочки прикрепляются к веткам и траве. Каждый яйцевой мешок обычно содержит 30–50 яиц, но может быть и до 93 яиц.Личинки обычно завершают метаморфоз в том же году, но низкая температура воды иногда задерживает метаморфоз до следующего года или даже до третьего года.

    охранный статус

    Не включен в список МСОП.

    Значение для человека

    Неизвестно.


    Японская когтажная саламандра

    Onychodactylus japonicus

    подсемейство

    Hynobiinae

    Taxonomyy

    Salamandra Japonica Houttuyn, 1782, остров Хонсю, Япония.

    другие распространенные названия

    Английский язык: японская саламандра без легких.

    физические характеристики

    Длина тела 4,2–7,2 дюйма (106–184 мм). Тело стройное, хвост относительно длинный. Спина коричневая с оранжевыми пятнами на затылке и конечностях, имеются продольные оранжевые полосы посередине спины. Личинки имеют когтеобразные структуры на пальцах рук и ног. У взрослых особей «когти» появляются только в период размножения. Легкие отсутствуют.

    Распространение

    Этот вид встречается на двух японских островах, Хонсю и Сикоку.

    среда обитания

    Обычно этот вид встречается на высоте более 3200 футов (1000 м). В негнездовой период они ведут наземный образ жизни, но находятся очень близко к воде. Их любимые места — под мокрыми камнями или бревнами у ручья. Они также часто встречаются под бревнами на лесной подстилке, в дуплах деревьев и в других местах с повышенной влажностью.

    поведение

    Мало что известно, кроме пищевого и репродуктивного поведения.

    экология кормления и диета

    Взрослые особи питаются в основном насекомыми и их личинками.Другие беспозвоночные, такие как пауки, многоножки, улитки, головастики и личинки рыб, также являются частью их рациона.

    репродуктивная биология

    Самцы размножаются раз в два года, а самки, вероятно, размножаются раз в три года. Сезон размножения в мае; в некоторых районах он продолжается до июня. Самки откладывают яйца ночью, как правило, в верховьях горных ручьев. Каждый яичный мешок обычно содержит от трех до восьми яиц; общее количество яиц, производимых одной самкой, составляет от семи до 15. Личинкам требуется три года, чтобы достичь метаморфоза.

    Статус сохранения

    Не включен в список МСОП.

    Значение для человека

    Неизвестно.


    Semirechensk Salamander

    Ranodon Sibiricus

    9053

    Hynobiinae

    Taxonomyy

    Ranodon Sibiricus Kessler, 1866, Казахстан.

    другие общеупотребительные названия

    Английский: Алатауская саламандра.

    физические характеристики

    Длина тела 5.9–9,8 дюйма (150–250 мм). Хвост такой же длины, как и остальная часть тела, и имеет спинной гребень. Тело коричневое, с рассеянными черными пятнами. У взрослых маленькие легкие.

    Распространение

    Этот вид ограничен горами Алатау и прилегающими горами Тянь-Шаня в восточном Казахстане и западном Китае.

    среда обитания

    Этот вид обитает в горных ручьях и болотах на высоте 4 920–9 000 футов (1 500–2 750 м).

    поведение

    Мало что известно, кроме пищевого и репродуктивного поведения.

    экология кормления и диета

    Этот вид ведет ночной образ жизни. Личинки начинают питаться через четыре-восемь дней после вылупления. Личинки в основном питаются личинками водных беспозвоночных, таких как остракоды и трихоптеры. Питание продолжается во время метаморфоза. Рацион недавно метаморфизованных особей состоит исключительно из водных беспозвоночных, но зрелые саламандры питаются как водными, так и наземными беспозвоночными.

    репродуктивная биология

    Сезон размножения с мая по июль.Продолжительность развития личинок составляет два-три года. Ranodon sibiricus - единственная саламандра hynobiid, которая производит сперматофороподобные структуры, несущие сперму. Самцы прикрепляют сперматофор к нижней стороне камней и растений. Вместо того, чтобы подбирать сперматофор, самки прикрепляют свои яйцевые мешки к тем же предметам, и яйцеклетки оплодотворяются наружно. В таких случаях место нереста выбирает самец, а не самка.

