Перейти к содержимому

Альбен для животных инструкция по применению: АЛЬБЕН С инструкция по применению, состав, показания, противопоказания, побочные эффекты – таблетки

Содержание

Альбен С препарат широкого спектра действия против гельминтов (глист)

ИНСТРУКЦИЯ
по применению Альбен С (Alben C)
 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Таблетка массой 0,6 г содержит 25 мг азинокса и 250 мг альбендазола. Выпускают препарат расфасованным по 3 и 6 таблеток в блистеры из ламинированной бумаги, вложенные в картонные коробки.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Альбен С обладает широким спектром антгельминтного действия на все стадии развития круглых и ленточных гельминтов, в том числе Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Taenia spp., Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum, Multiceps multiceps, Mesocestoides spp., паразитирующих у мелких домашних животных. Механизм действия входящих в состав препарата альбендазола и празиквантела основан на нарушении транспорта глюкозы и микротубулярной функции паразита, угнетении активности фумарат-редуктазы и синтеза АТФ, повышении проницаемости клеточных мембран, что приводит к нарушению нервно-мышечной иннервации, параличу и гибели паразита.

Альбен С относится к группе малотоксичных для теплокровных животных соединений, в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится собаками и кошками разных пород и возрастов.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз, трихоцефалез) и цестодозах (дипилидиоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз и другие тениидозы) собак и кошек.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Альбен С задают животным однократно, индивидуально в утреннее кормление с небольшим количеством корма (воды) или вводят принудительно животным массой 2,5 кг и более, из расчета 1 таблетка на 5 кг массы животного. Кошкам и мелким собакам 1 таблетку измельчают, суспензируют в 10 мл воды, интенсивно взбалтывают и тотчас вводят животному внутрь при помощи шприца без иглы, из расчета 1 мл суспензии на 0,5 кг массы животного. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется.
С профилактической целью животных дегельминтизируют ежеквартально в вышеуказанной дозе.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При соблюдении дозировки не наблюдаются.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Альбен С не следует применять кормящим и беременным самкам, щенкам моложе 3-недельного возраста и котятам моложе 3-месячного возраста.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Особые меры предосторожности не предусмотрены.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Список Б. В заводской упаковке, в защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от минус 5 до плюс 25 °С. Срок годности – 3 года.
 
Производитель
АГРОВЕТЗАЩИТА Адрес: Россия. 129329, Москва, ул. Кольская, д. 1

Альбен С - ГорВетЗдрав

Инструкция по применению Альбена С при нематодозах и цестодозах собак и кошек
(Организация-производитель: ООО «Научно-внедренческий центр Агроветзащита C.-П.», г. Сергиев Посад, Московская область).

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Альбен С (Alben C).
Международное непатентованное наименование: альбендазол + празиквантел.
Лекарственная форма: таблетки для орального применения.

Препарат в качестве действующего вещества в 1 таблетке содержит альбендазол - 0,25 г и празиквантел (азинокс) - 0,025 г, а также вспомогательные компоненты: лактозу - 0,175 г и крахмал картофельный - 0,15 г.
Генно-инженерно-модифицированных продуктов не содержит.

Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 3 или 6 таблеток в блистерах из ламинированной бумаги, упакованных в индивидуальные картонные коробки.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 3 года со дня изготовления.
Запрещается применение Альбена С по истечении срока годности.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от минус 5°С до 25°C.
Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
Специальных мер предосторожности при утилизации неиспользованного препарата с истекшим сроком годности не требуется.

II. Фармакологические свойства
Альбен С относится к комбинированным антигельминтным лекарственным препаратам. Обладает широким спектром нематодоцидного и цестодоцидного действия на все фазы развития круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак, в том числе Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis, Echinococcus granulosus, Ehinococcus multilocularis, Diphyllobothrium latum, Dipylidium caninum, Multiceps multiceps и Taenia spp.

Механизм действия входящих в состав препарата альбендазола и празиквантела основан на нарушении транспорта глюкозы и микротубулярной функции паразита, угнетении активности фумаратредуктазы и синтеза АТФ, повышении проницаемости клеточных мембран, что приводит к нарушению мышечной иннервации, параличу и гибели паразита.
При пероральном введении препарата альбендазол и празиквантел всасываются в желудочно-кишечном тракте и проникает в органы и ткани; из организма выделяются в основном с мочой и фекалиями.

Альбен С по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится собаками и кошками разных пород и возраста.

III. Порядок применения
Альбен С назначают собакам и кошкам с лечебной и профилактической целью при нематодозах и цестодозах.

Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
Альбен С не следует применять беременным и кормящим самкам, а также щенкам моложе 3-недельного возраста и котятам моложе 3-месячного возраста.

Альбен С применяют собакам и кошкам однократно, перорально индивидуально в дозе 1 таблетка на 5 кг массы животного в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно.
Собакам и кошкам массой менее 2,5 кг 1 таблетку препарата измельчают, суспендируют в 10 мл питьевой воды, интенсивно взбалтывают и тотчас вводят животному с помощью шприца без иглы, из расчета 1 мл суспензии на 0,5 кг массы животного.
Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется.

Симптомы передозировки у животных не выявлены.

С лечебной целью животных дегельминтизируют по показаниям, с профилактической целью - ежеквартально в терапевтической дозе.

Побочных явлений и осложнений при применении Альбена С в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций его применение прекращают.

IV. Меры личной профилактики
При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием Альбена следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Во время работы с препаратом запрещается курить пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.

Организация-производитель: ООО “Научно-внедренческий центр Агроветзащита С.-П.”, 141300, Россия, Московская область, г. Сергиев Посад, Центральная ул., 1.

С утверждением настоящей инструкции считать утратившей силу инструкцию по применению Альбена С, утвержденную Россельхознадзором 30 декабря 2005года.

инструкция по применению для кошек, противопоказания

Фармацевтический препарат «Альбен С» для кошек применяется с целью профилактики и терапии глистной инвазии. Он представляет собой ветеринарное лекарство широкого спектра действия с выраженной противопаразитарной активностью, которая одинаково эффективна на всех стадиях развития гельминтов. На прилавках ветаптек можно встретить таблетки «Альбен» без буквы «С», но для лечения мурлык они не подходят.

Общая информация

Alben — медикаментозное средство нового поколения с доказанной высокой эффективностью, которое призвано лечить у животных глистные инвазии. Реализуется в виде таблеток для перорального приема, содержащих в качестве главного компонента сразу 2 вещества:

  • альбендазол;
  • празиквантел.

Дополняют их вспомогательные ингредиенты — крахмал картошки и молочный сахар. Глистогонный медикамент с комбинированным составом оказывает выраженное цестодоцидное и нематодоцидное действие на всех стадиях развития паразитов в организме кошек. После принятой дозы составляющие «Альбена» всасываются в стенки пищеварительной системы кота и проникают в тканевые структуры, внутренние органы. Выводятся из кошачьего организма вместе с фекалиями и уриной.

Принцип работы «Альбена» заключается в расстройстве обмена углеводов, процесса деления клеток чужеродного организма и повышении пропускной способности цитолеммы, в результате чего прекращается снабжение гельминта нервами, происходит паралич и гибель.

Данный препарат производится в виде суспензии, состав которой немного видоизменен.

Представлена еще одна лекарственная форма противопаразитарного средства для собак и кошек — суспензия «Альбен форте», в структуре которой находится альбендазол и оксиклозанид, обладающий трематодоцидным действием. А также можно встретить в ветаптеках «Альбен гранулят», реализуемый в емкостях по 1000 г и представляющий собой гранулированный порошок, трудно растворимый в воде.

Вернуться к оглавлению

Когда назначается?

Ветеринары прописывают «Альбен С» кошкам для предупреждения заражения и лечения гельминтозов, вызванных различными видами «нахлебников» в кошачьем организме. А именно, действие противопаразитарного лекарства распространяется на пищеварительные нематодозы, цестозы, трематодозы, токсоскариоз и смешанные глистные инвазии. Давать котам Alben С от глистов можно только по назначению ветеринарного врача, который осмотрит питомца, проведет лабораторное исследование, взвесит его и только потом установит необходимые дозировки.

Вернуться к оглавлению

Противопоказания

«Альбен С» относится к малотоксичным медикаментам и отличается хорошей переносимостью. Однако не всем кошкам можно использовать его от паразитных червей. Ветеринарный фармпрепарат с 2 действующими веществами в составе не рекомендован котятам до 3 месяцев, лактирующим и беременным самкам. К тому же, «Альбен С» категорически противопоказан котам с индивидуальной сверхчувствительностью к его альбендазолу или празиквантелу.

Вернуться к оглавлению
Нежелательные последствия
Иногда хозяевам пушистиков приходится сталкиваться с аллергией у них на препарат.

Случаев побочной симптоматики на фоне приема кошкой таблеток «Альбен С» зафиксировано не было. Но производители лекарства описывают в официальной инструкции, что при повышенной чувствительности кошек к составляющим «Альбена» могут развиться аллергические реакции. В таком случае нужно в незамедлительном порядке отменить прием комбинированного медикамента и показать мурлыку ветврачу, который заменит «Альбен С» аналогичным лекарством, но с другим составом. Симптомы передозировки у котов обнаружены не были.

Вернуться к оглавлению

Инструкция по применению для кошек

Согласно официальной аннотации, давать кошам «Альбен С» нужно однократно по 1 пилюле на каждые 5 кг веса питомца, желательно в утреннее время. Ветеринары рекомендуют смешивать таблетку с небольшим количеством любимого продукта кошки или закладывать в пасть силком. Мурлыкам, которые весят менее 2,5 кг, лучше растолочь таблетку и развести ее в чайной ложке воды, хорошенько размешать и с помощью шприца (обязательно без иголки) аккуратно влить в ротовую полость домашней любимицы из расчета 1 мл лекарства на ½ кг веса.

Для людей существуют препараты с таким же действующим веществом.

Для человека не может быть назначен «Альбен» как ветеринарное средство. В этом случае подбираются лекарства с аналогичным составом и принципом действия, но безопасным для человеческого организма. Дозировка глистогонного препарата людям так же как и животным, подбирается в зависимости от стадии развития недуга, вида «нахлебника», веса и возраста больного.

Вернуться к оглавлению

Дополнительные рекомендации

Используя у кошек для борьбы с гельминтами «Альбен С», важно соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности. Так, при работе с противоглистным средством категорически запрещается курить, пить и употреблять пищу. По завершении процедуры нужно обязательно вымыть руки с мылом под теплой проточной водой. Следует избегать попадания лекарства в глаза.

Противопаразитарные таблетки подлежат хранению в сухом, защищенном от световых лучей месте, при температуре воздуха в помещении не выше 24 градусов по Цельсию. Срок годности — 48 месяцев, по истечении которых использовать Alben С запрещено. К лекарственному средству не должны иметь доступа маленькие дети и питомцы, а также не следует класть упаковку с таблетками от паразитов вблизи продуктов питания и корма. Специальных требований к утилизации неиспользованного медпрепарата с истекшим сроком годности нет.

Альбен Таблетки от гельминтов для сельскохозяйственных животных 100 таб.

Таблетки Альбен назначают овцам, козам, крупному рогатому скоту, лошадям, свиньям, пушным зверям и птице при желудочно-кишечных нематодозах (гемонхоз, буностомоз, эзофагостомоз, нематодироз, остертагиоз, хабертиоз, коопериоз, стронгилоидоз, трихостронгилез, гиостронгилез, параскаридоз, аскаридоз, аскаридиоз, гетеракидоз, трихоцефалез, токсакароз, токсаскаридоз, анкилостомоз, унцинариоз), легочных нематодозах (диктиокаулез, протостронгилез, мюллериоз, метастронгилез, неостронгилез, цистокаулез), цестодозах (мониезиоз, авителлиноз, тизаниезиоз), трематодозах (фасциолез, дикроцелиоз).

Способ применения:
Таблетки Альбен задают животным без предварительной голодной диеты, перорально, однократно, индивидуально или групповым способом в смеси с концентрированными кормами в следующих дозах: Свиньям 10 мг/кг массы (по ДВ), что соответствует 1 таб. на 35 кг массы животного. Лошадям 7,5 мг/кг (по ДВ), что соответствует 1 таб. на 50 кг массы животного. Крупному рогатому скоту 7,5 мг/кг (по ДВ), что соответствует 1 таб. на 50 кг массы животного; при фасциолезе, дикроцелиозе, парамфистоматозе и остертагиозе дозу увеличивают до 10 мг/кг, что соответствует 1 таб. на 35 кг массы животного. Овцам и козам 5 мг/кг массы (по ДВ), что соответствует 1 таб. на 70 кг массы животного; при фасциолезе и дикроцелиозе и протостронгилезе дозу увеличивают до 7,5 мг/кг, что соответствует 1 таб. на 45 кг массы животного. Птице 10 мг/кг массы (по ДВ), что соответствует 1 таб. на 35 – 40 кг массы птицы. Пушным зверям 15 мг/кг массы тела по ДВ, что соответствует 1 таб. на 25 кг массы животного, 1 раз в день два дня подряд.

Таблетки альбена вводят животным принудительно на корень языка или применяют в измельченном виде в смеси с кормом. При групповом способе применения рассчитанную дозу альбена смешивают с концентрированным кормом (из расчета корма на одну голову): для лошадей и крупного рогатого скота — 0,5 – 1,0 кг; для овец, коз, свиней — 150 – 200 г; для птиц — 50 г, для пушных зверей — 50 – 100 г. Полученную лекарственную смесь засыпают в кормушки на группу в 10 – 100 животных, обеспечив к ним свободный подход. Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5 – 10 животных, 50 – 100 птиц). При отсутствии осложнений в течение 3 суток приступают к обработке всего поголовья.

Применение, побочные эффекты, взаимодействие, дозировка / таблетка

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ

Включено в раздел ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ .

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Подавление костного мозга

Сообщалось о летальных исходах, связанных с использованием препарата Альбен-КидЗА из-за гранулоцитопении или панцитопении. Альбен-КидЗА может вызывать подавление функции костного мозга, апластическую анемию и агранулоцитоз. Контролируйте показатели крови в начале каждого 28-дневного цикла терапии и каждые 2 недели во время терапии препаратом Альбен-КидЗА у всех пациентов.Пациенты с заболеваниями печени и больные эхинококкозом печени имеют повышенный риск угнетения функции костного мозга и нуждаются в более частом контроле показателей крови. Прекратите прием Альбен-КидЗА, если происходит клинически значимое снижение числа клеток крови.

Тератогенные эффекты

Альбен-КидЗА может причинить вред плоду и не должен использоваться беременными женщинами, за исключением клинических обстоятельств, когда не подходит альтернативное лечение. Перед назначением Альбен-КидЗА женщинам репродуктивного возраста необходимо пройти тест на беременность.Консультировать женщин репродуктивного потенциала использовать эффективный контроль над рождаемостью на время терапии Альбен-KidZA и в течение одного месяца после окончания терапии. Немедленно прекратите прием Альбен-КидЗА, если пациентка забеременеет, и сообщите пациентке о потенциальной опасности для плода.

Риск неврологических симптомов при нейроцистицеркозе

Пациенты, получающие лечение по поводу нейроцистицеркоза, должны получать стероидную и противосудорожную терапию для предотвращения неврологических симптомов (например, судорог, повышенного внутричерепного давления и очаговых симптомов) в результате воспалительной реакции, вызванной гибелью паразита внутри мозг.

Риск повреждения сетчатки у пациентов с нейроцистицеркозом сетчатки

Цистицеркоз может поражать сетчатку. Перед началом терапии нейроцистицеркоза обследуйте пациента на наличие поражений сетчатки. Если такие поражения визуализируются, сопоставьте необходимость антицистицеральной терапии с возможностью повреждения сетчатки в результате воспалительного повреждения, вызванного смертью паразита, вызванной Альбен-КидЗА.

Воздействие на печень

В ходе клинических испытаний лечение препаратом Альбен-КидЗА было связано с легким или умеренным повышением активности печеночных ферментов примерно у 16% пациентов. Эти возвышения обычно возвращаются к норме после прекращения терапии. Сообщалось также о случаях острой печеночной недостаточности неизвестной этиологии и гепатита.

Мониторинг ферментов печени (трансаминаз) перед началом каждого цикла лечения и по крайней мере каждые 2 недели во время лечения. Если печеночные ферменты в два раза превышают верхнюю границу нормы, следует рассмотреть вопрос о прекращении терапии препаратом Альбен-КидЗА с учетом индивидуальных особенностей пациента. Возобновление лечения препаратом Альбен-КидЗА у пациентов, у которых показатели печеночных ферментов нормализовались после лечения, является индивидуальным решением, которое должно учитывать риск/пользу дальнейшего применения препарата Альбен-КидЗА.Часто проводите лабораторные анализы, если лечение Альбен-КидЗА возобновляется.

Пациенты с повышенными результатами тестов ферментов печени имеют повышенный риск гепатотоксичности и угнетения функции костного мозга. Прекратите терапию, если ферменты печени значительно повышены или если происходит клинически значимое снижение числа клеток крови.