    природоохранный статус

    МСОП относит этот вид к находящимся под угрозой исчезновения. В настоящее время он находится под охраной как в России, так и в Китае. Ограниченное распространение и разрушение среды обитания являются основными угрозами выживанию вида. Этот вид хорошо себя чувствует в неволе, и действуют некоторые программы реинтродукции.

    Значение для человека

    Неизвестно.


    Сибирская саламандр

    Salamandrella Keyserlingiii

    субсама

    Hynobiinae

    Taxonomyy

    Salamandrella Keyserlingiii Dybowski, 1870, окрестности озера Байкал, Россия.

    другие распространенные названия

    Немецкий: Sibirischer Winkelzahnmolch.

    физические характеристики

    Длина тела составляет 3,9–5,0 дюймов (100–127 мм). Отличительны реберные борозды, которых обычно 13. Хвост намного короче тела. Коричневая полоса посередине спины проходит по всей длине тела. Вероятно, это комплекс видов.

    Распространение

    Этот вид имеет самое широкое распространение среди всех гинобиидных саламандр. Его ареал включает северную Японию, Корею, северо-восточный Китай, Монголию и Сибирь (включая Сахалин и полуостров Камчатка) и простирается на запад до европейской части России; это единственный вид саламандр, обитающий к северу от полярного круга.

    среда обитания

    Сибирская углозуб – наземный вид. В негнездовой период болота являются их предпочтительной средой обитания; они встречаются на этих болотах под травой, а иногда и в норах. Самки обычно откладывают икру в большие неглубокие пруды.

    поведение

    Мало что известно, кроме пищевого и репродуктивного поведения.

    экология кормления и рацион

    Сибирские углозубы ведут ночной образ жизни, особенно после дождей. Рацион состоит в основном из насекомых, мелких улиток, дождевых червей и изредка мелкой рыбы.

    репродуктивная биология

    Каждый яйцевой мешок содержит 28–105 яиц; общее количество яиц, отложенных одной самкой, 59–189. Сезон размножения в большинстве районов начинается в начале апреля. Самки сначала хватаются за ветку или траву своими четырьмя конечностями, а затем откладывают мешочки с яйцами. Один конец яйцевого мешка прикреплен к ветке или траве. Когда мешочки с яйцами освобождаются наполовину, самка отпускает ветку и плывет назад. В это время обычно присоединяются несколько самцов. Самцы и самки часто хватаются друг за друга и образуют «шар»." Самцы не просто оплодотворяют икру; их деятельность часто также помогает самке откладывать яйцевые мешочки. Личинки завершают метаморфоз за один год.

    Статус сохранения

    Национальная стратегия Японии по биологическому разнообразию

    Значение для человека

    Неизвестно


    Ресурсы

    Книги

    Дьюэллман, Уильям Э. и Линда Труеб Биология амфибий. Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса, 1994.

    Паф, Ф. Генри, Робин М. Эндрюс, Джон Э. Кэдл, Март Л. Крамп, Алан Х. Савицкий и Кентвуд Д. Уэллс. Герпетология. 2-е изд. Река Аппер-Сэдл, Нью-Джерси: Prentice Hall, 2001.

    Вейсрок, Д. В., Дж. Р. Мейси, А. Ларсон и Т. Дж. Папенфус. «Филогенетические отношения среди гинобиидных саламандр: свидетельство древней североазиатской фауны и часовой эволюции в митохондриальном геноме». In Тезисы совместного заседания ASIH/AE/HL/SSAR. State College, PA: Penn State University, 1999.

    Чжао, Эрми, Цисюн Ху, Яомин Цзин и Юхуа Ян. Исследования китайских саламандр. Оксфорд, Огайо: Общество изучения амфибий и рептилий, 1988.

    Периодические издания

    Аверьянов А.О., Тюткова Л.А. « Ranodon cf. sibiricus (Amphibia, Caudata) из верхнего плиоцена Южного Казахстана: первая запись окаменелостей семейства Hynobiidae». Palaeontologische Zeitschrift 69 (1995): 257–264.

    Донг З. и Ю. Ван. «Новый уроделе ( Liaoxitriton zhongjiani gen. et. sp. nov.) из раннего мела провинции Западный Ляонин, Китай». Vertebrata PalAsiatica 36 (1998): 159–172.

    Хасуми М. и Ф. Канда. «Места размножения сибирской саламандры ( Salamandrella keyserlingii ) в болоте в болоте Кусиро, Япония».

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.