Выявление нейроцистицеркоза у пациентов с эхинококком

Недиагностированный нейроцистицеркоз может быть выявлен у пациентов, получавших препарат Альбен-КидЗА по поводу других состояний.Пациентов с эпидемиологическими факторами, которые подвержены риску нейроцистицеркоза, следует обследовать до начала терапии.

Применение у определенных групп населения
Беременность

Беременность Категория C.

Адекватных и строго контролируемых исследований применения препарата Альбен-КидЗА у беременных женщин не проводилось. Альбен-КидЗА следует применять во время беременности только в том случае, если потенциальная польза оправдывает потенциальный риск для плода.

Альбен-КидЗА не следует применять у беременных женщин, за исключением клинических случаев, когда альтернативное лечение нецелесообразно.Перед назначением Альбен-КидЗА женщинам репродуктивного возраста необходимо пройти тест на беременность. Консультировать женщин репродуктивного потенциала использовать эффективный контроль над рождаемостью на время терапии Альбен-KidZA и в течение одного месяца после окончания терапии. Если пациентка забеременеет во время приема этого препарата, следует немедленно прекратить прием Альбен-КидЗА. Если беременность наступает во время приема этого препарата, пациентка должна быть проинформирована о потенциальной опасности для плода.

Было показано, что Альбен-КидЗА оказывает тератогенное действие (вызывает эмбриотоксичность и пороки развития скелета) у беременных крыс и кроликов.Тератогенный ответ у крыс проявлялся при пероральных дозах 10 и 30 мг/кг/день (в 0,10 и 0,32 раза больше рекомендуемой дозы для человека, исходя из площади поверхности тела в мг/м², соответственно) в период с 6 по 15 день беременности и в беременным кроликам перорально в дозе 30 мг/кг/день (в 0,60 раза больше рекомендуемой дозы для человека, основанной на площади поверхности тела в мг/м²) в период беременности с 7 по 19 день. В исследовании на кроликах материнская токсичность (смертность 33%) была отмечается при дозе 30 мг/кг/день. У мышей не наблюдалось тератогенных эффектов при пероральных дозах до 30 мг/кг/день (0. В 16 раз превышает рекомендуемую дозу для человека, исходя из площади поверхности тела в мг/м²), вводимую в период беременности с 6 по 15 день.

Кормящие матери

Альбен-КидЗА выделяется с молоком животных. Неизвестно, выделяется ли он с грудным молоком. Поскольку многие препараты выделяются с грудным молоком, следует соблюдать осторожность при назначении Альбен-КидЗА кормящим женщинам.

Использование в педиатрии

Эхинококковая болезнь редко встречается у младенцев и детей младшего возраста. При нейроцистицеркозе эффективность препарата Альбен-КидЗА у детей аналогична таковой у взрослых.

Применение в гериатрии

У пациентов в возрасте 65 лет и старше с эхинококковой болезнью или нейроцистицеркозом было недостаточно данных, чтобы определить, отличаются ли безопасность и эффективность Альбен-КидЗА от таковых у более молодых пациентов.

Пациенты с нарушением функции почек

Фармакокинетика препарата Альбен-КидЗА у пациентов с нарушением функции почек не изучалась.

Пациенты с внепеченочной обструкцией

У пациентов с признаками внепеченочной обструкции (n = 5) системная доступность албен-киддазола сульфоксида была увеличена, на что указывало двукратное увеличение максимальной концентрации в сыворотке и 7-кратное увеличение максимальной концентрации в сыворотке крови. кратное увеличение площади под кривой.Скорость абсорбции/превращения и элиминации альбен-киддазолсульфоксида удлинялась со средним значением Tmax и периодом полувыведения из сыворотки 10 часов и 31,7 часа соответственно. Плазменные концентрации исходного препарата Альбен-КидЗА можно было измерить только у 1 из 5 пациентов.

Альбендазол Использование, изображения и побочные эффекты

Что произойдет, если я пропущу дозу (Альбенза)?

Примите лекарство как можно скорее, но пропустите пропущенную дозу, если почти пришло время для следующей дозы.

Не принимайте две дозы за один раз.

Что произойдет, если я передозирую (Альбенза)?

Обратитесь за неотложной медицинской помощью или позвоните в справочную службу Poison по телефону 1-800-222-1222.

Чего следует избегать при приеме альбендазола (Albenza)?

Избегайте находиться рядом с больными или инфицированными людьми. Немедленно сообщите своему врачу, если у вас появятся признаки инфекции.

Какие другие препараты повлияют на альбендазол (Альбенза)?

Иногда небезопасно принимать определенные лекарства одновременно. Некоторые лекарства могут влиять на уровень других лекарств, которые вы принимаете, в крови, что может усилить побочные эффекты или сделать лекарства менее эффективными.

Расскажите своему врачу обо всех ваших других лекарствах, особенно:

Этот список неполный. Другие препараты могут влиять на альбендазол, включая лекарства, отпускаемые по рецепту и без рецепта, витамины и растительные продукты. Здесь перечислены не все возможные лекарственные взаимодействия.

Где я могу получить дополнительную информацию (Альбенза)?

Ваш фармацевт может предоставить дополнительную информацию об альбендазоле.


Помните, храните это и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не делитесь своими лекарствами с другими и используйте это лекарство только по назначению.

Были предприняты все усилия, чтобы обеспечить точность, актуальность и полноту информации, предоставленной Cerner Multum, Inc. («Multum»), но никаких гарантий на этот счет не дается. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Multum была собрана для использования практикующими врачами и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Multum не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов допустимо, если специально не указано иное.Информация о лекарствах Multum не поддерживает лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует лечение. Информация о лекарствах Multum — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, пользующихся этой услугой в качестве дополнения, а не замены опыта, навыков, знаний и суждений практикующих врачей.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно толковаться как указание на то, что препарат или комбинация препаратов являются безопасными, эффективными или подходящими для данного пациента.Multum не несет никакой ответственности за какой-либо аспект медицинского обслуживания, осуществляемого с помощью информации, предоставляемой Multum. Информация, содержащаяся здесь, не предназначена для охвата всех возможных способов применения, указаний, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействий с лекарственными средствами, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь с врачом, медсестрой или фармацевтом.

Copyright 1996-2021 Cerner Multum, Inc.

Ибупрофен, 100 мг/5 мл, суспензия для приема внутрь – сводка характеристик продукта (SmPC)

Эта информация предназначена для медицинских работников

Ибупрофен 100 мг/5 мл суспензия для приема внутрь

Каждые 5 мл содержат 100 мг ибупрофена.

Вспомогательные вещества с известным эффектом

Мальтитол жидкий 1447,5 мг/5 мл,

Метилгидроксибензоат натрия 9 мг/5 мл,

Пропилгидроксибензоат натрия 1 мг/5 мл,

Пропиленгликоль 5,2 мг/5 мл (см. раздел 4.4),

Полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1.

Пероральная суспензия

Без сахара, без красителей и со вкусом клубники

Отпускаемые по рецепту и без рецепта: Ибупрофен 100 мг / 5 мл Пероральная суспензия используется в качестве анальгетика для облегчения мышечной боли от легкой до умеренной, постиммунизационной лихорадки, симптоматического облегчения головной боли, боли в ухе, зубной боли и боли в спине.Его также можно использовать при незначительных травмах, таких как растяжения и растяжения связок. Ибупрофен 100 мг/5 мл пероральная суспензия эффективен при лихорадке и симптомах простуды и гриппа.

Только по рецепту: Ибупрофен 100 мг / 5 мл Пероральная суспензия показана из-за ее обезболивающего и противовоспалительного действия при лечении дисменореи, невралгии, послеоперационной боли, ревматоидного артрита (включая ювенильный ревматоидный артрит или болезнь Стилла), анкилозирующего спондилита. , остеоартрит и другие неревматоидные (серонегативные) артропатии.

При лечении внесуставных ревматических состояний пероральная суспензия Ибупрофен 100 мг/5 мл показана при периартикулярных состояниях, таких как замороженное плечо (капсулит), бурсит, тендинит, теносиновит и боль в пояснице. Ибупрофен 100 мг/5 мл пероральная суспензия также может использоваться при травмах мягких тканей, таких как растяжения и растяжения.

Только для приема внутрь и кратковременного применения.

Взрослые, пожилые люди и дети старше 12 лет:

Нежелательные эффекты можно свести к минимуму, используя самую низкую эффективную дозу в течение кратчайшего времени, необходимого для контроля симптомов (см.4). Пациенту следует обратиться к врачу, если симптомы сохраняются или ухудшаются, или если препарат требуется более 10 дней.

Взрослые, пожилые люди и дети старше 12 лет:

Рекомендуемая доза составляет 200–400 мг (10–20 мл) до трех раз в день по мере необходимости. Делайте перерыв между приемами не менее четырех часов и не принимайте более 1200 мг (60 мл) в течение 24-часового периода.

Дети:

При боли и лихорадке – 20 мг/кг/сут в несколько приемов (включая безрецептурный прием).

Младенцы 3-6 месяцев

весом более 5 кг:

Одну дозу 2,5 мл можно принимать 3 раза в течение 24 часов. Не использовать более 24 часов

Младенцы от 6 месяцев до 1 года:

2,5 мл 3-4 раза в день.

Дети 1-4 года:

5 мл 3 раза в день.

Дети 4-7 лет:

7. 5 мл три раза в день.

Дети 7-12 лет:

10 мл 3 раза в день.

Постиммунизационная лихорадка: 2,5 мл (50 мг), а затем, при необходимости, еще одна доза 2,5 мл (50 мг) через шесть часов. Не более 2 доз в течение 24 часов. Если лихорадка не снижается, обратитесь к врачу.

При ювенильном ревматоидном артрите (только по рецепту): Дозы до 30-40 мг/кг/день можно принимать в три или четыре приема.

Пожилой:

Никаких особых изменений дозировки не требуется, за исключением случаев нарушения функции почек или печени, в этом случае дозу следует оценивать индивидуально.

Не давать детям младше 3 месяцев.

У детей в возрасте 3–5 месяцев следует обратиться к врачу при ухудшении симптомов или не позднее, чем через 24 часа, если симптомы сохраняются.

Если у детей в возрасте от 6 месяцев и у подростков этот лекарственный препарат требуется более 3 дней или если симптомы ухудшаются, следует проконсультироваться с врачом.

Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1.

Пациенты, у которых ранее наблюдались реакции гиперчувствительности (например, астма, ринит, ангионевротический отек или крапивница) после приема ибупрофена, аспирина или других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).

История желудочно-кишечного кровотечения или перфорации, связанная с предыдущей терапией НПВП.

Активная или история рецидивирующей пептической язвы/желудочно-кишечного кровотечения (два или более отчетливых эпизода доказанного изъязвления или кровотечения).

Пациенты с состояниями, сопровождающимися повышенной склонностью к кровотечениям.

Тяжелая печеночная недостаточность, почечная недостаточность и сердечная недостаточность (NYHA класс IV) (см. раздел 4.4, Особые предупреждения и меры предосторожности при использовании).

Последний триместр беременности (см. раздел 4.6 Беременность и лактация).

Нежелательные эффекты можно свести к минимуму, используя минимальную эффективную дозу в течение как можно более короткого периода времени, необходимого для контроля симптомов (см. раздел 4.2, а также желудочно-кишечные и сердечно-сосудистые риски ниже).

Следует избегать применения пероральной суспензии ибупрофена 100 мг/5 мл с сопутствующими НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2, из-за повышенного риска изъязвления или кровотечения (см. раздел 4.5).

Диагноз головной боли, вызванной злоупотреблением лекарствами (ГЗН), следует заподозрить у пациентов с частыми или ежедневными головными болями, несмотря на (или из-за) регулярного приема обезболивающих препаратов. Пациентам с головной болью, связанной с чрезмерным применением лекарств, не следует лечиться путем увеличения дозы анальгетика.В таких случаях применение анальгетиков следует прекратить.

Одновременное чрезмерное употребление алкоголя с НПВП, включая ибупрофен, может увеличить риск неблагоприятного воздействия на желудочно-кишечный тракт, например желудочно-кишечное кровотечение или центральную нервную систему, возможно, из-за аддитивного эффекта.

Пожилой

У пожилых людей повышена частота побочных реакций на НПВП, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, которые могут привести к летальному исходу (см.2).

Педиатрическое население

Существует риск почечной недостаточности у обезвоженных детей и подростков.

Нарушение женской фертильности

Использование ибупрофена может ухудшить женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, пытающимся забеременеть. У женщин, которые испытывают трудности с зачатием или проходят обследование по поводу бесплодия, следует рассмотреть вопрос об отмене ибупрофена.

Желудочно-кишечные кровотечения, язвы и перфорации

Сообщалось о желудочно-кишечных кровотечениях, изъязвлениях или перфорациях, которые могут привести к летальному исходу, при применении всех НПВП в любое время во время лечения, с предупреждающими симптомами или без них, или в анамнезе серьезных желудочно-кишечных явлений.

Риск желудочно-кишечного кровотечения, изъязвления или перфорации выше при увеличении дозы НПВП, у пациентов с язвой в анамнезе, особенно если она осложнена кровотечением или перфорацией (см. раздел 4.3), и у пожилых людей. Этим пациентам следует начинать лечение с самой низкой доступной дозы.

Комбинированная терапия с защитными агентами (например, мизопростол или ингибиторы протонной помпы) должна быть рассмотрена для этих пациентов, а также для пациентов, нуждающихся в сопутствующем приеме низких доз аспирина или других препаратов, которые могут увеличить желудочно-кишечный риск (см. ниже и раздел 4.5).

Пациенты с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе, особенно в пожилом возрасте, должны сообщать о любых необычных абдоминальных симптомах (особенно желудочно-кишечных кровотечениях), особенно на начальных этапах лечения.

Следует соблюдать осторожность у пациентов, получающих сопутствующие препараты, которые могут увеличить риск образования язвы или кровотечения, такие как пероральные кортикостероиды или антикоагулянты, такие как варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антиагреганты, такие как аспирин (см.5).

Если у пациентов, получающих ибупрофен, возникает желудочно-кишечное кровотечение или изъязвление, лечение следует прекратить.

НПВП

следует с осторожностью назначать пациентам с язвенным колитом или болезнью Крона в анамнезе, поскольку эти состояния могут усугубляться (см. раздел «Побочные эффекты»).

Респираторные расстройства и реакции гиперчувствительности

Ибупрофен следует применять с осторожностью у пациентов, страдающих бронхиальной астмой, хроническим ринитом или аллергическими заболеваниями, или с такими заболеваниями в анамнезе, поскольку у таких пациентов может быть НПВП-чувствительная астма, связанная с тяжелым бронхоспазмом, крапивницей или ангионевротическим отеком.

Сердечная, почечная и печеночная недостаточность

Введение НПВП, таких как ибупрофен, может вызвать дозозависимое образование простагландинов и ускорить почечную недостаточность. Привычный одновременный прием различных подобных обезболивающих еще больше увеличивает этот риск. Пациенты с повышенным риском этой реакции включают пациентов с нарушением функции почек, сердечной недостаточностью или дисфункцией печени, принимающих диуретики и пожилых людей. Для этих пациентов используйте самую низкую эффективную дозу в течение как можно более короткого периода времени и контролируйте функцию почек, особенно у пациентов, длительно получающих лечение (см. также раздел 4.3).

Пероральную суспензию ибупрофена 100 мг/5 мл следует с осторожностью назначать пациентам с сердечной недостаточностью или артериальной гипертензией в анамнезе, поскольку сообщалось об отеках, связанных с приемом ибупрофена.

Сердечно-сосудистые и цереброваскулярные эффекты:

Перед началом лечения у пациентов с артериальной гипертензией в анамнезе и/или застойной сердечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести в виде задержки жидкости требуется надлежащее наблюдение и осторожность (обсуждение с врачом или фармацевтом); Сообщалось о гипертензии и отеках в связи с терапией НПВП.

Клинические исследования показывают, что применение ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг/сут), может быть связано с небольшим повышением риска артериальных тромботических явлений (например, инфаркта миокарда или инсульта). В целом эпидемиологические исследования не предполагают, что низкие дозы ибупрофена (например, ≤1200 мг/сут) связаны с повышенным риском артериальных тромботических явлений.

Пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью (NYHA II-III), установленной ишемической болезнью сердца, заболеванием периферических артерий и/или цереброваскулярным заболеванием следует лечить ибупрофеном только после тщательного рассмотрения, а высокие дозы (2400 мг/день) следует назначать избегали.

Следует также тщательно взвесить ситуацию перед началом длительного лечения пациентов с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний (например, артериальной гипертензией, гиперлипидемией, сахарным диабетом, курением), особенно если требуются высокие дозы ибупрофена (2400 мг/сут).

Почечные эффекты

Следует с осторожностью начинать лечение ибупрофеном у пациентов со значительным обезвоживанием. Существует риск нарушения функции почек, особенно у обезвоженных детей, подростков и пожилых людей.

Как и в случае с другими НПВП, длительное применение ибупрофена приводило к папиллярному некрозу почек и другим патологическим изменениям почек. Почечная токсичность также наблюдалась у пациентов, у которых почечные простагландины играют компенсаторную роль в поддержании почечной перфузии. У этих пациентов введение НПВП может вызвать дозозависимое снижение образования простагландинов и, во вторую очередь, почечного кровотока, что может привести к почечной недостаточности.

Наибольшему риску развития этой реакции подвержены пациенты с нарушением функции почек, сердечной недостаточностью, дисфункцией печени, принимающие диуретики и ингибиторы АПФ, а также пожилые люди.Прекращение терапии НПВП обычно сопровождается восстановлением состояния до лечения.

СКВ и смешанное заболевание соединительной ткани

Системная красная волчанка и смешанное заболевание соединительной ткани – повышенный риск асептического менингита (см. ниже и раздел 4.8 «Нежелательные эффекты»).

Тяжелые кожные реакции:

В связи с применением НПВП очень редко сообщалось о серьезных кожных реакциях, некоторые из них со смертельным исходом, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (см.8). Пациенты, по-видимому, подвергаются наибольшему риску этих реакций в начале курса терапии: начало реакции в большинстве случаев происходит в течение первого месяца лечения. Сообщалось об остром генерализованном экзантематозном пустулезе (AGEP) в отношении препаратов, содержащих ибупрофен. Прием пероральной суспензии ибупрофена 100 мг/5 мл следует прекратить при первых признаках и симптомах тяжелых кожных реакций, таких как кожная сыпь, поражение слизистых оболочек или любые другие признаки гиперчувствительности.

В исключительных случаях ветряная оспа может быть причиной серьезных инфекционных осложнений со стороны кожи и мягких тканей. На сегодняшний день нельзя исключать содействующую роль НПВП в ухудшении течения этих инфекций. Таким образом, рекомендуется избегать использования ибупрофена при ветряной оспе (ветряной оспе).

Гематологические эффекты

Ибупрофен, как и другие НПВП, может нарушать агрегацию тромбоцитов и удлинять время кровотечения у здоровых людей.

Асептический менингит

В редких случаях у пациентов, принимающих ибупрофен, наблюдался асептический менингит.Хотя это, вероятно, чаще встречается у пациентов с системной красной волчанкой и связанными с ней заболеваниями соединительной ткани, сообщалось об этом у пациентов, у которых нет основного хронического заболевания.

Маскировка симптомов основных инфекций

Ибупрофен 100 мг/5 мл пероральная суспензия может маскировать симптомы инфекции, что может привести к задержке начала соответствующего лечения и тем самым ухудшению исхода инфекции. Это наблюдалось при бактериальной внебольничной пневмонии и бактериальных осложнениях ветряной оспы.При применении пероральной суспензии ибупрофена 100 мг/5 мл для лихорадки или обезболивания в связи с инфекцией рекомендуется следить за инфекцией. В нестационарных условиях пациенту следует обратиться к врачу, если симптомы сохраняются или ухудшаются.

Вспомогательные вещества: мальтитол, метилгидроксибензоат натрия, пропилгидроксибензоат натрия, пропиленгликоль и натрий.

• Мальтитол

Этот лекарственный препарат содержит мальтитол. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать это лекарство.Мальтитол может оказывать легкое слабительное действие.

• Метилпарагидроксибензоат натрия и пропилпарагидроксибензоат натрия:

может вызывать аллергические реакции (возможно, замедленные).

• Пропиленгликоль

Этот лекарственный продукт содержит 5,2 мг пропиленгликоля в каждых 5 мл.

• Натрий

Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу 5 мл, то есть практически не содержит натрия.

Ибупрофен следует избегать в сочетании с:

Ацетилсалициловая кислота (аспирин): Как и в случае с другими препаратами, содержащими НПВП, одновременный прием ибупрофена и ацетилсалициловой кислоты обычно не рекомендуется из-за потенциального усиления побочных эффектов (см. 4).

Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что ибупрофен может конкурентно ингибировать действие низких доз ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов при их одновременном применении. Хотя существуют неопределенности в отношении экстраполяции этих данных на клиническую ситуацию, нельзя исключать возможность того, что регулярное длительное применение ибупрофена может снизить кардиопротекторный эффект низких доз ацетилсалициловой кислоты. Клинически значимый эффект при эпизодическом применении ибупрофена не считается вероятным.(см. раздел 5.1).

Другие НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2: избегайте одновременного применения двух или более НПВП, так как это может увеличить риск побочных эффектов (см. раздел 4.4)

Метотрексат: НПВП могут ингибировать канальцевую секрецию метотрексата и снижать клиренс метотрексата.

Ибупрофен следует применять с осторожностью в сочетании с:

Антикоагулянты: НПВП могут усиливать действие антикоагулянтов, таких как варфарин (см. 4).

Антигипертензивные средства, бета-блокаторы и диуретики: НПВП могут снижать действие антигипертензивных средств, таких как ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина-II, бета-блокаторы и диуретики.

Диуретик также может повышать риск нефротоксичности НПВП.

Кортикостероиды: повышенный риск язв желудочно-кишечного тракта или кровотечения при приеме НПВП (см. раздел «Особые предупреждения»).

Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС): Повышенный риск желудочно-кишечного кровотечения при приеме НПВП (см.4).

Сердечные гликозиды: НПВП могут усугублять сердечную недостаточность, снижать СКФ и повышать уровень сердечных гликозидов в плазме.

Циклоспорин : Повышенный риск нефротоксичности.

Мифепристон: Теоретически может произойти снижение эффективности лекарственного средства из-за антипростагландиновых свойств НПВП. Ограниченные данные свидетельствуют о том, что одновременный прием НПВП в день введения простагландина не оказывает неблагоприятного влияния на действие мифепристона или простагландина на созревание шейки матки или сократительную способность матки и не снижает клиническую эффективность медикаментозного прерывания беременности.

Такролимус: Возможный повышенный риск нефротоксичности при назначении НПВП с такролимусом.

Литий: Снижение выведения лития.

Зидовудин: Повышенный риск гематологической токсичности при назначении НПВП с зидовудином. Имеются данные о повышенном риске гемартрозов и гематом у ВИЧ-инфицированных (+) больных гемофилией, получающих одновременное лечение зидовудином и ибупрофеном.

Хинолоновые антибиотики: Данные, полученные на животных, показывают, что НПВП могут повышать риск судорог, связанных с приемом хинолоновых антибиотиков.У пациентов, принимающих НПВП и хинолоны, может быть повышен риск развития судорог.

Аминогликозиды: НПВП могут снижать выведение аминогликозидов.

Колестирамин: Одновременное введение ибупрофена и холестирамина может уменьшить всасывание ибупрофена в желудочно-кишечном тракте. Однако клиническое значение неизвестно.

сульфонилмочевины: НПВП могут усиливать действие препаратов сульфонилмочевины. Имеются редкие сообщения о гипогликемии у пациентов, получающих препараты сульфонилмочевины, получающие ибупрофен.

Травяные экстракты: Гинкго двулопастный может потенцировать риск кровотечения при приеме НПВП.

Ингибиторы CYP2C9: Одновременное введение ибупрофена с ингибиторами CYP2C9 может увеличить экспозицию ибупрофена (субстрата CYP2C9). В исследовании с вориконазолом и флуконазолом (ингибиторы CYP2C9) было показано увеличение воздействия S(+)-ибупрофена примерно на 80–100%.Следует рассмотреть вопрос о снижении дозы ибупрофена при одновременном применении сильнодействующих ингибиторов CYP2C9, особенно при одновременном применении высоких доз ибупрофена с вориконазолом или флуконазолом.

Беременность

Ингибирование синтеза простагландинов может неблагоприятно повлиять на беременность и/или развитие эмбриона/плода. Данные эпидемиологических исследований предполагают повышенный риск выкидыша, пороков развития сердца и гастрошизиса после применения ингибитора синтеза простагландинов на ранних сроках беременности. Считается, что риск увеличивается с увеличением дозы и продолжительности терапии. Было показано, что у животных введение ингибитора синтеза простагландинов приводит к увеличению пре- и постимплантационных потерь и гибели эмбрионов/плодов. Кроме того, у животных, получавших ингибитор синтеза простагландинов в период органогенеза, было зарегистрировано увеличение числа случаев различных пороков развития, в том числе сердечно-сосудистых.

В течение первого и второго триместров беременности ибупрофен не следует назначать, если в этом нет крайней необходимости.Если ибупрофен используется женщиной, пытающейся забеременеть, или в течение первого или второго триместра беременности, доза должна быть минимальной, а продолжительность лечения - как можно короче.

Во время третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут подвергать плод следующему:

- Сердечно-легочная токсичность (с преждевременным закрытием артериального протока плода и легочной гипертензией. )

- Нарушение функции почек, которое может прогрессировать до почечной недостаточности с маловодием.

В конце беременности ингибиторы синтеза простагландинов могут подвергнуть мать и новорожденного воздействию следующих факторов:

- Возможное удлинение времени кровотечения

- Ингибирование сокращений матки, что может привести к задержке или продлению родов.

Следовательно, ибупрофен противопоказан в третьем триместре беременности.

Грудное вскармливание

В ограниченных исследованиях НПВП могут появляться в грудном молоке в очень низких концентрациях.По возможности следует избегать приема НПВП при грудном вскармливании.

См. раздел 4.4 Особые предупреждения и меры предосторожности при использовании в отношении женской фертильности.

После приема НПВП возможны такие нежелательные явления, как головокружение, сонливость, утомляемость и нарушения зрения. При поражении пациенты не должны управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

Желудочно-кишечные расстройства:

Наиболее часто наблюдаемые нежелательные явления связаны с желудочно-кишечным трактом.

Могут возникнуть пептические язвы, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, иногда со смертельным исходом, особенно у пожилых людей (см. раздел 4.4). После применения ибупрофена сообщалось о тошноте, рвоте, диарее, метеоризме, запоре, диспепсии, боли в животе, мелане, рвоте с кровью, язвенном стоматите, желудочно-кишечном кровотечении и обострении колита и болезни Крона (см. раздел «Особые указания»). Реже наблюдались гастрит, язва двенадцатиперстной кишки, язва желудка и перфорация желудочно-кишечного тракта.

При приеме пероральной суспензии ибупрофена 100 мг/5 мл может возникнуть временное ощущение жжения во рту или горле.

Нарушения со стороны иммунной системы: сообщалось о реакциях гиперчувствительности после лечения НПВП. Они могут состоять из:

(а) Неспецифические аллергические реакции и анафилаксия

(b) Реактивность дыхательных путей, включая астму, обострение астмы, бронхоспазм, одышку.

(c) Различные кожные заболевания, включая сыпь различных типов, зуд, крапивницу, пурпуру, ангионевротический отек и, очень редко, многоформную эритему, буллезные дерматозы (включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз).

Сердечные и сосудистые заболевания:

Сообщалось о развитии отеков, артериальной гипертензии и сердечной недостаточности в связи с лечением НПВП. Клинические исследования показывают, что применение ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг/сут), может быть связано с небольшим повышением риска артериальных тромботических явлений (например, инфаркта миокарда или инсульта) (см. раздел «Побочное действие»).

Инфекции и инвазии:

Ринит и асептический менингит (особенно у пациентов с существующими аутоиммунными заболеваниями, такими как системная красная волчанка и смешанное заболевание соединительной ткани) с симптомами ригидности затылочных мышц, головной боли, тошноты, рвоты, лихорадки или дезориентации (см. 4).

Описано обострение инфекционных воспалений, совпадающее с приемом НПВП. Если во время применения ибупрофена появляются или ухудшаются признаки инфекции, пациенту рекомендуется без промедления обратиться к врачу.

Болезни кожи и подкожной клетчатки:

В исключительных случаях при ветряной оспе возможны тяжелые формы кожных инфекций и осложнения со стороны мягких тканей (см. также «Инфекции и инвазии»).

Следующие нежелательные реакции, возможно, связаны с ибупрофеном и проявляются в соответствии с частотным соглашением MedDRA и классификацией систем органов. Группы частоты классифицируются в соответствии с последующими соглашениями: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/100). от 10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000) и неизвестно (нельзя оценить на основании имеющихся данных).

Класс систем органов

Частота

Побочная реакция

Инфекции и инвазии

Необычный

Ринит

Редкий

Менингит асептический (см. раздел 4.4)

Болезни крови и лимфатической системы

Редкий

Лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия

Нарушения иммунной системы

Необычный

Гиперчувствительность

Редкий

Анафилактическая реакция

Психические расстройства

Необычный

Бессонница, тревога

Редкий

Депрессия, спутанность сознания

Заболевания нервной системы

Обычный

Головная боль, головокружение

Необычный

Парестезии, сонливость

Редкий

Неврит зрительного нерва

Заболевания глаз

Необычный

Нарушение зрения

Редкий

Токсическая оптическая нейропатия

Болезни уха и лабиринта

Необычный

Нарушения слуха, шум в ушах, головокружение

Респираторные, торакальные и медиастинальные нарушения

Необычный

Астма, бронхоспазм, одышка

Желудочно-кишечные расстройства

Общий

Диспепсия, диарея, тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, запор, мелена, кровавая рвота, желудочно-кишечное кровотечение

Необычный

Гастрит, язва двенадцатиперстной кишки, язва желудка, язва во рту, перфорация желудочно-кишечного тракта

Очень редко

Панкреатит

Неизвестно

Обострение колита и болезни Крона

Гепатобилиарные расстройства

Необычный

Гепатит, желтуха, нарушение функции печени

Очень редко

Печеночная недостаточность

Болезни кожи и подкожной клетчатки

Обычный

Сыпь

Необычный

Крапивница, зуд, пурпура, ангионевротический отек, реакция фоточувствительности

Очень редко

Тяжелые формы кожных реакций (например,грамм. Многоформная эритема, буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона, и токсический эпидермальный некролиз)

Неизвестно

Лекарственные реакции с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром), Острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP), Реакции фоточувствительности

Заболевания почек и мочевыводящих путей

Необычный

Нефротоксичность в различных формах e.г. Тубулоинтерстициальный нефрит, нефротический синдром и почечная недостаточность

Общие расстройства и состояния в месте введения

Обычный

Усталость

Редкий

Отек

Сердечные расстройства

Очень редко

Сердечная недостаточность, инфаркт миокарда (см. также раздел 4.4)

Сосудистые заболевания

Очень редко

Гипертония

Сообщение о предполагаемых побочных реакциях

Важно сообщать о предполагаемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства. Это позволяет осуществлять постоянный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через схему желтой карточки на сайте www.mhra.gov.uk/yellowcard или выполните поиск по запросу MHRA Yellow Card в Google Play или Apple App Store.

У детей проглатывание более 400 мг/кг может вызвать симптомы. У взрослых дозозависимый эффект менее выражен. Период полувыведения при передозировке составляет 1,5 – 3 часа.

Симптомы

У большинства пациентов, принявших клинически значимые количества НПВП, развивается не более чем тошнота, рвота, боль в эпигастрии или, реже, диарея. Также возможны шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечные кровотечения.При более серьезных отравлениях наблюдается интоксикация центральной нервной системы, проявляющаяся сонливостью, иногда возбуждением и дезориентацией или комой. Иногда у больных развиваются судороги. При серьезном отравлении может развиться метаболический ацидоз и увеличиться протромбиновое время/МНО, вероятно, из-за влияния на действие циркулирующих факторов свертывания крови. Возможны острая почечная недостаточность и поражение печени. У астматиков возможно обострение бронхиальной астмы.

Менеджмент

Лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим и включать поддержание чистоты дыхательных путей и мониторинг сердечных и жизненно важных показателей до стабилизации состояния.Рассмотрите пероральное введение активированного угля, если пациент в течение 1 часа после приема внутрь потенциально токсичного количества. При частых или продолжительных судорогах следует лечить внутривенным введением диазепама или лоразепама. Дайте бронходилататоры при астме.

Фармакотерапевтическая группа: Противовоспалительные и противоревматические средства, нестероидные; производные пропионовой кислоты.

Код УВД: M01AE01

Ибупрофен является производным пропионовой кислоты НПВП, эффективность которого доказана ингибированием синтеза простагландинов.У людей ибупрофен уменьшает воспалительную боль, отек и лихорадку. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.

Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что ибупрофен может конкурентно ингибировать действие низких доз ацетилсалициловой кислоты (аспирина) на агрегацию тромбоцитов при их одновременном применении. Некоторые фармакодинамические исследования показывают, что при однократном приеме ибупрофена в дозе 400 мг в течение 8 ч до или в течение 30 мин после приема ацетилсалициловой кислоты с немедленным высвобождением (81 мг) наблюдалось снижение влияния ацетилсалициловой кислоты на образование тромбоксана или агрегацию тромбоцитов. Хотя существуют неопределенности в отношении экстраполяции этих данных на клиническую ситуацию, нельзя исключать возможность того, что регулярное длительное применение ибупрофена может снизить кардиопротекторный эффект низких доз ацетилсалициловой кислоты. Клинически значимый эффект при эпизодическом применении ибупрофена не считается вероятным (см. раздел 4.5).

Ибупрофен быстро всасывается после приема и быстро распределяется по всему телу. Пиковые концентрации в плазме достигаются примерно через 1–2 часа после приема внутрь с пищей или через 45 минут при приеме натощак.Это время может варьироваться в зависимости от различных лекарственных форм.

Выведение быстрое и полное через почки.

Период полувыведения ибупрофена составляет около 2 часов.

В ограниченных исследованиях ибупрофен появляется в грудном молоке в очень низких концентрациях.

Метаболизируется до двух неактивных метаболитов, которые быстро выводятся с мочой. Около 1 процента выводится с мочой в виде неизмененного ибупрофена и около 14 процентов в виде конъюгированного ибупрофена

.

Ибупрофен активно связывается с белками плазмы.

Нет соответствующей дополнительной информации, кроме той, что содержится в другом месте SPC.

Глицерин (Е422), ксантановая камедь, мальтит жидкий (Е965), полисорбат 80, сахарин натрия (Е954), моногидрат лимонной кислоты, метилгидроксибензоат натрия (Е219), пропилгидроксибензоат натрия (Е217), очищенная вода и клубничный ароматизатор (пропиленгликоль).

Не указано, за исключением «Взаимодействия с другими лекарственными средствами и других форм взаимодействия».

Не хранить при температуре выше 25°C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Бутылка из янтарного стекла, закрытая крышкой с защитой от детей и защитой от вскрытия.

Доступные размеры упаковки: 50 мл, 100 мл, 150 мл, 200 мл и 500 мл.

Бутылка из полиэтилена высокой плотности с крышкой, обеспечивающей защиту от вскрытия.

Доступный размер упаковки: 500 мл.

Хорошо встряхнуть перед использованием.

Любой неиспользованный лекарственный препарат или отходы следует утилизировать в соответствии с местными требованиями.

Пайнвуд Лабораториз Лимитед

Баллимакарбри,

Клонмел,

Co. Типперэри,

Ирландия.

Medizzine: ОШИБКА 404: ФАЙЛ НЕ НАЙДЕН

Medizzine: ОШИБКА 404: ФАЙЛ НЕ НАЙДЕН


ФАЙЛ, КОТОРЫЙ ВЫ ИЩЕТЕ, НЕ НАХОДИТСЯ В УКАЗАННОМ МЕСТЕ

Возможно, было изменено имя файла или местоположение на веб-сайте, или ссылка не была обновлена ​​должным образом

Активные ингредиенты



Марки лекарственных средств


  • Лекарства и грудное вскармливание
  • Оригинальное руководство Medizzine, основанное на лучших научных данных о рисках для матери, ребенка и грудного вскармливания, связанных с употреблением лекарств кормящими матерями.

  • Лекарства и беременность
  • Подборка рисков для матери и ребенка, связанных с употреблением лекарств беременными женщинами, согласно классификации FDA.

  • Побочные реакции на лекарства
  • База данных с перекрестными ссылками. Вы можете просмотреть соответствующие побочные реакции на определенное лекарство или, наоборот, просмотреть препараты, вызывающие данное нежелательное явление.

  • Лекарственные взаимодействия
  • Разрабатывается база данных о взаимодействии наркотиков и других веществ, используемых в фармакологических или рекреационных целях.

  • Лекарственные растения
  • Эта часть веб-сайта включает широкий спектр лекарственных растений, используемых в народе или в клинике, со строгим анализом их предполагаемых или реальных терапевтических и токсических свойств.

  • Медицинское питание
  • Это полный набор инструментов для анализа состояния питания, оценки расхода энергии, разработки планов и диет, определения состава пищи, составления специальных диет для пациентов с особыми потребностями в клетчатке, соли, жире, натрии и т. д.

  • Информация о болезнях
  • Страницы, предназначенные для информирования пациентов и лиц, осуществляющих уход, о распространенных заболеваниях и о том, как должным образом помочь в работе врача советами по профилактике и дополнительной поддержке

  • Советы педиатра по уходу за детьми
  • Страницы с полезной информацией в помощь работе педиатра с советами, как предотвратить кариес, вылечить пуповину и действовать уместно в некоторых распространенных обстоятельствах.

  • Лекарства и алкоголь БЕТА
  • Информация о рисках для пациента при приеме внутрь алкоголя с лекарствами.

  • Лекарства и продукты питания БЕТА
  • Оригинальное руководство Medizzine о том, когда и как принимать лекарства с пищей и безалкогольными напитками, основанное на лучших доступных научных данных

  • Лекарства и вождение автомобиля БЕТА
  • Руководство по совместимости лекарственных средств и других веществ с вождением или управлением потенциально опасными механизмами.

Энрофлоксацин для кошек и собак

Основная информация

Энрофлоксацин — антибиотик широкого спектра действия, используемый в ветеринарии для лечения животных, пораженных некоторыми бактериальными инфекциями. Энрофлоксацин может быть подходящим вариантом лечения Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella, E.coli., Enterobacter, Campylobacter, Shigella, Salmonella, Aeromonas, Haemophilus, Proteus, Yersinia, Serratia, Vibrio, Brucella, Chlamydia, Staphylococci (включая некоторые метициллин резистентных штаммов), Mycoplasma и Mycobacterium .

Этот препарат относится к классу антибиотиков, известных как фторхинолоны, и не подходит для лечения инфекций, вызванных вирусами, грибками или паразитами.

Ищете Энрофлоксацин?

Мы можем сообщить вашему ветеринару, что вы заинтересованы в нашем препарате энрофлоксацина.

Обратитесь к ветеринару

Применение энрофлоксацина в ветеринарии

Энрофлоксацин ингибирует процесс синтеза ДНК в бактериальных клетках, что приводит к гибели клеток. Этот препарат обычно используется для лечения ряда бактериальных инфекций, в том числе инфекций кожи, мочевыводящих путей и дыхательной системы, а также инфекций, возникающих в результате ран.

Он не эффективен против анаэробных бактерий и может быть с разной эффективностью против инфекций Streptococcus . Энрофлоксацин имеет такой же спектр активности, как и ципрофлоксацин, но было показано, что энрофлоксацин обладает лучшей биодоступностью. За исключением спинномозговой жидкости, энрофлоксацин достигает терапевтических уровней в большинстве тканей организма.Это делает его очень привлекательным выбором антибиотика для трудно поддающихся лечению инфекций, особенно тех, которые требуют длительного применения антибиотиков. Некоторыми примерами могут быть остеомиелит, инфекции носовых пазух, отит, сложные инфекции мягких тканей, перитонит и плеврит или пневмония.

Потенциальные побочные эффекты энрофлоксацина

Это лекарство может вызвать у некоторых животных-пациентов определенные побочные эффекты, как правило, диарею или жидкий стул. В очень редких случаях у животного могут возникнуть судороги, в то время как у более молодых животных могут возникнуть опухшие суставы, общая вялость и, в некоторых случаях, повреждение хрящей при дозах выше рекомендуемого диапазона и ниже рекомендуемого возраста.

Лекарственное взаимодействие с энрофлоксациномЭнрофлоксацин может взаимодействовать с одним или несколькими лекарствами. Общие виновники включают добавки железа, антациды и средства для защиты желудка. Избегайте давать с молочными продуктами (такими как сыр, сливочный сыр или йогурт), потому что кальций может связываться с лекарством, ограничивая его эффективность.

Меры предосторожности при использовании энрофлоксацина

Энрофлоксацин подходит для использования в ветеринарии. Однако его не следует назначать щенкам в возрасте 28 недель и младше.Следует с осторожностью применять его ветеринарным пациентам, склонным к судорогам. Дозы также могут нуждаться в корректировке для пациентов с тяжелой почечной или печеночной недостаточностью. Это лекарство не следует вводить животным с известной аллергией или повышенной чувствительностью к нему или другим лекарствам того же класса (марбофлоксацин, ципрофлоксацин и т. д.)

Следует контролировать гидратацию и использовать инфузионную терапию у животных с риском обезвоживания. Энрофлоксацин не следует использовать для регионарной перфузии антибиотиками, так как он оказывает слишком раздражающее действие и может вызвать васкулит.Энрофлоксацин выводится как почечным, так и печеночным метаболизмом.

Ищете Энрофлоксацин?

Мы можем сообщить вашему ветеринару, что вы заинтересованы в нашем препарате энрофлоксацина.

Обратитесь к ветеринару

Дозировка и введение энрофлоксацина

Энрофлоксацин одобрен для применения у собак и кошек. Собакам его можно вводить перорально, внутримышечно или внутривенно. Он одобрен только для перорального применения у кошек, хотя есть опубликованная информация о внутримышечном применении.Одной из положительных особенностей энрофлоксацина является то, что он хорошо всасывается при приеме внутрь и во многих случаях может приниматься один раз в сутки.

Было показано, что фторхинолоны, включая энрофлоксацин, вызывают аномалии суставного хряща при приеме в высоких дозах. При применении энрофлоксацина следует учитывать возраст и породу пациента. Крупные и гигантские породы могут подвергаться большему риску из-за более длительного периода роста. Было показано, что энрофлоксацин подходит для беременных и кормящих собак; однако из-за проблем с суставным хрящом его следует избегать, если польза явно не перевешивает риски для щенков.Эта работа не была повторена на кошках.

Энрофлоксацин хорошо всасывается при пероральном и внутривенном введении. Обычно его не используют внутримышечно, потому что он слишком раздражает. Хотя исследования на лошадях не проводились, существует риск аномалий развития хрящей при применении фторхинолоновых антибиотиков. Поскольку ожидается, что лошади будут спортсменами, использование энрофлоксацина у молодых лошадей следует тщательно взвесить с учетом потенциального риска аномалий хряща.

Alben-Arogga - Онлайн-аптека Бангладеш

Советы по безопасности Медицинский обзор

Введение

Альбен — противопаразитарное лекарство, используемое для лечения инфекций, вызванных паразитарными червями. Работает, убивая червей, которые вызывают инфекции и остановки ... Посмотреть еще

Использование Aben

  • Паразитарные червячные инфекции

Побочные эффекты Aben

Common

  • Рвота
  • ГОЛОЗИН
  • Увеличение ферментов печени
  • Тошнота
  • Потеря аппетита

Как применять Альбен

Принимайте это лекарство в дозе и продолжительности, рекомендованных врачом.Проглотите его целиком. Не жевать, раздавить или сломать его. Альбен можно принимать с... Подробнее

Как действует Альбен

Альбен — противопаразитарное лекарство. Он работает, не давая червям поглощать сахар (глюкозу), тем самым истощая их энергетический уровень. Это приводит к... Подробнее

Краткие советы
  • Вам прописали Альбен для лечения различных инфекций, вызванных паразитарными червями.
  • Может нанести вред нерожденному ребенку. Не принимайте его во время беременности или кормления грудью.Используйте меры контроля над рождаемостью, чтобы предотвратить беременность при приеме Albe... Подробнее
  • Ваш врач может контролировать ваши показатели крови и функцию печени, прежде чем вы начнете принимать это лекарство и регулярно на протяжении всего лечения.
  • Старайтесь не находиться рядом с больными или инфицированными людьми. Сообщите своему врачу, если у вас появятся признаки инфекции.
  • Не пропускайте прием и закончите назначенный курс, даже если вы начинаете чувствовать себя лучше. Раннее прекращение приема может увеличить риск дальнейшего заражения.
Краткое описание

Показания

Эхинококкоз Взрослые: <60 кг: 15 мг/кг в день в 2 приема. Макс: 800 мг/день. ≥60 кг: 400 мг два раза в день. Административная доза в течение трех 28-дневных циклов с 14-дневным... Подробнее

Администрация

Повышение концентрации в сыворотке с дексаметазоном, празиквантелом и циметидином. Снижение концентрации в сыворотке при приеме аминохинолина (противомалярийные препараты), карбамаза... Подробнее

Доза для взрослых

Мониторинг показателей крови и функции печени.Вводить в течение 7 дней после начала нормальной менструации у женщин детородного возраста. Адекватная негормональная... Подробнее

Почечная доза

Сульфоксид албендазола (активный метаболит), вызывает избирательную дегенерацию цитоплазматических микротрубочек в клетках кишечника и покрышки кишечника... Подробнее

Противопоказание

Детям: внутрь 15 мг /кг/день (макс. 800 мг/день) каждые 12 часов

Механизм действия

Следует принимать во время еды.

Меры предосторожности

Гельминтоз, эхинококкоз, нейроцистицеркоз, энтеробиоз, аскаридоз, анкилостомоз, стронгилоидоз, лямблиоз, филяриатоз

Беременность Категория Примечание

>10% Головная боль, нейроцистицеркоз (11%), эхинококковая болезнь (1. 3%), аномальный LFT, эхинококковая болезнь (15,6%), нейроцистицеркоз (<1%) 1-10% Боль в животе,Hy... Подробнее

Взаимодействие

Беременность и кормление грудью. Новорожденные. Гиперчувствительность, нарушение функции печени.

Алкоголь

ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ С ВРАЧОМ

Неизвестно, безопасно ли употреблять алкоголь вместе с Alben. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом.

Беременность

ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ С ВРАЧОМ

Использование Альбена во время беременности может быть небезопасным. Несмотря на ограниченное количество исследований на людях, исследования на животных показали вредное воздействие на развивающиеся ... Подробнее
Грудное вскармливание

БЕЗОПАСНО, ЕСЛИ ПРЕДПИСАННО

Alben безопасно использовать во время грудного вскармливания. Исследования на людях показывают, что препарат не проникает в грудное молоко в значительном количестве и не представляет опасности... Подробнее
Вождение

НЕБЕЗОПАСНО

Албен может снижать бдительность, влиять на зрение или вызывать сонливость и головокружение. Не садитесь за руль при появлении этих симптомов.

Почки

БЕЗОПАСЕН ПРИ НАЗНАЧЕНИИ

Альбен, вероятно, безопасен для пациентов с заболеванием почек. Имеющиеся ограниченные данные свидетельствуют о том, что коррекция дозы Альбена может не потребоваться при заболеваниях печени. Может потребоваться коррекция дозы Альбена. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом. Сообщите своему врачу... Подробнее

Фонд Альбена Ф. Бейтса и Клары Дж. Бейтс - Некоммерческий исследователь

Об этих данных

Nonprofit Explorer включает сводные данные для некоммерческих налоговых деклараций и полные документы формы 990 как в формате PDF, так и в цифровом формате.

Сводные данные содержат информацию, обработанную IRS в течение 2012-2019 календарных лет; обычно это документы за 2011–2018 финансовые годы, но могут быть и более ранние записи.Этот выпуск данных включает только подмножество того, что можно найти в полной форме 990.

В дополнение к необработанным сводным данным мы по возможности ссылаемся на PDF-файлы и цифровые копии полных документов формы 990. Он состоит из отдельных выпусков IRS документов формы 990, обрабатываемых агентством, которые мы регулярно обновляем.

Мы также ссылаемся на копии аудиторских проверок некоммерческих организаций, которые потратили 750 000 долларов США или более в виде федеральных грантов за один финансовый год с 2016 года. Эти аудиторские копии скопированы из Информационного центра Федерального аудита.

Какие организации здесь?

Каждая организация, признанная Налоговым управлением США освобожденной от налогов, должна ежегодно подавать форму 990, кроме случаев, когда ее доход составляет менее 200 000 долларов США, а активы — менее 500 000 долларов США. В этом случае они должны подавать форму 990-EZ. Организации, зарабатывающие менее 50 000 долларов США, не должны подавать ни одну из форм, но должны сообщить IRS о том, что они все еще работают, с помощью формы 990N «e-Postcard».

В

Nonprofit Explorer есть организации, заявляющие об освобождении от уплаты налогов в каждом из 27 подразделов раздела 501(c) Налогового кодекса и подавшие форму 990, форму 990EZ или форму 990PF.Также включены налогооблагаемые трасты и частные фонды, которые должны заполнить форму 990PF. Небольшие организации, подающие форму 990N «Электронная открытка», не включены в эти данные.

Типы некоммерческих организаций

Существует 27 наименований некоммерческих организаций на основании пронумерованных подразделов раздела 501(c) Налогового кодекса. Посмотреть список »

Как исследовать освобожденные от налогов организации

Мы создали руководство по исследованию некоммерческих организаций как для тех, кто только начинает, так и для опытных профессионалов.

API

Данные, используемые на этом веб-сайте, доступны программно через API. Прочитать документацию по API »

Получить данные

Для тех, кто заинтересован в получении исходных данных из источника, вот откуда берутся наши данные:

  • Необработанные данные для хранения. Включает EIN и сводные финансовые показатели в виде структурированных данных.
  • Освобожденные профили организаций. Включает названия организаций, адреса и т. д.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.